Fondazione Italiana Linfomi ETS

17/06/2026

"Mi crollò il mondo addosso. Io, a 49 anni, con un figlio di 18 anni, pensavo di stare per morire."

Angela non immaginava che quei continui dolori addominali potessero nascondere un linfoma diffuso a grandi cellule B. La diagnosi arrivò nel 2021 e da quel momento iniziò un percorso lungo e impegnativo, fatto di cure, viaggi lontano da casa, sacrifici e momenti difficili.

Oggi, a tre anni dall'ultima chemioterapia, Angela è in remissione e guarda al futuro con una nuova consapevolezza.

La sua testimonianza è una storia di coraggio, di affetto familiare, di fiducia nelle cure e di gratitudine verso tutto il personale sanitario che l'ha accompagnata nel percorso.

Leggi la storia completa di Angela: https://bit.ly/4fQ1Xgb

16/06/2026

Dalla medicina di precisione alle nuove strategie terapeutiche per i linfomi più rari e complessi: la ricerca FIL continua a portare il proprio contributo nei principali congressi internazionali di ematologia.

Anche quest'anno la Fondazione Italiana Linfomi ha partecipato ai congressi ASCO 2026 di Chicago ed EHA 2026 di Stoccolma con presentazioni orali e poster che raccontano il lavoro della nostra rete di ricerca clinica e traslazionale.

Tra i temi al centro dei lavori:
🔬 biomarcatori genomici per migliorare la prognosi dei pazienti
🔬 nuove metodiche diagnostiche meno invasive
🔬 studi sulle forme rare di linfoma
🔬 dati real-world sulle terapie più innovative

I risultati presentati testimoniano il valore di una ricerca multidisciplinare che coinvolge medici, ricercatori, patologi e tutto il personale sanitario, con l'obiettivo di migliorare diagnosi, cura e qualità di vita delle persone con linfoma.

👉 Leggi l'approfondimento completo e scopri tutti gli studi presentati da FIL a ASCO ed EHA 2026: https://bit.ly/4edOAVK

Anche nel 2026 FIL è stata presente al Congresso dell’American Society of Clinical Oncology ASCO e della European Hematology Association EHA.

12/06/2026

🏆 La Commissione Gruppo Infermieri della Fondazione Italiana Linfomi (GiFIL) ha ricevuto il Premio Minerva 2025 per il miglior contributo pubblicato sulla rivista Nursing Foresight, con uno studio dedicato alla conoscenza e all’attivazione delle cure palliative nei pazienti con linfoma.

La survey, realizzata coinvolgendo il personale sanitario delle Unità Operative di Ematologia afferenti alla FIL, ha evidenziato come le cure palliative siano ancora poco integrate nei percorsi assistenziali, nonostante il loro ruolo fondamentale nel migliorare la qualità della vita delle persone con linfoma e delle loro famiglie.

👏 Congratulazioni agli autori e a tutti i professionisti coinvolti per questo importante contributo alla crescita della cultura assistenziale in ematologia.

Scopri di più sullo studio:https://bit.ly/448WOsc

10/06/2026

Quando si riceve una diagnosi di linfoma, è naturale cercare risposte e informazioni. Ma come distinguere una terapia supportata da evidenze scientifiche da una proposta priva di basi solide?

Tra false promesse, cure "miracolose" e informazioni che circolano online, orientarsi non è sempre semplice. Per questo è fondamentale affidarsi a fonti autorevoli e confrontarsi sempre con il proprio team curante.

Nell'approfondimento la Dottoressa Valeria Tomarchio spiega come nasce una terapia scientificamente valida, quali segnali devono mettere in guardia da trattamenti non comprovati e perché la ricerca rappresenta la strada più sicura per migliorare le possibilità di cura.

Leggi l'articolo ⤵
https://bit.ly/49Tsq8F

Come riconoscere una terapia supportata da evidenze scientifiche e difendersi da false promesse e cure miracolose. I consigli dell'ematologa.

09/06/2026

Una serata di condivisione, ricerca e futuro.
Il 4 giugno si è svolta a Milano la FIL Club Dinner 2026, l'incontro annuale dedicato ai sostenitori che, attraverso FIL Club, contribuiscono a rendere possibile la ricerca scientifica indipendente sui linfomi.

Durante la serata è stato presentato FIL4LIFE, il progetto vincitore dell'edizione 2025, che prevede lo sviluppo di una piattaforma digitale innovativa per accompagnare i pazienti con linfoma di Hodgkin e linfoma diffuso a grandi cellule B lungo tutto il percorso di cura e nel follow-up, con strumenti di monitoraggio, informazione e supporto personalizzato.

