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L'association Lupus Gabon a pour objectif de sensibiliser le public au lupus, d'accompagner les personnes touchées par cette maladie auto-immune et leurs familles, et d'améliorer leur qualité de vie grâce à une aide et un soutien psychologique.

10/05/2026

Aujourd’hui, 10 mai, nous célébrons la Journée Mondiale du Lupus 💜✨

Une pensée sincère pour toutes les personnes vivant avec le lupus au et partout dans le monde 🙏🏽
Ainsi qu’à leurs familles, proches et soignants qui les accompagnent chaque jour.

Le lupus est une maladie chronique, auto-immune et parfois invisible.
Elle touche majoritairement les femmes, souvent jeunes, et peut impacter plusieurs organes du corps.

On dit du lupus qu’il est :

➡️ Systémique : il peut atteindre différentes parties du corps, notamment la peau, les articulations, les reins, le sang ou encore d’autres organes.

➡️ Auto-immun : le système immunitaire, censé protéger l’organisme, se dérègle et attaque ses propres cellules.

📈📉 La maladie évolue souvent par poussées, entrecoupées de périodes plus calmes appelées rémission.

💜 En cette journée spéciale, nous voulons sensibiliser, informer et soutenir toutes les personnes concernées.
Le lupus existe. Il mérite d’être connu, reconnu et mieux compris.

🤝 À toutes les personnes atteintes du lupus : vous n’êtes pas seules. Votre force inspire.

Belle Journée Mondiale du Lupus à toutes et à tous ✨

17/03/2026

LUPUS ET REINS : POURQUOI FAUT-IL SURVEILLER LES REINS ?

Le lupus est une maladie auto-immune qui peut toucher plusieurs organes du corps, notamment les reins. Lorsque le lupus atteint les reins, on parle de néphrite lupique.

Les reins jouent un rôle essentiel :
✔ Ils filtrent le sang
✔ Ils éliminent les déchets du corps
✔ Ils régulent l’eau et certains minéraux dans l’organisme

Lorsque le lupus attaque les reins, cela peut provoquer une inflammation qui empêche les reins de fonctionner correctement.

Quels sont les signes qui doivent alerter ?

Gonflement des pieds, des jambes ou du visage

Urines mousseuses

Présence de sang dans les urines

Fatigue importante

Tension artérielle élevée

⚠️ Mais attention : parfois l’atteinte rénale ne donne aucun symptôme au début. C’est pourquoi les personnes vivant avec le lupus doivent faire des examens réguliers (analyse d’urines et prise de sang).

Pourquoi le dépistage est important ?
Détectée tôt, l’atteinte rénale peut être traitée et contrôlée, ce qui permet d’éviter des complications graves.

💜 Si vous vivez avec le lupus, n’oubliez pas :
Surveiller vos reins, c’est protéger votre santé.

08/03/2026

Aujourd’hui, nous célébrons la force, le courage et la résilience des femmes.

Mais en cette Journée internationale des droits des femmes, nous voulons aussi rappeler une réalité souvent invisible : certaines femmes se battent chaque jour contre une maladie chronique comme le lupus.

Le lupus touche majoritairement les femmes et transforme parfois les gestes les plus simples du quotidien en véritables combats. Malgré la fatigue, la douleur ou l’incompréhension, elles continuent d’avancer avec dignité et courage.

À toutes les femmes vivant avec le lupus : vous êtes fortes, vous êtes courageuses, et votre combat mérite d’être vu, entendu et soutenu.

Aujourd’hui, nous vous célébrons.
Aujourd’hui, nous vous rendons hommage.

💜 Ensemble pour plus de sensibilisation, de soutien et d’espoir.

28/02/2026

🌍 28 Février – Journée Mondiale des Maladies Rares
Aujourd’hui, nous unissons nos voix pour toutes les personnes vivant avec une maladie rare, au Gabon 🇬🇦 et dans le monde.
Parmi elles, le Lupus érythémateux systémique, maladie auto-immune chronique encore trop méconnue, qui peut toucher les articulations, la peau, les reins, le sang et bien d’autres organes.
Mais le lupus n’est pas seul.
Nous pensons aussi aux personnes atteintes de :
Drépanocytose
Sclérose en plaques
Myasthénie grave
Syndrome de Marfan
Mucoviscidose
Vitiligo
et tant d’autres maladies rares encore peu connues…
💜 Vivre avec une maladie rare, c’est souvent :
• Faire face à l’incompréhension
• Attendre longtemps avant un diagnostic
• Expliquer sa douleur invisible
• Apprendre à vivre avec l’incertitude
Aujourd’hui, nous voulons dire :
✨ Vous n’êtes pas seules.
✨ Votre combat est réel.
✨ Votre voix compte.
Sensibiliser, c’est briser le silence.
Informer, c’est sauver des vies.
Soutenir, c’est faire la différence.

