Aliança Contra Hanseníase

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Com sede em Curitiba (PR) e projeção internacional, o Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês - Alliance Against Leprosy), é uma organização que une ciência, educação e filantropia no combate à hanseníase.

15/09/2026

🎗️ Setembro Amarelo no AAL

Saúde completa inclui saúde mental.

Convidamos você para um *encontro psicoeducativo e experiencial, gratuito e online*:

“Quando a vida pesa: caminhos de cuidado, vínculo e esperança”
com *Renata de Souza Rossi* — Psicóloga Clínica

📅 Sábado, 26 de setembro
🕙 10h
💻 Online

Um espaço para falar sobre saúde emocional, vínculo e rede de apoio — aberto a pacientes, familiares, colaboradores, profissionais de saúde e comunidade aliada ao Instituto Aliança Contra Hanseníase.

*Inscreva-se* e participe: link nos stories e destaque LINK

Realização: Instituto Aliança Contra Hanseníase — DOCHansen Suporte Psicológico

💛

09/09/2026

Nos anos 80, 90, 2000…
não importa a época!

O combate à hanseníase nunca sai de moda. 💜

A Cora passou pelo seu feed toda estilosa para lembrar:
informação, diagnóstico precoce e cuidado também são tendências que a gente quer ver sempre!

08/09/2026

Hanseníase: ciência, ética e saúde pública

Definir diretrizes terapêuticas para a hanseníase é uma decisão que vai muito além da escolha de um medicamento.

É preciso considerar evidências científicas, segurança, efetividade, equidade, viabilidade e responsabilidade do Estado — sempre tendo em perspectiva as necessidades das pessoas afetadas e a proteção da saúde coletiva.

Neste primeiro capítulo da nossa reflexão, abordamos como protocolos de saúde pública devem dialogar com a evolução do conhecimento científico, a inovação terapêutica e a transparência nos processos de decisão.

Porque padronizar não significa automatizar. E inovar não significa abandonar o rigor da evidência.

🔬 Ciência para produzir conhecimento.
⚖️ Ética para orientar decisões.
🏥 Saúde pública para transformar evidências em cuidado.

Esta é uma contribuição do Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) para um debate que precisa ser construído com responsabilidade, transparência e compromisso com as pessoas afetadas pela hanseníase.

Parte 1 | Artigo de reflexão
Por Dra. Laila de Laguiche

➡️ Deslize para acompanhar.

13/08/2026

📢 Edital Científico AAL nº 01/2026
Promoção da Pesquisa Científica em Hanseníase

O Instituto Aliança Contra Hanseníase - AAL abre chamada pública para apoio financeiro a projetos de pesquisa em fase de execução que precisam de recursos complementares para conclusão! 🔬

✅ Quem pode participar: pesquisadores(as) vinculados(as) a instituições de pesquisa, ensino superior ou órgãos de saúde no Brasil

💰 Valores: de R$ 10.000 a R$ 40.000 por projeto (total de R$ 40.000 disponíveis no edital)

🎯 Foco: diagnóstico, tratamento, prevenção de incapacidades e melhoria do cuidado em hanseníase

📅 Submissões: de 11 de agosto a 11 de dezembro de 2026

👉 Mais informações e edital completo: www.AAL.org.br (link nos stories e destaques)

📩 Dúvidas: [email protected]

Sua pesquisa pode transformar a vida de milhares de pessoas. Participe! 🙌

10/08/2026

📢 TECHansen está de volta — agora na versão 2.0!

Depois de um período de pausa dedicado ao aprimoramento do projeto, com coleta de feedbacks de mais de 150 pacientes, o TECHansen retoma suas atividades com uma versão renovada, pensada para tornar o processo ainda mais ágil e eficiente para quem mais precisa.

A partir de hoje, 17h, estará aberto o formulário para submissão dos pedidos referentes ao segundo semestre de 2026! 🗓️

👉 Acesse o site do Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) e garanta a solicitação dos materiais assistivos para seus pacientes. www.aal.org.br/techansen

O TECHansen segue firme em sua missão: ampliar o acesso à tecnologia assistiva e transformar a qualidade de vida de pessoas com incapacidades físicas causadas pela hanseníase.

📌 Prescritores(as), contamos com vocês! Façam sua submissão o quanto antes para garantirmos a melhor logística de atendimento no semestre.

08/08/2026

Cora Desvenda: Ep. 2 - Hanseníase tem tratamento?

✅ VERDADE! A hanseníase tem tratamento e cura!

No segundo episódio do Cora Desvenda, a Cora explica que a hanseníase pode ser tratada com a poliquimioterapia única (PQT-U), um medicamento oferecido gratuitamente pelo SUS em todo o Brasil.
O tratamento dura, em geral, de 6 a 12 meses, dependendo do tipo da doença. E um ponto muito importante: quanto antes o diagnóstico for feito e o tratamento iniciado, menores são as chances de desenvolver sequelas.

Informação correta ajuda a combater mitos, reduzir o estigma e incentivar o diagnóstico precoce. 💜

06/08/2026

Você sabia que existe uma lei que garante seus direitos como paciente?

Em abril de 2026, entrou em vigor o Estatuto dos Direitos do Paciente (Lei nº 15.378/2026) — um marco para quem recebe cuidados em saúde no Brasil, seja pelo SUS ou pela rede privada.

Para o Instituto AAL, conhecer esses direitos é parte fundamental do combate ao estigma. Pessoas informadas são pessoas mais fortalecidas para exigir um atendimento digno, respeitoso e livre de discriminação — especialmente pessoas em tratamento de hanseníase.

Deslize para conhecer alguns dos principais direitos garantidos pela nova lei.

📌 Salve este post para consultar sempre que precisar.
🔁 Compartilhe com quem também precisa saber.

01/08/2026

O sentido Cora foi ativado! 🕸️

Tem coisas que o corpo percebe antes mesmo de a gente dar atenção. Assim como o famoso “sentido aranha” alerta para algo importante, o sentido Cora nos lembra: alguns sinais do nosso corpo merecem ser investigados.

O diagnóstico precoce transforma histórias! A hanseníase tem cura, e o início oportuno do tratamento contribui para reduzir a transmissão, diminuir o risco de complicações e prevenir incapacidades físicas.

🚨 O sentido Cora apitou?
Não ignore os sinais. Procure a unidade de saúde mais próxima.

O Instituto Aliança Contra Hanseníase atua para transformar realidades por meio da informação, da educação em saúde e do fortalecimento das ações de enfrentamento à hanseníase, contribuindo para o diagnóstico precoce, o cuidado integral e uma sociedade sem preconceito.

28/07/2026

🔎 Cora Desvenda •Ep.01•

Um novo quadro do Instituto AAL para esclarecer dúvidas e combater a desinformação sobre a hanseníase.

No primeiro episódio, vamos desvendar um mito muito comum: A hanseníase passa pelo abraço?

❌ MITO!

A hanseníase não é transmitida por abraços, apertos de mão ou pelo contato casual com uma pessoa que tem a doença. A transmissão está relacionada ao contato próximo e prolongado com uma pessoa com hanseníase que ainda não iniciou o tratamento.

Informação de qualidade é uma ferramenta importante para combater o estigma e o preconceito relacionados à hanseníase.

Acompanhe a série Cora Desvenda e compartilhe informação confiável. 💜

Address

Ubud

Website

http://www.aal.org.br/

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