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Arenzano, Liguria
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Centro di riabilitazione intensiva per pazienti affetti da patologie neuromuscolari: è il progetto di Fondazione Serena ONLUS.

Il Centro Clinico Nemo di Arenzano si trova presso L’Ospedale La Colletta. L’accettazione e il reparto sono al terzo piano, mentre la palestra si trova al quinto piano. Arenzano si trova a 30 km da Genova e a 30 km da Savona. In auto a 2 minuti dall'uscita autostradale di Arenzano autostrada A10. In treno la Stazione Ferroviaria è quella di Arenzano.

13/09/2026

𝟏𝟑 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟔 – 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐥𝐚𝐬𝐜𝐢𝐭𝐨 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐥𝐞

𝐋𝐚 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐳𝐚 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐞̀ 𝐪𝐮𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐡𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐧𝐮𝐚 𝐨𝐥𝐭𝐫𝐞 𝐧𝐨𝐢.

Un lascito solidale è una scelta che guarda al futuro. Un modo per continuare ad esserci e dare forza a ciò in cui crediamo.

Scegliere di ricordare NeMO nel proprio testamento significa sostenere la ricerca che apre nuove strade, percorsi di cura sempre più vicini ai bisogni di ogni persona e un’assistenza che accompagna ogni giorno le famiglie che vivono con una malattia neuromuscolare o neurodegenerativa.

Un gesto capace di custodire i nostri valori nel tempo e trasformarli in nuove possibilità per la vita degli altri.

𝐒𝐜𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐝𝐢 𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐜𝐢, 𝐚𝐧𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐭𝐞𝐦𝐩𝐨.

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/lascito-solidale/

11/09/2026

Per tre anni Feliciano ha guardato solo una parete.

A causa delle complicazioni della distrofia muscolare di Duchenne, è rimasto immobile a letto, sempre nella stessa posizione, senza nemmeno la possibilità di voltarsi per vedere l'altra parte della stanza.

Al Centro Clinico NeMO aveva un obiettivo: tornare a stare seduto.
Per oltre un mese, un'équipe di fisioterapisti, terapista occupazionale, psicologa e infermieri ha lavorato ogni giorno al suo fianco, affrontando insieme a lui anche la paura più grande: quella di non riuscire a respirare, una volta sollevato dal letto.

«𝑉𝑒𝑑𝑒𝑟𝑒 𝐹𝑒𝑙𝑖𝑐𝑖𝑎𝑛𝑜 𝑡𝑜𝑟𝑛𝑎𝑟𝑒 𝑎 𝑠𝑡𝑎𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑑𝑢𝑡𝑜, 𝑑𝑜𝑝𝑜 𝑡𝑟𝑒 𝑎𝑛𝑛𝑖 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑐𝑜𝑟𝑠𝑖 𝑎 𝑙𝑒𝑡𝑡𝑜, 𝑒̀ 𝑠𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑞𝑢𝑎𝑙𝑐𝑜𝑠𝑎 𝑑𝑖 𝑠𝑡𝑟𝑎𝑜𝑟𝑑𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖𝑜.» ha detto la dott.ssa Lucia Spina

𝐎𝐠𝐠𝐢 𝐅𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢𝐚𝐧𝐨 𝐞̀ 𝐮𝐬𝐜𝐢𝐭𝐨 𝐝𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐩𝐚𝐫𝐭𝐨, 𝐡𝐚 𝐫𝐢𝐭𝐫𝐨𝐯𝐚𝐭𝐨 𝐢 𝐬𝐮𝐨𝐢 𝐚𝐦𝐢𝐜𝐢 𝐝𝐢 𝐬𝐞𝐦𝐩𝐫𝐞, 𝐞̀ 𝐭𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐨 𝐚 𝐠𝐮𝐚𝐫𝐝𝐚𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐨.

Storie come questa sono possibili grazie a chi sceglie di sostenerle.

Con una donazione puoi aiutarci a garantire équipe multidisciplinari, terapie quotidiane e ausili su misura.

Dona ora: https://sostieni.centrocliniconemo.it/

05/09/2026

📍 Oggi e domani in diretta da Roma torna il Convegno Nazionale di Famiglie SMA APS ETS, socio promotore dei Centri Clinici NeMO.

“𝑾𝒆 𝒂𝒓𝒆 𝑭𝒂𝒎𝒊𝒈𝒍𝒊𝒆 𝑺𝑴𝑨: 𝒍𝒆 𝒏𝒐𝒔𝒕𝒓𝒆 𝒏𝒖𝒐𝒗𝒆 𝒔𝒇𝒊𝒅𝒆 𝒕𝒓𝒂 𝒊𝒏𝒏𝒐𝒗𝒂𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒕𝒆𝒓𝒂𝒑𝒆𝒖𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒆 𝒓𝒊𝒗𝒐𝒍𝒖𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒍𝒆” riunisce famiglie, clinici ed esperti per condividere ciò che sta cambiando nel mondo dell’Atrofia Muscolare Spinale: dalle nuove prospettive terapeutiche alla ricerca, fino ai temi che riguardano la vita quotidiana, il benessere e i diritti.

