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Association ️Pour qu'ils Grandissent

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Vauvert
Association ️Pour qu'ils Grandissent

Notre association vient en aide aux enfants atteint d'AMM une maladie grave et mortel. Mathys nous a quitter à l'âge de 12 ans en 2024.

Son frère Kelyan atteint de la même maladie a eu 12ans. Nous apportons un soutiens morale et une aide médicale

11/06/2026

Mot de notre Présidente en charge de la santé public, de la relation avec les familles et les institutions :

" Qui aurait cru que la soignante que je suis aille travailler plusieurs jours d'affile dans un "point de vente style guinguette" .. ?!! 😒🤣

Mais attention 🤭 pas nimporte laquelle! La cause des enfants AMM et du droit des enfants handicapés est tellement CHEVILLEE à mon cœur, que je ne pouvais pas laisser ma super équipe avec un absent dans le groupe, je ne pouvais pas ne pas apprendre, comprendre, faire , et finalement aimer !!

Je me dis qu’il n’est jamais trop t**d pour faire quelque chose qu’on n’a jamais fait auparavant meme si ca coute du temps ou de lenergie ou autre chose.... la cause en vaut la peine.

Alors rendez-vous à la "guinguette" de la piscine de Vauvert, tous les mercredis, samedis et dimanches de juin pour:
- manger à midi,
- prendre un goûter, une glace, des bonbons,
- boire simplement un café,
- ou juste passer nous faire un coucou.

Parce que derrière chaque frite, café, et sourire servi, il y a bien plus qu’une guinguette: ya des fonds qui vont servir au bonheur des enfants qui doivent remplir leur cœur avznt de se battre! "

06/06/2026

"Après des mois de combat... une date d'audience."

🎉 Deux avancées importantes pour les droits des enfants que nous accompagnons ! 🎉

Aujourd'hui, une famille que nous accompagnons depuis 1 an a reçu sa convocation devant le tribunal dans un dossier l'opposant à la MDPH.

Après des années de doutes, des mois de démarches, d'attente et de combat, ils ont enfin une date d'audience.
Ils sont heureux, soulagés...mais intimidés. ❤️

Début juillet, Céline Guillot, présidente en charge de l'accompagnement des familles, se déplacera sur une journée dans le Val-d'Oise pour être à leurs côtés au tribunal.

✨ Et une deuxième bonne nouvelle est arrivée aujourd'hui :

Une autre famille monoparentale que nous accompagnons, dans le Nord de la France, vient de déposer son recours devant le tribunal judiciaire social. Il y a encore un an, elle n'aurait jamais imaginé avoir la force de le faire.

Voilà aussi ce qu'est Pour qu'ils grandissent.

Pas seulement des loisirs et des moments de bonheur pour les enfants.

Mais aussi une présence lorsque les familles doivent faire reconnaître les droits de leur enfant.

❤️ Nous sommes là. Vraiment là.
Pour les enfants. Pour leurs parents. Pour leurs droits.
🎟️ Pour continuer ces accompagnements partout en France, nous avons besoin de vous !

05/06/2026

🕊️ Pour Lyhanna. Ma beauté tu méritais tellement une meilleure vie😢
Pour tous les enfants qu’on n’a pas assez protégés

Ce qui se passe autour de Lyhanna nous bouleverse profondément, l y a d’abord le drame absolu d’une enfant, partie dans des circonstances terribles, drame d’une famille, d’une vie volée .. auraient ils pu empêcher ça?

Et puis il y a ce qui vient après : les questions, les alertes, les plaintes, les dysfonctionnements possibles, les silences, les délais, les responsabilités diluées.

Quand un enfant est en danger, l’État ne peut pas répondre trop t**d.

On ne peut plus parler seulement de “fait divers” quand les mêmes mécanismes reviennent : des enfants qui parlent, des mères qui alertent, des familles qui insistent, unz justice qui classe sans suite, des professionnels qui parfois voient qui parfois menacent pour que le parent se taise, une chaîne de protection qui ne suit pas toujours.

Selon les départements,
selon les moyens,
selon les interlocuteurs,
un enfant ne semble pas toujours protégé de la même façon sur le sol français.

C’est cela qui est insupportable.

