Reumatológia Mindenkinek

18/12/2025

A pillangó ezer árnyalata – pályázati kiírás

2025. március 10-én hirdettük ki rajzpályázatunkat, azóta érkeznek a szebbnél szebb pályamunkák. Várjuk a te rajzodat is, jelentkezz bátran!

A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület rajzpályázatot hirdet autoimmun betegséggel élő szülők gyermekeinek.

1. A pályázat címe: A pillangó ezer árnyalata

2. A pályázat beadásának határideje: 2026. március 31.

3. Eredményhirdetés: 2026. május 9., szombat délután, a Lupusz Világnapi rendezvényen.
Helyszín: Budapest, Országos Egészségbiztosítási Pénztár székházának konferenciaterme (Budapest 13. kerület, Váci út 73/A) (Fenntartjuk a jogot az időpont és a helyszín megváltoztatásának.)

4. Díjazás:
‒ 1. helyezett: 20 000 Ft értékű vásárlási utalvány, oklevél
‒ 2. helyezett: 15 000 Ft értékű vásárlási utalvány, oklevél
‒ 3. helyezett: 10 000 Ft értékű vásárlási utalvány, oklevél
‒ Közönségdíj: 10 000 Ft értékű vásárlási utalvány, oklevél

5. Részvételi feltételek:
‒ A pályázaton csak 18 év alattiak vehetnek részt.
‒ Egy pályázó maximum három, bármilyen technikával készített alkotást adhat be.
‒ A papírlap mérete: A4 (210×297 mm). Lehet álló vagy fekvő tájolású.
‒ A rajz hátoldalán szerepelni kell a pályázó nevének, címének, egyéb elérhetőségének (telefonszám, e-mail).
‒ A pályázó beleegyezik abba, hogy a pályamű a Magyar Lupus Egyesület rendezvényein, kiadványaiban és weblapján megjelenhessen.

6. Nevezési díj: nincs.

7. Beadás módja: A pályázat beadásának módja: kizárólag postai küldeményként a Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület levélcímére: 6635 Szegvár, Kórógy u. 69. A borítékra rá kell írni: „A pillangó ezer árnyalata”.

8. Zsűrizés: a beérkezett pályázatokat a Magyar Lupus Egyesület 10 fő önkéntese értékeli.
‒ A zsűri tagjai javaslatot tesznek a legjobb pályamunkára. A zsűri dönthet úgy, hogy nem javasol pályamunkát a második Hevér Krisztina Díjra. A döntés végleges, a pályázók nem jogosultak fellebbezni a döntés ellen.
‒ A közönségdíjat a Magyar Lupus Egyesület Facebook oldalán hirdetjük meg, a legtöbb szavazatot (lájkot) elérő rajz kapja a közönségdíjat.

9. Egyéb: a pályázatra beérkezett pályamunkákat csak felbélyegzett válaszboríték csatolása esetén küldjük vissza, várhatóan 2026. év IV. negyedévében.

