Udruga - Korak zajedno

Udruga - Korak zajedno Udruga roditelja djece s teškoćama u razvoju i odraslih s invaliditetom Korak zajedno - Poreč

Udruga roditelja djece s poteškoćama u razvoju okuplja obitelji, stručnjake i sve ljude dobra srca koji žele pomoći djeci i osobama s invaliditetom da žive ispunjen, sretan i ravnopravan život. Zajedno pružamo podršku, savjete, edukacije i terapije, potičemo inkluziju, volontiranje i razumijevanje u zajednici. 💛

Udruga obavlja sljedeće djelatnosti koje su izdvojene:
-​ uspostavljanje i održavanje

suradnje s obíteljima djece s teškoćama u razvoju, osobama s invaliditetom, stručnim osobama, institucijama i udrugama u zemlji i inozemstvu
-​ aktivnosti usmjerene pružanju psihološke podrške obitelji djece s teškoćama u razvoju i osoba s invaliditetom
- ​informiranje članstva i javnosti o problemima djece s teškoćama u razvoju, osoba s invaliditetom i njihovih obitelji
-​ savjetodavna pomoć iz područja ostvarivanja prava i interesa osoba s invaliditetom i djece s teškoćama u razvoju
-​ organiziranje i poticanje volonterstva
-​ poticanje edukacije i stručnog usavršavanja osoba koje rade s djecom s teškoćama u razvoju i osobama s invaliditetom
-​ poticanje razvoja potrebnih ustanova (dječjih vrtića, obrazovnih i radnih ustanova, posebnih odjela u školama, zdravstvenih ustanova, javne ustanove socijalne skrbi i druge ustanove povezane za rad i razvoj djece sa poteškoćama u razvoju kao i odraslih osoba s invaliditetom)
-​ savjetodavna pomoć pri uvođenju djece s teškoćama u razvoju u redovni odgojno-obrazovni sustav
- ​zalaganje za unapređivanje medicinske, edukativne, profesionalne i socijalne habilitacije, kao i zapošljavanja
-​praćenje i predlaganje izmjena i dopuna zakonskih i drugih propisa u korist osoba s invaliditetom i pružanje pomoći u ostvarivanju njihovih prava
-​ pokretanje akcija za sprečavanje i uklanjanje arhitektonskih barijera
- ​pomoć članovima u ostvarivanju re/habilitacije, nabavci ortopedskih i drugih pomagala
-​ organiziranje stručnih skupova, savjetovanja, seminara i st.
-​ organiziranje programa za djecu s teškoćama u razvoju i osobe s invaliditetom u suradnji sa stručnjacima ( kulturne i sportske aktivnosti, radionice, igraonice i sl.)
-​ izdavačku djelatnost u skladu s ciljevima i zadacima Udruge ( informacije, suradnja na prijevodima, stručne literature i sl.)
-​ organiziranje humanitarnih akcija
- ​organiziranje radionica za roditelje djece s teškoćama s ciljem pružanja potpore i podrške
-​ pružanje terapijskih usluga djeci s teškoćama u razvoju ( primjerice radne terapije, logopedske i sl.) Osobe ovlaštene za zastupanje:
IVANA BREKALO BARUN - predsjednica
MARTINA ĐURANEC - dopredsjednica
SABINA RADOŠ - tajnica

💜 Danas nosimo ljubičasto za male i velike borce – Međunarodni dan svjesnosti o Dravet sindromu 💜Danas, 23. lipnja, obil...
23/06/2026

💜 Danas nosimo ljubičasto za male i velike borce – Međunarodni dan svjesnosti o Dravet sindromu 💜

Danas, 23. lipnja, obilježavamo Međunarodni dan svjesnosti o Dravet sindromu – rijetkom, teškom i katkad katastrofalnom obliku epilepsije koji počinje u prvoj godini života.

Zamislite da obična prehlada, topla kupka, jače svjetlo ili uzbuđenje zbog igre mogu izazvati dugotrajne, po život opasne napadaje. To je svakodnevica obitelji koje žive s Dravet sindromom.

Ovaj sindrom nije "samo" epilepsija.

