Eva, pour la vie

31/10/2026

SAVE THE DATE
Samedi 5 décembre, l'équipe d'Evartisanat vous attend avenue de la Chapelle Ste Bernadette à Mérignac Arlac, afin de vous présenter de magnifiques créations qui feront des cadeaux très appréciés des petits et des grands : sacs à dos, sacs cabas, ceintures bananes, coussins, porte-monnaies, doudous et j'en passe.... Des idées-cadeaux pour tous les budgets et tous les goûts. Et en plus, tous les bénéfices de ces ventes seront reversés à Eva pour la vie ! What else ? Merci à Christelle et toute sa team pour leur confiance et le magnifique travail réalisé cette année encore ! (P.S : Merci de me mettre de côté un sac en velours violettttt !)

Pour découvrir une partie de leurs créations, rendez-vous sur https://www.instagram.com/evartisanat

01/10/2026

De plus en plus de personnes, et d'entreprises, font un don à Eva, pour la vie. Que faisons-nous avec cet argent ?

- Nous soutenons des équipes de recherche sur les cancers de l'enfant, après avoir évalué leurs projets

- Nous aidons dans l'urgence des familles d'enfants malades, ainsi que des actions de confort à l'hôpital

- Ces actions complètent notre mobilisation auprès des pouvoirs publics pour la recherche, le soin, la prévention et les aspects sociaux.

- 98% des dons sont reversés à ces actions, vu que nous sommes bénévoles depuis le début, en 2011. Les 2% restants correspondent aux frais bancaire, assurance obligatoire, dépenses réduites au strict nécessaire ...

Nous avons fait le choix, pour plus d'efficacité et de force, de cofinancer des projets avec la première fédération française de lutte contre les cancers de l'enfant Grandir sans cancer . Nous l'avons cofondée, elle est à 100% bénévole comme nous, et nous partageons exactement les mêmes objectifs, avec plus de force grâce à l'union.

Découvrez les projets que nous soutenons ensemble en ce moment, aux 4 coins de France 👇
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23/09/2026

Marie, maman solo, vit en milieu rural. Sa fille est situation de handicap grave. Marie a été contrainte, pour cette raison, de réduire très fortement son activité professionnelle, et de subir des pertes de revenus. Chaque semaine, elle parcourt entre 250 et 300 kilomètres pour des rendez-vous indispensables chez l’ergothérapeute, le psychomotricien, des médecins. 12 000 kilomètres par an.

Avec l'augmentation du prix du carburant, le coût annuel de ses trajets, pour soigner son enfant, est passé de 1000 à 1800 euros. Pourtant, le gouvernement ne lui accordera pas de "chèque carburant" de 100 euros, malgré ses revenus faibles.

Il en est de même pour Alain, qui accompagne son fils atteint d'un cancer. Il doit se déplacer de loin pour rester au chevet de son fils, après une rechute cet été. L'année dernière, c'était 500 euros de frais de carburant. Aujourd'hui, c'est plus de 800 euros.
Le gouvernement doit penser à ces familles.

Avec Grandir sans cancer, nous l'interpellons à travers une question écrite au gouvernement, que nous proposons aux parlementaires engagés de relayer auprès du Premier Ministre.

Nous demandons également la publication des décrets d'application de la proposition de loi du député Vincent Thiébaut , qui vise à améliorer la protection et l'accompagnement des parents d'enfants atteints d'un cancer, d'une maladie grave ou d'un handicap. Cette loi a été votée à l'Assemblée nationale, au Sénat.

Des économies oui. Mais pas sur le dos des enfants vulnérables.

fans

06/09/2026

✅AGENDA
Les 3 et 4 octobre prochains, nous vous donnons rendez-vous au Verdon sur mer (Gironde) pour la 8èmé édition du "Trophée Estuaire Rose"⛵ .

Au programme de ce un week-end d'animations et de sensibilisation pour soutenir la lutte contre les cancers pédiatriques et les cancers du sein, des activités sur terre et sur mer :
régate & rallye, marche rose, yoga, long coat, shiatsu, village associatif, vide-grenier...

