Hemophilia Society Jind -Haryana

02/05/2026

🩸 Use Factor Smartly, Move Strongly 💪

Hemophilia care doesn’t stop at Factor.
The real benefit comes when you combine it with the right physiotherapy at the right time.

⏳ 48–72 hours after a bleed stops is your key window
💉 Factor gives protection — use it as an opportunity
📖 Track your bleeds, understand your body

⚠️ Always take guidance from your doctor/physiotherapist before starting.

Strong joints today = Better life tomorrow

25/04/2026

17/04/2026

🩸 Hemophilia Care Needs Awareness, Not Delay

For many people living with Hemophilia A & B, every bleed is not just pain… it’s a step towards joint damage, disability, and emotional stress.

But there is hope. 🌿

💉 Low-dose prophylaxis (Factor VIII) can change lives — even with limited resources.

For a 50 kg patient, a simple regimen of:
➡️ 500–750 IU per dose
➡️ 2–3 times per week

can help:
✔️ Reduce frequent bleeding
✔️ Protect joints from long-term damage
✔️ Prevent painful joint bleeds (hemarthrosis)
✔️ Lower the risk of dangerous internal bleeding
✔️ Improve daily life and independence

This is not just treatment… it is prevention, protection, and dignity.

🙏 Let us spread awareness that regular prophylaxis—even low dose—is better than treating bleeds after they happen.

Every patient deserves a life less pain and more possibilities.

10/04/2026

Our lives are rare, but they shouldn’t be a business for others! 🩸🇮🇳
​In this video, I’m raising a critical question for World Hemophilia Day: Why is India still dependent on expensive imports for Factor VIII & IX ?
​India spends aprox ₹400 crore annually on imports.
​Patients often face life-threatening shortages.
​China, Russia, and Germany have already built their own plants. Why not India?
​A "Make in India" recombinant Factor VIII IX plant could make treatment 80% cheaper and available 24/7. It’s time to stop boosting global economies and start saving Indian lives.
​Help me reach the Ministry of Health! Please SHARE this video. 🙏
​

04/04/2026

Big news for hemophilia care in Haryana! 🏥🩸

The Haryana government has approved a major proposal worth over ₹54 crore! This includes funding for haemophilia therapy and iron chelation medicines for thalassemia patients,

We are confident that the new budget allocation will enable the introduction of non-factor therapy in Haryana.

The number of patients with haemophilia registered in Haryana has grown from 560 in 2018 to 1,019 in 2025, reflecting both improved diagnosis and greater patient reach. All registered patients receive free Anti-Haemophilia Factors (AHF — Factors VIII, IX, VII, and FEIBA), free blood components, free transport and ambulance services, etc. Additionally, 232 haemophilia patients and 605 thalassaemia patients receive monthly financial support of Rs. 3,000 each through the SEWA department.

A significant step towards better care, improved access, and enhanced quality of life for patients. Thanks 🙏🏻​ Sumita Misra IAS (ACS Health)Ma'am, HSBTC.

30/03/2026

The History of Hemophilia in the Russian Royal Family.

04/03/2026

हीमोफीलिया सोसायटी जींद एवं इंटॉस फाउंडेशन के सयुक्त प्रयासों द्वारा निःशुल्क फैक्टर वितरण एवं फिजियोथैरेपी कैम्प का आयोजन होटल अभिनंदन जीन्द में किया गया।

शिविर में इंटास फाउंडेशन, चंडीगढ़ से पधारे श्री दीपक जी ( Dee Kay)जी द्वारा प्रत्येक हीमोफीलिया रोगी/बच्चे को 1000 यूनिट फैक्टर-8 निःशुल्क प्रदान किया गया। यह शिविर हरियाणा में फैक्टर-8 की कमी को ध्यान में रखते हुए और बच्चो के स्कूल-कॉलेज में चल रही परीक्षाओं के मध्यनजर इन रोगियों को बेहतर स्वास्थ्य सुविधाएं उपलब्ध कराने के उद्देश्य से आयोजित किया गया।

कार्यक्रम के मुख्य अतिथि डॉ. Gopal Goyal (निवर्तमान, मुख्य चिकित्सक सिविल अस्पताल जींद) ने अपने उद्बोधन में हीमोफीलिया से ग्रस्त व्यक्तियों को हर संभव सहायता प्रदान करने का आश्वासन दिया। उन्होंने कहा कि उनके गोपाल अस्पताल के दरवाजे हमेशा हीमोफीलिया रोगियों की सहायता के लिए खुले हैं। ( हाल ही में डॉ गोपाल गोयल जी के सानिध्य में एक दुर्घटना ग्रस्त हीमोफीलीक की सफलता पूर्वक सर्जरी जीन्द में की गई थी)

इस कैम्प में डॉ. Deepika Lohan (साइकोसोशलिस्ट) एवं डॉ. अनु की टीम ने शिविर के दौरान हीमोफीलिया के कारण हो रहे मानसिक प्रभाव से संबंधित आंकड़े यहाँ एकत्रित किए गये।