On sa sobom nosi i:
•Kašnjenje u razvoju i kognitivne teškoće
•Probleme s kretanjem i ravnotežom
•Poremećaje spavanja i ponašanja
•Potrebu za 24-satnom skrbi i stalnim nadzorom

Ipak, iza svake dijagnoze kriju se nevjerojatno hrabra djeca i roditelji čija snaga pomiče granice. Danas progovaramo u njihovo ime kako bismo podigli svijest, smanjili stigmu i ukazali na važnost rane dijagnoze, bolje medicinske skrbi i podrške u zajednici.

Podržimo ih zajedno. Jer nitko ne bi trebao voditi ovu borbu u tišini. 💜

https://www.facebook.com/share/p/1EKgLe9NrJ/?mibextid=wwXIfr
22/06/2026

https://www.facebook.com/share/p/1EKgLe9NrJ/?mibextid=wwXIfr

💛 Tko čeka, taj i dočeka. 💛

Ako ste tijekom godine propustili preuzeti neke od materijala koje sam svake nedjelje dijelila, sada je prava prilika da to nadoknadite.

„Besplatni materijali nedjeljom“ odlaze na ljetnu pauzu, a do tada sam na jednom mjestu ponovno otvorila pristup svim besplatnim materijalima i snimkama webinara koje smo dijelili tijekom godine. 👌

📚 Slikopriče
🎲 Igre i aktivnosti
🌱 Tematski materijali
🎥 Snimke webinara i još puno toga...

Sve možete u miru pregledati, provjeriti jeste li nešto propustili i preuzeti na svoje računalo.

⏰ Materijali su dostupni do 15.08. u 23:59 sati.

Nakon toga kolekcija se zatvara, a ja se tijekom ljeta bacam na izradu novih materijala i pripremu edukacija za novu pedagošku godinu. ☀️

👉 Link za preuzimanje nalazi se u komentaru.

💙 Što je to Apertov sindrom? 💙Danas želimo podijeliti nešto važno i podići svijest o Apertovom sindromu – rijetkom genet...
15/06/2026

💙 Što je to Apertov sindrom? 💙

Danas želimo podijeliti nešto važno i podići svijest o Apertovom sindromu – rijetkom genetskom poremećaju koji pogađa otprilike 1 na 65.000 do 88.000 novorođenčadi.

Apertov sindrom karakterizira prerano srastanje kostiju lubanje (kraniosinostoza), što onemogućuje normalan rast mozga i lubanje, te srastanje prstiju na rukama i nogama (sindaktilija).

Iza ove medicinske definicije kriju se stvarna djeca i obitelji koji svakodnevno pokazuju nevjerojatnu hrabrost.

Život s Apertovim sindromom znači:
•Brojne operacije od najranije dobi (kako bi se omogućio rast mozga i funkcionalnost ruku).
•Svakodnevne borbe s disanjem, sluhom i vidom.
•Ali prije svega – puno smijeha, ljubavi i nepokolebljive snage!

Ova djeca nisu definirana svojom dijagnozom. Oni su borci, umjetnici, sanjari i prijatelji. Ono što im najviše treba od društva nisu pogledi sa sažaljenjem, već prihvaćanje, razumijevanje i jednake prilike.

Podijelite ovu objavu, proširite svijest i pomozite nam izgraditi svijet u kojem se različitosti slave, a ne izoliraju! 🌍✨

💙 Što je to Apertov sindrom? 💙Danas želimo podijeliti nešto važno i podići svijest o Apertovom sindromu – rijetkom genet...
15/06/2026

💙 Što je to Apertov sindrom? 💙

Danas želimo podijeliti nešto važno i podići svijest o Apertovom sindromu – rijetkom genetskom poremećaju koji pogađa otprilike 1 na 65.000 do 88.000 novorođenčadi.

Apertov sindrom karakterizira prerano srastanje kostiju lubanje (kraniosinostoza), što onemogućuje normalan rast mozga i lubanje, te srastanje prstiju na rukama i nogama (sindaktilija).

Iza ove medicinske definicije kriju se stvarna djeca i obitelji koji svakodnevno pokazuju nevjerojatnu hrabrost.

