Association Française du Vitiligo

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18/06/2026

🎤 [𝗧𝗘𝗠𝗢𝗜𝗚𝗡𝗔𝗚𝗘 𝗗'𝗔𝗡𝗡𝗘-𝗦𝗢𝗣𝗛𝗜𝗘 𝗚𝗜𝗥𝗔𝗥𝗗 : Comédienne et maman, elle parle de son vitiligo publiquement pour la première fois]

Avec émotion et sincérité, Anne-Sophie partage son expérience personnelle mais aussi professionnelle avec le vitiligo : la méconnaissance de la maladie chez les professionnels du maquillage, son rapport à ses tâches et son expérience avec traitement qu'elle suit.

Un immense merci à Anne-Sophie Girard pour sa confiance, sa générosité et son authenticité. Son témoignage touchant fait beaucoup de bien 🧡

« 𝙅𝙪𝙨𝙩𝙚 𝙪𝙣𝙚 𝙩𝙖𝙘𝙝𝙚 ❓ »𝗟𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝘁𝗼𝘂𝗰𝗵𝗲 𝗽𝗿𝗲̀𝘀 𝗱’𝟭 𝗺𝗶𝗹𝗹𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗲𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲, mais reste encore largement méconnu. T...
16/06/2026

« 𝙅𝙪𝙨𝙩𝙚 𝙪𝙣𝙚 𝙩𝙖𝙘𝙝𝙚 ❓ »

𝗟𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝘁𝗼𝘂𝗰𝗵𝗲 𝗽𝗿𝗲̀𝘀 𝗱’𝟭 𝗺𝗶𝗹𝗹𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗲𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲, mais reste encore largement méconnu. Trop souvent réduit à 𝘂𝗻𝗲 𝘀𝗶𝗺𝗽𝗹𝗲 𝗱𝗶𝗳𝗳𝗲́𝗿𝗲𝗻𝗰𝗲 𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗹𝗲, il peut pourtant avoir 𝘂𝗻 𝗶𝗺𝗽𝗮𝗰𝘁 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝗾𝘂𝗮𝗹𝗶𝘁𝗲́ 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝗲, 𝗹’𝗲𝘀𝘁𝗶𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝘀𝗼𝗶 𝗲𝘁 𝗹𝗲𝘀 𝗿𝗲𝗹𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝗹𝗲𝘀.

👉 Avec cette campagne d’affichage « Juste une tache ? », menée par le laboratoire Incyte, une question devient un moyen de changer les regards. Car parfois, il ne s’agit pas d’apporter une réponse de plus, mais de poser la bonne question.

🧡 𝗖𝗲𝘀 𝗮𝗳𝗳𝗶𝗰𝗵𝗲𝘀 𝗶𝗻𝘃𝗶𝘁𝗲𝗻𝘁 𝗰𝗵𝗮𝗰𝘂𝗻 𝗮̀ 𝗱𝗲́𝗽𝗮𝘀𝘀𝗲𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗮𝗽𝗽𝗮𝗿𝗲𝗻𝗰𝗲𝘀 𝗲𝘁 𝗮̀ 𝗺𝗶𝗲𝘂𝘅 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗹𝗲 𝘃𝗲́𝗰𝘂 𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼.

Nous sommes fiers d’avoir contribué à cette initiative afin de garantir une représentation authentique de la maladie : 𝘁𝗼𝘂𝘁𝗲𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗹𝗲𝘀 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗮 𝗰𝗮𝗺𝗽𝗮𝗴𝗻𝗲 𝘃𝗶𝘃𝗲𝗻𝘁 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼.

𝙋𝙖𝙧𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙡𝙚 𝙫𝙞𝙩𝙞𝙡𝙞𝙜𝙤, 𝙘𝙚 𝙣’𝙚𝙨𝙩 𝙟𝙖𝙢𝙖𝙞𝙨 « 𝙟𝙪𝙨𝙩𝙚 𝙪𝙣𝙚 𝙩𝙖𝙘𝙝𝙚 ».

