Eva, pour la vie

22/06/2026

AGENDA
🌿 Envie de prendre soin de vous ? Faire une véritable pause et, en parallèle soutenir Eva pour la vie ?

📅 Les 27 et 28 juin, nous vous donnons RV au Salon Bien-être & Vitalité à Saint-Médard-en-Jalles !

✨ Pendant deux jours, découvrez un univers dédié à votre équilibre, votre santé et votre épanouissement :

✔️ Plus de 50 exposants experts et passionnés
✔️ Des conférences inspirantes animées par des professionnels expérimentés
✔️ Des ateliers pratiques pour découvrir de nouvelles approches et pratiques
✔️ Un village des massages pour un moment de détente absolue
✔️ Nutrition, habitat sain, développement personnel, spiritualité, sport, mobilité, coaching, thérapies brèves et bien plus encore !
✔️Une tombola solidaire au profit d'Eva pour la vie (cf liste des magnifiques et nombreux lots en photos)
✔️ Et la grande nouveauté de cette année : un bo***ir beauté !

🍴 Foodtruck sur place pour profiter pleinement de votre journée.

📍 Bâtiment Pierre Mendès France
9 route de Saint-Aubin
Saint-Médard-en-Jalles
🕙 De 10h à 18h
🎟️ Entrée gratuite

On vous attend nombreux !
Merci à Karell Garnier pour sa confiance renouvelée, merci à C6radio pour l'interview très complète ! Et merci à notre ambassadrice Agnès !

21/06/2026

Certains d'entre vous se souviennent de notre mobilisation pour interdire les frais de cloture de compte suite au décès d'un mineur.

Cette démarche était liée aux alertes de parents d'enfants décédés, avec des frais de cloture de livret A parfois aussi importants que le montant présent sur le compte lui-même. Dont celle des parents de Léo, décédé en Gironde d'un cancer, qui s'étaient vus infliger des frais de 138€ pour clôturer le livret A, alors même que le "travail" de cloture n'en est pas un, vu qu'il n'y a pas d'héritage à proprement parler lorsqu'un enfant mineur décède

Après le scandale, certaines banques ont fait savoir, spontanément, qu'elles renonceraient systématiquement à facturer de tels frais.

✅La députée Christine Pires Beaune a déposé une proposition de loi, qui a été votée, afin de garantir une parfaite égalité des droits en la matière, face à tous les organismes.

❌Mais c'était sans compter sur le cynisme et l'inhumanité de la Caisse d'Epargne Grand Est Europe qui a contesté le texte via une question prioritaire de constitutionnalité. Sans ce soucier, un seul instant, de ces familles ayant perdu un gosse. Ils ont obtenu, partiellement, gain de cause. A vomir.

Le Parlement avait supprimé en mai 2025 certains frais bancaires de succession, parfois perçus comme une "taxe sur le deuil". Les Sages ont jugé la mesure "contraire à la Constitution".

02/06/2026

Vote UNANIME et DEFINITIF de notre proposition de loi qui permettra de mieux accompagner les familles d'enfants atteints de cancers, de maladies graves, de handicaps, après les premiers débats en décembre 2024.

Enfin ! Merci Vincent Thiébaut ainsi qu'à tous les parlementaires qui ont joué le jeu et qui honore l'Assemblée nationale.

01/06/2026

Cette semaine, 3 propositions de loi sont débattues à l'Assemblée nationale pour mieux protéger les enfants, les adolescents et leurs familles. Nous les soutenons

- Ce lundi 1er juin, "PROTÉGER LES ENFANTS ET LUTTER CONTRE LES VIOLENCES EN MILIEU SCOLAIRE". En lien direct avec l'affaire Bettharam, et les travaux qui ont été menés à juste titre par les députés Violette Spillebout et Paul Vannier. L'école doit être un lieu de savoir, de protection.

- Demain, un dernier débat de la proposition de loi portée par Vincent Thiébaut visant à optimiser la protection et l'accompagnement des parents d'enfants atteints de cancers, de maladies graves et de handicaps. Des avancées majeures, travaillées avec Grandir sans cancer et Eva, pour la vie , attendues de longue date par les familles concernées.

- Enfin, toujours demain, nous soutiendrons la proposition de loi de Benoît Biteau visant à protéger l'alimentation des Français et des Françaises des contaminations au cadmium. C'est un enjeu de santé publique, qui nous concerne tous, mais plus particulièrement les enfants.

Prévenir, guérir, soutenir : ce ne sont pas que des mots, mais des actes concrets pour notre association, et pour notre fédération.

21/05/2026

Hier, le député Vincent Thiébaut invitait Grandir sans cancer pour notre colloque annuel à l’Assemblée Nationale.

Merci aux intervenants, aux associations, aux familles, aux chercheurs, bénévoles, médecins et parlementaires présents !

🩸Un colloque notamment consacré au don de vie ( sang, plaquettes, moelle osseuse, cordon) : cette autre façon de sauver des vies nécessite une impulsion majeure en France.
Nous avons même pu sensibiliser quelques attachés parlementaires et les inscrire sur le registre des donneurs 😉 une première à l’Assemblée nationale !

Nous avons également évoqué nos deux textes :
✅ la proposition de loi visant à optimiser la protection et l’accompagnement des parents d’enfants atteints de cancers, de maladies graves et de handicaps portée par Vincent Thiébaut. Votée à l'assemblée nationale et au sénat à l'unanimité, une dernière lecture est attendue le 1er juin avant sa promulgation !

