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ARSLA

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Association pour la Recherche sur la SLA (maladie de Charcot) et autres maladies du motoneuronne.

Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneuronne.

20/10/2026

⏱️ La recherche avance. La SLA, elle, n’attend pas.

« Je sais que le temps de la recherche est un temps long. Quand on est patient, on voit cette course contre la montre en continu. »

Lors de la Cérémonie des lauréats ARSLA 2026, nous avons voulu provoquer une rencontre essentielle : celle entre ceux qui vivent la SLA et ceux qui cherchent à en changer le cours.

🤝 Un même combat. Une force commune.

Car derrière les biomarqueurs, les nouvelles cibles, les données ou les pistes thérapeutiques, il y a une réalité très concrète : le temps.

Le temps nécessaire à la science pour comprendre, démontrer, tester.

Et le temps de celles et ceux qui vivent avec une maladie qui, elle, continue d’avancer.

C’est toute l’urgence de la recherche sur la SLA : ne pas brûler les étapes indispensables à la science, mais tout faire pour les franchir plus vite.

🎥 Lors des 12èmes journées de recherche coorganisée par la FILSLAN et l’ARSLA, à l’occasion de la Cérémonie des lauréats ARSLA 2026, nous avons posé une question très simple à Thomas :

« Quand on vit avec une maladie qui évolue rapidement, que représente le temps de la recherche ? »

Sa réponse nous rappelle pourquoi chercheurs, cliniciens, personnes malades, familles, donateurs et associations doivent continuer à avancer ensemble.

▶️ https://youtu.be/kk_Voz-5mjw

16/10/2026

🧬 Et si le problème ne venait pas que des neurones, mais aussi des cellules de soutien autour ?

Le système nerveux central est composé de nombreux types cellulaires : les neurones, mais aussi les astrocytes, les oligodendrocytes ou les microglies.

🔎 De plus en plus de travaux montrent que ces cellules sont impliquées dans la SLA, et pourraient constituer une cible thérapeutique.

C’est précisément le projet du Dr. Eric Boué-Grabot, soutenu par l’ARSLA en 2026 qui sera réalisé en collaboration avec le Pr. Sahil Adriouch.

Le Dr. Boué- Grabot a identifié un cocktail de molécules biologiques destiné en même temps à augmenter les rôles bénéfiques des microglies et à bloquer leurs rôles délétères.

L’ambition : Étudier ses effets sur différents modèles expérimentaux de la SLA afin de déterminer s’il pourrait constituer une nouvelle piste thérapeutique chez l’homme.

🎥 Lors des 12èmes journées de recherche coorganisée par la et l’ARSLA, à l’occasion de la Cérémonie des lauréats ARSLA 2026, nous avons demandé au Dr. Eric Boué Grabot comment fonctionnait cette thérapie.

▶️ Sa réponse en vidéo.

13/10/2026

🔬 Quand on connaît la SLA de l’intérieur, la recherche n’est plus une abstraction. Elle devient un espoir profondément personnel.

connaît intimement la violence de cette maladie.

À l’occasion de la Cérémonie des lauréats de la recherche ARSLA 2026, l’ancien Premier ministre a souhaité adresser un message aux chercheurs, aux personnes malades et aux familles réunis autour des 13 projets soutenus cette année par l’ARSLA.

🎥 « Je sais la confiance que l’ARSLA a dans les équipes de recherche et de médecins qui [...] par leurs travaux, permettent aux familles de retrouver le chemin de l’espoir.[...] Votre mission est fondamentale pour ceux qui affrontent la SLA, dans leur chair et pour les aidants »

Quand la SLA entre dans une famille, la recherche prend un autre sens.

Derrière un mécanisme que l’on cherche à comprendre, un biomarqueur que l’on tente d’identifier ou une nouvelle stratégie que l’on commence à tester, il y a une même ambition : parvenir un jour à changer le cours de cette maladie.

Et derrière les chercheurs, il y a des personnes malades et des familles qui placent dans leurs travaux une immense espérance.

🤝 Un même combat. Une force commune.

Merci, Monsieur le Premier ministre, pour ce message personnel et pour vos mots adressés à celles et ceux qui cherchent aujourd’hui les réponses dont nous avons besoin demain.

