במרץ 2013 נודע לי די במקרה שאני חולה במלנומה גרורתית. כאבי בטן המלווים בחום גרמו לרופא שלי גיל קוגן לשלוח אותי למיון. האולטראסאונד הוביל לסיטי וזה הוביל לאחר מרוץ מטורף לביופסיה של הכבד. האבחנה היתה ברורה וחדה : מלנומה גרורתית. איך? למה? הרי מלנומה מתחילה מנקודה חיצונית והרי אני כבר שנים במעקב ולא נמצאה ולו נקודה אחת שאובחנה כמלנומה! פנינו להתיעצויות מהירות בתל השומר והדסה שבעקבותיהם התחלתי סדרה ש
ל טיפוליםהמשלבים מתן חומר ביולוגי+כימי. לאחר 4 טיפולים הגוף והנפש צעקו: לא עוד!!! הסיטי הראה שהסבל לא היה לשוא: הגרורות התכווצו ב30%. הייתי מוכנה לשלב הבא. פרסומים מ ASCO 2013 דווחו על תוצאות פרהלימינריות טובות לאחר אימונותרפיה בעזרת 2 נוגדנים anti PD1+ anti CTLA4. חפשנו היכן מתקיימים ניסויים כאלה. קבלנו חיזוק מכל רופא וחוקר בתחום שזו המילה האחרונה בטיפול במלנומה גרורתית.
נסענו להתייעצויות שבסופם נבחר הרופא הכי הכי בבית החולים MSKCC. היום, לאחר שנה וחצי של טיפולים בניו יורק אני ממשיכה בארץ את הטיפול עם Opdivo שבינתיים אושר לטיפול בארץ. pet CT הראה שהגרורות אינן פעילות. אני מרגישה מצוין ומתפקדת כרגיל.
לא הייתי יכולה לעבור כל זאת בלי תמיכתם של ילדי ואחותי המקסימים, סקירת המאמרים האינטנסיבית של ביאטריס והלווי שלה במפגשים הקריטיים, הידע שנתרם ע"י עידית, וצ'חה שהיה כל הזמן בתמונה.
אני מרגישה ברת מזל שקבלתי את הטיפול הטוב ביותר שקיים כרגע וכעת אני מבקשת לתעל את האנרגיות שלי לעזרה לחולים אחרים ולבני משפחותיהם מרגע שנופלת עליהם הבשורה המרה, דרך הלבטים בבחירת הרופא והטיפול, דרך חויות תופעות הלוואי ועד השגת התוצאות המיוחלות. חשוב לי להדגיש: אני לא רופאה ואיני מתכוונת להתערב בהחלטות הרופאים. אני מקווה שדף פייסבוק זה יאפשר דיבור ישיר בין החולים ובני משפחותיהם ובינם לבין רופאים ומטפלים. כמו כן נפרסם מאמרים, נודיע על טיפולי חמלה אם יפתחו וננסה להביא אינפורמציה גם על ניסויים חדשים שנפתחים.
