AMem - Association Maladie Exostose Multiple

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AMem - Association Maladie Exostose Multiple

Des personnes atteintes se sont rencontrées et ont décidé de créer l'Association en 2002
Ses mis

Qui sommes nous?
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Des personnes atteintes se sont rencontrées et ont décidé de créer l'Association. Ses missions sont orientées vers l'information et la communication tant auprès des malades et de leur famille qu'auprès des professionnels de la santé. Depuis, près de 400 familles ont rejoint l'Association, essentiellement réparties sur toute la France, certaines viennent de

Belgique

L’A.M.e.m. agit pour :
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Articuler ses actions et ses ressources autour de produits choisis à l'image de l'Association
Promouvoir des actions de sensibilisation et d'éducation auprès du grand public, des médias, des entreprises et des responsables politiques
Promouvoir la création d'un Comité scientifique
Obtenir les moyens nécessaires à la reconnaissance d'utilité publique de l'AMem

03/06/2026

🔔 Nouveau logo en approche ! 🔔

Dans les prochaines semaines, l'A.M.e.m. déploiera son nouveau logo ! Une nouvelle identité visuelle pour accompagner l'évolution de notre association et renforcer notre visibilité.

Cette évolution reflète notre volonté de moderniser notre image tout en restant fidèles à nos valeurs d'écoute, de soutien et d'accompagnement des personnes atteintes de la maladie des exostoses multiples.

✨ Un nouveau logo, la même mission.
✨ Les documents vont être refait et bientôt disponible
✨ Un nouveau site internet viendra compléter cette évolution

À découvrir très bientôt !

17/04/2026

🙋‍♀️🙋Bonjour à tous,🙋🙋‍♀️

Parce que nous sommes convaincus que l’union fait la force et que personne ne doit rester isolé, l’A.M.e.m est en contact depuis plus de deux ans avec d’autres associations européennes. De cette collaboration est né un projet de création d’une association à l’échelle européenne.

Cette association, baptisée MOVE, est actuellement en cours de création. L’A.M.e.m y participe aux côtés de plusieurs pays, dont l’Italie, l’Allemagne, les Pays-Bas, la Norvège et le Royaume-Uni.

Vous pouvez découvrir la première vidéo de présentation de MOVE

https://www.youtube.com/watch?v=4LnZsGiCxT8

Why is it so important to speak up about Multiple Osteochondromas?Because awareness starts with a conversation, and every voice matters.At ERN BOND, we belie...

29/03/2026

Merci à toutes les personnes présentes hier a notre journée A M.e.m
Nous vous donnons rendez vous l'année prochaine

28/02/2026

L’A.M.e.m est fière de participer à cette journée dédiée à toutes les personnes concernées par une maladie rare.

Parce que nous sommes rares, mais jamais seuls.
Notre union, notre partage et notre solidarité font notre force.

Ensemble, faisons entendre nos voix et avançons avec espoir.

07/12/2025

🙋‍♀️🙋🙋‍♂️ Bonjour à tous 🙋‍♂️🙋🙋‍♀️
⚠️Nouveau lieu ⚠️
La journée A.M.e.m ainsi que son assemblée aura lieu le 28 Mars 2026
Le formulaire d'inscription sera prochainement disponible

12/09/2025

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Adresse

31 Rue De La Louptière
Sens
89100

Site Web

http://www.amem.fr/

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