08/10/2026

🔬 La recherche sur la SLA avance. Sur plusieurs fronts à la fois.

Hier, au cœur des JR12 organisées par l’ARSLA et FILSLAN, nous avons mis à l’honneur les 13 équipes lauréates des financements de recherche ARSLA 2026, lors d’une cérémonie animée par Pascal Bataille

🧬 Comprendre les mécanismes de la maladie. 🔎 Identifier des biomarqueurs. 🧠 Mieux caractériser les différentes formes de SLA. 🎯 Faire émerger de nouvelles cibles. 🧪 Tester de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Les 13 projets financés cette année n’en sont pas tous au même stade. Et c’est justement ce qui fait la force de cette recherche. Certains explorent encore les mécanismes fondamentaux de la maladie. D’autres développent de nouveaux outils pour mieux la caractériser. Deux projets de « preuve de concept » commencent déjà à tester le potentiel de nouvelles approches thérapeutiques.

➡️ C’est ainsi que la recherche avance : une découverte ouvre une piste, une piste devient une hypothèse, une hypothèse est testée et, lorsqu’elle résiste à l’épreuve de la science, peut ouvrir la voie à l’étape suivante.

Mais hier soir, il ne s’agissait pas seulement de science.

Il y avait dans la même salle ceux qui vivent la SLA et ceux qui cherchent à en changer le cours.

🤝 Un même combat. Une force commune.
Merci aux chercheurs et aux cliniciens qui consacrent leur travail à comprendre la SLA et à ouvrir de nouvelles voies.

Merci aux personnes malades et aux familles qui s’engagent à leurs côtés et nous rappellent pourquoi le temps de la recherche compte autant.
Merci aux personnalités publiques et politiques présentes à nos côtés : faire avancer la lutte contre la SLA, c’est aussi faire progresser les droits, la qualité de vie et l’accès aux innovations.

👏 Et merci à Pascal Bataille d’avoir porté cette soirée avec autant d’engagement. Parce qu’hier soir, s’il y avait une vérité qui comptait, c’était bien celle-ci : nous avons besoin de toutes les forces pour aller plus vite que la SLA.

💙 Enfin, merci à nos donateurs et partenaires. Derrière chacun de ces 13 projets, il y a aussi leur engagement. Sans eux, cette recherche ne pourrait pas avancer.

06/10/2026

🔬 La recherche sur la SLA avance. Et aujourd’hui, de nouvelles voies s’ouvrent.

🧬 Comprendre pourquoi les motoneurones dégénèrent. Identifier des biomarqueurs. Mieux distinguer les différentes formes de SLA. Découvrir de nouvelles cibles. Tester de nouvelles stratégies thérapeutiques.

🚀 En 2026, l’ARSLA soutient 13 nouveaux projets de recherche qui agissent à différents endroits de cette chaîne.

💡 Certains explorent des mécanismes encore mal compris de la maladie. D’autres utilisent l’intelligence artificielle pour mieux la caractériser. D’autres encore commencent à tester le potentiel de nouvelles stratégies thérapeutiques.

📅 Le 7 octobre, au cœur des JR12 organisées par l’ARSLA et FILSLAN, les équipes de recherche fondamentale et clinique seront réunies lors de la Cérémonie des lauréats de l’ARSLA 2026, animée par Pascal Bataille.

🤝 Chercheurs, cliniciens, personnes malades, familles et personnalités politiques et publiques seront réunis autour d’une même ambition : faire avancer plus vite les découvertes vers les solutions que tous attendent.

📍 Rendez-vous le 7 octobre.

06/10/2026

💛 DEPUIS ONZE ANS, VÉRONIQUE EST LÀ POUR MICHEL.

Lorsque Michel apprend qu’il est atteint de la SLA, sa vie bascule. Celle de son épouse Véronique et de leurs deux fils, Maxime et Amaury, aussi.

Depuis, Véronique accompagne Michel au quotidien.

Mais accompagner un proche touché par la SLA, c’est aussi faire face à la fatigue, aux inquiétudes et parfois à l’isolement.

Les aidants ont eux aussi besoin d’être accompagnés.

À l’ARSLA, nous sommes à leurs côtés : ligne d’écoute, groupes de parole et d’entraide… pour qu’ils puissent être écoutés, échanger et ne pas rester seuls.