La protection de l’enfance ne peut pas dépendre d’un code postal. La securite d’un enfant ne peut pas attendre. Une alerte ne peut pas finir au fond d’un dossier!
Un enfant vulnérable ne peut pas devenir invisible parce que le système est saturé.

À Pour qu’ils grandissent, nous savons combien il est difficile de faire respecter les droits des enfants vulnérables. Nous savons combien les familles doivent parfois écrire, relancer, prouver, supplier, recommencer. Nous savons combien il est violent de devoir se battre contre l’inertie alors qu’on essaie déjà de protéger son enfant.
Aujourd’hui, notre pensée va vers Lyhanna, vers ses proches, et vers tous les enfants victimes de violences dont la protection n’a pas été assez rapide, assez ferme, assez coordonnée.
Ce drame doit appeler autre chose que l’émotion passagère.

Il doit appeler des actes.
Des moyens.
Des responsabilités claires.
Une vraie culture de l’alerte.
Et une exigence nationale : aucun enfant ne doit dépendre de la chance, du département ou de l’épuisement de ses parents pour être protégé.

Pour Lyhanna.
Pour tous les enfants.
Pour qu’ils grandissent.
🕊️💔

04/06/2026

😃 CE SOURIRE VAUT TOUT L'OR DU MONDE que nous venons de recevoir!! 😃

7 ans après sa double greffe foie-rein, Erwan porteur de l AMM fête aujourd'hui son annigreffe de la plus belle des manières : en réalisant un rêve que nous lui offrons!! ❤️

Direction Amiens, aux côtés de sa maman, pour assister au spectacle de Messmer !

Parce qu'après des années de traitements, d'examens, d'hospitalisations et de combats invisibles, les enfants ont aussi besoin de vivre. Vraiment vivre.

✨ Les souvenirs renforcent parfois davantage une famille que les soins ne la réparent.

Ce soir, nous ne voyons pas un dossier médical.

Nous voyons un adolescent heureux.
Un sourire franc.
Une maman heureuse de partager ce moment avec son fils.

Et c'est exactement pour cela que Pour qu'ils grandissent existe. ❤️

Profite à fond champion ! Tu l'as largement mérité.

Signé,

❤️ Pour qu'ils grandissent ❤️

[ Vous voulez faire un don?
https://www.helloasso.com/associations/association-pour-qu-ils-grandissent/formulaires/3?utm_source=app_ha&utm_campaign=share_campaign_button&utm_medium=android Votre don est éligible à une réduction d’impôt! ]

31/05/2026

À vous toutes : les mères qui bâtissent le monde de demain!

Aujourd'hui, nous adressons un message de cœur, de force et de reconnaissance à toutes celles qui portent, qui soignent et qui élèvent avec un amour inconditionnel.

➡️🫶Aux mamans AMM 🫶: pour votre résilience face à la maladie, votre vigilance de chaque instant, et cette détermination farouche à protéger vos enfants. Votre combat quotidien invisible et votre courage est immense.

➡️🫶Aux mamans d'enfants " différents " : qui connaissent la réalité des dossiers MDPH, les rendez-vous médicaux et le combat permanent pour l'inclusion. Vous avez mal nous le savons; vous vivez aussi l'extraordinaire de lamour inconditionnel. Faire valoir les droits de vos enfznts et leur garantir la place qu'ils méritent dans notre société est un véritable moteur de changement.

➡️🫶Aux mam'anges : votre amour maternel depasse tellemenr l'absence. La mémoire de vos enfants est une lumière éternelle, et votre force continue de nous inspirer le respect et l'humilité.

➡️🫶À toutes les mamans du quotidien : qui œuvrent, jour après jour, pour transmettre à leurs enfants les valeurs d'empathie, d'inclusion et de tolérance.

C’est par vos gestes, par l'éducation bienveillante et la solidarité que vous semez au cœur de vos foyers, que nous construisons ensemble une société plus douce et plus juste. Nos enfants sont le reflet de cette humanité que nous défendons et l'espoir d'un avenir meilleur.

Merci pour votre douceur, votre courage et votre engagement de chaque instant.