ℹ Plus d'infos sur notre site ➡ https://bit.ly/4enBdRI

15/06/2026

✨𝗘𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟱 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝗲́𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗮̀ 𝗟𝘆𝗼𝗻, 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗮𝗻𝗻𝗲́𝗲 𝗼𝗻 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲 𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲𝘇-𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗮̀ 𝗟𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝗷𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 ! ✨

Des rencontres inspirantes, des témoignages forts, des sourires, du partage et une formidable énergie collective autour de la sensibilisation au vitiligo 🧡

🎥 Cet aftermovie est un condensé de ce que nous avons vécu l'année dernière.

📢 L'aventure continue, on vous attend encore nombreux cette année !

📍 Lille (lieu du rendez-vous précisé après inscription)
📅 le 27 juin 2026
⏱️de 9h à 17h

👉 Inscrivez-vous dès maintenant et vivez une journée d'informations riche en découvertes, en échanges inspirants, en ateliers interactifs et en belles rencontres ➡ https://bit.ly/4fMg4D3

🏃 𝟭𝟱 𝗷𝘂𝗶𝗻 𝗮̀ 𝟭𝟵𝗵𝟬𝟬 : 𝗔𝘁𝗲𝗹𝗶𝗲𝗿 𝗲𝗻 𝗹𝗶𝗴𝗻𝗲 « 𝗦𝗽𝗼𝗿𝘁 𝗲𝘁 𝗠𝗮𝘂𝘅 𝗱𝗲 𝗣𝗲𝗮𝘂 »Dans le cadre de leur partenariat, la Fédération Françai...
12/06/2026

🏃 𝟭𝟱 𝗷𝘂𝗶𝗻 𝗮̀ 𝟭𝟵𝗵𝟬𝟬 : 𝗔𝘁𝗲𝗹𝗶𝗲𝗿 𝗲𝗻 𝗹𝗶𝗴𝗻𝗲 « 𝗦𝗽𝗼𝗿𝘁 𝗲𝘁 𝗠𝗮𝘂𝘅 𝗱𝗲 𝗣𝗲𝗮𝘂 »

Dans le cadre de leur partenariat, la Fédération Française de la Peau, dont l’Association Française du Vitiligo est un membre actif, et la Fédération Française Sports pour Tous, organisent un atelier en ligne consacré aux liens entre activité physique et maladies de la peau.

Cet échange permettra d'aborder :

💬 Les bénéfices du sport sur la santé physique et mentale ;
💬 Les adaptations possibles selon les différentes pathologies dermatologiques ;
💬 Les initiatives développées par les structures affiliées à la Fédération Française 💬 Sports pour Tous pour favoriser une pratique sportive accessible à tous.

🗣️ Un représentant de la Fédération Française Sports pour Tous partagera son expérience et son expertise dans l'accompagnement des personnes vivant avec une maladie chronique.

📅𝗟𝘂𝗻𝗱𝗶 𝟭𝟱 𝗷𝘂𝗶𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟲
🕖 𝟭𝟵𝗵𝟬𝟬
💻 𝗘𝗻 𝘃𝗶𝘀𝗶𝗼𝗰𝗼𝗻𝗳𝗲́𝗿𝗲𝗻𝗰𝗲

👉 𝗜𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗴𝗿𝗮𝘁𝘂𝗶𝘁𝗲 : https://www.helloasso.com/associations/federation-francaise-de-la-peau/evenements/sport-et-maux-de-peau

🌴 𝗩𝗼𝘂𝘀 𝘃𝗶𝘃𝗲𝘇 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝘂𝗻 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮̀ 𝗟𝗮 𝗥𝗲́𝘂𝗻𝗶𝗼𝗻 ? 𝗖𝗲 𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲𝘇-𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗲𝘀𝘁 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘃𝗼𝘂𝘀 !Nous organisons 𝘂𝗻𝗲 𝗿𝗲́𝘂𝗻𝗶𝗼𝗻 𝗱’𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 ...
11/06/2026

🌴 𝗩𝗼𝘂𝘀 𝘃𝗶𝘃𝗲𝘇 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝘂𝗻 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮̀ 𝗟𝗮 𝗥𝗲́𝘂𝗻𝗶𝗼𝗻 ? 𝗖𝗲 𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲𝘇-𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗲𝘀𝘁 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘃𝗼𝘂𝘀 !

