En Janvier 2013, notre ado de 13,5 ans a été diagnostiqué d'une tumeur rare : un gliome du tronc cérébral, de bas grade 1, astrocytome pilocytique. Après une année très difficile, 2 grosses opérations et le démarrage d'une longue chimio (18 mois), nous avons eu envie de participer à la journée des cancers pédiatriques. Nous n'avons trouvé aucun événement dans notre département du Finistère. Nous avons donc décidé d'organiser une fête afin de sensibiliser notre entourage. Notre repas couscous a eu lieu le dimanche 16 Février 2014, lendemain de la journée mondiale de sensibilisation aux cancers pédiatriques, grâce à l'aide de nos amis et de nos familles, cette journée a été une très belle réussite. Nous avons récolté des fonds et des dons, il nous a semblé que l'aventure ne pouvait pas s'arrêter là. La décision a donc été prise de créer une association : E.S.CA.PE
Comme pour "échapper" à la maladie. Voici nos statuts :
-fédérer les personnes sensibles aux cancers des enfants.
-communiquer sur les cancers rares afin qu'ils ne soient plus les oubliés de la recherche.
-récolter des fonds afin de soutenir les familles confrontées à ces maladies et également d'encourager les chercheurs à continuer leur travail de recherche.
-partager nos expériences avec d'autres familles confrontées aux cancers des enfants si des parents en ressentent le besoin. cette association est dédiée aux familles et surtout aux enfants, trop nombreux, qui se battent contre le CANCER. Que chaque famille puisse, si elle le souhaite, apporter sa pierre à l'édifice, chacune à sa façon. Et que chaque personne, se sentant concernée par notre combat, puisse aussi nous rejoindre. notre plus grand souhait, que la recherche avance pour ces maladies oubliées par les industries pharmaceutiques, et que plus jamais, les parents n'aient à entendre que la maladie de leur enfant est INCURABLE et INOPÉRABLE.....
Nous sommes une association reconnue d'intérêt général, et à ce titre, dans la capacité d'établir des attestations fiscales.