Une tombola solidaire sera également proposée en soutien à 3 associations, dont Eva, pour la vie.

Pour connaître le programme complet vous inscrire à une ou plusieurs de ces animations, rendez-vous sur https://trophee-estuaire-rose.com/

Merci à Vanessa pour sa confiance !

01/09/2026

Aujourd'hui, c'est à la fois la rentrée pour des millions d'enfants, et le premier jour de Septembre en or, mois de sensibilisation aux cancers de l'enfant.

Malheureusement, comme chaque année, des milliers d'enfants atteints d'un cancer, d'une maladie grave ou d'un handicap ne pourront pas se rendre normalement à l'école, au collège, au lycée : nous pensons à chacun d'entre eux, à toutes ces familles.

Nous agissons dans l'urgence, avec notre association pour aider de nombreuses équipes de chercheurs (afin de lancer leurs projets), des milliers de familles pour payer un logement près de l'hôpital, des factures urgente.

Avec la Fédération Grandir sans cancer - qui rassemble associations, médecins, chercheurs, professionnels et des parlementaires engagés et humains - nous construisons ensemble des lois indispensables pour ces enfants, pour ces familles et pour les professionnels qui les accompagnent.

Durant le mois de septembre, nous rappellerons ce qui a été accompli mais aussi, ce qui reste à faire : nous sommes fiers de ce que nous faisons, fiers de ceux qui construisent avec nous, mais nous refusons tout autant l'autosatisfaction.

Nous ne serons réellement soulagés que lorsqu'un jour, plus un seul parent ne se verra entendre dire, comme cela a été le cas pour nous avec notre première fille Eva en juin 2010 : "vous fille est condamnée, il ne lui reste que quelques mois à vivre, parce qu'aucun traitement n'existe pour elle". Pour décéder, en janvier 2011, dans d'horribles conditions.

La France a fait de grand pas, avec plus de moyens mais aussi une forte évolution des mentalités.

De nombreux parlementaires, chercheurs, médecins et assistantes sociales nous disent : "Il y a un avant et après Eva pour la vie, avec Grandir sans cancer". C'est vrai : TOUS les progrès obtenus depuis 2017 sont issus de nos démarches et travaux communs avec ces parlementaires, et d'une union intelligente.

Nous devons maintenant aller jusqu'au bout, ensemble, d'ici les élections présidentielles de 2027.

fans Marie Recalde Vincent Thiébaut Assemblée nationale Sénat

19/08/2026

Fin juillet, le quotidien SudOuest.fr a consacré un article très détaillé sur notre combat - qui a démarré en 2011 après le décès de notre première fille Eva - pour la recherche sur les cancers pédiatriques, mais aussi mieux aider les familles d'enfants malades ou décédées, d'un cancer, d'une maladie grave ou de toute autre cause.

Merci à la journaliste qui retrace nos combats, nos avancées, avec Eva, pour la vie puis avec notre fédération, unique en son genre en France, Grandir sans cancer .

Objectifs pour la rentrée :

✅Sur les aspects sociaux, la proposition de loi que nous avons construite avec le député Vincent Thiébaut, qui a été votée, doit être intégralement appliquée : elle ne l'est que partiellement pour le moment car certaines mesures nécessitent des décrets d'application. Nous allons mobiliser le gouvernement afin qu'il accélère

✅Sur la sujet crucial du développement des médicaments pédiatriques, contre les cancers et les maladies graves, que nous avons construite avec la députée Marie Recalde et qui a été votée à la quasi-unanimité (à l'exception du RN) à l'Assemblée nationale avant l'été : il est indispensable que le Sénat l'inscrive rapidement, en vue d'un débat d'ici fin 2026. Nous avons de bons soutiens mais le temps presse ! Notre mobilisation a permis la mise en place d'un fonds public dédié à la recherche sur les cancers pédiatriques, et c'était indispensable. Mais les trouvailles des chercheurs ne doivent pas rester "dans un tiroir" et c'est le sens même; la force de cette loi !

