Asociación Para Todos

22/09/2025

Agradecemos a la Sociedad Dental de Guatemala por unirse a procurar el bienestar integral de los pacientes con Enfermedades Raras a través de la implementación del Diplomado "Abordaje multidisciplinario de las Enfermedades Raras" en su sede a partir del jueves 25 de septiembre a las 19:00 hrs.
Contaremos con las conferencias impartidas por el Dr. Julio Cabrera. 1. Síndromes de cara y cuello. "Displasias ectodermicas"
2. "Como identificar casos en el consultorio dental"
Cordialmente invitados

INSCRIBETE
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScrR94ZvfZzr3MUoKA_3zwQeFhBBJTo1Qx2vvK3yO0ZVrSPEg/viewform?usp=send_form

Sociedad Dental de Guatemala y la Asociación Para Todos, te invita al Diplomado “Abordaje Multidisciplinario de las enfermedades raras” dividido en 7 sesiones.

Módulo 1
”El papel del odontólogo en la atención especializada del niño y del adolescente con enfermedades raras”

Tema I: Síndromes de cara y cuello, displasias ectodérmicas.
Tema II: Como identificar casos genéticos en el consultorio (pequeñas anomalías)
Impartido por el Dr. Julio Cabrera Valverde

Confirma tu asistencia: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScrR94ZvfZzr3MUoKA_3zwQeFhBBJTo1Qx2vvK3yO0ZVrSPEg/viewform?usp=send_form

Para más información puedes escribir al número de WhatsApp: 47028201

21/05/2024

Veremos como la Ciencia y el Arte se unen en la Rehabilitación y el Desarrollo de los pacientes con Enfermedades Raras
Inscríbete en el siguiente link: https://forms.gle/2hXpBHXTxBncja5z7

01/03/2024

Nos unimos a la conmemoración agradeciendo a los profesionales que han logrado que "LA INFORMACIÓN SEA NUESTRA FORTALEZA", gracias a los 4 Congresos que se han desarrollado en nuestra GUATEMALA en distintos años, y en donde más de 50 especialistas han aportado sus conocimientos para que mas pacientes reconozcan sus oportunidades y sus derechos y asi SUPEREN LAS BARRERAS QUE LES IMPONE LA FALTA DE SALUD. A los niños y jóvenes con mas de 140 enfermedades raras distintas y sus familias, que han llegado a la Asociación para todos a lo largo de estos 17 años y que siguen luchando les queremos enviar este MENSAJE DE ESPERANZA, para que continuemos en la busqueda de UNA MEJOR VIDA. A los amigos y benefactores que siempre nos han apoyado con su trabajo y su talento tambien les queremos agradecer por estar unidos en este esfuerzo. A todas las asociaciones y entidades que día a día luchan por el bienestar de sus pacientes tambien les enviamos un ABRAZO SOLIDARIO, como una muestra de cariño y les confirmamos nuestro compromiso de continuar siendo LA VOZ DE NIÑEZ Y ADOLESCENCIA CON ENFERMEDADES RARAS en GUATEMALA, Y a las autoridades que son las encargadas del bienestar integral de nuestra población les pedimos que abran los espacios e incluyan en sus agendas el tema de las enfermedades raras y nos permitan sentarnos en una mesa de trabajo para compartir todas las experiencias positivas que nos lleven al bien comun para TODOS nuestros representados porque "MÁS QUE ASOCIACIÓN SOMOS FAMILIA"

29/02/2024

29 de febrero "DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS Nos unimos a la conmemoración agradeciendo a los profesionales que han logrado que "LA INFORMACIÓN SEA NUESTRA FORTALEZA", gracias a los 4 Congresos que se han desarrollado en nuestra GUATEMALA en distintos años, y en donde más de 50 especialistas han aportado sus conocimientos para que mas pacientes reconozcan sus oportunidades y sus derechos y asi SUPEREN LAS BARRERAS QUE LES IMPONE LA FALTA DE SALUD. A los niños y jóvenes con mas de 140 enfermedades raras distintas y sus familias, que han llegado a la Asociación para todos a lo largo de estos 17 años y que siguen luchando les queremos enviar este MENSAJE DE ESPERANZA, para que continuemos en la busqueda de UNA MEJOR VIDA. A los amigos y benefactores que siempre nos han apoyado con su trabajo y su talento tambien les queremos agradecer por estar unidos en este esfuerzo. A todas las asociaciones y entidades que día a día luchan por el bienestar de sus pacientes tambien les enviamos un ABRAZO SOLIDARIO, como una muestra de cariño y les confirmamos nuestro compromiso de continuar siendo LA VOZ DE NIÑEZ Y ADOLESCENCIA CON ENFERMEDADES RARAS en GUATEMALA, Y a las autoridades que son las encargadas del bienestar integral de nuestra población les pedimos que abran los espacios e incluyan en sus agendas el tema de las enfermedades raras y nos permitan sentarnos en una mesa de trabajo para compartir todas las experiencias positivas que nos lleven al bien comun para TODOS nuestros representados porque "MÁS QUE ASOCIACIÓN SOMOS FAMILIA"

01/02/2024

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