🩵💛💖Identifie une mere que tu reconnais la!💖💛🩵

31/05/2026

Dans « Urgence vitale », le journaliste Nicolas Berrod dévoile les failles d’un hôpital public épuisé.
➡️ https://l.lepoint.fr/EmX

29/05/2026

💙 Chaque sourire retrouvé nous rappelle pourquoi nous nous battons. 💙

Au sein de l'association Pour qu'ils grandissent, nous sommes profondément heureux de pouvoir accompagner les enfants porteurs d'acidémie méthylmalonique (AMM), mais aussi toutes les familles confrontées à la maladie, au handicap, à la vulnérabilité ou aux obstacles administratifs.

Notre mission ne se limite pas à apporter une aide matérielle ou financière.

➡️nous œuvrons pour les loisirs les rêves des enfants les ado porteurs de lacidemie méthylmalonique! Pass Disney annuel, entrées dans des parcs, concerts en famille, cadeaux...!! Participations aux frais collatéraux aux nombreuses hospit !

Mais
➡️ Nous œuvrons chaque jour pour que chaque enfant soit respecté dans sa dignité, entendu dans ses besoins et protégé dans ses droits.
Voir un enfant reprendre confiance, retourner à l'école/au collège serein, participer à une activité qui lui était refusée à cause de son handicap, recevoir le matériel dont il a besoin, j***r des droits qui sont les siens... tout cela est une immense victoire. Harcèlement, autisme, maladie rare ou pas, nous affichons 100% de réussite dans notre accompagnement.

Nous croyons qu'aucune famille ne devrait affronter seule un parcours aussi difficile.

Merci à tous ceux qui nous soutiennent, adhérents, bénévoles, donateurs, partenaires et familles.

Grâce à vous, nous transformons la solidarité en actions concrètes.
Parce que derrière chaque dossier, il y a un enfant. Parce que derrière chaque combat, il y a une famille. Parce que chaque enfant mérite de grandir avec les mêmes droits et les mêmes chances.

💙 Ensemble, nous faisons la différence. 💙 Ensemble, nous permettons à des enfants de continuer à grandir.

28/05/2026

Bonjour à tous ❤️

La toxicité de la maladie semble malheureusement rattraper Kelyan.

Je viens de recevoir les résultats rénaux des bilans réalisés le 28 avril… et ils n’avaient jamais été aussi élevés.

Habituellement, Kelyan tourne autour de 3000 de concentration d’AMM dans les urines.
Le 28 avril, il était à plus de 20 000. 🥺🥹

Concrètement, cela signifie que ses reins essayent actuellement d’éliminer une charge toxique énorme en permanence.

Une grosse batterie d’examens arrive maintenant, sans quaucun médecin ne m'ait appelé :

- bilan rénal mardi prochain,
- contrôle cardiaque en juillet,
- puis des bilans hospitaliers toutes les 3 semaines pour surveiller l’évolution.

Il a besoin +++ de force et d'encouragement, il doit rester branché H24/24 à son sac de nutrition… même s’il le vit difficilement et qu’il déteste ça.

*Dans ces moments-là, on mesure encore davantage l’importance de continuer à offrir aux enfants autre chose que les soins, les urgences et les hôpitaux, de respiration, deloisirs et de projets.*

L’association a donc, plus que jamais, besoin de soutien pour continuer ses actions auprès des enfants ❤️

Vous pouvez nous aider :

- par les dons (ouvrant droit à réduction fiscale),

- par le parrainage scolaire de Kelyan pour l’année prochaine (il nous manque encore des parrains et marraines… et oui, il faut malgré tout continuer à essayer de se projeter),

- ou en participant à notre tombola d’été solidaire.

Merci à tous ceux qui restent présents autour de nos enfants, même dans les périodes les plus dures.

🔴© Pour qu’ils grandissent — Tous droits réservés.
Reproduction, copie ou réutilisation *interdites* sans autorisation écrite.🔴

27/05/2026

☀️🚨La nouvelle vague de fortes chaleurs qui traverse l’Hexagone n’est pas surprenante au regard des trajectoires annoncées par les climatologues. Les personnels doivent de nouveau accueillir les élèves sans directive claire ni mesures de protection.
👉🏽La FSU-SNUipp fait le point sur les textes en cas de fortes chaleurs
Lire l'article sur www.snuipp.fr
https://www.snuipp.fr/actualites/posts/fortes-chaleurs-vos-droits

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Vauvert

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https://www.helloasso.com/associations/association-pour-qu-ils-grandissent/adhesions/adhesion-2024-2025?utm_source=app_h

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