È stata inoltre annunciata l'edizione FIL Club 2026, che sosterrà due nuovi progetti: uno selezionato tra le proposte delle Commissioni scientifiche FIL e uno attraverso il Bando FIL Giovani Ricercatori – Luigi Resegotti, dedicato a valorizzare le idee dei ricercatori under 40.

Grazie a tutti coloro che scelgono di essere al nostro fianco e di investire nel futuro della ricerca.
Un sentito ringraziamento a EQUITA, che ha ospitato l'evento nei propri spazi, favorendo un momento di incontro tra sostenitori, ricercatori e professionisti accomunati dall'impegno per il progresso della ricerca.

👉 Leggi la notizia completa: https://bit.ly/4ecFDuD

08/06/2026

📅 9 giugno 2026 | ore 17.00 - 18.30 | Online

La Macroglobulinemia di Waldenström sarà al centro del prossimo webinar del Gruppo Pazienti Linfomi AIL-FIL, un appuntamento online dedicato a pazienti, familiari e caregiver.

Durante l'incontro, gli specialisti approfondiranno gli aspetti legati alla diagnosi, alle caratteristiche cliniche della malattia e alle terapie oggi disponibili. Ampio spazio sarà riservato alle domande dei partecipanti, che potranno confrontarsi direttamente con i medici e i referenti del Gruppo Pazienti.

Un'occasione per informarsi, chiarire dubbi e ricevere informazioni affidabili in un contesto di dialogo e condivisione.

Maggiori informazioni: https://bit.ly/4g41Kpx

Il 9 giugno 2026 s tiene il webinar sulla Macroglobulinemia di Waldenström dedicato a pazienti, familiari e caregiver.

03/06/2026

Il 29 maggio, a Milano, si è svolto il Corso Educazionale della Commissione Linfomi in pazienti con immunodeficit, un'importante occasione di aggiornamento e confronto multidisciplinare.
Tra i temi affrontati durante la sessione dedicata alle malattie infiammatorie sistemiche e all'immunodisregolazione, la Dott.ssa Elisa Diral ha approfondito la sindrome VEXAS, una rara patologia scoperta recentemente e caratterizzata dall'associazione tra manifestazioni infiammatorie e alterazioni ematologiche, che richiede una stretta collaborazione tra diverse specialità per la diagnosi, la ricerca e la cura.

Nel video, la dott.ssa Diral racconta l'esperienza del team multidisciplinare del San Raffaele, dove reumatologi ed ematologi collaborano nella presa in carico dei pazienti e nello sviluppo di studi clinici e attività di ricerca finalizzati a comprendere meglio i meccanismi della malattia e individuare nuove opportunità terapeutiche.

03/06/2026

Il 29 maggio a Milano si è svolto il Corso Educazionale della Commissione Linfomi in pazienti con immunodeficit, un momento di aggiornamento e confronto dedicato alla gestione delle patologie ematologiche in pazienti con immunodeficienze primitive o secondarie.
Nel video, il dott. Alessandro Re, Responsabile della Commissione Linfomi nei pazienti con immunodeficit della FIL, racconta il lavoro della Commissione e l'importanza di approfondire, oltre alle nuove opportunità terapeutiche, anche le patologie rare e complesse che gli specialisti si trovano ad affrontare nella pratica clinica.

30/05/2026

Ogni parola compresa è un passo avanti.
Con “Parole per orientarsi”, FIL racconta in modo semplice i concetti chiave del percorso di cura.

Segui la rubrica e aiutaci a diffondere informazione. 💚

29/05/2026

Venerdì 22 maggio la Fondazione Italiana Linfomi è stata ospite del Lions Club Valenza Adamas per una serata dedicata alla condivisione delle attività e dei progetti di ricerca che portiamo avanti ogni giorno, con l’intervento del Presidente FIL Marco Ladetto e del Prof. Pietro Grassi, docente di fisica presso l'università del Piemonte Orientale. I due si sono confrontati sul rapporto medico-paziente, partendo dall'esperienza di malattia del Prof. Grassi, che oggi è amico e sostenitore della Fondazione.
Un sentito grazie al Lions Club Valenza Adamas per l’accoglienza e per la generosa donazione di 2.500 euro che il service ha stanziato: un contributo concreto che sostiene la ricerca clinica indipendente e ci aiuta a continuare a investire in studi, innovazione e cura.

Grazie a chi sceglie di essere al nostro fianco e di credere nel valore della ricerca.