Savez društava multiple skleroze Hrvatske

12/06/2026

Danas dijelimo priču Anje, članice Društvo multiple skleroze Grada Zagreba, koja na svoj život s MS-om gleda iz jedne drugačije perspektive.
Anja opisuje multiplu sklerozu kao kočnicu koja se pojavi onda kada nam tijelo pokušava reći da usporimo. Iako dijagnoza donosi brojne izazove, ona vjeruje da nas može potaknuti da zastanemo, poslušamo svoje tijelo i promijenimo životne navike na bolje.
Zastani. Pitaj. Razumij. 🧡

11/06/2026

,,Kad sam dobila dijagnozu osjećala sam se bespomoćno i slabo jer sam mislila da ću do kraja života biti ograničena sa stvarima koje volim raditi i koje sam planirala raditi. Voljela bih da sam odmah znala da to nije tako i da sam ustvari jača nego što mislim umjesto da trošim energiju na brigu na takve stvari koje nisu istinite.''

Ovo su riječi Valentine iz Društvo multiple skleroze Vukovarsko-srijemske županije.
Njezina poruka podsjeća nas koliko strah i neizvjesnost mogu biti teški nakon dijagnoze, ali i koliko snage često otkrijemo u sebi kada krenemo dalje. Zastani. Pitaj. Razumij. 🧡

10/06/2026

Ksenijina dijagnoza nije prognoza! 🧡

Ovo je priča jedne članice Društvo Multiple Skleroze Koprivnica. Jedna od mnogih.

Poslušaj jednu priču o MS-u.
Podijeli je dalje.

Zastani. Pitaj. Razumij. 🧡

10/06/2026

U sklopu obilježavanja Svjetskog dana multiple skleroze posebno nas raduje vidjeti koliko je snažna naša zajednica kada se okupljamo i podržavamo jedni druge.

Na nedavnom druženju u Bogdanovcima u organizaciji Društvo multiple skleroze Vukovarsko-srijemske županije još jednom se potvrdilo ono što često ističemo kroz kampanju - zajedno smo jači.

Okupile su se pojedine udruge članice Saveza iz cijele Hrvatske, a dodatnu vrijednost ovom susretu dalo je i sudjelovanje MS udruga iz Bosne i Hercegovine i Srbije, što nas posebno veseli.

Ovakvi susreti podsjećaju koliko je važno međusobno povezivanje, razmjena iskustava i osjećaj pripadnosti zajednici koja razumije.

Upravo to je srž naše poruke . 🧡

Povodom obilježavanja Svjetskog dana multiple skleroze, Društvo multiple skleroze Vukovarsko-srijemske županije organiziralo je 3. lipnja 2026. godine prigodno druženje u Bogdanovcima. Ovaj dan posvećen je podizanju svijesti o multiploj sklerozi, pružanju podrške oboljelima te jačanju

09/06/2026

,,Moje putovanje s MS-om: Od tišine do snage
​Sve je počelo te 2011. godine. Dok je svijet oko mene tekao uobičajenim ritmom, moje tijelo je odlučilo poslati signal koji u početku nisam razumjela. Nije to bila bol, niti krik - bio je to gubitak osjeta.

​Prvi koraci u nepoznato
​Sjećam se tog čudnog osjećaja. Kao da je dio mene zaspao, a odbija se probuditi. Taj gubitak taktilnog kontakta sa svijetom bio je moj prvi susret s multiplom sklerozom. Tada nisam znala da su to moji živci pokušavali komunicirati na jedini način na koji su mogli, dok se zaštitni omotač polako tanjio.

​15 godina učenja
​Od te 2011. do danas prošlo je punih 15 godina. MS nije samo dijagnoza; ona je postala suputnica koja me naučila stvarima koje inače možda nikada ne bih spoznala:
​Strpljenje - Naučila sam slušati signale svog tijela i znati kada treba usporiti. ​
Prilagodba - Svaka faza donijela je nove izazove, ali i nove načine kako ih premostiti. ​
Unutarnja snaga - Otkrila sam da sam mnogo čvršća nego što sam mislila onog dana kada sam prvi put osjetila tu neobjašnjivu utrnulost.

​"Multipla skleroza me možda usporila, ali me naučila kako cijeniti svaki korak koji napravim s punom svjesnošću."

​Pogled unatrag i pogled naprijed
​Gledajući s odmakom od desetljeće i pol, ta 2011. godina predstavlja početak jednog novog života. Iako je gubitak osjeta bio zastrašujući prvi simptom, on je bio i poziv na buđenje – da se brinem o sebi, da budem borac i da nikada ne odustanem.