📅 Sabato 5 settembre, dalle ore 14.30
Il confronto sarà dedicato alla vita quotidiana, al benessere, ai diritti, alla conoscenza di sé e ai progetti oggi attivi.

▶️ Segui la diretta
https://www.facebook.com/events/2035609210656580

📅 Domenica 6 settembre, dalle ore 9.00
Al centro i nuovi sviluppi delle terapie e il loro impatto sulla vita di ogni giorno, con una tavola rotonda aperta al confronto con gli esperti dei Centri Clinici NeMO;

▶️ Segui la diretta
https://www.facebook.com/events/1746106796708850

Due giornate per informarsi, confrontarsi e continuare a costruire insieme nuove possibilità di cura e di vita per le persone con SMA e le loro famiglie.

18/07/2026

𝐎𝐠𝐧𝐢 𝐠𝐢𝐨𝐫𝐧𝐨, 𝐠𝐫𝐚𝐳𝐢𝐞 𝐚 𝐯𝐨𝐢, 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐜𝐨𝐬𝐚 𝐚𝐜𝐜𝐚𝐝𝐞.

Un passo in più in reparto. Una risposta che arriva. Un piccolo traguardo che, per qualcuno, cambia tutto.

Sono risultati che spesso non fanno rumore. Ma crescono, giorno dopo giorno. Perché dietro ogni firma c'è una persona che sceglie di esserci. E quella scelta si trasforma in cura, ricerca, speranza.

Quello che fate non si esaurisce nel momento della donazione. Va avanti, insieme alle persone che accompagniamo ogni giorno.

Se non l'hai ancora fatto, puoi esserci anche tu. Destina il tuo 5x1000 ai Centri Clinici NeMO:
https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000/

𝐃𝐨𝐯𝐞 𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐧𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐞 𝐢𝐥 𝐜𝐮𝐨𝐫𝐞 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚.

03/05/2026

Ogni giorno è fatto di gesti che si ripetono.
Mani che assistono, sostengono, accompagnano.
Mani che curano, che sono occhi, cuore, persone.

𝑫𝒐𝒗𝒆 𝒍𝒆 𝒎𝒂𝒏𝒊 𝒄𝒖𝒓𝒂𝒏𝒐 𝒆 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

Il tuo 5x1000 per NeMO: inserisci 𝟎𝟓𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟎𝟗𝟔𝟗 nel riquadro dedicato al “𝐒𝐨𝐬𝐭𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐄𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐓𝐞𝐫𝐳𝐨 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐑𝐔𝐍𝐓𝐒”

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000

19/03/2026

A tutti i papà che partecipano, che ascoltano, che fanno domande.
A quelli che scelgono di informarsi, di capire, di non voltarsi dall’altra parte.
A quelli che sostengono senza clamore.

A tutti i papà che hanno imparato parole difficili, terapie, orari, farmaci.
A quelli che conoscono il suono di ogni respiro nella notte.
A quelli che hanno trasformato la stanchezza in presenza e la presenza in amore.

Ai papà sognatori, un po' distratti.
A quelli che ci hanno insegnato a essere forti, ma anche a essere fragili. Imperfetti.
Ai papà che non ci sono più, ma vivono nei gesti, nelle frasi, nei giorni qualunque.

La Festa del Papà è fatta di mani grandi che stringono mani piccole.
Ma è fatta anche di mani che sostengono, che curano, che restano nel cuore.

Oggi è per tutti loro, per chi accompagna, per chi sostiene, per chi ricorda.

𝐀𝐮𝐠𝐮𝐫𝐢, 𝐩𝐚𝐩𝐚̀.

13/03/2026

𝐔𝐧 𝐚𝐩𝐩𝐥𝐚𝐮𝐬𝐨 𝐜𝐡𝐞 𝐝𝐢𝐯𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐞𝐭𝐚̀.

Quando il teatro incontra la generosità, accadono cose speciali.
Questo spettacolo è nato dal desiderio di Giulia di dire grazie al NeMO, che da anni accompagna il marito Claudio nel suo percorso di cura.

