Association Ichtyose France

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Association Ichtyose France L'AIF a été créée en 1991. Après 35 ans d'existence, son rôle est toujours d'aider les personnes.

L'Association Ichtyose France est un acteur majeur dans la reconnaissance auprès du grand public, du milieu médical et des pouvoirs publics d'une maladie rare : l'Ichtyose.

"𝗟𝗲𝘀 𝗴𝗮𝗴𝗻𝗮𝗻𝘁𝘀 𝗱𝗲 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝘁𝗼𝗺𝗯𝗼𝗹𝗮 𝘀𝗼𝗻𝘁 𝗰𝗼𝗻𝗻𝘂𝘀 !"Un grand merci à toutes les personnes qui ont participé à notre tombola au ...
07/10/2026

"𝗟𝗲𝘀 𝗴𝗮𝗴𝗻𝗮𝗻𝘁𝘀 𝗱𝗲 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝘁𝗼𝗺𝗯𝗼𝗹𝗮 𝘀𝗼𝗻𝘁 𝗰𝗼𝗻𝗻𝘂𝘀 !"

Un grand merci à toutes les personnes qui ont participé à notre tombola au profit de l’Association Ichtyose France 🙂

🍀Les gagnants sont :
Lot 17 – Sac surprise > N° 808
Lot 16 – Un Sac Avène + Parapluie + goodies > N° 416
Lot 15 – Un Sac Avène + Parapluie + goodies > N° 981
Lot 14 – Un Sac Avène + Parapluie + goodies > N° 287945
Lot 13 – Un Sac Avène + Parapluie + goodies > N° 27633
Lot 12 – Un Sac Avène + Parapluie + goodies > N° 810
Lot 11 – Un kit boisson "HOLY" > N° 27630
Lot 10 – Une coupe Franck Provost > N° 807
Lot 9 – Peignoir + sac Avène > N° 788
Lot 8 – Peignoir + sac Avène > N° 516
Lot 7 – Peignoir + sac Avène > N° 27683
Lot 6 – Peignoir + sac Avène > N° 510
Lot 5 – Peignoir + sac Avène > N° 639
Lot 4 – Bon achat 50€ > N° 476433
Lot 3 - Bon achat 50€ > N° 276344
Lot 2 – Bon "Expérience vitalité à La Bourboule" > N° 27683
Lot 1 – Bon achat voyage 400€ > N° 009

Les gagnants seront prévenus par téléphone.

𝗙𝗲́𝗹𝗶𝗰𝗶𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗲𝘁 𝗲𝗻𝗰𝗼𝗿𝗲 𝗺𝗲𝗿𝗰𝗶 𝗮̀ 𝘁𝗼𝘂𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘃𝗼𝘁𝗿𝗲 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗶𝗲𝗻 ! 🤗

Pour revoir le direct du tirage : 𝗟𝗶𝗲𝗻 𝗲𝗻 𝗽𝗿𝗲𝗺𝗶𝗲𝗿 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲.

𝐂𝐞 𝟔 𝐨𝐜𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞, 𝐜’𝐞𝐬𝐭 𝐥𝐚 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐚𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐡𝐞𝐬 🦸‍♀️🦸Nous avons une pensée pour 𝐭𝐨𝐮𝐭𝐞𝐬 𝐜𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐪𝐮𝐢 𝐚𝐜𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐧...
06/10/2026

𝐂𝐞 𝟔 𝐨𝐜𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞, 𝐜’𝐞𝐬𝐭 𝐥𝐚 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐚𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐡𝐞𝐬 🦸‍♀️🦸

