Le droit de guérir

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Le droit de guérir Page relancée par Matthias LACOSTE, fondateur de l’ex-association “Le Droit de Guérir”.
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Espace d’échange sur la santé environnementale, les maladies émergentes (Lyme…), et le droit à une information libre et éclairée.

18/06/2026

Il y a 10 ans, le 18 juin 2016, je débutais une grève de la faim pour lancer l’alerte en France sur la maladie de Lyme et la souffrance de milliers de malades souvent laissés sans réponses.

Dix ans plus t**d, force est de constater que malgré les promesses, malgré toute l’énergie déployée, malgré les témoignages et les combats menés, beaucoup reste à faire. Trop de personnes vivent encore l’errance médicale, l’incompréhension et parfois même la maltraitance. La recherche n’a toujours pas permis d’apporter toutes les réponses attendues sur l’origine et les mécanismes de ces souffrances.

Soigner les gens, ce n’est pas seulement prescrire des médicaments. C’est aussi s’interroger sur notre alimentation, notre environnement, le stress chronique, et replacer l’humain dans sa globalité au cœur des préoccupations !

En ce jour particulier, je tiens surtout à remercier du fond du cœur toutes les personnes qui, de près ou de loin, ont participé à cette aventure humaine. Les malades, les familles, les bénévoles, les amis, les soutiens, tous ceux qui ont cru qu’il était possible de faire bouger les lignes. Sans vous, rien n’aurait été possible.

Même si le chemin est encore long, je refuse de céder au découragement. Il y a ce qui est visible… et il y a aussi une immense partie invisible, faite de prises de conscience, de rencontres, d’espoir et de graines semées qui finissent toujours par germer.

Gardons vivante notre flamme intérieure. Ne laissons pas l’ambiance générale, souvent anxiogène, éteindre notre foi en l’avenir. Continuons à avancer, à nous soutenir, à chercher, à comprendre et à croire qu’un monde plus humain est possible.

L’espoir est une force. Chaque jour est une nouvelle occasion de continuer à bâtir le monde de demain.

Avec gratitude et confiance.

Matthias

Et si certaines souffrances que l’on croit “dans la tête” ne l’étaient pas du tout ?Je viens d’écouter un témoignage bou...
09/03/2026

Et si certaines souffrances que l’on croit “dans la tête” ne l’étaient pas du tout ?

Je viens d’écouter un témoignage bouleversant. Celui de Laurette, accompagnée par Eva.

À seulement 18 ans, elle s’est retrouvée paralysée du jour au lendemain.Un parcours difficile, fait d’incompréhensions, d’errance médicale… jusqu’à comprendre ce qui se passait réellement dans son corps.

Ce témoignage donne beaucoup d’espoir à toutes les personnes qui souffrent sans toujours être comprises.

Il rappelle une chose essentielle, écouter son corps et se faire confiance. La souffrance est réelle. Rien n’est “dans la tête” quand le corps crie.

Beaucoup de personnes vivent aujourd’hui avec des symptômes inexpliqués qui pourraient être liés à la maladie de Lyme sans le savoir.

Si ce témoignage peut aider ne serait-ce qu’une seule personne à mettre des mots sur ce qu’elle vit, alors il mérite d’être entendu.

J’ai mis le lien du podcast dans le premier commentaire.

Prenez quelques minutes pour l’écouter.

Et si ce témoignage vous touche, partagez-le autour de vous.Vous pourriez aider quelqu’un qui souffre en silence.

Merci pour eux.

Matthias

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