Nous avons découvert la maladie de Léana lors d'un bilan des 4 ans au sein de l'école. a partir de là, s'ensuit les radiographies et les rendez-vous avec les spécialistes. Au début, nous pensions que cette scoliose était juvénile de type 1 , aujourd'hui Léana vit avec une scoliose juvénile idiopathique difficile à traiter engendrant de lourdes conséquences. Léana mène un vrai parcours du combattan
t entre les séances de kiné, de kiné respiratoire, la balnéothérapie, la psychomotricité, l'ostéopathie mais aussi les rendez vous d'orthoprothésistes, les bilans archaïques, de motricités et de posturologie. Léana est suivi par des spécialistes a l'Institut Calot spécialisés dans la mise en place du corset que Léana doit porter 23 h/24. Ce n'est pas facile pour Léana de porter son corset, mais aussi les plâtres permettant de freiner l'évolution de la scoliose. Malgré ce parcours de vie difficile, Léana croque la vie à pleine dents, souriante, courageuse, pleine de volonté, travailleuse, discrète et se souciant des autres. Elle adore la moto, la boxe, le catch, mais aussi les princesses à paillettes, les papillons, les licornes, les chevaux lui permettant de sortir de la maladie. Au travers de cette page, nous aimerions rencontrer d'autres parents concernés par la maladie, de partager, d'informer, de se sentir moins seule, de trouver des solutions pour améliorer le quotidien de Léana.