Nous avons une pensée pour 𝐭𝐨𝐮𝐭𝐞𝐬 𝐜𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐪𝐮𝐢 𝐚𝐜𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐧𝐭, 𝐬𝐨𝐮𝐭𝐢𝐞𝐧𝐧𝐞𝐧𝐭, 𝐫𝐚𝐬𝐬𝐮𝐫𝐞𝐧𝐭 𝐞𝐭 𝐝𝐨𝐧𝐧𝐞𝐧𝐭 𝐛𝐞𝐚𝐮𝐜𝐨𝐮𝐩 𝐝’𝐞𝐥𝐥𝐞𝐬-𝐦𝐞̂𝐦𝐞𝐬 𝐚𝐮 𝐪𝐮𝐨𝐭𝐢𝐝𝐢𝐞𝐧 pour un membre de leur famille.
𝐄̂𝐭𝐫𝐞 𝐚𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭, 𝐜’𝐞𝐬𝐭 𝐚𝐢𝐦𝐞𝐫, 𝐦𝐚𝐢𝐬 𝐜’𝐞𝐬𝐭 𝐚𝐮𝐬𝐬𝐢 𝐞̂𝐭𝐫𝐞 𝐟𝐚𝐭𝐢𝐠𝐮𝐞́, 𝐢𝐧𝐪𝐮𝐢𝐞𝐭 𝐞𝐭 𝐩𝐚𝐫𝐟𝐨𝐢𝐬 𝐚𝐯𝐨𝐢𝐫 𝐛𝐞𝐬𝐨𝐢𝐧 𝐝’𝐞̂𝐭𝐫𝐞 𝐚𝐢𝐝𝐞́ 𝐚̀ 𝐬𝐨𝐧 𝐭𝐨𝐮𝐫.

𝐀̀ 𝐭𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐞𝐬 𝐚𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭𝐬, 𝐜𝐞𝐭𝐭𝐞 𝐣𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐞𝐬𝐭 𝐥𝐚 𝐯𝐨̂𝐭𝐫𝐞. 🫶

En direct ..
03/10/2026

En direct ..

🎟️TIRAGE DE LA TOMBOLA NATIONALE SOLIDAIRE 2026🎟️Bienvenue sur le...

🎉𝗖’𝗘𝗦𝗧 𝗟𝗘 𝗚𝗥𝗔𝗡𝗗 𝗝𝗢𝗨𝗥 !🎉Pour toutes celles et ceux qui ne peuvent pas être présents avec nous ce soir, nous vous proposon...
03/10/2026

🎉𝗖’𝗘𝗦𝗧 𝗟𝗘 𝗚𝗥𝗔𝗡𝗗 𝗝𝗢𝗨𝗥 !🎉

Pour toutes celles et ceux qui ne peuvent pas être présents avec nous ce soir, nous vous proposons de 𝘀𝘂𝗶𝘃𝗿𝗲 𝗲𝗻 𝗱𝗶𝗿𝗲𝗰𝘁 𝗹𝗲 𝘁𝗶𝗿𝗮𝗴𝗲 𝗱𝗲 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗧𝗼𝗺𝗯𝗼𝗹𝗮 𝗡𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗦𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝗶𝗿𝗲 ! 🎟️💙

📺 𝗥𝗲𝗻𝗱𝗲𝘇-𝘃𝗼𝘂𝘀 𝘀𝘂𝗿 𝗬𝗼𝘂𝗧𝘂𝗯𝗲 𝗮̀ 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗿 𝗱𝗲 𝟭𝟵𝗵𝟯𝟬 pour découvrir ensemble les heureux gagnants ! 🍀🎁

On espère vous retrouver nombreux derrière vos écrans ! 💙

👉 𝗟𝗶𝗲𝗻 𝗱𝘂 𝗱𝗶𝗿𝗲𝗰𝘁 : https://youtube.com/live/SkWUrCT3Awo?feature=share

Merci à toutes et à tous pour votre participation et votre soutien ! 🙏💙

🎟️TIRAGE DE LA TOMBOLA NATIONALE SOLIDAIRE 2026🎟️Bienvenue sur le...