Život s Apertovim sindromom znači:
•Brojne operacije od najranije dobi (kako bi se omogućio rast mozga i funkcionalnost ruku).
•Svakodnevne borbe s disanjem, sluhom i vidom.
•Ali prije svega – puno smijeha, ljubavi i nepokolebljive snage!

Ova djeca nisu definirana svojom dijagnozom. Oni su borci, umjetnici, sanjari i prijatelji. Ono što im najviše treba od društva nisu pogledi sa sažaljenjem, već prihvaćanje, razumijevanje i jednake prilike.

Podijelite ovu objavu, proširite svijest i pomozite nam izgraditi svijet u kojem se različitosti slave, a ne izoliraju! 🌍✨

Humanitarna akcija pod nazivom SVI ZA MAGDALENU ❤️Postoje priče koje dirnu srce svakoga čovjeka. Priče koje nas podsjete...
13/06/2026

Humanitarna akcija pod nazivom
SVI ZA MAGDALENU ❤️

Postoje priče koje dirnu srce svakoga čovjeka. Priče koje nas podsjete koliko je život ponekad nepravedan i koliko jedna mala ruka treba pomoć velikog broja ljudi.

Ovo je priča o Magdaleni Piljuzan iz okolice Višnjana.

Djevojčici koja je od prvog dana svog života prisiljena voditi bitke koje nijedno dijete ne bi smjelo voditi.

Dok njezini vršnjaci bezbrižno trče, igraju se i istražuju svijet oko sebe, Magdalena svakodnevno vodi borbu za ono što mnogi od nas smatraju sasvim običnim – za pokret, za udobnost, za lakši dah, za kvalitetniji život.

Magdalena boluje od cerebralne dječje paralize. Uz ovu tešku dijagnozu suočava se i s nizom dodatnih zdravstvenih problema. Zbog oštećenja očnog živca potpuno je slijepa. Teška skolioza pritišće njezina pluća i otežava joj svakodnevno funkcioniranje. Pred njom su i zahtjevne operacije kukova te operacija spazma, zahvati koji nose novu nadu, ali i nove izazove.

I dok bi jedno dijete trebalo razmišljati o igri, prijateljima i dječjim snovima, Magdalenina svakodnevica sastoji se od terapija, pregleda, vježbi i neprestane borbe.

No ono što ovu priču čini posebnom nije samo težina njezine bolesti.

Posebna je njezina nevjerojatna snaga.

Posebna je ljubav njezinih roditelja.

Posebna je njihova upornost.

Godinama su sami nosili teret koji bi slomio mnoge. Bez odustajanja, bez traženja pomoći, činili su sve što je bilo u njihovoj moći kako bi svojoj djevojčici omogućili najbolju moguću skrb. Svaku rehabilitaciju, svaki pregled, svaki odlazak na terapije financirali su vlastitim sredstvima.

I nikada nisu žalili.

Jer svaki Magdalenin napredak bio je vrijedan svake žrtve.

Svaki njezin osmijeh bio je potvrda da se borba isplati.

Svaki mali pomak bio je veliko čudo.

Magdalena svoje rehabilitacije provodi u privatnom VELL centru u Zagrebu. Upravo su te rehabilitacije pokazale koliko njezino tijelo može napredovati uz stručnu pomoć i kontinuirani rad. Rezultati su bili vidljivi, a svaki novi dolazak donosio je nove pomake, novu nadu i novu priliku za kvalitetniji život.

Zbog toga je iznimno važno da se rehabilitacije nastave.

Nažalost, nakon godina borbe i odricanja, obitelj je iscrpila svoje financijske mogućnosti.

Došli su do točke u kojoj više ne mogu sami.

Došli su do trenutka kada trebaju nas.

Danas vas ne molimo za sažaljenje.

Molimo vas za priliku.

Priliku da Magdalena nastavi terapije koje joj dokazano pomažu.

Priliku da nakon operacija dobije rehabilitaciju koja će joj biti neophodna.

Priliku da nastavi napredovati.

Priliku da joj olakšamo život koji je od samog početka prepun prepreka.