«𝑄𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑙𝑎𝑢𝑑𝑖𝑜 𝑒̀ 𝑎𝑙 𝑁𝑒𝑀𝑂 𝑒̀ 𝑓𝑒𝑙𝑖𝑐𝑒, 𝑝𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒́ 𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐ℎ𝑒 𝑡𝑢𝑡𝑡𝑖 𝑓𝑎𝑛𝑛𝑜 𝑡𝑢𝑡𝑡𝑜 𝑖𝑙 𝑝𝑜𝑠𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑒 𝑝𝑒𝑟 𝑓𝑎𝑟𝑙𝑜 𝑠𝑡𝑎𝑟𝑒 𝑏𝑒𝑛𝑒. 𝑄𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑠𝑝𝑒𝑡𝑡𝑎𝑐𝑜𝑙𝑜 𝑒̀ 𝑢𝑛 𝑠𝑜𝑔𝑛𝑜 𝑐ℎ𝑒 𝑠𝑖 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑖𝑧𝑧𝑎».

Grazie di cuore a Giulia, al Teatro Il Sipario Strappato di Arenzano, alla compagnia La Torretta e a tutte le persone che con passione e generosità hanno portato in scena 𝐼 𝑚𝑎𝑛𝑒𝑧𝑧𝑖 𝑝𝑒 𝑚𝑎𝑗𝑎 𝑛𝑎 𝑓𝑖𝑔𝑔𝑖𝑎, la celebre commedia di Govi.

Un gesto che unisce arte, comunità e solidarietà, a sostegno della cura e della ricerca sulla SLA. 💙

28/02/2026

🟣 𝟐𝟖 𝐅𝐄𝐁𝐁𝐑𝐀𝐈𝐎 – 𝐆𝐈𝐎𝐑𝐍𝐀𝐓𝐀 𝐃𝐄𝐋𝐋𝐄 𝐌𝐀𝐋𝐀𝐓𝐓𝐈𝐄 𝐑𝐀𝐑𝐄
𝐋𝐨 𝐬𝐚𝐩𝐞𝐯𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐨 𝐞𝐬𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐨 𝐨𝐥𝐭𝐫𝐞 𝟔.𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞? 𝐄 𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐧 𝐈𝐭𝐚𝐥𝐢𝐚 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐝𝐢 𝟐 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐢𝐯𝐨𝐧𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐢 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞? Tra le più complesse ci sono le malattie neuromuscolari: patologie rare, progressive, ad alto impatto sulla vita quotidiana.

• 𝘼𝙇𝙎 (𝙎𝙘𝙡𝙚𝙧𝙤𝙨𝙞 𝙇𝙖𝙩𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚 𝘼𝙢𝙞𝙤𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙘𝙖)
• 𝘿𝙈1 & 𝘿𝙈2 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙞𝙤𝙩𝙤𝙣𝙞𝙘𝙝𝙚)
• 𝙎𝙈𝘼 (𝘼𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙚 𝙎𝙥𝙞𝙣𝙖𝙡𝙚)
• 𝙁𝙎𝙃𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙁𝙖𝙘𝙘𝙤𝙨𝙘𝙖𝙥𝙤𝙡𝙤-𝙤𝙢𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚)
• 𝘿𝙈𝘿 & 𝘽𝙈𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙞 𝙙𝙞 𝘿𝙪𝙘𝙝𝙚𝙣𝙣𝙚 𝙚 𝘽𝙚𝙘𝙠𝙚𝙧)

👉 Scoprile tutte in questa pagina: https://www.centrocliniconemo.it/cura-e-ricerca/patologie/

🔬 𝗦𝗼𝗹𝗼 𝗻𝗲𝗹 𝟮𝟬𝟮𝟱 𝗶 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗡𝗲𝗠𝗢 𝗵𝗮𝗻𝗻𝗼 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗼 𝗶𝗻 𝗰𝗮𝗿𝗶𝗰𝗼 𝟳.𝟱𝟬𝟬 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗲, 𝗴𝗿𝗮𝘇𝗶𝗲 𝗮 𝘂𝗻𝗮 𝗿𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝟳 𝘀𝗲𝗱𝗶 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝘁𝗲, 𝟯𝟰𝟯 𝗽𝗿𝗼𝗳𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗶𝘀𝘁𝗶 𝗱𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶 𝗲 𝟭𝟬𝟴 𝘀𝘁𝘂𝗱𝗶 𝗱𝗶 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗮𝘁𝘁𝗶𝘃𝗶. Perché, per noi, la cura non è mai separata dalla ricerca.

