AFM / Isabelle-Alexandra Burnichon

31/03/2026

06/03/2026

Pour les 7 millions de malades atteints de la drépanocytose dans le monde, l’autorisation par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de démarrage de l’essai clinique (Phase I/II)DREPAMIR, est un véritable espoir.

Soutenu par l’AFM-Téléthon et dirigé par la Professeure Marina Cavazzana et la Docteure Anne Galy (ART-TG), l’ambition de cet essai est d’offrir une solution thérapeutique durable aux malades concernés.

Ce projet est le fruit d’une collaboration étroite entre l’Institut Imagine, moteur scientifique du programme, l'AP-HP , promoteur de l’essai, et l’AFM-Téléthon, soutien essentiel et financeur du projet. Cet engagement de l’association s’inscrit naturellement dans la stratégie d'intérêt général de l’AFM-Téléthon pour accélérer la mise au point de traitements innovants pour les maladies génétiques rares.

📰 Pour lire l'article complet 👉 https://www.afm-telethon.fr/fr/actualites/avancee-majeure-une-therapie-genique-lessai-pour-la-drepanocytose-la-plus-frequente-des "actualités"

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