KO la Muco

KO la Muco K.O la Muco est une association qui soutien depuis 2016 les patients atteints de Mucoviscidose Page officielle de l'association KO la muco

12/08/2025
Ensemble, nous pouvons faire la différence ! 💪
31/05/2024

Ensemble, nous pouvons faire la différence ! 💪

Adopter une nutrition optimale est crucial dans la gestion de la mucoviscidose. 🍏💪 Voici 5 conseils essentiels pour nour...
30/05/2024

Adopter une nutrition optimale est crucial dans la gestion de la mucoviscidose. 🍏💪

Voici 5 conseils essentiels pour nourrir votre corps et soutenir votre bien-être au quotidien. Chaque slide vous offre un conseil pratique adapté aux besoins spécifiques liés à la muco. Parce que bien manger, c’est aussi lutter avec force et espoir contre la maladie !

Partagez vos astuces et découvertes nutritionnelles avec nous dans les commentaires !

Ensemble, construisons une communauté informée et résiliente. 💙

Participez au gala annuel de KO La Muco et tentez de gagner cette superbe peinture de Bernard Cadène !🎨100% des bénéfice...
27/05/2024

Participez au gala annuel de KO La Muco et tentez de gagner cette superbe peinture de Bernard Cadène !🎨

100% des bénéfices seront reversés à KO La Muco pour soutenir les patients atteints de mucoviscidose 💙

Nous sommes ravis de vous présenter nos soutiens de notre association, deux personnalités exceptionnelles qui incarnent ...
23/05/2024

Nous sommes ravis de vous présenter nos soutiens de notre association, deux personnalités exceptionnelles qui incarnent passion et détermination 🌟 :

Thierry Corbarieu, ultra-traileur de l’extrême, dont les incroyables exploits sportifs inspirent courage et persévérance.
Thierry repousse les limites de l’endurance humaine, illustrant parfaitement la force et la résilience.

Bernard Cadène, artiste peintre renommé, dont les œuvres colorées et vibrantes captivent et éveillent les sens.
Bernard apporte une touche de créativité et de beauté, enrichissant notre mission par son art.

Rejoignez-nous pour les remercier de leur incroyable soutien et pour célébrer l’impact positif qu’ils apportent à notre communauté !

Ensemble, nous faisons un pas de plus vers un avenir sans mucoviscidose. 💙

Aujourd’hui, nous rendons hommage aux aidants, ces héros discrets mais essentiels dans la lutte contre la mucoviscidose....
17/05/2024

Aujourd’hui, nous rendons hommage aux aidants, ces héros discrets mais essentiels dans la lutte contre la mucoviscidose.
Votre amour, votre soutien et votre dévouement inconditionnels font toute la différence.
Vous donnez de la force dans les moments difficiles et de la lumière dans les moments sombres.

Merci d’être la colonne vertébrale de notre communauté, de soutenir les patients jour après jour et de partager leurs combats comme leurs victoires. 💙

Prendre soin de soi est essentiel dans la gestion au quotidien de la mucoviscidose ! Nous espérons que ces astuces bien-...
14/05/2024

Prendre soin de soi est essentiel dans la gestion au quotidien de la mucoviscidose !
Nous espérons que ces astuces bien-être vous aideront à trouver équilibre et sérénité sur votre chemin. 💫

Rappelez-vous, chaque petit pas vers un mieux-être compte. 💙

N’hésitez pas à partager vos propres conseils et ce qui fonctionne pour vous dans les commentaires ci-dessous.
Ensemble, nous construisons une communauté plus forte et plus informée ! 💪

Vous avez des questions sur la mucoviscidose, notre association, ou comment vous pouvez aider ? 🤔 Nous sommes là pour vo...
12/05/2024

Vous avez des questions sur la mucoviscidose, notre association, ou comment vous pouvez aider ? 🤔
Nous sommes là pour vous éclairer !

Laissez vos questions en commentaire ci-dessous et nous y répondrons !
C’est l’occasion parfaite pour en apprendre plus et pour nous rapprocher dans notre lutte commune contre la muco.

Vos interrogations peuvent éclairer d’autres esprits, alors n’hésitez pas, demandez-nous tout ! 💬💙

🌈 Rejoignez notre équipe de volontaires ! 🌟Vous avez un peu de temps à offrir et l’envie de contribuer à une cause impor...
11/05/2024

🌈 Rejoignez notre équipe de volontaires ! 🌟

Vous avez un peu de temps à offrir et l’envie de contribuer à une cause importante ?
KO la Muco cherche des âmes passionnées pour nous aider dans notre mission contre la mucoviscidose.
Ensemble, nous pouvons faire une différence significative dans la vie des personnes touchées par cette maladie.

Que vous soyez un as de l’organisation, un communicant né, ou simplement quelqu’un avec un grand cœur prêt à soutenir, nous avons besoin de vous ! 🙏

✨ Pourquoi devenir volontaire ?
- Pour faire partie d’une communauté engagée et bienveillante.
- Pour apporter votre pierre à l’édifice dans la lutte contre la mucoviscidose.
- Pour vivre des expériences enrichissantes et partager des moments uniques.

Chaque action, petite ou grande, contribue à notre grande cause. Rejoignez-nous et ensemble, faisons rayonner l’espoir. 💙

Pour plus d’informations et pour vous inscrire, le lien est en bio !

Rejoignez-nous pour une soirée exceptionnelle le mardi 11 juin 2024, dès 20h00 au Restaurant Le Faubourg, à Toulouse !🌟P...
07/05/2024

Rejoignez-nous pour une soirée exceptionnelle le mardi 11 juin 2024, dès 20h00 au Restaurant Le Faubourg, à Toulouse !🌟

Profitez d’un cocktail de bienvenue, d’un repas avec spectacle, d’animations variées et d’une tombola.

🎨 Invités spéciaux: Thierry Corbarieu, ultra-traileur de l’extrême, et Bernard Cadène, artiste peintre renommé.

🎟️ Billets à 50€ par personne. 100% des bénéfices seront reversés à KO LA MUCO pour soutenir les patients atteints de mucoviscidose.

📅 Réservez avant le 7 juin pour ne pas manquer cette magnifique occasion de soutenir une noble cause!

https://www.helloasso.com/associations/k-o-la-muco/evenements/repas-de-gala-11-06-2024

Chaque famille est unique, mais ensemble, nous pouvons partager des forces, des espoirs et des stratégies pour faire fac...
07/05/2024

Chaque famille est unique, mais ensemble, nous pouvons partager des forces, des espoirs et des stratégies pour faire face à la mucoviscidose. 💙

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Toulouse

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