Des petits pas pour Ysaline

13/04/2026

La générosité se multiplie quand on la partage!

Pour la troisième année consécutive nous avons à cœur d' aider les autres enfants extra. Vous avez un projet de stage?des thérapies non remboursées? du matériel à financer ?
Ysaline vous offre:
-300€ pour un enfant porteur d' un handicap
-300€ pour un enfant porteur du Smith Kingsmore Syndrome
Pour participer :
- like cette publication
- dis nous en commentaire ce que tu veux financer et invite 1 autre enfant
- partage en story

Tirage au sort le 2 mai .

02/04/2026

Journée mondiale de sensibilisation à l' autisme

Dans notre famille de neuroatypique, l'autisme prend des formes bien différentes !

La sensibilisation à l' autisme est un de nos combats... Pour une meilleure inclusion .

23/03/2026

Pause Orthophonie:

Ysaline a eu la chance d' être prise en charge en orthophonie dès ses 2 ans. Elle est suivie depuis toutes les semaines par L.
Après avoir durement travaillé le vocabulaire , la prononciation...., nous avons aujourd'hui une petite fille qui parle absolument tout le temps , qui raconte sa journée ( quand elle en a envie ) et qui s' applique à prononcer . Alors même si des fois par facilité elle répond " je sais pas / je sais plus " à nos questions, grâce à notre super orthophoniste, Ysaline sait parfaitement tenir une conversation.
Aujourd'hui est venu le temps de la pause . Quelques mois pour faire la coupure entre le travail passé et l' apprentissage de la lecture qui arrive au cp . Même si ça demandera de la rigueur je sais que Ysaline y arrivera . Je suis persuadée que ma fille saura lire... D' ailleurs elle nous étonne déjà : elle reconnaît les sons simples et certains complexes et sait quelles lettres associées pour faire certains sons . On va travailler à fond jusqu'à septembre pour qu'elle surprenne tout le monde en cp 💪

02/03/2026

SKS France prépare sa tombola solidaire:

Vous êtes commerçant ou artisan et souhaitez soutenir notre association ?
Nous recherchons des lots pour notre prochaine tombola au profit des familles concernées par le Smith Kingsmore syndrome.

N’hésitez pas à nous contacter en message privé.

23/02/2026

Un 3 ème stage à e

Semaine dernière nous avons été pour la troisième fois en Bretagne pour un stage pluridisciplinaire.
Au programme :
- éducation spécialisée = concentration , dénombrement , ...
- médiation animale= calme , douceur, sensorialité+++
- kiné = renforcement musculaire, équilibre , alternance des jambes ...
- sport adapté : musculation, et plaisir en piscine

Même si Ysaline marche , court .... ce genre de stage nous permet de mettre le doigts sur des difficultés plus ciblé et nous permet de lui offrir encore de beaux progrès . La descente des escaliers en alternance est débloquée , le travail en sensorialité va se poursuivre et les abdos ont bien chauffé 😅.

Nous espérons retourner très vite à pour un nouveau stage .

29/01/2026

SKS France organise sa première réunion visio “Rencontre Familles”.

Afin de permettre au plus grand nombre de participer, nous vous proposons un sondage en story pour choisir le jour et l’horaire qui vous conviennent le mieux.

Mercredi ? Jeudi ? Vendredi ? Samedi ?

A midi ? Dans l' après midi ? En soirée ?

Partagez nous vos préférences !

13/01/2026

Mini clown !!

13/01/2026

09/01/2026

Merci !!

Aujourd’hui, Siegfried D. a remis à notre association un chèque de 850 € !

Chaque année, il transforme sa maison en un véritable décor de Noël féerique ( groupe FB : La maison du Père Noël à La Citerne)
Chaque année, cet événement est mené au profit d’une association.
Merci Siegfried pour votre générosité, votre gentillesse et votre soutien.

Cette somme va permettre à Ysaline de retourner en stage intensif et une partie sera reversé à afin d' aider d autres familles touchées par le Smith Kingsmore Syndrome.

01/01/2026

Nous vous souhaitons une belle année 2026 !

Grâce à votre générosité notre association a pu financer les thérapies d' Ysaline , aider 4 autres enfants porteurs de handicap et faire un don pour la recherche sur le SKS .

Merci !!

En 2026 Ysaline continue l' ergo, la neuropsy, la Graphothérapie, le sport APA et le poney bien sûr !
Elle reprendra aussi les stages de rééducation ( nous espérons en faire 2 en 2026) . Et cette année en avant pour les cours de natation !

Nous espérons encore pouvoir aider quelques enfants...

En avant pour 2026!

08/12/2025

08/12/2025