Alliance Maladies Rares Téléthon Maladies Rares Info Services  fans
01/10/2026

Alliance Maladies Rares Téléthon Maladies Rares Info Services
fans

📢 𝗣𝗲𝘁𝗶𝘁𝗲 𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗾𝘂𝗶 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗻𝘁 𝗮̀ 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲́𝗲 𝗴𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗮𝗹𝗲 𝗲𝘁 𝗮𝘂 𝗪𝗲𝗲𝗸-𝗲𝗻𝗱 𝗱𝗲𝘀 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲𝘀, 𝗾𝘂𝗶 𝗮𝘂𝗿𝗼...
30/09/2026

📢 𝗣𝗲𝘁𝗶𝘁𝗲 𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗾𝘂𝗶 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗻𝘁 𝗮̀ 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲́𝗲 𝗴𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗮𝗹𝗲 𝗲𝘁 𝗮𝘂 𝗪𝗲𝗲𝗸-𝗲𝗻𝗱 𝗱𝗲𝘀 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲𝘀, 𝗾𝘂𝗶 𝗮𝘂𝗿𝗼𝗻𝘁 𝗹𝗶𝗲𝘂 𝗰𝗲 𝘀𝗮𝗺𝗲𝗱𝗶 𝗮̀ 𝗥𝗲𝗻𝗻𝗲𝘀.

📧 Un 𝗺𝗮𝗶𝗹 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗮 𝗲́𝘁𝗲́ 𝗲𝗻𝘃𝗼𝘆𝗲́ 𝗵𝗶𝗲𝗿 afin de vous permettre de vous inscrire aux différents 𝗮𝘁𝗲𝗹𝗶𝗲𝗿𝘀 𝗾𝘂𝗶 𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻𝘁 𝗽𝗿𝗼𝗽𝗼𝘀𝗲́𝘀 𝗮𝗽𝗿𝗲̀𝘀 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲́𝗲 𝗴𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗮𝗹𝗲.

ℹ️ 𝗣𝗼𝘂𝗿 𝗿𝗮𝗽𝗽𝗲𝗹, 𝗰𝗲𝘀 𝗮𝘁𝗲𝗹𝗶𝗲𝗿𝘀 𝗿𝗲𝘀𝘁𝗲𝗻𝘁 𝗳𝗮𝗰𝘂𝗹𝘁𝗮𝘁𝗶𝗳𝘀 : 𝗰𝗵𝗮𝗰𝘂𝗻 𝗲𝘀𝘁 𝗹𝗶𝗯𝗿𝗲 𝗱’𝘆 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗿 𝗼𝘂 𝗻𝗼𝗻, 𝘀𝗲𝗹𝗼𝗻 𝘀𝗲𝘀 𝗲𝗻𝘃𝗶𝗲𝘀.

👉 Pensez à vérifier votre 𝗯𝗼𝗶̂𝘁𝗲 𝗺𝗮𝗶𝗹 𝗮𝗶𝗻𝘀𝗶 𝗾𝘂𝗲 𝘃𝗼𝘀 𝘀𝗽𝗮𝗺𝘀/𝗰𝗼𝘂𝗿𝗿𝗶𝗲𝗿𝘀 𝗶𝗻𝗱𝗲́𝘀𝗶𝗿𝗮𝗯𝗹𝗲𝘀.

Si vous n’avez pas reçu le mail, n’hésitez pas à nous envoyer 𝘂𝗻 𝗽𝗲𝘁𝗶𝘁 𝗺𝗲𝘀𝘀𝗮𝗴𝗲 𝗽𝗿𝗶𝘃𝗲́. Nous vous renverrons avec plaisir le lien d’inscription. 😊

À très vite à Rennes ! 💙

🎟️💙 𝗧𝗢𝗠𝗕𝗢𝗟𝗔 𝗡𝗔𝗧𝗜𝗢𝗡𝗔𝗟𝗘 𝗦𝗢𝗟𝗜𝗗𝗔𝗜𝗥𝗘 – 𝗗𝗘𝗥𝗡𝗜𝗘̀𝗥𝗘 𝗟𝗜𝗚𝗡𝗘 𝗗𝗥𝗢𝗜𝗧𝗘 !Le compte à rebours est lancé… ⏳Il ne vous reste 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗾𝘂𝗲𝗹...
28/09/2026

🎟️💙 𝗧𝗢𝗠𝗕𝗢𝗟𝗔 𝗡𝗔𝗧𝗜𝗢𝗡𝗔𝗟𝗘 𝗦𝗢𝗟𝗜𝗗𝗔𝗜𝗥𝗘 – 𝗗𝗘𝗥𝗡𝗜𝗘̀𝗥𝗘 𝗟𝗜𝗚𝗡𝗘 𝗗𝗥𝗢𝗜𝗧𝗘 !

