Η ΠΟΑμΣΚΠ ιδρύθηκε το 2008. Σκοποί της ΠΟΑμΣΚΠ βάση καταστατικού είναι:
1. Η συνένωση και οργάνωση όλων των Σωματείων των Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, (ΣΚΠ) - Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) σε ενιαίο νομικό πρόσωπο και εκφραστή της συλλογικής τους βούλησης, ως δευτεροβάθμιο όργανο.
2. Η εκπροσώπηση σε εθνικό επίπεδο όλων των ΑμΣΚΠ –ΑμΠΣ, μέσω των αντιπροσωπευτικών τους οργανώσεων σε όλα τα κέ
ντρα λήψης αποφάσεων που τους αφορούν και σ' όλες τις δημόσιες υπηρεσίες και τα όργανα του κράτους, και σε ιδιώτες, καθώς και σε αντίστοιχα όργανα, οργανώσεις και φορείς σε βαλκανικό, ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο και η συμμετοχή με εκπροσώπους της Ομοσπονδίας στα παραπάνω όργανα, όταν απαιτείται.
3. Η προάσπιση με κάθε νόμιμο μέσο των ηθικών και υλικών συμφερόντων των ΑμΣΚΠ - των ΑμΠΣ. Ο συντονισμός της δράσης όλων των μελών της Ομοσπονδίας και η προώθηση και προάσπιση των δικαιωμάτων των παραπάνω.
4. Η διάδοση του θεσμού του εθελοντισμού και της κοινωνικής αλληλεγγύης, η διεκδίκηση ενεργούς συμπαράστασης των αρμοδίων κρατικών αρχών και του ευρύτερου κοινωνικού συνόλου, η ενημέρωση και διαφώτιση για τη ΣΚΠ-ΠΣ καθώς και η βελτίωση της υποδομής πρόληψης, θεραπείας και αποκατάστασης των Ατόμων που επηρεάζονται από αυτήν.
5. Η διεκδίκηση και η παροχή συμπαράστασης, και βοήθειας σε σωματεία μέλη μας στην Ελλάδα, και η συμμετοχή με εκπροσώπους της Ομοσπονδίας σε αποστολές βοήθειας όπου αυτό απαιτείται.
6. Η προώθηση και η ανάπτυξη της επιστημονικής έρευνας σχετικά με την παραπάνω νόσο.
7. Η στενή επαφή (επιστημονική και κοινωνική), η αλληλεγγύη και η συνεργασία των μελών της Ομοσπονδίας, είτε αυτά προέρχονται από τον επιστημονικό χώρο είτε προέρχονται από τον χώρο των πασχόντων.
8. Η προώθηση της διεθνούς συνεργασίας σε θέματα που σχετίζονται με τη νόσο και την αντιμετώπισή της.
9. Η πληροφόρηση σχετικά με νεώτερες επιστημονικές εξελίξεις και προοπτικές στην καταπολέμηση και αντιμετώπιση της νόσου καθώς και η προώθηση κάθε πληροφορίας για την βελτίωση των συνθηκών και όρων διαβίωσης των ΑμΣΚΠ – ΑμΠΣ.
10. H εκπόνηση επιστημονικών μελετών για τα ιατρικά, κοινωνικά, εργονομικά, αρχιτεκτονικά, περιβαλλοντικά, εκπαιδευτικά, εργασιακά και ψυχοπνευματικά προβλήματα για την προστασία, την κατοχύρωση και την αναβάθμιση της ποιότητας ζωής των ΑμΣΚΠ - ΑμΠΣ με σεβασμό στην ανθρώπινη αξιοπρέπεια.
11. Οι εισηγήσεις για την ενημέρωση των θεμάτων και προβολή των προβλημάτων των ΑμΣΚΠ - ΑμΠΣ προς τους αρμόδιους Κρατικούς Φορείς, την Τοπική Αυτοδιοίκηση όλων των βαθμίδων, τους Πολιτειακούς Παράγοντες και Κοινωνικούς Φορείς με στόχο την ανεμπόδιστη και ισότιμη συμμετοχή τους στην εκπαιδευτική, παραγωγική, οικονομική, κοινωνική, αθλητική, και πολιτιστική ζωή της χώρας.
12. Η ανάληψη πρωτοβουλιών για την κατάρτιση και ψήφιση ειδικών νόμων και λήψη μέτρων για την ιατροκοινωνική αποκατάσταση των ΑμΣΚΠ - ΑμΠΣ.
13. H αδιάκοπη προσπάθεια ένταξης των ΑμΣΚΠ – ΑμΠΣ στο ενεργό παραγωγικό δυναμικό της χώρας.
14. H συνεργασία και ανταλλαγή γνώσεων, στοιχείων και πληροφοριών με αντίστοιχες οργανώσεις ημεδαπές και αλλοδαπές για την κατάθεση και επίτευξη των στόχων της Ομοσπονδίας και η συμμετοχή της με εκπροσώπους σε Εθνικά, Ευρωπαϊκά, Παγκόσμια και άλλα αναπηρικά, επιστημονικά, ιατρικά, κοινωνικά συνέδρια.
15. Η συνεργασία με άλλες δευτεροβάθμιες και η συμμετοχή σε τριτοβάθμιες συνδικαλιστικές οργανώσεις - φορείς, για το συντονισμό των θεμάτων που αφορούν τα Άτομα με Αναπηρίες (ΑμεΑ) και χρόνιες παθήσεις.
16. Η συμπαράσταση με κάθε νόμιμο και πρόσφορο μέσο στα μέλη της Ομοσπονδίας, ενώπιον κάθε διοικητικής και δικαστικής αρχής.
17. H συμμετοχή της Ομοσπονδίας στους αγώνες των ΑμεΑ και των ατόμων με χρόνιες παθήσεις για την εξασφάλιση, της ισονομίας, των ίσων ευκαιριών και ίσων δικαιωμάτων ως ισοτίμων μελών του κοινωνικού συνόλου.
Η ενθάρρυνση για τη συγκρότηση πρωτοβάθμιων αντίστοιχων κατά τους σκοπούς και τη λειτουργία φορέων (συλλόγων – σωματείων) ΑμΣΚΠ
