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Drépan'Ose Internationale

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Drépan'Ose Internationale

Informer sur la drépanocytose, maladie génétique du sang la plus répandue au monde. Accompagner les malades et leurs familles. Lutter contre la drépanocytose

Drépan'Ose Internationale a pour objectifs :
- de vulgariser les informations sur la drépanocytose,
- d'écouter et d'accompagner les malades drépanocytaires et leurs familles,
- de sensibiliser au dépistage et au don du sang,
- d'accueillir, d'orienter et de rompre l'isolement des malades de l'Outre-Mer et de l'international venant se faire soigner en France métropolitaine,
- de soutenir la recherche.

19/01/2026

Nous sommes ravis de vous faire part du lancement de la nouvelle campagne de communication grand public « 🩸Votre prochain don, c’est pour quand ?🩸»

Nous vous rappelons l’importance de donner votre sang afin d’aider les personnes atteintes de drépanocytose❤️.

Vous retrouverez toutes les informations complémentaires sur le site de [ https://dondesang.efs.sante.fr/don-de-sang ]

Nous vous encourageons à partager largement cette campagne afin de toucher le plus grand nombre possible🩸❤️🙏🏾!!

18/01/2026

✨ Retour en images sur notre petit-déjeuner de lancement ✨

Pour bien démarrer cette nouvelle année 2026, notre association a organisé un moment convivial et chaleureux autour d’un petit-déjeuner ☕️🤎

Ce fut l’occasion d’échanger, de partager et de discuter ensemble des beaux projets à venir.

Un grand merci à toutes celles et ceux qui se sont rendus disponibles et ont contribué à la réussite de ce moment 🤍

02/01/2026

Nous vous adressons nos meilleurs vœux pour une année placée sous le signe de la santé, de la résilience et de l’engagement collectif contre la drépanocytose.

24/12/2025

En cette fin d’année, toute l’équipe vous adresse ses plus chaleureuses pensées et vous souhaite de très belles fêtes.

Votre engagement à nos côtés est essentiel : il nous permet d’avancer chaque jour pour améliorer le quotidien des personnes touchées par la drépanocytose. Merci pour votre soutien et votre confiance.🥳🥳

08/03/2025

📢 ÉPISODE 1 - Vidéo d'annonce du trait hétérozygote AS

Réalisée en médiation transculturelle en LINGALA, cette vidéo vous explique également l’origine de la drépanocytose🩸.

🔎 Point essentiel à retenir si votre enfant a été dépisté hétérozygote AS :

✔️ Votre enfant n'est pas malade
✔️ Parents, faites tous les deux le dépistage par un test sanguin 🩸
✔️ N'oubliez pas d'en parler à votre enfant pour une meilleure sensibilisation 🗣️

Nous tenons à remercier le docteur PONDARRÉ pour la réalisation de cette vidéo🤍 et Filière Mcgre

📌 Pour en savoir plus, découvrez les autres supports d'information sur le trait hétérozygote AS développés par le groupe de travail dépistage néonatal de la filière MCGRE en cliquant ici 👉 [ https://filiere-mcgre.fr/mon-enfant-a-ete-depiste-as/ ]

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25/12/2024

🎄✨ En cette fin d’année, toute l’équipe de Drepa souhaite à toutes et à tous de joyeuses fêtes ! 🌟

Que cette période soit remplie de moments de paix, de chaleur et de bonheur pour vous et vos proches.💙.

Nous adressons une pensée particulière à toutes les personnes atteintes de drépanocytose ainsi qu’à leurs familles. Vous êtes au cœur de notre engagement. Votre force et votre résilience inspirent chaque action que nous menons. Ensemble, nous continuons à lutter, à sensibiliser et à avancer. 💪🏾❤️

Que 2025 soit une année de santé, d’espoir et de nouvelles victoires. Merci pour votre soutien et votre solidarité tout au long de cette année 2024 qui vient de s’écrouler ! 🙏🏾

Prenez soin de vous et de ceux que vous aimez.🤍

̂tes ́ ̂tesdefindannée

Adresse

Paris
75421

Site Web

https://linktr.ee/DREPAN_OSE.INTERNATIONALE

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