Lunes 08:00 - 17:00 Martes 08:00 - 17:00 Miércoles 08:00 - 17:00 Jueves 08:00 - 17:00 Viernes 08:00 - 17:00

Esclerosís Multiple Honduras, FEMA "EM, ELA, NMO"

Casa
Honduras
San Pedro Sula
Esclerosís Multiple Honduras, FEMA "EM, ELA, NMO"

La Fundación Esclerosis Múltiple Amor (FEMA) fue creada con el objetivo de apoyar a pacientes diagnosticados con EM, ELA y NMO.

La “VISIÓN” de FEMA es ser proveedores de beneficios a todos los pacientes con EM y ELA conducentes a una adaptación, estabilidad y mantenimiento de una “calidad de vida” optima. Para este fin se enumeran pero no se limitan a, los siguientes beneficios que FEMA pretende dar:

- Creación de grupos de apoyo con staff medico/Psicológico conducentes a una adaptación Psicológica y social optima d

e los pacientes y familiares.

- Creación de comitivas permanentes para la ‘gestión’ del
tratamiento ante entes gubernamentales o privados.

- Establecer relación con organizaciones internacionales
y extranjeras afines conducentes a cooperaciones
medicas/medicinales, económicas, de infraestructura e
informativas.

- Gestionar proyectos de investigación en la región en
particular de casos que se salen de la media.

11/06/2026

💚 ¡Cada aporte cuenta! 💚

Te recordamos que este sábado 20 de junio estaremos realizando ALIMENTELA, una actividad solidaria en conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Te invitamos a visitarnos en nuestros puntos de recolección y donar Ensure en lata o bote, contribuyendo directamente al bienestar y la nutrición de los pacientes con ELA.

🌎 ¿Estás fuera de la ciudad? También puedes ayudar. Realiza una donación económica equivalente a la cantidad de Ensure que deseas aportar; nosotros realizaremos la compra y te enviaremos el comprobante correspondiente.

✨ Un pequeño gesto puede convertirse en una gran ayuda para quienes enfrentan esta enfermedad cada día.

¡Esperamos contar con tu apoyo y compartir juntos este acto de solidaridad! 💚

08/06/2026

💚 AlimentELA 2026 💚

Un sorbo de vida para quienes luchan con ELA.

Este 20 de junio, únete a nuestra campaña solidaria de recolección de Ensure en lata o bote, a beneficio de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

📍 Visítanos en nuestros puntos de recolección
en el Supermercados Colonial
# 1 . Pincipal Avenida circunvalacion
# 2 . Salida a Cortes sector Rio Blanco
# 3. Salida a Lima frente a Megamall

⏰ 7:00 a.m. – 5:00 p.m.

🌎 Si estás fuera de la ciudad, también puedes apoyar mediante una donación económica y nosotros realizaremos la compra, enviándote el comprobante correspondiente.

✨ Porque alimentar a una persona con ELA es brindar esperanza, bienestar y calidad de vida.

🤝 Tu aporte puede marcar una diferencia real en la vida de quienes luchan día a día contra esta enfermedad.

07/06/2026

Con profundo pesar, FEMA lamenta el sensible fallecimiento de nuestro querido afiliado Óscar Elvir, quien vivió con valentía, fortaleza y dignidad su proceso frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Hoy nos unimos al dolor de su familia, amigos y seres queridos, elevando nuestras oraciones para que encuentren consuelo y paz en estos momentos tan difíciles.

Óscar deja una huella imborrable en nuestra comunidad. Su ejemplo de lucha, perseverancia y amor por la vida permanecerá siempre en nuestros corazones.

Descansa en paz, Óscar. Tu recuerdo seguirá inspirándonos a continuar nuestra misión de acompañar y apoyar a cada persona que enfrenta esta enfermedad.

"Aquellos que amamos nunca se van del todo; viven para siempre en los recuerdos y en el corazón de quienes tuvieron el privilegio de conocerlos."

🕊️ Siempre en nuestros corazones. 💙

06/06/2026

🧪💊 Día del Químico Farmacéutico | 6 de junio
Hoy reconocemos la invaluable labor de quienes, con conocimiento, ética y compromiso, contribuyen cada día a proteger la salud y mejorar la calidad de vida de las personas.
Desde la investigación, el desarrollo de medicamentos, la atención farmacéutica y el acompañamiento a los pacientes, los Químicos Farmacéuticos son pilares fundamentales en el sistema de salud.

En FEMA agradecemos especialmente a todos los profesionales que, con dedicación y vocación de servicio, apoyan el bienestar de las personas que viven con enfermedades autoinmunes y neurodegenerativas.

✨ Su trabajo transforma la ciencia en esperanza y bienestar.
¡Feliz Día del Químico Farmacéutico!