Znamo da vremena nisu laka.

Znamo da svatko vodi svoje bitke.

Ali isto tako znamo da ljudi imaju veliko srce.

Ponekad je dovoljno odreći se jedne kave, jednog izlaska ili jednog malog troška kako bismo nekome promijenili život.

Za Magdalenu nijedna donacija nije mala.

Svaki euro znači još jednu terapiju.

Još jedan sat rehabilitacije.

Još jednu priliku za napredak.

Još jednu nadu za sutra.

Ako niste u mogućnosti donirati, podijelite ovu objavu.

Možda upravo vaše dijeljenje dođe do osobe koja će pomoći.

Možda upravo vaš klik postane dio Magdaleninog p**a prema boljem životu.

Pokažimo ovoj hrabroj djevojčici i njezinim roditeljima da nisu sami.

Pokažimo da zajednica može biti jača od prepreka.

Pokažimo da dobrota još uvijek postoji.

Ujedinimo se za Magdalenu.

Za njezino dostojanstvo.

Za njezinu budućnost.

Za svaki novi napredak.

Za svaki novi osmijeh.

❤️ Doniraj.
❤️ Podijeli.
❤️ Budi dio Magdalenine priče.

IBAN : HR4425000093108746157
ADDIKO BANK
PRIMATELJ : NATAŠA CVIJANOVIĆ
OPIS PLAĆANJA: SVI ZA MAGDALENU
MODEL : HR 99
SWIFT/BIC CODE: HAABHR22

Jer ponekad upravo malo od svakoga od nas postane sve nekome tko nema drugu priliku.

Hvala vam od srca.

Organizatorice akcije, Nataša Cvijanović, Hyrije Maksuti, Ivana Brekalo Barun.

🌈 MEĐUNARODNI DAN DJECE 🌈Danas slavimo svako dijete – njegov osmijeh, snove, talente i jedinstvenost. ❤️Djeca s teškoćam...
01/06/2026

🌈 MEĐUNARODNI DAN DJECE 🌈

Danas slavimo svako dijete – njegov osmijeh, snove, talente i jedinstvenost. ❤️

Djeca s teškoćama svakodnevno nas uče hrabrosti, upornosti, iskrenosti i radosti u malim stvarima. Zajedno gradimo društvo u kojem svako dijete ima pravo na podršku, razumijevanje, prihvaćanje i jednake prilike za rast i razvoj.

Neka današnji dan bude podsjetnik da različitosti nisu prepreka, već bogatstvo koje nas povezuje i čini boljima.

💙 Svako dijete zaslužuje biti viđeno.
💚 Svako dijete zaslužuje biti saslušano.
💛 Svako dijete zaslužuje pripadati.

Sretan Međunarodni dan djece svoj djeci svijeta! 🌍✨

ZajednoMožemo DječjiOsmijeh PravoNaDjetinjstvo RazličitostJeBogatstvo ❤️🌈

🌈 MEĐUNARODNI DAN DJECE 🌈Danas slavimo svako dijete – njegov osmijeh, snove, talente i jedinstvenost. ❤️Djeca s teškoćam...
01/06/2026

🌈 MEĐUNARODNI DAN DJECE 🌈

Danas slavimo svako dijete – njegov osmijeh, snove, talente i jedinstvenost. ❤️

Djeca s teškoćama svakodnevno nas uče hrabrosti, upornosti, iskrenosti i radosti u malim stvarima. Zajedno gradimo društvo u kojem svako dijete ima pravo na podršku, razumijevanje, prihvaćanje i jednake prilike za rast i razvoj.

Neka današnji dan bude podsjetnik da različitosti nisu prepreka, već bogatstvo koje nas povezuje i čini boljima.

💙 Svako dijete zaslužuje biti viđeno.
💚 Svako dijete zaslužuje biti saslušano.
💛 Svako dijete zaslužuje pripadati.

Sretan Međunarodni dan djece svoj djeci svijeta! 🌍✨

❤️🌈

Address

Partizanska 7a
Porec
52440

Telephone

+38598588141

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Udruga - Korak zajedno posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Udruga - Korak zajedno:

Share