13/02/2026
Tre donne con epilessia.
Tre storie che saranno protagoniste al convegno "𝐋𝐚 𝐟𝐨𝐫𝐳𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐬𝐭𝐨𝐫𝐢𝐞: 𝐯𝐢𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐥'𝐞𝐩𝐢𝐥𝐞𝐬𝐬𝐢𝐚 𝐭𝐫𝐚 𝐬𝐟𝐢𝐝𝐞, 𝐭𝐫𝐚𝐠𝐮𝐚𝐫𝐝𝐢 𝐞 𝐩𝐨𝐭𝐞𝐧𝐳𝐢𝐚𝐥𝐢𝐭𝐚̀", organizzato da FIE, insieme ad ELO - Epilessia Lombardia e Fondazione Epilessia LICE, in programma a Milano il prossimo 17 febbraio.
𝐌𝐚𝐫𝐭𝐢𝐧𝐚 ricorda il primo anno di superiori come un esercizio di invisibilità. Lei nel suo angolo, sola. "Quante lacrime ho ingoiato, quante parole non ho mai detto. Quante volte mi hanno chiesto come stai? Mai."
𝐓𝐚𝐦𝐚𝐫𝐚 lavorava in una scuola materna, si prendeva cura dei bambini ogni giorno. Poi è arrivata la diagnosi di epilessia e quel datore di lavoro che la considerava indispensabile ha iniziato a trattarla come un peso. È stata spinta fuori dalla porta che aveva varcato per anni.
𝐁𝐚𝐫𝐛𝐚𝐫𝐚 si è sentita dire per una vita che era sbagliata. Oggi risponde: "Avere una malattia non è una vergogna. Non è stata una mia scelta. Forse dovrebbe vergognarsi chi mi ha fatto sentire così."
Martina, Tamara e Barbara hanno partecipato a "𝐿𝑎 𝑚𝑖𝑎 𝑠𝑡𝑜𝑟𝑖𝑎, 𝑙𝑎 𝑛𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑧𝑎", un percorso di medicina narrativa che ha dato voce a chi vive l'epilessia ogni giorno. Hanno scritto, condiviso, si sono riconosciute nelle parole degli altri.
Ora quelle storie escono dai laboratori e arrivano dove servono: davanti a medici, istituzioni, insegnanti, datori di lavoro.
Davanti a chi può fare la differenza.
Il 17 febbraio saranno a Palazzo Marino per raccontare cosa significa vivere con l'epilessia.
A scuola, dove ancora oggi bambini e ragazzi vengono isolati.
Sul lavoro, dove il silenzio ai colloqui pesa più di un rifiuto.
Nella vita di tutti i giorni, dove la domanda più difficile resta: "Sono normale?"
Barbara ha scritto: "Chi è normale? Chi lo stabilisce e secondo quali criteri? Non sono la mia malattia. Vorrei essere vista come una persona che merita rispetto e diritti."
Servono i numeri per capire l'epilessia.
Ma servono le storie per capire le persone.
Interverranno:
Rosa Cervellione, Presidente Federazione Italiana Epilessie - FIE
Francesca Sofia, Presidente International Bureau for Epilepsy
Oriano Mecarelli, Presidente Fondazione Epilessia LICE
Giuseppe Arconzo, professore di diritto costituzionale - Università degli Studi di Milano
Laura Barbirato, dirigente scolastica, direttivo ANDIS Associazione Nazionale Dirigenti Scolastici
Lamberto Bertolé, assessore al welfare e salute - Comune di Milano - Welfare e Salute
Paola Baldini, amministratrice BES Cooperativa Sociale - bes4work
Marino Bottà, presidente ANDEL Agenzia Nazionale Disabilità e Lavoro
Valentina Chiesa, medico neurologo presso Centro Epilessia ASST Santi Paolo e Carlo
Giovanna Contarini, presidente ELO - Epilessia Lombardia
Simonetta D’Amico, consigliera del Comune di Milano
Arianna Gagliardi, consigliera FIE
Carlo Andrea Galimberti, presidente LICE
Angelica Giambelluca, giornalista professionista in ambito medico, facilitatrice di medicina narrativa, socia Società Italiana di Medicina Narrativa
Mattia Abdu Ismahil, presidente municipio 1 del Comune di Milano
Annalisa Parente, psicoterapeuta-neuropsicologa Istituto Neurologico Carlo Besta
Rui Quintas, psicologo-psicoterapeuta Istituto Neurologico Carlo Besta
Daniele Regolo, DEI Director Risorse SpA - Agenzia per il Lavoro
Francesca Ulivi, assessore municipio 1 del Comune di Milano
Vi aspettiamo!
E per chi non potrà essere presente, il convegno sarà trasmesso in diretta streaming sulla nostra pagina Facebook.
Seguiteci per non perdere nulla!
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📅 17 febbraio 2026 | ore 9.00 📍 Sala Alessi, Palazzo Marino – Milano
Ingresso gratuito con iscrizione.
Per info e iscrizioni: 📞 Segreteria FIE: 02 5516 820 – [email protected]
📞 Segreteria ELO: 02 7600 0850 – [email protected]