Le compte à rebours est lancé… ⏳
Il ne vous reste 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗾𝘂𝗲𝘀 𝗷𝗼𝘂𝗿𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗿 à notre Tombola Nationale Solidaire ! 🍀

Vous n’avez pas encore pris votre ticket ? 𝗖’𝗲𝘀𝘁 𝗹𝗲 𝗺𝗼𝗺𝗲𝗻𝘁 ! 🎟️

💙 Derrière cette tombola, il y a avant tout un beau projet : contribuer au financement d’un 𝘃𝗼𝘆𝗮𝗴𝗲 𝗱𝗲𝘀𝘁𝗶𝗻𝗲́ 𝗮𝘂𝘅 𝗷𝗲𝘂𝗻𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗜𝗰𝗵𝘁𝘆𝗼𝘀𝗲 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲.

L’objectif est de leur permettre de vivre des moments d’évasion et de partage, de profiter tous ensemble et surtout de 𝗰𝗿𝗲́𝗲𝗿 𝗱𝗲 𝗯𝗲𝗮𝘂𝘅 𝘀𝗼𝘂𝘃𝗲𝗻𝗶𝗿𝘀. ✈️🌍💙

Et en participant, vous pouvez vous aussi repartir avec un joli cadeau puisque…

🎁 𝗗𝗲 𝗻𝗼𝗺𝗯𝗿𝗲𝘂𝘅 𝗹𝗼𝘁𝘀 𝘀𝗼𝗻𝘁 𝗮̀ 𝗴𝗮𝗴𝗻𝗲𝗿 !

Alors pourquoi ne pas tenter votre chance tout en soutenant notre projet ? 😊

🎯 𝟭 𝘁𝗶𝗰𝗸𝗲𝘁 = 𝟭 𝗰𝗵𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗱𝗲 𝗴𝗮𝗴𝗻𝗲𝗿 + 𝟭 𝗴𝗲𝘀𝘁𝗲 𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝗶𝗿𝗲

📅 𝗙𝗶𝗻 𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 : 𝘃𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲𝗱𝗶 𝟮 𝗼𝗰𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗮̀ 𝟭𝟵𝗵

🎉 Et ensuite, place au 𝗴𝗿𝗮𝗻𝗱 𝘁𝗶𝗿𝗮𝗴𝗲 𝗮𝘂 𝘀𝗼𝗿𝘁 𝘀𝗮𝗺𝗲𝗱𝗶 𝟯 𝗼𝗰𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗮̀ 𝟮𝟬𝗵, lors de notre 𝗪𝗲𝗲𝗸-𝗲𝗻𝗱 𝗱𝗲𝘀 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲́𝗲 𝗴𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗮𝗹𝗲 𝗮̀ 𝗥𝗲𝗻𝗻𝗲𝘀 !

📹 𝗩𝗼𝘂𝘀 𝗻𝗲 𝘀𝗲𝗿𝗲𝘇 𝗽𝗮𝘀 𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁(𝗲) 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝗮̀ 𝗥𝗲𝗻𝗻𝗲𝘀 ?
Pas d’inquiétude : 𝗹𝗲 𝘁𝗶𝗿𝗮𝗴𝗲 𝘀𝗲𝗿𝗮 𝗲́𝗴𝗮𝗹𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗶𝗳𝗳𝘂𝘀𝗲́ 𝗲𝗻 𝗱𝗶𝗿𝗲𝗰𝘁, afin que chacun puisse vivre ce moment avec nous, même à distance. 💙

📩 Vos numéros de tombola vous seront attribués après votre participation et envoyés par mail.

