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Association ️Pour qu'ils Grandissent

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Notre association vient en aide aux enfants atteint d'AMM une maladie grave et mortel. Mathys nous a quitter à l'âge de 12 ans en 2024.

Son frère Kelyan atteint de la même maladie a eu 12ans. Nous apportons un soutiens morale et une aide médicale

01/11/2026

💙 Un enfant malade ne peut pas être courageux tous les jours.

C'est tout un art de pouvoir trouver l'équilibre entre la force et la peur, le courage et le fait d'en avoir marre, la joie et le fait de pleurer, de râler, de dire « je ne veux pas »..
Une journée a ete trop longue ou un soin répétitif n'est plus supportable? En fait, on croit en eux et ils n’ont rien à prouver.

Dans les moments de découragements, on ne sera pas efficace en leur disant:
« Allez, sois courageux. »
Ce sera bien plus profond
« Oui tout ça est difficile. Je suis là avec toi et ya toute une armée avec toi qui t'aime et pense à toi. »

Aujourd’hui, laissons aux enfants malades le droit detre des héros qui en ont marre, et n'en ayons pas peur. 🤍

31/10/2026

💛 En 2024, nous vous demandions de nous aider à lui ouvrir les portes d’un collège. Aujourd’hui, Kelyan est en 4e. Et nous avons encore besoin de vous.

Il y a deux ans, apres le deces de Mathys (Paix a son ame), Midi Libre racontait notre appel à la solidarité pour permettre à Kelyan, atteint d AMM, d'être scolarisé au Collège-Lycée alternatif Terre et Crayons adapté à sa grande fatigabilité. (https://www.midilibre.fr/2024/09/05/le-college-refuse-dinscrire-son-enfant-lappel-a-laide-dune-maman-pour-financer-la-scolarite-de-kelyan-son-fils-gravement-malade-12175938.php)

Le pari a tenu et grâce à ses parrains🩵 et marraines🩵, Kelyan a pu poursuivre sa scolarité, il est aujourd’hui en 4eme!

Avec le temps, plusieurs parrainages se sont arrêtés😢. Ceux qui tiennent dans le temps 💪💪couvrent aujourd'hui 400€ des frais de scolarite mensuel. La totalite mensuelle seleve à près de 700 € par mois.

Il reste donc près de 300 € à trouver chaque mois. Plutôt que de chercher d'autres parrainages, nous avons imaginé une opération qui ressemble à notre association :
✨️solidaire, ✨️joyeuse et ✨️tournée vers Noël. 🎄

🎁 Nous lançons notre 💞TOMBOLA SOLIDAIRE💞 Calendriers de l’Avent💞.

Pendant un1️⃣ mois seulement, vous pourrez tenter de gagner l’un des 5️⃣ calendriers de l’Avent mis en jeu: Le RITUALS PREMIUM, le BLISSIM et 3 AROMA ZONE.

📅 Tirage le 28 novembre 2026 à 10h en direct sur notre Facebook.

100 % des bénéfices de cette tombola seront versés dans l’enveloppe dédiée à la scolarité de Kelyan, afin de contribuer à financer ce que les parrainages mensuels ne couvrent pas.

Hier, nous vous parlions du magnifique chèque de 500 € de l’association DansE la bulle de Yanah qui rejoind le budget général de Pour qu’ils grandissent : ⚜️loisirs pour les enfants atteints d’AMM en France, ⚜️soutien lors des hospitalisations, ⚜️concerts, ⚜️festivals et autres actions permettant à ces enfants de vivre aussi des moments qui ne parlent pas de maladie. ❤️

Il y a plusieurs types de solidarité!

Alors pendant ce mois de tombola, aidez-nous à remplir l’enveloppe « scolarité 4ème » de Kelyan.

🎟️ Participez sur internet par Helloasso https://www.helloasso.com/associations/association-pour-qu-ils-grandissent/evenements/tombola-de-l-avent-2026-pour-kelyan ou en vous rapprochant de nous

📲 demandez nous une grille pour la faire remplir autour de vous !

🤝 Parlez-en à votre famille, vos amis, vos collègues.

Même une petite participation, multipliée par beaucoup de personnes, peut faire une vraie différence.

Il nous reste un mois. Faisons circuler la tombola solidaire Calendrier de l'avent💞

30/10/2026

QUAND LA SOLIDARITE CIRCULE, LES ENFANTS AVANCENT!!

Aujourd’hui, nous voulons dire un immense MERCI à l’association DansE la bulle de Yanah. 💛

Lydia, notre Présidente adjointe et vice secrétaire, a fait connaitre Pour quils grandissent a sa cousine membre du Bureau DansE la Bulle de Yanah qui fait des spectacles de danse pour venir en aide financièrement aux associations. Cette belle asso a choisi de soutenir Pour qu’ils grandissent en nous remettant un chèque de 500 €.