💛 Votre don nous permet de continuer à être là pour eux.

👉 Faites un don et soutenez les aidants face à la SLA.

JE FAIS UN DON : https://tinyurl.com/yck3jpk5

05/10/2026

🔬 Et si certaines clés de la SLA se trouvaient bien avant l’apparition des premiers symptômes ?

C’est l’une des pistes explorées par Farah Al Hajj, jeune chercheuse et lauréate ARSLA 2026🔬

🧬 Son projet étudie une hypothèse nouvelle : dans certaines formes familiales de SLA, des mécanismes impliqués dans la maladie pourraient être altérés très tôt, bien avant que celle-ci ne se manifeste.

💡 Comprendre quand apparaissent les premières vulnérabilités des motoneurones pourrait changer notre manière de comprendre la maladie et ouvrir de nouvelles pistes de recherche.

📅 Le 7 octobre, Farah Al Hajj fera partie des 13 équipes réunies lors de la Cérémonie des lauréats de la recherche ARSLA 2026, au cœur des JR12 organisées par l’ARSLA et FILSLAN.

🔎 13 projets. 13 nouvelles questions scientifiques. Et autant de pistes à explorer pour avancer contre la SLA.

30/09/2026

⏰ Appel à projets AGIR : plus que 2 jours pour déposer votre projet !

🎯 Pour cette 4ᵉ édition, l’ARSLA soutient des initiatives concrètes et innovantes qui contribuent à améliorer l’accompagnement, la prise en charge et la qualité de vie des personnes concernées par la maladie de Charcot.

L’appel à projets est ouvert aux :
✔️ associations engagées auprès des personnes concernées par la SLA
✔️ structures médico-sociales accueillant des personnes atteintes de SLA
✔️ centres experts et réseaux SLA
 
Quelles sont les modalités de dépôt ?
📬 Le dossier de candidature complet doit être envoyé au plus t**d le 2 octobre 2026 à l’adresse suivante : [email protected]
👉 Merci d’indiquer dans l’objet de votre e-mail : « AGIR 2026 »
📩 Une question ? Contactez-nous à : [email protected]
 
⏰ Le 2 octobre approche : ne t**dez pas à préparer votre candidature !
 
Toutes les informations et le dossier de candidature sont disponibles: www.arsla.org/vivre-avec/agir-2026

Vous connaissez une structure qui pourrait être intéressée ? Partagez-lui ce rappel !
 
Innovation Accompagnement

22/09/2026

🌊💙🏊‍♀️ C’EST LE GRAND JOUR !

Anne Féat est dans l’eau. Elle est en train de traverser la Manche à la nage, en ce moment même.

Depuis des mois, Anne se prépare pour ce défi hors norme : relier l’Angleterre à la France en solo, sans palmes, en maillot, à 57 ans. Un exploit sportif baptisé Au-delà des falaises qui porte bien au-delà de la performance personnelle.

Derrière ce rêve, il y a une cause profonde, intime, puissante : la lutte contre la maladie de Charcot (SLA). L’oncle d’Anne, Charles Biétry, journaliste sportif, vit avec cette maladie. Ce défi, c’est aussi pour lui, pour sa famille, et pour toutes les personnes touchées.

💙 Pourquoi votre soutien est précieux :
👉 Chaque jour en France, 7 personnes apprennent qu’elles sont atteintes de la maladie de Charcot
👉 La recherche avance mais elle a besoin de moyens
👉 Chaque geste compte, chaque euro rapproche d’un espoir

🎯 Son objectif : collecter un maximum pour la recherche en cliquant ici : https://www.helloasso.com/associations/arsla/collectes/au-dela-des-falaises

🙏 Un immense merci à ceux qui ont déjà donné, partagé, parlé de cette aventure. Votre élan fait toute la différence.

📲 Suivez les stories Instagram de pour vivre cette traversée avec nous, et soutenez Anne en partageant ce post ou en faisant un don. Chaque geste est une vague d’espoir qui avance avec elle.

Allez Anne ! 🏊‍♀️💙🌊

Sportifs solidaires ARSLA - maladie de Charcot

photo : Véronique Leboisne

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111 Rue De Reuilly
Paris
75012

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