02/06/2026

Como parte del proyecto “Innovando Mentes en Esclerosis Múltiple”, se llevó a cabo el Martes 26 de mayo la charla “Generalidades de la Esclerosis Múltiple”, impartida por el Dr. Allan Álvarez a estudiantes de cuarto año de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras en el Valle de Sula (UNAH-VS).

Esta iniciativa busca fortalecer el conocimiento de los futuros profesionales de la salud sobre la esclerosis múltiple, promoviendo una mayor comprensión de la enfermedad y la importancia de un diagnóstico oportuno que contribuya a mejorar la atención y calidad de vida de las personas que viven con esta condición.

Agradecemos al Dr. Allan Álvarez por compartir sus conocimientos y a los estudiantes por su interés y participación en esta jornada educativa.

Asimismo, una vez más expresamos nuestro más sincero agradecimiento a la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) por su valioso apoyo y confianza, que han hecho posible el desarrollo del proyecto “Innovando Mentes en Esclerosis Múltiple”. Su compromiso con la educación, la concienciación y el fortalecimiento de capacidades continúa generando un impacto positivo en la formación de futuros profesionales y en la comunidad de personas que viven con esclerosis múltiple.

31/05/2026

🧡

30/05/2026

📱🧡 Un paso más hacia el bienestar de las personas con Esclerosis Múltiple.

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el pasado 28 de mayo realizamos el lanzamiento oficial de nuestra App para Pacientes, un proyecto desarrollado con el propósito de brindar una herramienta de apoyo que contribuya a una mejor adherencia al tratamiento y al seguimiento de la enfermedad.

Esta aplicación permitirá a los pacientes recibir recordatorios para la aplicación de sus medicamentos, conocer las fechas de retiro de sus tratamientos y mantener una mejor comunicación sobre situaciones que puedan afectar el cumplimiento de su terapia, fortaleciendo así el acompañamiento médico y el cuidado de su salud.

Desde la Fundación Esclerosis Múltiple Amor (F.E.M.A.) continuamos trabajando y luchando por mejorar la calidad de vida de cada paciente, impulsando iniciativas que promuevan el acceso a la información, el autocuidado y el bienestar integral.

Expresamos nuestro más sincero agradecimiento a la Universidad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH) por abrir sus puertas y decir presente a este proyecto de impacto social, demostrando una vez más su compromiso con el bienestar de la población hondureña y de las personas que viven con Esclerosis Múltiple. Asimismo, agradecemos a los neurólogos que han acompañado, respaldado y creído en esta iniciativa desde sus inicios, aportando sus conocimientos y experiencia para que esta herramienta pueda convertirse en un apoyo real para los pacientes.

Juntos seguimos construyendo un futuro con más apoyo, más oportunidades y más esperanza para nuestra comunidad.

💙🧡

30/05/2026

🧡 30 de mayo | Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Hoy no celebramos, conmemoramos. Recordamos esta fecha para dar visibilidad a la esclerosis múltiple, promover la comprensión de quienes viven con esta condición y fortalecer la importancia del diagnóstico oportuno, el acceso al tratamiento y el apoyo de toda la sociedad.

Cada historia cuenta. Cada voz suma. Juntos podemos construir un mundo más informado, empático e inclusivo para las personas con Esclerosis Múltiple.

🧡

29/05/2026

Continuando con las actividades en el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, hoy compartimos parte de la participación de nuestros pacientes en el taller y la charla educativa realizada, un espacio creado para fortalecer conocimientos, compartir experiencias y seguir promoviendo el bienestar de cada uno de ellos. 🧡

Durante la jornada se destacó la importancia de la adherencia al tratamiento y el uso correcto de los medicamentos, recordando que la constancia y el seguimiento médico son fundamentales para mantener una mejor calidad de vida. Asimismo, se resaltó el valor del apoyo mutuo y el acompañamiento que brinda FEMA a cada paciente y su familia.

Agradecemos profundamente a todos los pacientes por su participación, confianza y entusiasmo. Cada encuentro nos motiva a continuar trabajando, educando y creando espacios de apoyo para que ningún paciente se sienta solo en su camino con la Esclerosis Múltiple.
BioRed CAC Multiple Sclerosis International Federation RedLatem Eunice Ramirez

Dirección

B. Barandillas 1 Y 2 Calle, 2 Avenida Edificio La Plaza Local 24-A
San Pedro Sula
269

Horario de Apertura

Lunes	08:00 - 17:00
Martes	08:00 - 17:00
Miércoles	08:00 - 17:00
Jueves	08:00 - 17:00
Viernes	08:00 - 17:00

Teléfono

+50495121037

Página web

https://www.femahn.org/

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