06/07/2026

Merci à C6radio et Bastien Lauqué pour cette interview faite à l'occasion du récent salon Salon bien être et vitalité, dans laquelle Corinne raconte l'épreuve vécue par Eva, la genèse de l'association et les victoires législatives remportées ces dernières années pour mieux protéger les familles d'enfants gravement malades et soutenir une recherche dédiée.

Corinne Vedrenne, la présidente d'Éva pour la vie évoque l'histoire...

03/07/2026

🧸✨ Un nouvel Hôpital de mon Toudou, à Reims.
C’est avec une grande fierté que nous avons participé au financement de ce nouvel Hôpital de mon Toudou, dont l'inauguration a eu lieu ce mercredi. Il se situe au sein de l’American Memorial Hospital du CHU de Reims et lui aussi va pouvoir apporter un peu de réconfort aux enfants hospitalisés.

En effet, accompagnés de leur fidèle compagnon, Toudou, les enfants seront psychologiquement plus forts pour affronter leur parcours de soins. 🧸💛

Ce financement n'est pas comme les autres. Il est le fruit d'une promesse faite à la soeur de Vivien, décédé d'un cancer. Elle souhaitait en effet que les dons récoltés lors de ses obsèques nous soient confiés pour aider un projet dans sa région, à destination des enfants luttant contre un cancer. C'est chose faite. Merci à Vivien, merci à sa famille pour leur confiance.

02/07/2026

La Caisse d'Epargne est la SEULE banque française à avoir contesté, sans honte et en toute discrétion, auprès du conseil constitutionnel la proposition de loi (appliquée depuis début 2025) de Christine Pirès-Beaune interdisant les frais de cloture de compte suite au décès d'un mineur ou d'une personne modeste, et plafonnant les frais pour tous les autres.

👉Avec les associations, avec les parlementaires, nous ne vous laisserons pas faire. Nous saluons les banques qui, d'ores et déjà, ont annoncé qu'elles ne reviendraient pas sur cette gratuité. Voire même qu'elles acceptaient d'aller plus loin que la loi, dans un souci d'humanité. Nous nous organisons, les associations main dans la main avec des parlementaires, de droite comme de gauche, qui sont dégoutés par cette initiative nauséabonde.

👊La liberté d'entreprendre oui, mais pas en pillant sur les tombes des enfants et des personnes décédées.

Lire cet article :
https://rmc.bfmtv.com/conso/banque-et-assurance/ne-comptez-pas-les-centimes-sur-le-deuil-des-enfants-une-petition-demande-aux-banques-de-renoncer-aux-frais-bancaires-de-succession_AN-202606250475.html

fans Grandir sans cancer

01/07/2026

Hier, Corinne Vedrenne (présidente d'Eva, pour la vie) , Antonia Celma Ribeton, membres du bureau de Grandir sans cancer, ainsi que Sacha Lanzi, attaché parlementaire du sénateur Michel Bonnus, se sont rendus à un RV au Ministère de l'Éducation nationale, lié à un premier échange avec le ministre Édouard Geffray après le colloque annuel de notre fédération à l’assemblée nationale, pour porter des messages simples :

🩸Il faut parler du don de vie (sang, moelle osseuse, plaquette, plasma) dès l’école primaire. En France, contrairement à d’autres pays, la culture du don reste en deçà des besoins, et nous sommes convaincus que la sensibilisation doit commencer tôt, à l’école, pour former les enfants eux-mêmes mais aussi, qu'ils sensibilisent leurs propres parents !

🩸Un patient atteint de cancer peut avoir besoin de transfusions répétées tout au long de son traitement, alors qu’en France, seuls 3,5 % des personnes en âge de donner donnent leur sang.

Nous remercions Monsieur Jean-François Bonasso, conseiller santé et inclusion du Ministre, pour son écoute même si nous ne sommes pas certains d'avoir convaincu de l'importance majeure de la promotion du don de vie à l'école, qui favoriserait la solidarité et surtout, qui sauverait des vies. Ca n'est pas un sujet anodin.

Nous espérons donc que le ministre décidera personnellement d'en faire une priorité, avant la fin de son mandat.

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