Association PSP France. Officiel

23/09/2026

Vendredi 2 octobre : Journée d'information à la Pitié Salpétrière à Paris

Vendredi 2 octobre PSP France, organise en partenariat avec Association France-DFT (Dégénérescences Fronto-Temporales) et leur Centre de Références commun, une journée nationale informative. Cette journée est l'occasion de renouer et faire le point sur les connaissances concernant ces deux maladies.

C'est Claire de Séverac, déléguée régionale Provence et nouvelle présidente de PSP France qui présentera le volet PSP.

Ci-après, le lien d’inscription :
https://www.helloasso.com/associations/france-dft/evenements/11e-journee-d-information-sur-les-dflt-2

Nous vous espérons nombreux ! Inscrivez-vous très vite (c'est gratuit) car la date limite est vendredi 25 septembre.

Il est aussi possible d'assister en visioconférence.

Conférence organisé·e par France DFT à Paris - Rejoignez-nous le vendredi 2 octobre 2026 pour cette journée dédiée aux DLFT : convergences DFT-APP-PSP-DCB. Au programme : conférences scientifiques, sessions cliniques et temps d'échange autour des avancées de la recherche et de la prise en ...

18/08/2026

Un exploit hors norme au cœur des Carpates… et un magnifique engagement pour la PSP 💙

Un immense BRAVO à Mihai Buzatu, qui vient de relever un défi aussi incroyable que profondément humain : la Ultra Race Romania, dans les Carpates roumaines.

🥉 3ᵉ homme de la course
🏃‍♂️ 250 km parcourus
⛰️ 11 000 m de dénivelé positif
⏱️ 47 h 14 min pour venir à bout de cette aventure
💙 Et surtout, 860 € déjà collectés au profit de PSP France !

Une course en quasi-autonomie, très exigeante physiquement et mentalement, que Mihai a voulu associer à une cause qui lui tient à cœur : faire connaître la PSP et collecter des fonds pour la recherche

Et son engagement ne s’arrête pas à la ligne d’arrivée, sa cagnotte reste ouverte encore quelques jours : https://www.alvarum.com/f/mihaibuzatu2

👏 Alors encore un immense BRAVO Mihai pour cette performance exceptionnelle et pour avoir choisi de donner du sens à ton défi en le mettant au service de notre cause.

28/06/2026

Près de 3000€ pour la PSP : Bravo les héros ! 💪

Le 14 juin, des familles de malades se sont mobilisées partout en France à l'occasion de la Course des Héros.

Leur objectif : collecter des fonds pour la recherche médicale sur la PSP, faire connaître la maladie et participer à une mobilisation sportive nationale.

La course des Héros aura bien mobilisé en région et les familles étaient ravies de participer à ce beau moment joyeux et fédérateur.

Bravo pour leur engagement et merci à tous les donateurs pour leur générosité 💛

Rdv l'année prochaine pour une nouvelle édition !

19/06/2026

17 Juin : Un beau moment de partage entre aidants concernés par la PSP ou la DCB à la Pitié Salpêtrière à Paris à l'initiative de PSP France

Une dizaine de conjoints aidants ont pu partager leurs expériences souvent très différentes au regard du caractère évolutif de cette maladie rare et de la variété des symptômes.

Ressources offertes par la filière de santé Brain Team, essais cliniques et recherche, expertise paramédicale régionale, errance, fin de vie, génétique, relations avec le malade : autant de questions qui furent abordées par les participants très reconnaissants par cette initiative.

Merci à Christiane, Marine Martine et Olivier de l'association PSP France qui ont animé bénévolement cette rencontre.

Si vous aussi vous souhaitez porter ce type de rencontre dans votre région, n'hésitez pas à nous écrire à [email protected]

09/06/2026

🏃‍♀️❤️ Plus que quelques heures pour soutenir la Course des Héros au profit de PSP France !
https://www.alvarum.com/charity/2241/challenge/2504

Ce dimanche 14 juin, des familles touchées par la PSP et la DCB participeront à une course et marche solidaire dans plusieurs villes de France. Leur objectif : faire avancer la recherche médicale et sensibiliser à la PSP

👉 Les dons sont intégralement reversés à l’association PSP France pour financer ses actions et soutenir la recherche.

💡 Chaque don est déductible des impôts à hauteur de 66 % du montant versé. Ainsi, un don de 30 € ne vous coûte réellement que 10,20 € après déduction fiscale.

⏳ La collecte se clôture dans moins de 48 heures, le 10 juin à minuit !

Chaque don compte, même modeste. Si vous ne pouvez pas contribuer, un simple partage de cette publication peut nous aider à toucher de nouveaux soutiens.

🤍 D'avance merci pour votre générosité et votre mobilisation à nos côtés.

01/05/2026

Course des Héros : et c'est reparti ! 😍🔥

Une fois n'est pas coutume, nous participerons le 14 Juin à la course des Héros - au format connecté.

🏃‍♀️ Le principe :
Le dimanche 14 juin, marchez ou courez où vous voulez, à votre rythme, seul, en famille ou entre amis, et collectez des fonds pour la recherche sur la PSP et la DCB 🤝

👉 Inscription ici : https://www.alvarum.com/charity/2241/challenge/2504

Retrouvez les modalités d'inscription dans le flyer ci joint.

📞 Infos : Contactez Angélina – 06 78 69 54 23 | [email protected]

Et si on se mobilisait ensemble pour faire avancer les choses ? ❤️

10/04/2026

Réunion du 31 Mars à la Pitié Salpêtrière : Des échanges précieux entre aidants

Lors de cette réunion, plusieurs thématiques clé ont été abordées : l’évolution de la maladie, la vie en EHPAD, la recherche d’ auxiliaires et professionnels de santé adaptés (kinésithérapeute, psychomotricien, orthophoniste, aide soignant), les services de la PAM pour les transferts, l’hôpital de jour…

De riches partages d’expérience qui ont été bien utiles à nos aidants !

Bravo à Marie Martine et Christiane pour l’organisation et l’animation de cette journée.

Prochaine rencontre prévue en Juin, nous vous tiendrons informés de la date.


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03/04/2026

Point recherche 🔎
Nous vous invitons à consulter cet article de l'INSERM de Lille, qui parle notamment de la protéine tau. Ce type de découverte sur le rôle des tanycytes peut intéresser la PSP aussi. Pour rappel, c'est l'accumulation anormale de la protéine tau dans les neurones qui provoque leur dégénérescence, et est à l'origine de la PSP.

Une étude pointe un dysfonctionnement des tanycytes, des cellules chargées d’évacuer les protéines toxiques hors du cerveau, dans le développement de la maladie.