Bien sûr, cette somme compte!! 💞 Elle nous permettra de poursuivre nos actions auprès des enfants AMM et des familles que nous accompagnons sur le sol Français. Des projets sont en cours dans le Val d'Oise, en Bretagne.. Entrées dans des parcs animaliers, a Disney, pass trimestriel pour entrée dans une piscine couverte, soutiens financiers pendant l'hospitalisation des enfants.. nous ne manquerons pas de vous en dire plus sous peu!

Derrière ces 500 €, une association tend la main à une autre association et lorsque les énergies se rassemblent, nous pouvons aller plus loin pour les enfants!!

La solidarité n’est pas une compétition.
Elle grandit lorsqu’elle circule. ❤️

Alors à toute l’équipe de 💫Dans la bulle de Yanah💫, ➡️merci💞💫💫💫 pour votre confiance, votre générosité et ce beau geste.

👉 Faisons-leur honneur : laissez-leur un petit 💛 en commentaire pour les remercier avec nous !

29/10/2026

✨ Créer quelque chose à attendre avec impatience, c'est aussi aider!

Alors oui, on attend des consultations des hospitalisations des résultats medicaux .. mais une soirée associative préparée depuis des semaines et dont on parle encore longtemps après, c'est une attente MAGNIFIQUE !!

C'est une prescription associative magnifique pour un enfant malade! 😜

Il attend quelque chose avec impatience, il sent l'effervescence autour de l'événement il participe à sa manière et il finit par compter les jours! Tous les participants a nos soirees ont vu combien Kelyan s’émerveille et ca a remplit tous les coeurs. Il rentrera chez lui avec des souvenirs plein la tête!

C’est aussi ce que nous voulons offrir avec Pour qu’ils grandissent : des moments où la vie ne se résume plus à ce qu’il faut affronter, mais aussi à ce qu’il reste à découvrir humainement et festivement 💛

👉 Rejoignez nous:
➡️ à notre soirée de nouvel an à Aubais!
➡️à notre Loto en janvier a Vauvert
➡️à notre soirée Renaud à Vauvert en février ! 🥰🥰🥰🥰

28/10/2026

Ne sous estimez pas vos petites actions envers les enfants malades ! Ça n'a pas de prix d'avoir une coupure dans la journée avec autre chose qu'une urgence! => vive l'amour en action!

28/10/2026

🎁 Pour certains, c’est « un petit quelque chose ». Pour une famille, cela peut représenter beaucoup!

💫Un petit sms pour un enfant?
💫Une place offerte pour une sortie?
💫Une attention pour son frère ou sa sœur?
💫Une carte postale ?
💫Un don de 10euros?
Quand on affronte h24 la maladie grave, vous pouvez vous dire que ces petits quelques choses sont des surprises qui ont une grande valeur!!

Il y a aussi ces mots 💞« On a pensé à vous. »💞 Ils sont peu dit car ils semblent insignifiants pour ceux qui les prononcent.🥺

Mais quand le rythme du quotidien est coupé par autre chose que par les soins imposés par la maladie, vous pouvez imaginer que votre attention apporte bien plus que ce que vous croyez 😁!

Ca cree une bonheur puissant, aussi puissant que l'épreuve est lourde pour la famille ! Il y a le sourire de l’enfant lorsqu’il découvre la surprise, le bonheur de la fratrie, et dans le coeur des parents, il y a cette sensation précieuse que leur famille n’est pas oubliée.

Chez Pour qu’ils grandissent, nous savons combien les petits gestes peuvent laisser de grands souvenirs. 💛

👉 Alors merci à toutes les personnes qui, un jour, offrent un peu de leur temps, une attention ou « un petit quelque chose ». Vous ne mesurez peut-être pas toujours tout ce que vous donnez avec.

27/10/2026

💬« Tu t’inquiètes trop. »

💬« Il faut aussi le laisser vivre. »

💬« Tu devrais essayer de penser un peu moins à la maladie. »

On dit souvent ces phrases avec de bonnes intentions. Les institutions aussi ont ce message envers les meres. Mais il faut savoir que les mamans denfants malades aussi aimeraient pouvoir ne pas s’inquiéter.

Elles aimeraient qu’une fièvre soit simplement une fièvre, que leur enfant qui mange moins soit juste un enfant qui n'a pas faim, ou qu’une fatigue inhabituelle soit juste une mauvaise nuit.

Mais lorsqu’on a déjà vu l’état de son enfant se dégrader, lorsqu’on a connu l’urgence, les hospitalisations, l’attente et cette sensation que tout peut soudain basculer, on ne regarde plus forcément certains signes de la même manière.

Ces mères ont aussi appris à observer leur enfant, leur regard, leur teint, leur energie avec une précision que l’entourage ne mesure pas toujours. Elles ne sont pas alarmistes et elles peuvent juste être écoutées sans être jugées ou rassurées.

