Reconnue association de bienfaisance depuis 1996 nous sommes en mesure de défiscaliser vos dons. L'annonce d'un diagnostic de cancer pédiatrique résonne comme une onde de choc chez tous les parents confrontés à cette dure réalité. Un choc qui aura des impacts non seulement chez tous les membres de la famille, mais dans toutes les sphères de leur vie. Aucune unité de mesure n'est assez précise pour
évaluer les séquelles qui laisseront leurs traces à tout jamais dans le cœur, l'esprit et, pour plusieurs, sur le corps de ceux qui auront à vivre cette épreuve. Pour la majorité des familles vivant avec un enfant atteint d'un cancer cela représente la séparation des membres durant le temps des traitements soit de nombreux mois.
1-/ NOS OBJECTIFS
1.1-/ SES ACTIONS AUPRÈS DES ENFANTS ET DE LEURS FAMILLES
1.1.1-/ L’ÉPANOUISSEMENT DES ENFANTS - L'OUBLI DE LA MALADIE
Régulièrement un questionnaire est transmis aux enfants afin de connaitre leurs goûts et leurs envies pour établir les futures activités. Ainsi cette enquête permet de distinguer deux types de sorties : individuelles ou/et collectives.
• L’activité individuelle (sortie au zoo, voyage en limousine…) permet à l’enfant de profiter d’un moment unique en compagnie de sa famille. Grâce à l’enfant malade, les liens familiaux se resserrent et donne un nouvel élan.
• L’activité Collective (concerts, plateaux télévisés…) permet de regrouper par tranche d’âge les enfants afin qu’autour il partage des souvenirs hors milieu hospitalisé. Les retrouvailles en lieu neutre permet aux enfants de s’amuser et rencontrer d’autres enfnats qui partagent la même expérience de maladie et de vie.
1.1.2-/ QUAND LA FAMILLE VA TOUT VA ! Le cancer pédiatrique affecte physiquement un enfant, mais dans les faits, il contamine toute sa famille de ses effets secondaires. Dès le diagnostic, cela devient une histoire de famille. Une histoire de famille dont notre association vise à adoucir, à supporter, à outiller afin de garder les liens tissés soudés et accroître leur confiance en l'avenir. En ce sens, ADEL Centre loue des mobil homes dans différents campings et offre ainsi l'opportunité de partir en vacances gracieusement pour retrouver un équilibre familial tout en s'évadant vers divers paysages. Aussi, tous les deux ans nous organisons une grande sortie ou les enfants et les familles se retrouvent une journée complète dans un parc d’attraction. En 2013, grâce à la fondation SNCF, 15 familles ont pu aller découvrir le parc du Puy du Fou et le cinéscénie. Enfin chaque année, ADEL Centre organise un pique nique dont l’objectif est de permettre à l’ensemble des familles de se retrouver, d’échanger et de voir les enfants grandir et d’encourager ce qui traverse actuellement l’épreuve de la maladie.
1.1.3-/ LA BIENFAISANCE
Imaginiez l'impact financier, puisque l'un des deux parents doit s'absenter du travail tout au long des traitements. La dualité que peuvent ressentir les frères et sœurs à la maison privés de la présence de leurs parents. Grace aux dons et partenariats, ADEL Centre apporte des aides financières aux familles telles qu'une indemnisation de frais kilométriques, du remboursement des frais d’hébergement de la maison des parents, …. En 2011, Madame Jeanne CUMA a légué son appartement à notre association. Après plusieurs mois de travaux, le 1er janvier 2014, ADEL Centre le mettait à disposition des familles gracieusement. L’objectif de cet appartement est d’offrir aux familles (hors département Indre et Loire) un lieu de ressourcement- soufflage - lorsque l’enfant est hospitalisé pour une longue durée. Chaque situation familiale est évaluée par l’assistante sociale du service oncologique pédiatrique de l'hôpital Clocheville (37). A l’issu de la consultation avec les familles, l’assistante sociale nous soumets une demande. Cette dernière est validée par les membres du bureau.
1.2-/ SES ACTIONS AUPRÈS DE L'HOPITAL
1.2.1-/ L’OASIS
En novembre 2003, ADEL Centre a aidé financièrement à hauteur de 62 % à l'aménagement et à la création d'une salle de repos pour les familles au sein du service d'oncologie pédiatrique de l'hôpital Clocheville de Tours (37). Cette pièce conviviale et libre d'accès permet aux enfants de sortir de leur chambre ou d'attendre leur consultation. C’est également l’endroit ou les parents peuvent se retrouver afin d’échanger autour d’une collation.
1.2.2-/L’AIDE MATÉRIEL
Face aux restrictions budgétaires de l’État, ADEL Centre s’est fortement investie dans l’amélioration de la qualité des soins. Étant sensible au confort et à l'intimité des enfants, nous avons su répondre à l'urgence qu'imposait la canicule de 2003 en finançant certains travaux onéreux tels que l'installation de fenêtres à double vitrage et de la climatisation...
Depuis d'autres petits aménagements ont vu le jour (rideau d'intimité, table à langer, alimentation « plaisir »...)
1.2.3-/ HOSPITALISATION ANIMÉE
ADEL Centre emploie une éducatrice sportive ainsi qu'une art-thérapeute. L'éducatrice sportive aide l'enfant à sortir de son lit par des activités qui l'amène à bouger et à accepter son corps parfois meurtris par la maladie. L'Art-thérapeute permet à l'enfant d'exprimer son ressenti à l'aide de pâte à modeler, de peintures, de dessins...
Les chambres ont été équipées par ADEL Centre de lecteurs DVD, de téléviseurs et la vidéothèque est sans cesse réactualisée.
