22/10/2026
[Jeudi Recherche]
En 2026, grâce à vos dons, nous continuerons notre soutien à la recherche contre le cancer avec le financement de 1 725 000 € pour 35 projets régionaux, plusieurs projets nationaux et des bourses doctorales pour des équipes parisiennes, sans oublier nos deux prix scientifiques (Prix Duquesne et Prix Olga Sain) pour 83 000 €.
👉Voici, pour exemple, le projet de Chrystelle COLAS, médecin spécialiste en oncogénétique. Elle est responsable de l'Unité de Génétique Clinique de l'institut Curie et travaille sur les prédispositions au cancer en particulier aux cancers du sein et de l'ovaire.
Titre du projet financé pour la deuxième année consécutive : Méthylation constitutionnelle du Promoteur de BRCA1 en Mosaïque (MPBM) et risque de cancer du sein : impact sur la stratégie de surveillance des femmes porteuses.
Montant du financement : 20 000€.
🔎Le cancer du sein est la première cause de décès par cancer chez la femme. Pour améliorer le pronostic, un dépistage national est proposé à partir de 50 ans afin de les diagnostiquer à des stades précoces. Cette surveillance est avancée et renforcée chez les femmes à « haut risque ».
Ce risque est évalué en fonction des antécédents familiaux, et parfois de facteurs génétiques tels que des variations dans le gène BRCA1. Les progrès en génétique ont ainsi permis d’améliorer la prévention de nombreuses femmes. Cependant, il existe des facteurs de prédisposition qui sont encore mal compris et qui ne permettent pas d’adapter la prise en charge préventive.
C’est le cas de la « méthylation constitutionnelle de BRCA1 ». Depuis plusieurs années, nous savons que cette anomalie épigénétique est assez fréquente en population générale (5 à 10% de la population) et qu’elle augmente le risque de cancer du sein agressif. Aujourd’hui, le risque chez les femmes porteuses est mal quantifié et nous ne comprenons pas comment cette anomalie interagit avec les autres facteurs de prédisposition.
🔬Nous souhaitons rechercher cette anomalie chez plusieurs centaines de femmes, atteintes ou non de cancer du sein, pour lesquels l’ensemble des facteurs génétiques de prédisposition sont connus, afin de définir une stratégie optimale de prévention chez les femmes porteuses.