La vérité c'est qu'a force danticiper, une mere peut aussi finir par être en alerte même quand tout va bien.. oui tout va bien mais une petite partie d’elle continue de surveiller. C'est à elle de décider, décider encore et encore.
💭Est-ce que j’attends ?
💭Est-ce que je surveille ?
💭Est-ce que j’appelle l'hôpital devant ce symptôme?
💭Est-ce que cette fois sil nest pas comme d'habitude, c’est important ?

Elle ne peut pas se permettre de ne pas avoir réagi assez tôt. Cette maladie est trop sournoise et invisible..

Alors si vous vous trouvez en face de cette maman inquiète, dites vous que le fait de dire « arrête de t’inquiéter » ne fera pas disparaître son inquiétude. Cela risque juste de l'isoler un peu plus.

Vous pouvez plutôt lui dire :« Qu’est-ce qui t’inquiète? Peut on faire quelque chose ? »

Puis écoutez vraiment la réponse. Son inquiétude a une histoire, qui s’est construite au fil de son histoire avec son enfant.🤍

26/10/2026

💛 Et si l’espoir ne disparaissait pas ? S’il changeait simplement d’objet ?

Lorsque la maladie avance, on pourrait croire qu’il n’y a plus de place pour l’espoir! Alors qu'il reste la. 🫂

On espère ❣️rentrer à la maison..
On espère ❣️voir la montagne..
On espère ❣️feter son prochain anniversaire, ❣️revoir son chat, ❣️retourner en classe ou ❣️assister a un concert attendu depuis des mois.

Ce nest pas parce quon a des espoirs différents des autres enfants qu'on renonce ou qu'on arrête de se battre. On déplace l'espoir vers ce qui compte vraiment: ce qui apporte de la joie💞, du lien🫂, de la vie❤️‍🔥.

Pour un parent, ça peut être vertigineux mais la verite cest que tant qu'un enfant desire quelque chose, attend quelqu'un ou imagine un moment, il existe encore quelque chose de beau à vivre.

Chez 💫Pour qu’ils grandissent💫, nous croyons à ces espoirs-là...!! Nous cherchons avec les enfants ce qui peut rendre la vie profondément vivante.

👉 Et si espérer, parfois, c’était simplement attendre encore quelque chose de beau ?

25/10/2026

✨ Comment parler de l'avenir avec son enfant quand on a peur du pronostic sombre qu'annonce les médecins?

Quand son enfant vit avec une maladie grave et un pronostic sombre, certaines questions restent enfermées dans la tête des parents.

➡️Est-ce que je dois l’encourager à faire des projets ❓️
➡️Que répondre lorsqu’il parle de ce qu’il fera « quand il sera grand » ❓️
➡️Dois-je le protéger de certaines réalités ❓️
➡️Comment l’aider à rêver quand, moi, son avenir me fait peur ❓️

Ya pas de réponse simple à ces questions et des fois beaucoup de douleurs. Mais au milieu de l’incertitude, il reste une chose qui fait toujours du bien, c'est de laisser l’enfant être un enfant :
💫en Rêvant d’un métier?
💫en Attendant impatiemment un anniversaire?
💫en Imaginant un voyage
💫en construisant un ou des projets long terme ?

Nous les adultes et surtout les parents, nous portons une partie de l’inquiétude et pour qu'il reste un enfant, on peut refuser qu’un pronostic parle d’une maladie.
Le pronostic ne devrait jamais décider à lui seul de la quantité de rêves qu'un enfant peut avoir.

Chez Pour qu’ils grandissent, nous voulons aussi défendre cela : permettre à ces enfants de remplir leur présent de vie et de continuer, autant qu’ils le souhaitent, à imaginer demain. 💛

👉 Si ces mots peuvent rejoindre un parent qui vit avec cette peur, partagez-les.

24/10/2026

🌟 Il existe des 💪 victoires qui ne montent sur aucun podium.

C'est une vérité pour tous les enfants touchés par la maladie, et pour les enfants AMM, on peut parler de:
💫Se réintégrer à l’école après une hospitalisation où le corps a été malmené
💫Réussir à participer au sport malgré les douleurs dans les jambes ou la fatigue intense
💫Marcher dans des endroits non amenager comme la plage
💫Participer à une activité "gouter" avec les autres alors qu'on ne mange pas
💫Gagner un peu d’autonomie
💫Oser quelque chose que l’on pensait impossible quelques semaines auparavant.

Ce qui nous paraît ordinaire demande parfois beaucoup d’efforts, et de persévérance.

Alors chez Pour qu’ils grandissent, nous voulons aussi apprendre à regarder ces petites grandes victoires et reconnaître le chemin parcouru. On veut leur permettre d’être fiers d’eux!💛

👉 Et chez vous, quelle petite victoire mérite d’être célébrée aujourd’hui ? Racontez-la en commentaire. Nous serons heureux de la célébrer avec vous.

Adresse

Vauvert

Site Web

https://www.helloasso.com/associations/association-pour-qu-ils-grandissent/adhesions/adhesion-2024-2025?utm_source=app_h

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