Un nouveau souffle pour Logann

08/06/2026

Cette nuit Logann ne pourra pas s’échapper avec tous ses câbles …. Examens avant le bilan de demain à l’hôpital 🫁💨 La capno (capnographie) permet de mesurer et surveiller le CO₂ expiré en temps réel. Un indicateur précieux qui fournit rapidement des informations essentielles sur la qualité de la respiration et de la ventilation du patient. 📊

FormationSanté Respiration

31/05/2026

25/05/2026

🎉✨ TOMBOLA SOLIDAIRE – Un Nouveau Souffle pour Logann ✨🎉

Envie de tenter votre chance tout en soutenant une belle cause ? 💙
Participez à notre tombola solidaire au profit de l’association Un Nouveau Souffle pour Logann 🫶

🎟️ 2€ le ticket seulement

🎁 À GAGNER :
☀️ 1. Kit de survie de l’été
🍫 2. Panier gourmand
🕯️ 3. Coffret rituel monoï

📅 Tirage au sort le 26 juin à 19h

💳 Plusieurs moyens de paiement possibles :
✔️ Espèces
✔️ Chèque
✔️ Virement bancaire

📩 Pour réserver vos numéros ou obtenir les informations de paiement :
➡️ En message privé
📞 Ou au 06 09 04 80 78

🙏 Chaque participation compte et aide énormément notre association.
Merci du fond du cœur pour votre soutien, vos partages et votre générosité ❤️

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Un Nouveau Souffle pour Logann 💙

Tombola Soutien Merci ❤️

28/04/2026

Ce matin, j’ai vécu un moment que je n’oublierai jamais.

En tant que maman, je me bats depuis bientôt dix ans aux côtés de mon fils contre la mucoviscidose. Dix années de soins, de patience, de gestes répétés, souvent sans retour audible… comme si tout se jouait dans un silence difficile à apprivoiser.

Et puis aujourd’hui, quelque chose s’est passé.

Grâce aux mains expertes de Sophie, j’ai entendu pour la première fois.
Entendu ce mucus bouger, se déplacer, presque chanter dans ses bronches. Un son que beaucoup trouveraient insignifiant… mais pour moi, c’était bouleversant.

Parce que ce bruit, ce n’était pas juste du mucus.
C’était une réponse.
La preuve que tout ce qu’on fait depuis toutes ces années a du sens. Que chaque effort, chaque séance, chaque moment de doute n’est pas vain.

Dans cet instant, il y avait tellement d’émotion. Une forme de soulagement, d’espoir, presque irréelle. Comme si, enfin, son corps me parlait autrement. ❤️❤️❤️❤️❤️

27/04/2026

Une journée forte en émotions. Logann ❤️ a bien travaillé. Il a compris que son ennemi numéro un était vraiment la toux. Il a fini en beauté sa journée avec Lise son amie qui voyait que en Visio de les séparer à la fin …. A demain pour une nouvelle journée remplis d’émotions et un immense merci à Sophie et Laura d’être aussi patientes avec Logann ….

27/04/2026

1 er journée avec notre super Sophie et Laura .Logann a très bien travaillé et a compris que son pire ennemie est la toux !!!!! Et il a rencontré enfin son amie Lise ❤️ demain round 2

17/04/2026

https://www.facebook.com/share/1bZiQ9Xsts/?mibextid=wwXIfr Pour encore plus de photos et vidéos …

29/03/2026

Ce week-end au Corum de Montpellier, lors de la 6ème Journée Francophone de la mucoviscidose, n’était pas juste un événement… c’était une claque, une leçon de vie.

Des regards qui en disent long, des histoires qui bouleversent, des rencontres qui marquent à jamais. On écoute, on apprend, on ressent… et on prend conscience, encore plus fort, que la recherche avance sur les mutations rares, mais qu’elle n’avance pas assez vite.

Alors non, on ne lâchera rien. Parce que derrière chaque mot, chaque avancée, il y a des vies. Parce que le combat est réel, quotidien, et qu’il mérite d’être mené jusqu’au bout.

Et dimanche, j’ai couru. J’ai donné mon souffle pour mon fils, pour ma vie, pour Logan. Je n’ai rien lâché.

Ce week-end m’a rappelé une chose essentielle : rien n’est acquis. Alors on vit. On aime. On profite. Sans attendre.

Vivre fort. Vivre vrai. Et croquer la vie à pleines dents, plus que jamais.