17/12/2025

IV. Hevér Krisztina Díj – pályázati kiírás

A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület Hevér Krisztina emlékére 2009. szeptember 26-án, a 16/2009. (IX.29.) számú közgyűlési határozat alapján Hevér Krisztina Díjat alapított.
Hevér Krisztina fiatalon, 34 éves korában, 2009. augusztus 20-án hunyt el. Egyesületünk és a magyarországi autoimmun betegséggel élők sokat köszönhetnek önkéntes munkájának. Sokat tett a nemzetközi kapcsolatok megerősítése érdekében, civil munkájával a magyar lupusszal élő betegtársakat segítette. Kiemelkedő munkája példaértékű lehet mindenki számára. Hevér Krisztina emléke előtt, tisztelegve hirdetjük meg a harmadik Hevér Krisztina Díj pályázati kiírását.
1. A pályázat címe: Autoimmun betegséggel való együttélés kihívásai.
2. A pályázat beadásának határideje: 2026. március 31.
3. Eredményhirdetés: 2026. május 9. szombat délután, a Lupusz Világnapi rendezvényen.
Helyszín: Budapest, Országos Egészségbiztosítási Pénztár székházának konferenciaterme (Budapest, 13. kerület, Váci út 73/A). (Fenntartjuk a jogot az időpont és a helyszín megváltoztatásának.)
4. Díjazás: A Hevér Krisztina Díjat kiírásonként egy pályázó nyerheti el. A nyertes pályázó emlékplakettben és 30.000 Ft értékű vásárlási utalványban részesül.
5. A pályázat beadásának módjai:
‒ postai küldeményként a Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület levélcímére: 6635 Szegvár, Kórógy u. 69. A borítékra rá kell írni: „Hevér Krisztina Díj”.
‒ e-mailben, az [email protected] e-mail címre. A tárgy mezőbe bele kell írni: „Hevér Krisztina Díj”.
6. Nevezési díj: nincs.
7. Részvételi feltételek:
‒ magyar állampolgárság.
‒ A pályázat megfelel a tartalmi kiírásnak.
‒ A beérkezett írásos pályamű terjedelme 2-10 oldal (A/4 méretű lapon kézírás, vagy szövegszerkesztett oldal.).
‒ egy pályázó egy pályaművet nyújthat be.
‒ a pályaműben szerepelnie kell a pályázó nevének, címének, egyéb elérhetőségének (telefonszám, e-mail).
‒ a pályázó beleegyezik abba, hogy a pályamű a Magyar Lupus Egyesület kiadványaiban és weblapján megjelenhessen.
8. Zsűrizés: a beérkezett pályázatokat a Magyar Lupus Egyesület 3-5 fő önkéntese értékeli.
A zsűri tagjai javaslatot tesznek a legjobb pályamunkára. A zsűri dönthet úgy, hogy nem javasol pályamunkát a második Hevér Krisztina Díjra. A döntés végleges, a pályázók nem jogosultak fellebbezni a döntés ellen.
9. Egyéb: a pályázatra beérkezett pályamunkákat nem küldjük vissza.
A Hevér Krisztina Díj eddigi díjazottjai:
‒ I. Hevér Krisztina Díj: Kátai Andrea (2010)
‒ II. Hevér Krisztina Díj: Csajági Ildikó (2012)
‒ III. Hevér Krisztina Díj: Schall Ágnes és Váginé Csűrös Éva (2022)

16/12/2025

Az MRBE Epreskertbe tett látogatásáról

Nem mindennapi élményben volt részünk június 27-én, ugyanis az MRBE betegfórumának részeként megtekintettük Budapesten az Epreskertet Bóka László vezetésével.
A Képzőművészeti Egyetemhez tartozó terület (104 éve a főiskola, majd egyetem múzeumi értékű műterme, műhelye, rejtett őspark a budapesti Teréz­városban) csak ritka alkalmakkor látogatható, különleges szob­raival, buja növényzetével igazi kincseket rejt magában.

A cikk a közeljövőben megjelenő Reumatológia mindenkinek 2025/2-3. összevont számában lesz olvasható teljes terjedelmében, ami az MRA weboldalán hamarosan elérhető: www.reumatologia.hu

15/12/2025

Álmok: Időkapszula 2025–2030
World Arthritis Day, Budapest, 2025. október 13.

2025 októberében 35 reumás és mozgásszervi betegséggel élő magyar beteg osztotta meg álmait és várakozásait a következő öt évre (2025–2030) a budapesti World Arthritis Day (Artritisz Világnap) keretében. Gondolataik személyes reményeket, rendszerszintű kritikákat és a gyógyítás jövőjére vonatkozó víziókat tükröznek.

A cikk a közeljövőben megjelenő Reumatológia mindenkinek 2025/2-3. összevont számában lesz olvasható teljes terjedelmében, ami az MRA weboldalán hamarosan elérhető: www.reumatologia.hu

14/12/2025

Ismerjük meg a betegségünket – betegfórum Debrecenben

Betegfórumot tartottak a Magyar Reumatológusok Egyesülete vándorgyűlésén Debrecenben, ahol nemcsak értékes információkkal gazdagodtak az érdeklődők, hanem villámtornán és kvízjátékon is részt vehettek.

Krónikus betegséggel nem könnyű együtt élni, akár régóta vagyunk betegek, akár nemrégen betegedtünk meg, tele vagyunk kérdésekkel, melyekre a háziorvosnál vagy a szakrendeléseken idő hiányában nem mindig kapunk választ. Azt mindannyian tudjuk, hogy egy krónikus betegség mennyire megterhelő lehet, testileg és lelkileg egyaránt megviseli nemcsak az abban szenvedőket, hanem a környezetüket is. Gyakran nem látjuk a kiutat, az internettől vagy a közösségi médiától várjuk a megoldást, gyakran téves információkat kapva. A betegszervezetek, betegfórumok rendkívül sokat segíthetnek, hiszen azon kívül, hogy az orvosok, egészségügyi szakemberek olyan témákban adnak elő, melyek a betegeket közvetlenül érintik, a sorstársak is megoszthatják egymással tapasztalataikat. A Magyar Reumatológusok Egyesülete vándorgyűlésén immár hagyománnyá vált, hogy a Magyar Reumatológia Hala­dá­sáért Alapítvány és a Magyar Reumabetegek Egyesü­lete együttműködésével betegfórumot szervez­nek, melyen kiváló előadók ismertetik a reuma­to­lógiai betegségekkel kapcsolatos ismereteket az érdeklődőkkel. Az idei évben megtudhattuk, milyen változások történtek a reumatológiában az elmúlt évezredektől napjainkig, betekintést nyerhettünk egy kutatásba, mely a fájdalom, fáradtság és pszichológiai hiányérzeteket vizsgálja krónikus mozgásszervi betegek körében, másik előadás az immun­szupresszív terápiával, biológiai terápiával foglalkozott a napi gyakorlatban, hallhattunk előadást a társ­betegségekről, balneoterápiáról, és kis tornán is részt vehettünk. Az előadások végén játékos kvízen tesztelhették tudásukat a résztvevők.

