CTNNB1 Italia ODV

18/10/2026

Grazie a tutti i volontari della Castagnata Solidale realizzata nel pomeriggio di ieri a Treviglio (Bergamo) ❤️Vico, Alfredo, Gianni, Graziano, Elio, Giuseppe, Lucilla, Gioacchino e Simone: GRAZIE per aver cotto e venduto 140 kg di castagne, per trasformato una Castagnata in un abbraccio collettivo, per aver dato calore alla solidarietà e nuova forza alla speranza. Grazie ❤️🌰

17/10/2026

È sabato pomeriggio, abiti dalle parti di Bergamo e provincia e con questo clima gradevole esci a farti una passeggiata ma….dove andare???
A Treviglio si sta svolgendo la Castagnata Solidale a favore della nostra associazione!
Passa a trovarci presso il nostro stand!
Alberto e la sua famiglia ti aspettano! ❤️❤️

12/10/2026

𝓕𝓸𝓻𝔀𝓪𝓻𝓭 𝓣𝓸𝓰𝓮𝓽𝓱𝓮𝓻 ❤️

10/10/2026

Ovunque ci sia possibilità di parlare e continuare a conoscere il gene Ctnnb1 con l’obiettivo di una cura della malattia dei nostri figli NOI ci saremo!

𝔽𝕠𝕣𝕨𝕒𝕣𝕕 𝕋𝕠𝕘𝕖𝕥𝕙𝕖𝕣 ❤️

10/10/2026

E noi ci siamo!
Insieme siamo certi che riusciremo a trovare una cura per i nostri figli!
Tra qualche ora inizierà il Convegno Scientifico e tra gli speakers ci sarà anche Valter Tucci!
Unendo le forze può essere possibile ❤️

💛💙 We’re HERE!
Forward Together 2026 is officially underway! 🎉

We’re so excited to welcome our CTNNB1 families, researchers, clinicians, and advocates as we come together for a weekend of connection, learning, collaboration, and hope.

Let the conference begin! 💙

Forward Together. For CTNNB1. For a Cure.

04/10/2026

L’autunno è arrivato e noi siamo già al lavoro per dare forma alla nostra Raccolta Fondi Natalizia il cui ricavato sarà interamente devoluto al progetto si ricerca sul gene Ctnnb1 😎😎
Anche quest’anno ci troverete pronti con Pandori e Panettoni Tre Marie.
Noi ci siamo e tu???!

28/07/2026

Abbiamo effettuato l’ultimo bonifico a chiusura della 1a parte del progetto di ricerca scientifica sul gene Ctnnb1.
I 378.000€ sono stati interamente finanziati dalle famiglie con figli affetti dalla sindrome ❤️.
Questo STRAORDINARIO risultato è stato possibile solo grazie all’aiuto delle persone che ci sono accanto e che ci vogliono bene.
Questo post è dedicato a voi perché grazie a voi (e alla nostra perseveranza!) siamo riusciti a raggiungere questo importante obiettivo.
GRAZIE ❤️

25/07/2026

25 luglio: Giornata dedicata alla Sindrome rara causata dalla mutazione del gene Ctnnb1
Per info: https://www.ctnnb1italia.it/
Per continuare a sperare in un futuro migliore dona ora https://gofund.me/62582374f
Grazie ❤️

05/07/2026

Il nuovo spot per la giornata delle malattie rare è pronto 🥰
Rari si ma non soli. ❤️

01/07/2026

Secondo Convegno Scientifico sulla Sindrome rara causata dalla mutazione del gene Ctnnb1