Des petits pas pour Ysaline

Des petits pas pour Ysaline Notre association permet de financer les thérapies , matériels, soins d'Ysaline

22/07/2026

Les enfants SKS en vacances

Pour de nombreux enfants atteints du Smith-Kingsmore Syndrome (SKS), en particulier lorsqu'un trouble du spectre de l'autisme (TSA) est associé, les vacances peuvent être un vrai casse tête.
Les changements d'horaires, la rupture des routines habituelles, les nouveaux lieux, les repas différents ou encore les nombreuses stimulations sensorielles peuvent être source de stress et d'anxiété.

Avec de l'anticipation ( préparation de support visuel , de planning...), de la patience et des adaptations adaptées à leurs besoins, les vacances peuvent néanmoins devenir une expérience positive et créer de beaux souvenirs en famille.
Comprendre, préparer , adapter ; c'est les aider à profiter pleinement de leurs vacances.

09/07/2026

SAVE THE DATE !

Nous organisons la toute première Rencontre Familles SKS France !
Un week-end pour se retrouver, échanger, partager nos expériences et créer des liens entre familles concernées par le Smith-Kingsmore Syndrome.

Au programme : rencontres, moments de convivialité, soutien mutuel, jeux et découvertes pour les enfants, dans un cadre chaleureux et bienveillant.
Parce qu’ensemble, nous sommes plus forts.

👉 Qui serait intéressé pour participer à cette première rencontre ? Dites-le-nous en commentaire et n’hésitez pas à identifier d’autres familles concernées !

Plus d’informations sur le lieu, le programme et les modalités d’inscription arriveront prochainement.

💙💜✨

Fin d' une belle deuxième année de GS!!Ysaline a été plus que motivée cette année . Elle est parfaitement rentrée dans l...
03/07/2026

Fin d' une belle deuxième année de GS!!

Ysaline a été plus que motivée cette année . Elle est parfaitement rentrée dans les apprentissages. C'est une petite fille qui a vraiment envie d'apprendre, qui est motivée, curieuse et volontaire... Mais qui est aussi très très facilement déconcentrée... L' attention sera vraiment notre questionnement pour l' année prochaine . En attendant niveau scolaire, elle entre bien dans la lecture et a toujours de belles difficultés en calcul. Elle gardera sa super maîtresse l année prochaine . Et on espère garder ses aesh🤞

Go vers le CP!!!

31/05/2026

Aujourd'hui, nous célébrons les mamans SKS: la persévérance, la force et l'amour les définissent chaque jour.

La générosité se multiplie quand on la partage!Pour la troisième année consécutive nous avons à cœur d' aider les autres...
13/04/2026

La générosité se multiplie quand on la partage!

Pour la troisième année consécutive nous avons à cœur d' aider les autres enfants extra. Vous avez un projet de stage?des thérapies non remboursées? du matériel à financer ?
Ysaline vous offre:
-300€ pour un enfant porteur d' un handicap
-300€ pour un enfant porteur du Smith Kingsmore Syndrome
Pour participer :
- like cette publication
- dis nous en commentaire ce que tu veux financer et invite 1 autre enfant
- partage en story

Tirage au sort le 2 mai .

Journée mondiale de sensibilisation à l' autismeDans notre famille de neuroatypique, l'autisme prend des formes bien dif...
02/04/2026

Journée mondiale de sensibilisation à l' autisme

Dans notre famille de neuroatypique, l'autisme prend des formes bien différentes !

La sensibilisation à l' autisme est un de nos combats... Pour une meilleure inclusion .




Pause Orthophonie:Ysaline a eu la chance d' être prise en charge en orthophonie dès ses 2 ans. Elle est suivie depuis to...
23/03/2026

Pause Orthophonie:

Ysaline a eu la chance d' être prise en charge en orthophonie dès ses 2 ans. Elle est suivie depuis toutes les semaines par L.
Après avoir durement travaillé le vocabulaire , la prononciation...., nous avons aujourd'hui une petite fille qui parle absolument tout le temps , qui raconte sa journée ( quand elle en a envie ) et qui s' applique à prononcer . Alors même si des fois par facilité elle répond " je sais pas / je sais plus " à nos questions, grâce à notre super orthophoniste, Ysaline sait parfaitement tenir une conversation.
Aujourd'hui est venu le temps de la pause . Quelques mois pour faire la coupure entre le travail passé et l' apprentissage de la lecture qui arrive au cp . Même si ça demandera de la rigueur je sais que Ysaline y arrivera . Je suis persuadée que ma fille saura lire... D' ailleurs elle nous étonne déjà : elle reconnaît les sons simples et certains complexes et sait quelles lettres associées pour faire certains sons . On va travailler à fond jusqu'à septembre pour qu'elle surprenne tout le monde en cp 💪

02/03/2026

SKS France prépare sa tombola solidaire:

Vous êtes commerçant ou artisan et souhaitez soutenir notre association ?
Nous recherchons des lots pour notre prochaine tombola au profit des familles concernées par le Smith Kingsmore syndrome.

N’hésitez pas à nous contacter en message privé.



23/02/2026

Un 3 ème stage à e

Semaine dernière nous avons été pour la troisième fois en Bretagne pour un stage pluridisciplinaire.
Au programme :
- éducation spécialisée = concentration , dénombrement , ...
- médiation animale= calme , douceur, sensorialité+++
- kiné = renforcement musculaire, équilibre , alternance des jambes ...
- sport adapté : musculation, et plaisir en piscine

Même si Ysaline marche , court .... ce genre de stage nous permet de mettre le doigts sur des difficultés plus ciblé et nous permet de lui offrir encore de beaux progrès . La descente des escaliers en alternance est débloquée , le travail en sensorialité va se poursuivre et les abdos ont bien chauffé 😅.

Nous espérons retourner très vite à pour un nouveau stage .

Adresse

Rouillac
16170

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