सोसायटी के सचिव Harpal Vats ने पीजीआई रोहतक से विशेष रूपसे पधारी डॉ. पूनम (फिजियोथैरेपिस्ट) का आभार प्रकट किया।

श्री दवेंद्र सिंह जी ने हीमोफिलिक के जीवन मे योग-प्रणायाम के महत्व पर प्रकाश डाला।

शिविर में पूरे जींद जिले से बड़ी संख्या में हीमोफीलिया रोगियों ने भाग लेकर इसका लाभ प्राप्त किया। कार्यक्रम के दौरान जीन्द के प्रसिद्ध गायक नीरज शर्मा ने अपने मधुर गायन से सभी को मंत्रमुग्ध कर दिया, छायाचित्रण - Deepak Lohan Ashutosh Sharma

28/01/2026

🚨 हरियाणा में फिर एक हीमोफीलिया मरीज की मौत — प्रशासन जवाब दे! 🚨

हरियाणा में एक हीमोफीलिया मरीज की मौत हो गई क्योंकि
🩸 फैक्टर-8 समय पर उपलब्ध नहीं था,
🩺 पीजीआई रोहतक के डॉक्टरों ने समय रहते रेफर नहीं किया,
💸 और परिजनों को इंजेक्शन खरीदने के लिए मजबूर किया गया, उसके बावजूद भी उसे समय रहते बचाया नही जा सका।
यह केवल एक मौत नहीं है —
यह हरियाणा की स्वास्थ्य व्यवस्था की असफलता है।

❓ सवाल हरियाणा सरकार से
क्या PGI रोहतक जैसे हीमोफीलिया क्षेत्रीय रेफरल केंद्र संस्थान में जीवनरक्षक दवाएँ खत्म होना एक सामान्य बात है?

क्या हीमोफीलिया मरीजों की जान की कोई कीमत नहीं?
हरियाणा में सैकड़ो हीमोफीलिया मरीज हैं, लेकिन फैक्टर-8-9 की नियमित और सुरक्षित आपूर्ति आज भी सपना बनी हुई है।

🩸फैक्टर-8-9 मात्र दवा नहीं, हमारी जीवनरक्षक दवा है ,
📢 हमारी माँगें (हरियाणा सरकार से) —
✔️ इस मौत की उच्च स्तरीय जाँच हो ।
✔️ दोषी डॉक्टरों/अधिकारियों पर कड़ी कार्रवाई ।
✔️ PGI रोहतक व हरियाणा के सभी सरकारी अस्पतालों में फैक्टर-8-9 की स्थायी उपलब्धता हो ।
✔️ मृतक परिवार को न्याय और आश्रित सदस्य को सरकारी नोकरी दी जाये।

26/01/2026

हार्दिक बधाई एवं शुभकामनाएँ!🇮🇳
डॉ. सुरेश हनगावडी जी को पद्म श्री सम्मान प्राप्त होने पर उन्हें हृदय से बधाई।
वे यह प्रतिष्ठित सम्मान पाने वाले विश्व के पहले हीमोफीलिक हैं।
यह उपलब्धि न केवल उनके अथक संघर्ष और समर्पण का परिणाम है, बल्कि सम्पूर्ण हीमोफीलिया समुदाय के लिए गर्व और प्रेरणा का विषय भी है।
ईश्वर उन्हें उत्तम स्वास्थ्य, दीर्घायु और निरंतर सेवा भाव प्रदान करें।
उनका जीवन हम सभी के लिए आशा, साहस और प्रेरणा का स्रोत बना रहे।

21/12/2025

“सुरक्षित भविष्य के लिए सभी दिव्यांगजनों को अपना स्वास्थ्य बीमा अवश्य लेना चाहिए।”

Kya aap ya aapke kisi apne ne kabhi yeh socha hai ki specially abled logon ke liye health insurance lena possible hai ya nahi?Kya koi best health insurance f...

09/12/2025

हेमलिब्रा नामक दवा को हीमोफिलिया के मरीजों के इलाज के लिए राष्ट्रीय आवश्यक औषधि सूची (National Essential Drug List) में शामिल करने का महत्वपूर्ण मुद्दा आज राज्यसभा में Dr. Anil Bonde द्वारा उठाया गया।
​सरकार से तुरंत अनुरोध किया गया कि वह हेमलिब्रा दवा को राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन (National Health Mission) की आवश्यक दवा सूची में शामिल करे और सभी हीमोफिलिया मरीजों के लिए समान, जीवन रक्षक उपचार सुनिश्चित करने हेतु राष्ट्रीय हीमोफिलिया उपचार दिशा-निर्देश (National Hemophilia Treatment Guidelines) तैयार करे!
हम डॉ अनिल बोंडे जी का धन्यवाद करते है।💐🙏🏻
हरियाणा राज्य आवश्यक औषधि सूची की लिस्ट में हिमलिब्रा को सूचीबद्ध कर चुका है।