𝑂𝑔𝑛𝑖 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑢𝑜̀ 𝑐𝑜𝑙𝑝𝑖𝑟𝑒 𝑝𝑜𝑐ℎ𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒. 𝑀𝑎 𝑖𝑛𝑠𝑖𝑒𝑚𝑒, 𝑙𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑠𝑜𝑛𝑜 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑜𝑛𝑖. Ogni diagnosi è complessa. Ma insieme, la complessità diventa competenza condivisa. 𝗜𝗻𝘀𝗶𝗲𝗺𝗲, 𝘀𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗰𝗼𝗺𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀. 𝗥𝗮𝗿𝗶, 𝗺𝗮𝗶 𝘀𝗼𝗹𝗶.

25/02/2026

💙 𝐀𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐨𝐠𝐠𝐢 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐨𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐥 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐂𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐨 𝐍𝐞𝐌𝐎! 𝑳𝒂 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂 𝒏𝒐𝒏 𝒔𝒊 𝒇𝒂 𝒊𝒏 𝒖𝒏 𝒈𝒊𝒐𝒓𝒏𝒐. La cura è un percorso che richiede presenza, costanza, tempo. Ogni visita, ogni ora di fisioterapia, ogni colloquio, ogni nuova sperimentazione nasce da un lavoro che non si interrompe mai. Per questo 𝐞̀ 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐧𝐮𝐢𝐭𝐚̀ 𝐚 𝐟𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐳𝐚. La donazione regolare ci permette di programmare e di:

✔ 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑛𝑡𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑡𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎̀ 𝑎𝑖 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑟𝑠𝑖 𝑟𝑖𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖
✔ 𝑠𝑜𝑠𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟𝑒 𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑒 𝑒́𝑞𝑢𝑖𝑝𝑒 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖𝑑𝑖𝑠𝑐𝑖𝑝𝑙𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖
✔ 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑠𝑡𝑖𝑟𝑒 𝑛𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑟𝑖𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎 𝑠𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑟𝑢𝑧𝑖𝑜𝑛𝑖
✔ 𝑎𝑡𝑡𝑖𝑣𝑎𝑟𝑒 𝑛𝑢𝑜𝑣𝑖 𝑠𝑒𝑟𝑣𝑖𝑧𝑖 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑛𝑜, 𝑛𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 “𝑠𝑖 𝑝𝑢𝑜̀”

Una donazione singola è un gesto prezioso.
𝐔𝐧𝐚 𝐝𝐨𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐞̀ 𝐮𝐧𝐚 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚 𝐬𝐮 𝐜𝐮𝐢 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐫𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨.
👉 𝐀𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐥𝐚 𝐭𝐮𝐚 𝐪𝐮𝐢: https://sostieni.centrocliniconemo.it/donaora-regolari/

Centro Clinico NeMO.
𝐃𝐨𝐯𝐞 𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐧𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐞 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

18/02/2026

Torna la 𝐒𝐌𝐀 𝐓𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭 𝐒𝐜𝐡𝐨𝐨𝐥 — 𝐒𝐞𝐜𝐨𝐧𝐝𝐚 𝐄𝐝𝐢𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 ✨

Un percorso aperto a tutte le persone con SMA che hanno voglia di mettersi in gioco e imparare strumenti concreti per usare meglio la propria voce.

Che cosa troverete quest’anno?
🎭 𝐑𝐞𝐜𝐢𝐭𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 con Lavinia Longhi
🎶 𝐒𝐨𝐧𝐠𝐰𝐫𝐢𝐭𝐢𝐧𝐠 con Pier Davide Carone
🎤 𝐓𝐞𝐜𝐧𝐢𝐜𝐚 𝐯𝐨𝐜𝐚𝐥𝐞 per il canto con Lalla Francia e il suo team
🌱 𝐏𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐢 𝐝𝐢 𝐜𝐫𝐞𝐬𝐜𝐢𝐭𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 attraverso la voce, guidati da Simona Spinoglio insieme al team delle psicologhe dei Centri NeMO.

Un’occasione preziosa per chi desidera sviluppare un percorso artistico, ma anche per usare al meglio la voce nel proprio lavoro, nelle relazioni o semplicemente vuole sentirla più libera, più efficace, più propria nel quotidiano.

📌 Dai 9 anni in su
💻 Interamente online
👉 Iscriviti entro il 𝟐𝟔 𝐟𝐞𝐛𝐛𝐫𝐚𝐢𝐨 compilando il questionario qui di seguito: https://forms.office.com/e/ptc8j0xZp6
per info: 𝐢𝐧𝐟𝐨@𝐬𝐦𝐚𝐭𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭𝐬𝐜𝐡𝐨𝐨𝐥.𝐢𝐭

Un progetto di Famiglie SMA APS ETS e dei Centro NEMO Italia - Fondazione Serena ETS con il contributo non condizionante di Roche Italia

Indirizzo

Via Giappone N°3
Arenzano
16011

Telefono

+390108498050

Sito Web

http://centrocliniconemo.it/

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