Aliança Contra Hanseníase

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Com sede em Curitiba (PR) e projeção internacional, o Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês - Alliance Against Leprosy), é uma organização que une ciência, educação e filantropia no combate à hanseníase.

O Instituto AAL lança o PodHansen, seu podcast oficial dedicado à hanseníase, reabilitação, prevenção de incapacidades e...
12/06/2026

O Instituto AAL lança o PodHansen, seu podcast oficial dedicado à hanseníase, reabilitação, prevenção de incapacidades e combate ao estigma.

Com episódios em português e inglês, o PodHansen reúne especialistas, profissionais de saúde, pesquisadores, pacientes e familiares em conversas baseadas em ciência e experiências reais.

Dois episódios já disponíveis no Spotify:

▸ Ep. 01: Autocuidados em Hanseníase
Práticas essenciais para prevenção de feridas, infecções e incapacidades físicas em pessoas com neuropatia.

▸ Ep. 02: Cuidados com os Pés Neuropáticos — Gesso de Contato Total
Orientações sobre inspeção diária, proteção plantar, uso de calçados adequados e a técnica do GCT no tratamento de úlceras neuropáticas.

🎧Busque por PodHansen no Spotify!


EducaçãoEmSaúde

10/06/2026

O Instituto Aliança Contra Hanseníase - AAL, por meio da ação FeetHansen, desenvolve soluções ortopédicas sob medida para pessoas que têm ou tiveram hanseníase e apresentam sequelas nos pés.

Neste vídeo, nosso fisioterapeuta e ortesista, Guliti Dalbom, que atua na Sapataria AAL dentro do Instituto Lauro de Souza Lima (Bauru / SP), apresenta um dos sapatos artesanais sob medida produzidos pela iniciativa feito para garantir um calçado totalmente adaptado às necessidades de cada paciente.

Entre os benefícios:
🔸Conforto e estabilidade da marcha;
🔸Auxílio na cicatrização de feridas plantares;
🔸Maior autonomia e qualidade de vida;
🔸Produzido e entregue diretamente ao paciente, de forma totalmente gratuita.

O FeetHansen é mais uma expressão do compromisso do Instituto AAL com o cuidado integral e a dignidade das pessoas afetadas pela hanseníase.

💻 Saiba mais sobre nossas ações pelo nosso site: www.aal.org.br/feethansen/

A presidente e fundadora do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, passa a integrar o Grupo Central do Grupo de Trabalho...
08/06/2026

A presidente e fundadora do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, passa a integrar o Grupo Central do Grupo de Trabalho de Comunicação e Advocacia em Doenças Tropicais Negligenciadas de Manifestação Cutânea (Skin NTDs) da Organização Mundial da Saúde (OMS).

As Skin NTDs afetam milhões de pessoas em todo o mundo e frequentemente estão associadas não apenas ao sofrimento físico, mas também ao estigma, à discriminação e à exclusão social.

Como dermatologista, hansenologista e fundadora da AAL, Dra. Laila contribuirá com iniciativas globais de comunicação e advocacy voltadas à promoção do cuidado centrado na pessoa, da inclusão e do fortalecimento da saúde da pele nos sistemas de saúde pública.

Esta importante participação reforça o compromisso do Instituto AAL com a defesa dos direitos das pessoas afetadas pelas doenças tropicais negligenciadas e com a construção de respostas mais inclusivas e efetivas em saúde.

Agradecemos à OMS e à liderança do Grupo de Trabalho pela confiança e pela oportunidade de contribuir com essa agenda global. 💜

Hanseníase SaúdePública InstitutoAAL

26/05/2026

A hanseníase tem cura. Mas o estigma ainda adoece.
Neste vídeo, vozes marcadas pela experiência vivida da hanseníase nos lembram de algo essencial: dignidade, respeito e direitos humanos não deveriam ser negados a ninguém.
“A medicina pode curar a doença, mas apenas o amor e a compaixão podem curar os corações.”

Por muitos anos, pessoas afetadas pela hanseníase foram afastadas da convivência social, privadas de oportunidades e tratadas com medo e preconceito. Ainda hoje, milhares continuam enfrentando o isolamento e a discriminação, mesmo após a cura.
Ouvir essas histórias é um convite à reflexão e também à ação. Combater a hanseníase vai além do tratamento medicamentoso: significa enfrentar o estigma, promover inclusão e reconhecer a humanidade de cada pessoa.
Toda pessoa merece viver com respeito, pertencimento e dignidade.

Ação realizada pela Relatora Especial da ONU para os direitos das pessoas afetadas pela hanseníase e seus familiares, Beatriz Miranda.



📚 Data confirmada!A Capacitação em Tecnologia Assistiva com Ênfase em Hanseníase já tem programação definida e acontecer...
15/05/2026

📚 Data confirmada!