🔗 𝗟𝗶𝗲𝗻 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗿 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲 𝟭𝗲𝗿 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲
(descriptif + conditions générales)

🙏 𝗩𝗼𝘂𝘀 𝗮𝘃𝗲𝘇 𝗱𝗲́𝗷𝗮̀ 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲́ ? 𝗠𝗘𝗥𝗖𝗜 !
Votre soutien compte énormément.

Vous pouvez encore nous donner un petit coup de pouce en 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲𝗮𝗻𝘁 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗽𝘂𝗯𝗹𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗮𝘂𝘁𝗼𝘂𝗿 𝗱𝗲 𝘃𝗼𝘂𝘀. 📢💙

⏳ 𝗣𝗹𝘂𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗾𝘂𝗲𝘀 𝗷𝗼𝘂𝗿𝘀… 𝗮𝗹𝗼𝗿𝘀 𝗻𝗲 𝘁𝗮𝗿𝗱𝗲𝘇 𝗽𝗮𝘀 ! 🍀

𝗘𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲, 𝗮𝗶𝗱𝗼𝗻𝘀-𝗻𝗼𝘂𝘀 𝗮̀ 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗱𝗲 𝗰𝗲 𝗯𝗲𝗮𝘂 𝗽𝗿𝗼𝗷𝗲𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝗿𝗲́𝗮𝗹𝗶𝘁𝗲́. 💙

𝐋𝐞 𝟔 𝐎𝐜𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟔 : "𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐚𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭𝐬" 💙Dans les 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬, derrière chaque parcours, il y a souvent ...
24/09/2026

𝐋𝐞 𝟔 𝐎𝐜𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟔 : "𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐚𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭𝐬" 💙

Dans les 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬, derrière chaque parcours, il y a souvent un 𝐚𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭.

Parent, conjoint, frère, sœur, proche… les aidants sont présents au quotidien pour accompagner, soutenir, organiser, écouter et parfois simplement être là. Leur rôle est essentiel, mais leurs besoins, leurs difficultés et leur vécu restent encore trop souvent dans l’ombre.

À l’occasion de la Journée nationale des aidants, notre association souhaite relayer et soutenir cette initiative de la 𝐏𝐥𝐚𝐭𝐞𝐟𝐨𝐫𝐦𝐞 𝐝’𝐄𝐱𝐩𝐞𝐫𝐭𝐢𝐬𝐞 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐁𝐫𝐞𝐭𝐚𝐠𝐧𝐞 – 𝐑𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐁𝐫𝐞𝐢𝐳𝐡 et vous inviter à participer à un temps d’échange consacré aux aidants.

🎥 𝐖𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐢𝐫𝐞 : « Aidants et maladies rares : reconnaître, écouter, construire ensemble »

𝐔𝐧 𝐫𝐞𝐧𝐝𝐞𝐳-𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 :
✔️ mieux comprendre le quotidien des aidants
✔️ entendre le témoignage d’un proche aidant
✔️ découvrir l’intervention d’une professionnelle, 𝐀𝐧𝐠𝐞́𝐥𝐢𝐪𝐮𝐞 𝐃𝐚𝐥𝐥𝐞𝐭, 𝐜𝐡𝐞𝐟𝐟𝐞 𝐝𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 𝐀𝐏𝐅 – 𝐝𝐢𝐬𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐢𝐟 « 𝐑𝐞𝐩𝐚𝐢𝐫𝐬 𝐀𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭𝐬 »
✔️ partager vos expériences, vos questions et vos réflexions
✔️ faire émerger ensemble des pistes et des perspectives

📅 𝐌𝐚𝐫𝐝𝐢 𝟔 𝐨𝐜𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟔
🕧 𝐃𝐞 𝟏𝟐𝐡𝟑𝟎 𝐚̀ 𝟏𝟑𝐡𝟑𝟎
💻 𝐄𝐧 𝐯𝐢𝐬𝐢𝐨𝐜𝐨𝐧𝐟𝐞́𝐫𝐞𝐧𝐜e
Que vous soyez aidant, proche d’une personne concernée par une maladie rare, professionnel ou simplement intéressé par le sujet, votre présence et votre parole comptent.