Nous organisons 𝘂𝗻𝗲 𝗿𝗲́𝘂𝗻𝗶𝗼𝗻 𝗱’𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗲𝗻 𝗹𝗶𝗴𝗻𝗲 𝗲𝘅𝗰𝗲𝗽𝘁𝗶𝗼𝗻𝗻𝗲𝗹𝗹𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗲 𝗽𝗮𝗿𝗰𝗼𝘂𝗿𝘀 𝗱𝗲 𝘀𝗼𝗶𝗻𝘀 𝗮̀ 𝗟𝗮 𝗥𝗲́𝘂𝗻𝗶𝗼𝗻, animée par le Professeur Antoine Bertolotti, spécialiste du vitiligo au CHU de Saint-Pierre.

📅 Mardi 23 juin 2026
🕑 De 14h à 14h45 (heure de La Réunion)
💻 Participation gratuite en ligne

Que vous soyez concerné(e), parent ou proche d’une personne atteinte de vitiligo, rejoignez-nous pour ce moment d’information et de partage.

🤝 N’hésitez pas à partager cette invitation autour de vous !

Pour plus d'informations et vous connecter à la réunion ➡ https://bit.ly/4okmRGb

10/06/2026

📚✨ 𝗟𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗲𝘁 𝗻𝗼𝘂𝘀... – 𝗧𝗼𝗺𝗲 𝟮 𝗲𝘀𝘁 𝗱𝗶𝘀𝗽𝗼𝗻𝗶𝗯𝗹𝗲 ! ✨📚

Retrouvez Juliette, Maxime et de nouveaux personnages comme Medhi dans 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗻𝗼𝘂𝘃𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗻𝘁𝘂𝗿𝗲 𝗾𝘂𝗶 𝗮𝗯𝗼𝗿𝗱𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝘀𝗲𝗻𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗲́ 𝗹𝗲𝘀 𝗱𝗲́𝗳𝗶𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝘃𝗶𝗲 𝗮𝗱𝘂𝗹𝘁𝗲, 𝗹’𝗮𝗰𝗰𝗲𝗽𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲 𝘀𝗼𝗶, 𝗹𝗲𝘀 𝗿𝗲𝗹𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗲𝘁 𝗹𝗲 𝗿𝗲𝗴𝗮𝗿𝗱 𝗱𝗲𝘀 𝗮𝘂𝘁𝗿𝗲𝘀. Au fil des pages, ils sont confrontés aux défis des études, de la vie professionnelle et des relations amoureuses.

💬 Une BD conçue avec des personnes concernées par le vitiligo et accompagnée par des psychologues.

📖 Une lecture inspirante pour les personnes concernées, leurs proches et tous ceux qui souhaitent mieux comprendre le vitiligo.

👉 La BD est disponible en ligne et peut également être reçue en version papier!

𝗣𝗼𝘂𝗿 𝗲𝗻 𝘀𝗮𝘃𝗼𝗶𝗿 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗲𝘁 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗽𝗿𝗼𝗰𝘂𝗿𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗕𝗗, 𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲𝘇-𝘃𝗼𝘂𝘀 𝘀𝘂𝗿 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝘀𝗶𝘁𝗲 ➡ https://bit.ly/4vIR5Fy

10/06/2026

🎥 𝗣𝗼𝘂𝗿𝗾𝘂𝗼𝗶 𝗹’𝗲́𝘁𝘂𝗱𝗲 "𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗣𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁 𝗩𝗶𝗲𝘄𝘀" (𝗩𝗣𝗩) 𝗲𝘀𝘁-𝗲𝗹𝗹𝗲 𝘀𝗶 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲 ?

Lors des Rencontres Annuelles du Vitiligo 2026, Jean-Marie Meurant, président de VIPOC , est intervenu pour présenter cette étude internationale et expliquer en quoi elle représente une étape majeure.

Le vitiligo touche plus de 100 millions de personnes dans le monde, mais la réalité vécue par les patients et leurs proches reste encore trop peu documentée et insuffisamment prise en compte dans les décisions de santé. L’étude VPV a pour ambition de changer cela. Elle recueille les expériences, les défis et les besoins des personnes vivant avec le vitiligo, ainsi que de leurs aidants, afin de produire des données solides qui pourront soutenir la recherche, le plaidoyer et l’évolution des politiques de santé.