A cikk a közeljövőben megjelenő Reumatológia mindenkinek 2025/2-3. összevont számában lesz olvasható teljes terjedelmében, ami az MRA weboldalán hamarosan elérhető: www.reumatologia.hu

13/12/2025

Beszámoló az EULAR PARE tréningről és konferenciáról, Brüsszelből

Az EULAR PARE tréningen és konferencián a Magyar Reumabetegek Egyesületét képviseltem Brüsszelben. A tréning címe: Managing Multiple Priorities volt, vagyis arról szólt, hogyan menedzseljük az időnket, hogyan állítsuk fel prioritásainkat. A konferencia középpontjában a betegek érdekképviselete és a tudományos kutatásokba való bevonása állt. Megismerkedtünk a „Hackaton”-módszerrel, melynek eredménye egy jól sikerült videó lett, és jutalomcsoki a szervezőktől.
Beszámoltam a Magyar Reumatológia Haladásáért Alapítvány megküzdési és ellenállóképességi betegedukációs projektjéről is.
Ellátogattunk az Európai Parlamentbe is, és még kis városnézésre is jutott idő. Jó volt újra látni a régi arcokat, és új ismeretségeket kötni...

A cikk a közeljövőben megjelenő Reumatológia mindenkinek 2025/2-3. összevont számában lesz olvasható teljes terjedelmében, ami az MRA weboldalán hamarosan elérhető: www.reumatologia.hu

12/12/2025

Az EULAR és a PARE 2025. évi kongresszusa, Barcelona

Idén is lezajlott az EULAR (European Alliance of Associations for Rheumatology) vagyis az Európai Reuma­tológiai Egyesületek Szövetségének kong­resszusa, melynek Barcelonában a Fira de Barcelona, Gran Via venue kongresszusi központ adott otthont. A nagyszabású eseményen a résztvevők száma meghaladta a 13000-et, összesen 125 országból érkeztek reumatológusok, egészségügyi dolgozók, tudományos szakemberek, reumatológiai betegséggel élők, hogy megosszák egymással tapasztalataikat. A kongresszuson 177 tudományos szekció zajlott, 1505 posztert mutattak be. A 25. alkalommal sorra kerülő találkozón az EULAR ösztöndíjasaként vehettem részt. Beszámolóm ezért elsősorban a betegek, betegszervezetek szemszögéből számolok be, a klinikus orvosok és tudományos kutatók beteg­középpontú tevékenységeinek, akcióinak, támo­gatási javaslatainak bemutatásával...

A cikk a közeljövőben megjelenő Reumatológia mindenkinek 2025/2-3. összevont számában lesz olvasható teljes terjedelmében, ami az MRA weboldalán hamarosan elérhető: www.reumatologia.hu

07/06/2025

Az Európai Reumatológiai Egyesületek Szövetsége (EULAR) 2024–2029-es Európai Kiáltványa a reumatológiai és a mozgásszervi betegségek egészségügyi és társadalmi-gazdasági kihívásaira adott európai reakcióhoz (Fordították: Dr. Ortutay Judit és Rozán Eszter)

A reumatológiai és mozgásszervi betegségek (RMD) okozta következményekre mielőbbi, összehangolt válaszra van szükség az európai polgárok, az egészségügyi és szociális ellátórendszerek, valamint a gazdaság védelme érdekében.
Az RMD-ket gyakran „láthatatlan betegségeknek” is nevezik, róluk és hatásaikról rendkívül keveset tudnak mind az európai lakosok, mind a döntéshozók. Eddig túl gyakran hagyták ezeket figyelmen kívül a politikai és pénzügyi prioritások meghatározásakor. Annak ellenére, hogy második helyen állnak az orvoshoz fordulás okai között, és a legtöbb országban a háziorvosi ellátás 10–20%-át teszik ki, gyakoriságuk miatt nehéz megragadni jelentőségüket.