👉 𝐈𝐧𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐞𝐳-𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐞𝐭 𝐯𝐞𝐧𝐞𝐳 𝐞́𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠𝐞𝐫 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐧𝐨𝐮𝐬 !
🔗 Lien dans le premier commentaire 👇

💙 𝗟𝗲𝘀 𝗮𝘃𝗲𝗻𝘁𝘂𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗟𝘂𝗹𝘂 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗶𝗻𝘂𝗲𝗻𝘁 !Samedi dernier, 𝟭𝟮 𝘀𝗲𝗽𝘁𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲, Lulu était de sortie… 🎒🥾Elle est retournée à la 𝗥𝗮𝗻𝗱𝗼𝗻...
19/09/2026

💙 𝗟𝗲𝘀 𝗮𝘃𝗲𝗻𝘁𝘂𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗟𝘂𝗹𝘂 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗶𝗻𝘂𝗲𝗻𝘁 !

Samedi dernier, 𝟭𝟮 𝘀𝗲𝗽𝘁𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲, Lulu était de sortie… 🎒🥾

Elle est retournée à la 𝗥𝗮𝗻𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲́𝗲 𝗚𝗼𝘂𝗿𝗺𝗮𝗻𝗱𝗲 𝗱𝗲 𝗖𝗮𝗱𝗲𝗻, accompagnée de notre chère 𝗠𝗲́𝗹𝗮𝗻𝗶𝗲, 𝗱𝗲 𝘀𝗮 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝘀𝗲𝘀 𝗮𝗺𝗶𝘀. 😊

Un rendez-vous qui tenait particulièrement à cœur à Mélanie puisque, l’année dernière, 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗜𝗰𝗵𝘁𝘆𝗼𝘀𝗲 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲 y était représentée. 💙

C’était donc l’occasion de remercier une nouvelle fois chaleureusement le 𝗖𝗼𝗺𝗶𝘁𝗲́ 𝗱𝗲𝘀 𝗳𝗲̂𝘁𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗖𝗮𝗱𝗲𝗻 ainsi que la 𝗙𝗼𝗻𝗱𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗚𝗿𝗼𝘂𝗽𝗮𝗺𝗮, qui avaient remis la très belle somme de 𝟯 𝟮𝟭𝟴 € 𝗮̀ 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻. 🙏💙

Un immense merci encore pour leur 𝗴𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗼𝘀𝗶𝘁𝗲́, 𝗹𝗲𝘂𝗿 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗶𝗲𝗻 𝗲𝘁 𝗹𝗲𝘂𝗿 𝗲𝗻𝗴𝗮𝗴𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗮̀ 𝗻𝗼𝘀 𝗰𝗼̂𝘁𝗲́𝘀 !

👏 Et bravo à Mélanie, qui a parcouru les 𝟵 𝗸𝗺 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗮𝗻𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲́𝗲 ! Les derniers kilomètres ont été un peu plus difficiles… mais elle a tenu bon jusqu’au bout, avec Lulu à ses côtés ! 🥾💪

Cette année, la randonnée mettait à l’honneur une autre belle cause : 𝗹’𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗔𝗟𝗕𝗜, représentée et soutenue par le Comité des fêtes de Caden et la Fondation Groupama. ❤️

Une très belle soirée placée sous le signe de la 𝗰𝗼𝗻𝘃𝗶𝘃𝗶𝗮𝗹𝗶𝘁𝗲́, 𝗱𝘂 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝗿𝗶𝘁𝗲́.

À bientôt pour de nouvelles aventures de Lulu ! 💙
📸 Crédits photos : Mélanie – Septembre 2026.

Mélanie Poirier Aif /
Comité des fêtes de Caden /
Association albi
Fondation Groupama

💙

15/09/2026

Alliance Maladies Rares
Maladies Rares Info Services

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1, Rue Du Stade
Toulon-sur-Allier
03400

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