✅ la proposition de loi visant à mettre en place un fonds d'investissement de 50 millions d'euros par an pour l’innovation thérapeutique contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l’enfant portée par Marie Recalde. Votée le 13 juin dernier à l'assemblée nationale par la quasi-totalité des groupes, nous espérons un vote rapide au Sénat !

Nous avons aussi eu la chance d'échanger avec le Ministre de l'Éducation nationale Edouard Geffrey Ministère de l'Éducation nationale , à qui nous avons remis des documents sur ce qui pourrait être mis en place à l’école sur notre sujet ! La sensibilisation au don de vie de nos enfants est indispensable !

Une pensée pour ceux qui n’ont pu se joindre à nous, notamment des associations ou des familles restées au chevet de leurs enfants.
Un énorme Merci à notre fidèle pour les photos 😉

Et merci à l’équipe de Grandir sans cancer ♥️.

Eva, pour la vie Stéphane Vedrenne Corinne Vedrenne Wilfried Briand Antonia Celma Ribeton Élise Q-uillent Pauline Bérard Fabrice Subirada Baba Ouazana Martini Yvon
Fugain Guinet

13/05/2026

VICTOIRE ! 🏆

Notre proposition de loi, portée par la députée de la Gironde Marie Recalde , qui vise à créer un fonds d'investissement de 50 M€/an, dédié au développement de start-ups du médicaments contre les cancers, les maladies graves et rares de l'enfant a été VOTEE ce soir.

✅Son objectif devrait tous nous rassembler : agir pour sauver des vies d'enfants.

Cette loi est humaine, économiquement cohérente et même, patriote puisqu'elle vise à favoriser le développement d'établissements du médicaments et de traitements "made in France" a rassemblé presque toute la classe politique.

Pourtant, à notre plus grande surprise, l'ensemble des députés RN ont voté CONTRE, sans proposer d'alternative nouvelle (hormis des incitations qui existent déjà, qui montrent leurs limites et faiblesses depuis près de 20 ans).

Le 20 janvier 2011, nous avons perdu notre petite Eva, d'une tumeur du tronc cérébral. Cette maladie, qui avait aussi emporté, en 1962, Karen Armstrong (la première fille de l'astronaute) est considérée, comme d'autres cancers et maladies rares de l'enfant, "trop peu rentable". Après avoir vu l'horreur, nous nous sommes promis de faire changer les choses pour la recherche. Ce qui signifie que celle-ci doit aller jusqu'au bout, c'est à dire jusqu'au développement effectif du traitement, lorsqu'elle aboutit à des découvertes prometteuses. C'est ce que nous faisons avec notre association, ainsi qu'avec la fédération Grandir sans cancer.

✅C'est une nouvelle victoire, à finaliser au Sénat, pour sa mise en application la plus rapide possible.

Merci à tous les parlementaires qui aujourd'hui, ont honoré la mémoire de notre fille, de tous ces enfants décédés trop tôt, et qui se sont engagés pour tous ceux qui se battent.

Quant à ceux qui leur ont tourné le dos, vous imaginez ce que nous pensons de leur absence de morale et d'humanité.

fans

12/05/2026

Les enfants atteints de cancers, de maladies graves et de handicaps ne sont plus oubliés par les décideurs de notre pays, car nous les mobilisons, et nous construisons avec certains d'entre eux.

Deux propositions de loi majeures, avant-gardistes à l'échelle européenne

👉Celle issue d'un travail effectué par Eva pour la vie, avec l'expertise de Grandir Sans Cancer, portée par la députée Marie Recalde , visant à créer un fonds d'investissement, de plus de 50 millions d'euros par an, dans l'objectif d'accélérer le développement de médicaments contre les maladies rares et/ou graves chez l'enfant, notamment les cancers, par des petites start-up du médicament, souvent impulsées par des chercheurs. La recherche progresse, mais ses découvertes doivent être systématiquement utilisées, afin de développer des traitements trop souvent considérés comme "non rentables" par les plus grands industriels. Elle doit être débattue en fin de journée et/ou demain après-midi, avant son passage au Sénat.

👉 Celle du député Vincent Thiébaut , que nous avons construite ensemble, pour améliorer l'accompagnement des familles d'enfants gravement malades ou handicapés. Elle contient un dizaine de mesures majeures, que vous retrouverez dans le visuel ci-dessous. Elle sera débattue demain, mercredi 13 mai. Au vu de la longueur des débats, si les débats n'étaient pas achevés avant le nuit, nous avons la garantie qu'ils s'achèveront le 1er juin, et que la loi sera enfin promulguée par le Président de la République.

👉Ces deux lois représentent plusieurs centaines, et même milliers d'heures de travail de fond, d'échanges, de mobilisation à 100% bénévole, pour les familles et les enfants concernées, autour d'un objectif constant : Prévenir - Guérir - Soutenir les enfants atteints de cancers, de maladies graves et de handicaps.

Nous souhaitons que TOUS les députés soient responsables, et votent conformes ces deux textes.

Grandir sans cancer fans

01/05/2026

Le mois de Mai, ce n'est pas que muguet, ponts, barbecues et nature qui renaît. C'est aussi le mois de sensibilisation aux tumeurs cérébrales, "Mai en gris".
L'occasion d'avoir une pensée pour Eva (bon, personnellement c'est plusieurs fois par jour !), pour tous ceux qui se sont battus ou se battent actuellement contre ces terribles maladies.
Informons, sensibilisons, soutenons.
Merci.

fans