Jóformán minden uniós polgár közvetve vagy közvetlenül megtapasztalja, hogy mit jelentenek az RMD-k.
Több mint 200 különböző betegség tartozik ide, amelyek körülbelül 120 millió, vagyis minden ötödik európai embert érintenek. Gyakori tévhit, hogy az RMD-k az öregedés természetes következményei. Noha bizonyos kórképek, mint például az arthrosis (osteo­arthritis) és a csontritkulás (osteoporosis) idősebb korban gyakoribbak, a valóságban ezek minden életkorban előfordulnak, beleértve a kisgyer­mekeket és a fiatal felnőtteket is. A nők és a társadalmilag, gazdaságilag hátrányos helyzetű csoportok is nagyobb valószínűséggel érintettek. Csaknem minden európai polgár tapasztalja a saját bőrén, családtagja, barátja vagy kollégája révén az RMD-k fizikai vagy pszicho­lógiai egészségére, szociális vagy gazdasági viszonyaira gyakorolt hatásait.

A cikk a közeljövőben megjelenő Reumatológia mindenkinek 2025/1. számában lesz olvasható teljes terjedelmében, ami az MRA weboldalán hamarosan elérhető:

A Magyar Reumatológia Haladásáért Alapítvány hivatalos web-oldala

06/06/2025

Egy szabálytalan szupervízió kezdete Annával, az onkopszichológiai MI asszisztenssel (Dr. Riskó Ágnes )

2023 tavaszán új feladatot kaptam: tartalomfelelős­ként csatla­kozhattam Anna, egy szabadon kérdezhető onkopszichológiai mesterséges intelligencia (MI) asszisztens [1] megvalósítási folyamatához. A Csernák Bence MI fejlesztő, termékstratégiai szakember, terméktervező által indított kísérleti projektben való részvétel arra is ösztönzött, hogy pszichoanalitikusi tudásomat az új technológia és annak működése felé irányítsam. Már a kezdetektől éreztem, hogy úttörő és izgalmas folyamat részese lehetek: egy olyan MI alapú chatbot létrehozásában, amely embertársaink speciális informálását, tudásbővülését, segítését és érzelmi támogatását, azaz a betegség miatt beszűkült időhorizontban a pszichoszociális életminőségük támogatását, javítását szolgálja.
A MI gyors és dinamikus fejlődése, valamint a kapcsolódó multidiszciplináris együttműködések hálózatszerű bővülése már széles körben ismert. Ezen informatikai innováció felé kezdettől fogva kíváncsisággal, nyitottsággal és bizakodással fordultam, és folyamatosan törekszem a szükséges alapismeretek bővítésére. Eközben lehetőségem nyílt – és mindmáig nyílik –, hogy pszichoanalitikus ötleteimet beépítsem a munkafolyamataimba.
A munkám az Anna-projektben három meghatározó tudományágra épül: a klinikai pszichológiára, a pszi­cho­analízisre és a pszichoanalitikus onko­pszicho­lógiára. Pszichiátriai és onkológiai tapasztalataim, valamint a társadalmi kihívások iránti szenvedélyes érdeklődésem jelentős segítséget nyújtanak ebben a munkában. Érdeklődésem és kitartásom nemcsak energiát ad, hanem az egészségügyi tudományágak közötti összhang és együttműködés erősítésére is irányul.

A cikk a közeljövőben megjelenő Reumatológia mindenkinek 2025/1. számában lesz olvasható teljes terjedelmében, ami az MRA weboldalán hamarosan elérhető: www.reumatologia.hu

05/06/2025

Ha nem látszik, attól még valós” – a mentális jóllét szerepe
szisztémás lupus erythematosus-betegek életében (Szabó Tícia Krisztina)