​Danas, 15 godina kasnije, ja sam više od svoje dijagnoze. Ja sam priča o ustrajnosti.
Jednako tako bitno je spomenuti da MS zajednica uvelike pomaže poloviti konce kad lutaš. Poruka novooboljelima - budi dio MS zajednice, poveži se bit će ti puno lakše.''

Petnaest godina života s multiplom sklerozom donijelo je Violeti iz Društvo Multiple Skleroze Varaždinske županije brojne izazove, ali i važne lekcije o strpljenju, prilagodbi i unutarnjoj snazi.
Njezine riječi podsjećaju koliko podrška i povezanost s MS zajednicom mogu značiti na putu koji nitko ne bi trebao prolaziti sam.
Zastani. Pitaj. Razumij. 🧡

09/06/2026

Društvo Multiple Skleroze Međžup obilježilo je Svjetski dan multiple skleroze kroz svoje tradicionalnog dijeljenje ruža. 🧡

Želimo podsjetiti da multipla skleroza nije uvijek vidljiva, ali su izazovi s kojima naši članovi žive stvarni i svakodnevni.

Zastani. Pitaj. Razumij. 🧡

U subotu, 6. lipnja 2026. godine, Društvo multiple skleroze Međimurske županije obilježilo je Svjetski dan multiple skleroze na Franjevačkom trgu u Čakovcu.

08/06/2026

"Kad sam dobila dijagnozu, za 30. rođendan, prvo što se javilo bila je neizvjesnost i nesigurnost u budućnost. Inače sam jako samostalna, živim sama, radim, treniram, putujem i odjednom dođe ovakva situacija gdje više ne znaš hoćeš li to sve moći i dalje raditi. Uz psihoterapiju i puno rada na sebi naučila sam cijeniti male trenutke, slaviti male pobjede, slušati svoje tijelo i naći svoj balans. I dalje živim sama, radim, putujem, treniram, samo možda uz dodatne pauze za odmor :) Život je dug i lijep, a multipla mi je pomogla da ga još više cijenim i iskoristim na najbolji mogući način."

Ovo su riječi članice Društvo multiple skleroze PGŽ.
Ovo je priča jedne osobe s MS-om. Jedna od mnogih.
MS se često ne vidi, ali umor, bol i ‘magla u glavi’ itekako se osjećaju.

Poslušaj jednu priču o MS-u.
Podijeli je dalje.

Zastani. Pitaj. Razumij. 🧡

08/06/2026

🎙️ Novi MSTV podcast je vani!

Snimljen na 4. Networkingu mladih s MS‑om, ovaj razgovor donosi iskrene priče i iskustva mladih osoba koje žive s multiplom sklerozom.

Kroz kampanju „Ja sam više od MS‑a“ podsjećamo da dijagnoza ne definira osobu. Iza nje su snovi, osobnost i svakodnevni izazovi koje često ne vidimo.

💬 Poslušajte njihove priče
🧡 Zastani. Pitaj. Razumij.
👉 Pogledaj podcast i podijeli dalje

U ovoj epizodi razgovaramo o životu s multiplom sklerozom kroz stva...

08/06/2026

Podsjetnik ❗️❗️❗️

Danas je na SOS MS telefonu, od 10:00 do 12:00 sati dostupna neurologinja, dr. Barbara Barun za vaša pitanja o lijekovima i liječenju MS-a.

Nazovite i dobit ćete stručan, pouzdan i podržavajući odgovor.

Tu smo za vas. 🧡

👩‍⚕️ SOS MS telefon - Pitaj neurologa 👩‍⚕️

Imate pitanje o MS-u, terapiji, simptomima ili svakodnevnom funkcioniranju? Sljedeći ponedjeljak je na SOS MS telefonu na raspolaganju neurologinja, dr. Barbara Barun!

📞 0800 77 89
📅 8. lipnja (ponedjeljak)
⏰ 10:00 – 12:00

Nazovite i dobit ćete stručan, pouzdan i podržavajući odgovor.

Tu smo za vas. 🧡

03/06/2026

Bojan, član Društvo multiple skleroze Vukovarsko-srijemske županije je vodio borbe sam sa sobom, ali je naposljetku, stao na noge! 🧡

Ovo je priča jedne osobe s MS-om. Jedna od mnogih.
MS se često ne vidi, ali umor, bol i ‘magla u glavi’ itekako se osjećaju.

Poslušaj jednu priču o MS-u.
Podijeli je dalje.

Zastani. Pitaj. Razumij. 🧡