𝗖𝗵𝗮𝗾𝘂𝗲 𝘁𝗲́𝗺𝗼𝗶𝗴𝗻𝗮𝗴𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗽𝘁𝗲. 𝗖𝗵𝗮𝗾𝘂𝗲 𝗿𝗲́𝗽𝗼𝗻𝘀𝗲 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗶𝗯𝘂𝗲 𝗮̀ 𝗺𝗶𝗲𝘂𝘅 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗹'𝗲𝘅𝗽𝗲́𝗿𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝘃𝗿𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗼𝘂 𝗱𝗲 𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝘀𝗼𝗶𝗻 𝗱'𝘂𝗻𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁𝗲 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮̀ 𝘁𝗿𝗮𝘃𝗲𝗿𝘀 𝗹𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗲.

🧡 En participant à cette étude, vous aidez à faire entendre la voix des patients et à construire un avenir où le vitiligo sera mieux reconnu, mieux compris et mieux pris en charge 👉 https://bit.ly/4ncEO99

02/06/2026

🎤[𝗧𝗘𝗠𝗢𝗜𝗚𝗡𝗔𝗚𝗘 𝗗'𝗔𝗟𝗕𝗘𝗥𝗧 : 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗿𝗲𝗺𝗶𝗲̀𝗿𝗲𝘀 𝗮𝗻𝗻𝗲́𝗲𝘀 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝘀𝗼𝗻 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗼𝗻𝘁 𝗲́𝘁𝗲́ 𝗱𝗶𝗳𝗳𝗶𝗰𝗹𝗲𝘀 𝗮̀ 𝘃𝗶𝘃𝗿𝗲]

𝘈̀ 𝘭'𝘦́𝘱𝘰𝘲𝘶𝘦, 𝘫'𝘦́𝘵𝘢𝘪𝘴 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘦𝘪𝘭𝘭𝘦𝘳 𝘣𝘢𝘯𝘤𝘢𝘪𝘳𝘦 𝘥𝘰𝘯𝘤 𝘫𝘦 𝘳𝘦𝘤𝘦𝘷𝘢𝘪𝘴 𝘥𝘦𝘴 𝘤𝘭𝘪𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘵𝘰𝘶𝘴 𝘭𝘦𝘴 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘴. 𝘊'𝘦́𝘵𝘢𝘪𝘵 𝘱𝘰𝘶𝘳 𝘮𝘰𝘪 𝘶𝘯 𝘱𝘦𝘵𝘪𝘵 𝘱𝘦𝘶 𝘵𝘳𝘢𝘶𝘮𝘢𝘵𝘪𝘴𝘢𝘯𝘵 𝘱𝘢𝘳𝘤𝘦 𝘲𝘶𝘦 𝘫'𝘢𝘷𝘢𝘪𝘴 𝘭'𝘪𝘮𝘱𝘳𝘦𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘶𝘯𝘦 𝘵𝘢̂𝘤𝘩𝘦 𝘴𝘶𝘳 𝘭𝘢 𝘧𝘪𝘨𝘶𝘳𝘦 𝘦𝘵 𝘥𝘰𝘯𝘤 𝘤'𝘦́𝘵𝘢𝘪𝘵 𝘨𝘦̂𝘯𝘢𝘯𝘵. (...) 𝘥𝘦𝘴 𝘤𝘭𝘪𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘲𝘶𝘪 𝘮𝘦 𝘱𝘰𝘴𝘢𝘪𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴, 𝘥𝘰𝘯𝘤 𝘱𝘢𝘴 𝘧𝘢𝘤𝘪𝘭𝘦 𝘢̀ 𝘷𝘪𝘷𝘳𝘦 𝘲𝘶𝘢𝘯𝘥 𝘮𝘦̂𝘮𝘦. 𝘔𝘢𝘪𝘴 𝘢𝘱𝘳𝘦̀𝘴 𝘷𝘰𝘪𝘭𝘢̀ 𝘰𝘯 𝘴'𝘺 𝘧𝘢𝘪𝘵 𝘢𝘶 𝘧𝘪𝘭 𝘥𝘶 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘴.