A szisztémás lupus erythematosus tünetei és lefolyása

A szisztémás lupus erythematosus – vagy röviden SLE – krónikus, autoimmun betegség, amely azt jelenti, hogy a szervezet saját immunrendszere tévesen a saját sejtjeit, szöveteit támadja meg. Ez a támadás nem adott szervre korlátozódik, hanem több szervrendszert is érinthet – például az ízületeket, bőrt, veséket, idegrendszert vagy akár a szívet is. Egyike azon autoimmun betegségeknek, amelyek nemcsak a testet támadják meg, hanem fokozatosan formálják át a beteg egész életét – a gondolkodását, a kapcsolatait, az önértékelését, a jövőképét. Arra keresem a választ, hogy a mentális jóllét hogyan válhat az SLE-ben élők életminőségének egyik kulcsfontosságú erőforrásává, és milyen tudományos eredmények támasztják ezt alá.
A betegség lefolyása hullámzó: vannak időszakok, amikor a tünetek enyhék vagy akár teljesen megszűnnek – ezt hívjuk remissziónak –, és vannak időszakok, amikor a betegség hirtelen fellángol, erősödnek a tünetek. Ez a kiszámíthatatlanság az egyik legnagyobb megterhelés a betegek számára. Magyarországon jelenleg körülbelül 7000 és 10 000 közé tehető az érintettek száma, többségük nő, jellemzően fiatal felnőttkorban kezdődnek a tünetek. A legfontosabb, amit itt kiemelnék: az SLE nemcsak testi tüneteket okoz. Komoly pszichés megterhelést is jelent: szorongás, depresszió, bizonytalanságérzés alakulhat ki. Emellett a betegek sokszor szociálisan is elszigetelődnek – munkahelyi, családi szerepeikben sérülhetnek –, és egzisztenciálisan is nehézségekkel küzdenek. Éppen ezért az SLE-t nemcsak orvosi szemszögből kell megközelíteni, hanem holisztikusan: testi, lelki és társas szinten is.
A mentális egészség

Amikor mentális egészségről beszélünk, gyakran csupán a mentális betegségek hiányára gondolunk. Azonban a mentális egészség nem merül ki abban, hogy valaki nem depressziós vagy nem szorong. A pozitív pszichológia szemlélete – különösen a Keyes-féle két-kontinuum modell – hangsúlyozza, hogy a mentális jóllét komplex, pozitív állapot, amely három fő területen nyilvánul meg: az érzelmi, a pszichológiai és a társas jóllét dimenzióiban.
Az érzelmi jóllét a pozitív érzések jelenlétét és a negatív érzelmek hiányát jelenti, valamint az életünkkel való általános elégedettséget. Ez az a dimenzió, amelyet a legtöbben a boldogsággal azonosítanak. Ha például gyakran érezzük magunkat vidámnak, lelkesnek, és összességében elégedettek vagyunk az életünkkel, akkor az érzelmi jóllétünk valószínűleg magas.

A cikk a közeljövőben megjelenő Reumatológia mindenkinek 2025/1. számában lesz olvasható teljes terjedelmében, ami az MRA weboldalán hamarosan elérhető: www.reumatologia.hu

01/10/2024

Ábel Ildikó Shakespeare gondolatát idézi

„Az idő túl lassú azoknak, akik várnak, túl gyors azoknak, akik félnek, túl hosszú azoknak, akik gyászolnak, túl rövid azoknak, akik ünnepelnek, de azoknak, akik szeretnek, az idő az örökkévalóság.
És az idő olyan tökéletes, hogy a végén mindig megadja az okot.
Az okát annak, amit akkor nem értünk, vagy nem akarunk megérteni.
És az idővel rájövünk, hogy egyes emberekkel elveszítjük az időt, másokkal elveszítjük az időérzékünket, másokkal pedig pótoljuk az elvesztegetett időt.
És ez az, amiről az idő élete szól.
És micsoda irónia, hogy emberként gyakran azt akarjuk, hogy az idő gyorsan teljen el, és begyógyítsa a sebeket, máskor pedig azt akarjuk, hogy ne teljen el, hogy lassan teljen el, és hogy a lehető legjobban élvezzük.
Csak hozzuk ki belőle a legjobbat.
Mert az idő olyan, mint egy folyó, és nem érintheted kétszer ugyanazt a vizet, mert nem fog újra elfolyni.
Élvezd tehát életed minden pillanatát, mert minden megélt pillanat soha többé nem jön el.
És mindig tartsd észben, hogy...
A múltat soha nem változtathatjuk meg, de lehetőségünk van arra, hogy tanuljunk belőle!”

28/09/2024

Rozán Eszter a Magyar Reumabetegek Egyesületének elnöke beszámol az MRBE Betegfórumáról (Balatonfüred, 2024. szeptember 19.)

Két örömteli eseményről tájékoztatlak benneteket az MRE Vándorgyűlése kapcsán.

Az egyik, hogy az MRE-től egyesületünk Bozsóky Sándor – A magyar reumatológiáért Érem és Díszoklevelet kapott, melyet ezúton is köszönünk.

Jól sikerült a betegfórum is, ahol Bálint Péter, Szekanecz Zoltán és Hodinka László előadását hallhattuk. Károly Anita megtornásztatta a közönséget, én pedig kvízjátékot vezettem.