💜💜

Vitium

15/02/2026

💊 Le corticoïde – Dans la peau d’un lupique

Lui, c’est l’un des médicaments essentiels.
Il calme les inflammations, il freine les poussées du lupus.

Comment il agit ?
Imagine un super-pompier 🚒 : dès qu’il voit un feu dans mon corps, il court l’éteindre.
Et ça, franchement, il le fait très bien.

Mais… il ne fait pas que ça.

💥 Ce qu’il casse à côté (et c’est beaucoup…)

😶‍🌫️ Le visage qui gonfle

Le visage qui change, qui gonfle😩
On dirait que tu as dormi dans un ballon gonflé.
➡️ C’est encore lui.

🦴 Les os fragiles

Les os qui deviennent fragiles comme du biscuit…
Au point qu’on doit ajouter du calcium pour éviter de se casser quelque chose juste en bougeant.
➡️ C’est encore lui.

🔥 Les brûlures d’estomac

Les brûlures d’estomac, les remontées acides, le ventre qui chauffe comme du charbon…
➡️ C’est toujours lui.

🥴 Le potassium qui chute

Le potassium qui baisse, qui te fatigue, qui donne des crampes, qui te vide ton énergie…
➡️ C’est encore lui.

🍬 Le sucre qui monte (risque de diabète)

Le sucre qui monte même si tu n’as rien changé à ton alimentation…
Et hop, le risque de diabète qui se pointe sans prévenir.
➡️ Oui… c’est encore lui.

🤦🏽‍♀️ Et le plus avare dans tout ça…

C’est que juste à cause de lui, pour limiter tous les dégâts qu’il provoque,
je suis obligée d’avaler d’autres médicaments.

Franchement… parfois c’est énervant 😒.
Mais sans lui, la maladie ferait encore plus de ravages.

Alors oui, je le prends.
Je râle parfois.
Mais je continue à me battre, chaque jour. 💜💪

03/01/2026

✨ 2026 : UNE ANNÉE DE FORCE ET DE RELÈVEMENT ✨

Aux patients,
Le lupus n’est pas une fin.
Le lupus ne te commande pas.
Il peut ralentir ton pas,
mais il ne peut pas t’arrêter.
En 2026, lève-toi.
Avance, même doucement.
Résiste, même dans la douleur.
Tu restes le maître de ta vie.

Aux praticiens et personnels de santé,
Merci pour votre combat quotidien, votre écoute et votre engagement auprès des patients lupiques.

À nos familles,
Votre soutien est une force silencieuse mais essentielle.

En 2026, nous voulons plus de suivi, plus d’écoute, plus d’humanité autour du lupus au Gabon.
💜 Lupus Gabon
Ensemble, plus forts que la maladie.

25/12/2025

🎄✨ Joyeux Noël à toutes et à tous ✨🎄
En cette période de fêtes, l’Association Lupus Gabon adresse ses vœux les plus chaleureux à toutes les personnes vivant avec le lupus, à leurs familles, aux soignants, aux partenaires et à tous ceux qui nous soutiennent au quotidien.
Que Noël soit un moment de paix, d’amour, de réconfort et d’espoir, malgré les défis de la maladie.
Ensemble, continuons à nous soutenir, à sensibiliser et à faire entendre la voix des personnes atteintes de lupus.
💜 Solidarité – Courage – Espoir 💜
Joyeux Noël et belles fêtes de fin d’année à tous.
— Association Lupus Gabon

01/12/2025

🌍 Journée Mondiale du SIDA – 1er Décembre

Aujourd’hui, l’Association Lupus Gabon se joint à la communauté mondiale pour rappeler l’importance de surmonter les perturbations et transformer la riposte au VIH/SIDA.

Pour les personnes vivant avec des maladies chroniques comme le lupus, la prévention et le dépistage sont essentiels.
👉 Se faire dépister, c’est se protéger.
👉 Se soigner, c’est vivre mieux.
👉 Sensibiliser, c’est sauver des vies.

Nous encourageons chacun à :
✔ se faire dépister régulièrement
✔ s’informer sur les moyens de prévention
✔ lutter contre la stigmatisation
✔ soutenir les personnes vivant avec le VIH

Ensemble, renforçons la solidarité, la prévention et l’accès aux soins. ❤️

Adresse

CHL
Libreville

Téléphone

+24176289565

Site Web

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