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La "CTNNB1 Italia organizzazione di volontariato" è un ente finalizzato a promuovere la conoscenza della malattia rara causata dalla mutazione del gene CTNNB1, nonchè a sostenere la ricerca scientifica volta a trovare una cura per i nostri figli

28/07/2026

Abbiamo effettuato l’ultimo bonifico a chiusura della 1a parte del progetto di ricerca scientifica sul gene Ctnnb1.
I 378.000€ sono stati interamente finanziati dalle famiglie con figli affetti dalla sindrome ❤️.
Questo STRAORDINARIO risultato è stato possibile solo grazie all’aiuto delle persone che ci sono accanto e che ci vogliono bene.
Questo post è dedicato a voi perché grazie a voi (e alla nostra perseveranza!) siamo riusciti a raggiungere questo importante obiettivo.
GRAZIE ❤️

25/07/2026

25 luglio: Giornata dedicata alla Sindrome rara causata dalla mutazione del gene Ctnnb1
Per info: https://www.ctnnb1italia.it/
Per continuare a sperare in un futuro migliore dona ora https://gofund.me/62582374f
Grazie ❤️

05/07/2026

Il nuovo spot per la giornata delle malattie rare è pronto 🥰
Rari si ma non soli. ❤️

01/07/2026

Secondo Convegno Scientifico sulla Sindrome rara causata dalla mutazione del gene Ctnnb1

29/06/2026

23/06/2026

Il nostro 2nd Convegno Scientifico è appena terminato e le nostre emozioni sono più forti che mai ❤️
Continueremo a costruire reti sociali e di ricerca scientifica perché siamo consapevoli della loro importanza per sperare in un futuro migliore per i nostri figli ❤️

21/06/2026

Le nostre serate post convegno??? STREPITOSE!

20/06/2026

2nd giorno di Congresso, i lavori riprendono!
Per seguire da remoto contattateci 💪🏻💪🏻

Indirizzo

Via G. Leone
Acri
87041

Sito Web

http://www.ctnnb1italia.it/

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