𝗨𝗻 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗲𝗶𝗹 ?
"𝘕'𝘩𝘦́𝘴𝘪𝘵𝘦𝘻 𝘱𝘢𝘴 𝘢̀ 𝘷𝘰𝘶𝘴 𝘮𝘢𝘲𝘶𝘪𝘭𝘭𝘦𝘳. 𝘑𝘦 𝘵𝘳𝘰𝘶𝘷𝘦 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘦 𝘧𝘰𝘯𝘥 𝘥𝘦 𝘵𝘦𝘪𝘯𝘵 𝘱𝘰𝘶𝘳 𝘤𝘦𝘳𝘵𝘢𝘪𝘯𝘦𝘴 𝘻𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘦 𝘭𝘦 𝘯𝘦𝘻 𝘰𝘶 𝘥'𝘢𝘶𝘵𝘳𝘦𝘴 𝘻𝘰𝘯𝘦𝘴, 𝘤̧𝘢 𝘮𝘢𝘳𝘤𝘩𝘦 𝘣𝘪𝘦𝘯 𝘲𝘶𝘰𝘪."

Merci Albert d'avoir partagé ton expérience avec nous 🧡

𝗣𝗼𝘂𝗿𝗾𝘂𝗼𝗶 𝗹'𝗲𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 "𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗣𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗩𝗶𝗲𝘄𝘀" 𝗲𝘀𝘁-𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲 ?Nous savons que le vitiligo affecte les personnes att...
22/05/2026

𝗣𝗼𝘂𝗿𝗾𝘂𝗼𝗶 𝗹'𝗲𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 "𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗣𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗩𝗶𝗲𝘄𝘀" 𝗲𝘀𝘁-𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲 ?

Nous savons que le vitiligo affecte les personnes atteintes bien au-delà de leur apparence, mais nous avons besoin de plus d’informations pour faire une réelle différence.

Si vous êtes une personne atteinte de vitiligo ou si vous êtes aidant d’un enfant atteint de vitiligo, participez à notre enquête dès maintenant : https://bit.ly/4etDKLW

Faites entendre votre voix !

🌍 𝗘𝗧𝗨𝗗𝗘 - 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝘇 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝘁𝗼𝘂𝘁𝗲 𝗽𝗿𝗲𝗺𝗶𝗲̀𝗿𝗲 𝗲𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 !Au-delà des taches visibles, le vitiligo p...
15/05/2026

🌍 𝗘𝗧𝗨𝗗𝗘 - 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝘇 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝘁𝗼𝘂𝘁𝗲 𝗽𝗿𝗲𝗺𝗶𝗲̀𝗿𝗲 𝗲𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 !

Au-delà des taches visibles, le vitiligo peut impacter tous les aspects de la vie d'une personne. Le véritable fardeau du vitiligo est considérable et reste largement méconnu. Le projet international “Vitiligo Patient Views (VPV)” est une grande étude mondiale portée par VIPOC pour mieux comprendre l’expérience des personnes vivant avec le vitiligo et de leurs proches.

💬 Expérience des patients (enfants et adultes), des familles et des aidants
💬 Les impacts de la maladie
💬 Discrimination sociale et professionnelle
💬 Charge financière
💬 Compréhension des options de traitement

𝗖𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗲𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗲𝘁𝘁𝗿𝗮 𝗱𝗲 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗲𝗻𝘁𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗲́𝗮𝗹𝗶𝘁𝗲́ 𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗮𝗳𝗶𝗻 𝗱’𝗮𝗺𝗲́𝗹𝗶𝗼𝗿𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗰𝗵𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲, 𝗹𝗲𝘀 𝘀𝗼𝗶𝗻𝘀 𝗲𝘁 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘀𝘀𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗲.

✅ Questionnaire sécurisé et confidentiel
✅Entièrement anonyme
✅ Ouvert aux adultes, adolescents et parents/tuteurs concernés par le vitiligo

📢 𝗣𝗹𝘂𝘀 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻𝘀 𝗻𝗼𝗺𝗯𝗿𝗲𝘂𝘅 𝗮̀ 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗿, 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲́𝗲𝘀 𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻𝘁 𝗿𝗲𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝗮𝘁𝗶𝘃𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗺𝘂𝗻𝗮𝘂𝘁𝗲́ 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮̀ 𝘁𝗿𝗮𝘃𝗲𝗿𝘀 𝗹𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗲.

👉 Découvrez l’étude et participez par ici ! https://bit.ly/4ncEO99

Adresse

10 Rue Lacuée
Paris
75012

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