ASF92 Groupe Officiel

04/04/2026

Miguel Eleuterio Freire

Merci Miguel pour ce message suite à la visite du château de Versailles en heure bleue:
Notre famille a pu visiter le Château de Versailles pendant l'opération " heure bleue", la visite immersive inclusive était très bien organisée.
Merci au Château de Versailles et aux associations qui ont participé à cette mise en place.
Merci ASF 92 pour nous avoir transmis cette invitation 😍

22/03/2026

📊 La cohorte Marianne : une étude nationale pour mieux comprendre l’autisme

La cohorte Marianne est un grand programme de recherche mené en France pour mieux comprendre les troubles du neurodéveloppement, notamment le trouble du spectre de l’autisme (TSA). Il est porté par le Centre d'excellence sur l'autisme et les troubles neuro-développementaux (CeAND) du CHU de Montpellier.

L'objectif est de mieux comprendre comment les enfants grandissent et se développent, et quels facteurs peuvent influencer leur parcours.

Comment fonctionne l’étude ?

- Des familles sont suivies dès la grossesse et jusqu’aux premières années de vie de l’enfant.
- Environ 1 200 enfants susceptibles de présenter un TSA ou un trouble du neurodéveloppement et 500 enfants de la population générale participent à l’étude.
- Les chercheurs analysent différents aspects : santé, développement cognitif et moteur, environnement, parcours de soins, etc.

En suivant des enfants sur plusieurs années, cette étude permettra d’améliorer les connaissances scientifiques, de favoriser un repérage plus précoce des troubles, et de proposer des accompagnements plus adaptés pour les enfants et leurs familles.

👉 Pour en savoir plus sur le projet : https://ow.ly/S77x50YrUhW

04/03/2026

TRIBUNE. Un collectif comprenant Ghislaine et Stanislas Dehaene, Gérald Bronner, Franck Ramus ou encore Florent Chapel appelle à la mise en œuvre effective des recommandations de la Haute autorité de santé dans le champ des troubles du neurodéveloppement. ⬇️

28/02/2026

Cette tribune appelle la France à cesser de financer les approches psychanalytiques dans l’autisme et le TDAH, faute de preuves scientifiques, et à s’aligner sur les recommandations fondées sur les données probantes. Elle dénonce les pertes de chance pour les enfants et la culpabilisation persistante des familles. Autistes sans frontières est signataire de ce texte et soutient pleinement cet appel à une modernisation des pratiques. Nous remercions Florent Chapel pour son rôle moteur et son engagement dans cette démarche.

TRIBUNE. Un collectif comprenant Ghislaine et Stanislas Dehaene, Gérald Bronner, Franck Ramus ou encore Florent Chapel appelle à la mise en œuvre effective des recommandations de la Haute autorité de santé dans le champ des troubles du neurodéveloppement. ⬇️

16/01/2026

Depuis la sortie de la Barbie autiste, tout le monde y va de son avis.
En premier lieu, une majorité de personnes autistes semble saluer l’initiative de Mattel et s’en réjouir.
Ensuite, il y a les personnes autistes à qui cela ne fait ni chaud ni froid, mais qui sont malgré tout sommées de donner un avis.
Il y a aussi les non-autistes qui donnent leur opinion alors qu’on ne leur a rien demandé, qu’ils soient pour ou contre.
Et enfin, il y a les associations représentées par des parents ou des familles d’enfants autistes, mais qui ne partagent pas réellement les axes de lutte portés par les personnes autistes elles-mêmes.
J’ai l’impression que c’est dans cette dernière catégorie que l’on trouve le plus de personnes en colère contre la poupée Barbie autiste.
Si j’étais mauvaise langue, je dirais que ce sont souvent des parents qui nient l’autodétermination de leur propre enfant, et que, par extension, nier celle de toutes les personnes autistes ne leur pose donc aucun problème.
Quid du fait que des personnes autistes ont participé à la création de cette poupée ?
Quid du fait qu’elle soit plébiscitée par les premières concernées, à savoir les petites filles autistes ?
Non.
Ils y voient de la stigmatisation, de la discrimination, au motif que l’autisme de cette poupée ne correspond pas à l’autisme de leur enfant.
Parce que, pour une fois, ce ne sont pas eux qui maîtrisent l’image de l’autisme, alors qu’ils sont habitués à contrôler celle de leur enfant, souvent sans son consentement.
Il existe bien sûr des personnes autistes qui n’aiment pas cette poupée. Et c’est normal.
On ne peut pas être unanimement d’accord au sein d’une communauté qui regroupe des millions de personnes.
Mais qu’une association qui ne représente pas les personnes autistes s’exprime par l’intermédiaire d’une femme, sa présidente, qui n’est pas autiste, et qu’elle aille jusqu’à déposer plainte contre Mattel, c’est inacceptable.
Les initiatives privées de cette qualité et de cette envergure sont encore trop rares.
Elles doivent être encouragées, pas stigmatisées.
S’il vous plaît, SOS Autisme, choisissez mieux vos combats.
Nous avons besoin d’être acceptés dans la société, pas invisibilisés.