A Capacitação em Tecnologia Assistiva com Ênfase em Hanseníase já tem programação definida e acontecerá em julho, em formato on-line e ao vivo.

🗓️ 13 e 15 de julho | 14h às 17h
🗓️ 14 e 16 de julho | 19h às 22h

A formação é voltada a profissionais prescritores TECHansen e abordará tecnologia assistiva aplicada ao cuidado das pessoas acometidas pela hanseníase, com foco em funcionalidade, reabilitação e prevenção de incapacidades.

💜 O Instituto AAL reafirma seu compromisso com a qualificação técnica e o fortalecimento da assistência em hanseníase no Brasil.

LINK DE INSCRIÇÃO: www.AAL.org.br

06/05/2026

A tecnologia assistiva devolve autonomia e qualidade de vida! 💜

Conversamos com uma enfermeira que já vivenciou na prática o impacto do TECHansen no cuidado de pessoas acometidas pela hanseníase.

Mais do que dispositivos, a ação possibilita independência, funcionalidade e reinserção nas atividades do dia a dia, contribuindo diretamente para a reabilitação dos pacientes.

O TECHansen disponibiliza gratuitamente materiais e dispositivos de tecnologia assistiva para pacientes com hanseníase, mediante solicitação de profissionais de saúde.

📌 Se você é profissional da saúde, conheça a ação. E se esse conteúdo foi útil, compartilhe para que mais pessoas conheçam essa iniciativa.

A ação TECHansen foi idealizada pela Dra. Susilene Nardi (), é realizada pelo Instituto AAL - Aliança Contra Hanseníase, e financiada pela CIOMAL - Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase.

🦶🏼OS CUIDADOS COM PÉS NEUROPÁTICOSSerá o tema da primeira live da Rede Hans Brasil em parceria com o Instituto Aliança c...
05/05/2026

🦶🏼OS CUIDADOS COM PÉS NEUROPÁTICOS

Será o tema da primeira live da Rede Hans Brasil em parceria com o Instituto Aliança contra Hanseníase, no dia 06 de maio de às 19h.

Os convidados serão: A Profª Dra. Mônica Antar Gamba, enfermeira e precursora da Podiatria no Brasil, UNIFESP, Francisco Sérgio de Oliveira, tecnólogo em ortopedia, especialista em gesso de contato total com moderação da Profa. Dra. Susilene M. T. Nardi Terapeuta Ocupacional, vice-diretora da Rede Hans/Brasil, pesquisadora VI, Inst. Adolpho Lutz e Instituto Aliança Contra Hanseníase.

Vem com a gente participar deste importante debate! 🙋🏽‍♀️

✍🏽 Anota na agenda para não esquecer:

🗓️Data: 06 de maio
⏰Horário de Brasília, 19h

Com transmissão ao vivo pela TV Rede Hans Brasil, no YouTube no link abaixo 👇🏽

https://www.youtube.com/watch?v=jKQsY7frtW4

O Chile foi reconhecido como o primeiro país das Américas a eliminar a hanseníase, um marco importante na saúde pública....
28/04/2026

O Chile foi reconhecido como o primeiro país das Américas a eliminar a hanseníase, um marco importante na saúde pública.

Mas tem um ponto essencial: eliminar não significa que a doença deixou de existir. Com menos casos, o desafio muda. A hanseníase pode se tornar mais difícil de identificar, principalmente quando os sinais são discretos. Por isso, manter a atenção e o diagnóstico precoce continua sendo fundamental.

🌎 A doença ainda está presente em mais de 120 países, e no Brasil, a transmissão segue ativa. Ou seja: o avanço é real, mas a vigilância não pode parar!


Alô, alô PINHAIS, Paraná!!A ação SelfHansen é uma iniciativa do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) que promove ...
28/04/2026

Alô, alô PINHAIS, Paraná!!

A ação SelfHansen é uma iniciativa do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) que promove grupos de autocuidado com foco na prevenção de incapacidades. Por meio de encontros práticos e educativos, os participantes aprendem a cuidar do corpo, proteger áreas com perda de sensibilidade e fortalecer a autonomia no dia a dia.

Participe!
Data: 29 de abril de 2026
Horário: 15h
Local: Paróquia Nossa Senhora da Luz de Pinhais - Endereço: Av Jacob Macanhann, 709, Perneta, Pinhais.
Próximo ao Supermercado Condor.

O Instituto AAL atua em três eixos fundamentais no combate à hanseníase. Ciência, Educação e Assistência — pilares que g...
25/04/2026

O Instituto AAL atua em três eixos fundamentais no combate à hanseníase.

Ciência, Educação e Assistência — pilares que garantem diagnóstico, tratamento e reabilitação para quem precisa. Três frentes. Uma missão. 💜

Deslize para conhecer cada um deles. 👉


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