Williams France

Williams France Fédération Française du Syndrome de Williams et Beuren qui regroupe plusieurs associations nationales. Il concerne aussi bien les filles que les garçons.

N'hésitez pas à rejoindre les pages facebook correspondantes à vos régions. Le Syndrome de Williams-Beuren (SWB) est un accident génétique rare se caractérisant par la perte d’une vingtaine de gènes sur un brin du chromosome 7. Cette anomalie affecte les capacités intellectuelles et de développement des personnes atteintes. L’incidence en France est d’environ 1/ 10000 cas

20/05/2026

💜💛 Aujourd’hui, célébrons ensemble la Journée Internationale du Syndrome de Williams !

Une journée pour célébrer, sensibiliser et mettre en lumière les personnes porteuses du syndrome de Williams et Beuren , mais aussi leurs familles, les proches aidants qui les accompagnent chaque jour et les bénévoles qui font vivre nos associations.

Aujourd’hui, mettons à l’honneur nos Williams, leur générosité, leur sensibilité unique, leur joie communicative et leur grand coeur. 💜💛

Belle journée du 20 mai à tous !


🔥 Objectif record du monde pour Matthis Granet ! Du vendredi 22 au dimanche 24 mai 2026, à Archamps / col de La Croisett...
20/05/2026

🔥 Objectif record du monde pour Matthis Granet !

Du vendredi 22 au dimanche 24 mai 2026, à Archamps / col de La Croisette au Salève, l’ultra-traileur Matthis Gnt va tenter un défi hors norme :

👉 battre le record du monde de dénivelé positif en 48 heures : 24 052 m D+.

Déjà auteur de 16 600 m D+ en 24 heures, Matthis s’attaque cette fois à 48 heures d’effort non-stop : une pente à 26 %, 348 boucles… et un mental d’acier 💪

Un challenge sportif au profit de la Fédération Williams France 💜💛

⚠️ Info accès spectateurs

La route du Coin / La Croisette est en travaux du 18 mai au 3 juin :

fermée en semaine de 8h à 17h
ouverte le week-end

👉 Accès conseillé : Monnetier ou Saint-Blaise

👉 Départ : vendredi à 16h

Venez nombreux l’encourager et soutenir ce beau défi solidaire !

20/05/2026

💜💛 Aujourd’hui, célébrons ensemble la Journée Internationale du Syndrome de Williams !

Une journée pour célébrer, sensibiliser et mettre en lumière les personnes porteuses du syndrome de Williams et Beuren , mais aussi leurs familles, les proches aidants qui les accompagnent chaque jour et les bénévoles qui font vivre nos associations.

Aujourd’hui, mettons à l’honneur nos Williams, leur générosité, leur sensibilité unique, leur joie communicative et leur grand coeur. 💜💛

Belle journée du 20 mai à tous !


20 mai — Journée du Syndrome de Williams🧬 Il nous manque quelques gènes… mais nous avons tant à partager.Le syndrome de ...
20/05/2026

20 mai — Journée du Syndrome de Williams

🧬 Il nous manque quelques gènes… mais nous avons tant à partager.
Le syndrome de Williams peut entraîner un re**rd de développement et des acquisitions, ainsi que des difficultés à se repérer dans l’espace et dans le temps.

Mais il s’accompagne aussi souvent d’un langage riche, d’une très bonne mémoire, d’une grande sociabilité, d’une sensibilité musicale, d’émotions vécues intensément… et de personnalités profondément attachantes 💛

☀️ La Fédération Williams France agit chaque jour pour nos familles grâce à ses associations locales, proches des familles . Ensemble nous sommes plus forts !

🌱Williams France Auvergne-Rhône-Alpes
🌱Williams France - Région Bretagne Grand Ouest
🌱Williams France - Centre Val de Loire
🌱Williams France - Région Sud-est
🌱Williams France - Haut de France
🌱 Williams France Ile-de-France

❓Vous voulez nous aider à semer des graines aujourd’hui pour l’avenir ?

👐Soutenez-nous, aidez nous à grandir avec un simple click sur notre page helloasso ⤵️

https://www.helloasso.com/associations/federation-francaise-du-syndrome-de-williams

💛Partageons pour vivre ensemble la différence !

A la veille de la journée internationale du syndrome de Williams,  nous voulons saluer le parcours de Florence Jablonski...
19/05/2026

A la veille de la journée internationale du syndrome de Williams, nous voulons saluer le parcours de Florence Jablonski.

Première femme porteuse d’un handicap intellectuel à rejoindre le conseil municipal de Vesoul, Florence montre qu’avec de la détermination, du courage et de l’engagement, les barrières peuvent tomber. 💜💛

Son parcours est un message fort pour toutes les personnes concernées par le syndrome de Williams et, plus largement, pour une société plus inclusive.

Chez Williams France, nous sommes fiers de voir des femmes comme Florence ouvrir le champ des possibles et faire évoluer les regards.

13/05/2026

Quand la remise de chèque devient… un grand moment de cinéma 💜💛
Merci à tous pour cette édition de folie de Glisse en Cœur !

23/04/2026

22 avril Une soirée qui restera gravée

Hier soir nous avons participé à la remise de chèque après notre engagement à Glisse en Cœur et ce fut un immense honneur 💛

Cette participation et ce week‑end resteront comme un moment hors du temps.
Des sourires, des émotions intenses, du partage… et surtout une incroyable dose d’humanité. Difficile de trouver les mots tant ce que nous avons vécu était fort.

Nos enfants ont une fois encore bouleversé les cœurs. Leur force, leurs sourires et leur authenticité ont marqué cette édition !

Incroyable mobilisation pour Williams France avec six équipes engagées, une vague jaune rayonnante qui a envahi le Grand‑Bornand, qu'on renomme le village du Sourire 💛

Aujourd’hui, nous recevons un chèque de 45 000 €.
Un soutien immense, qui nous permettra de faire avancer la recherche et de continuer avec de beaux projets, comme un camp européen.

Nous repartons avec une profonde reconnaissance pour chaque sourire, chaque rencontre, chaque geste, et pour avoir vécu cette aventure aux côtés de Ma Chance Moi Aussi et des quatre autres associations.

Merci du fond du cœur Glisse en Coeur et merci à toutes les personnes engagées et à tous nos généreux donateurs, vous avez touche nos cœurs !

20/04/2026

Dans deux jours, ce sera la remise de chèque pour notre association , suite à notre participation à Glisse en Coeur !

En attendant, voici quelques vidéos brutes, sans filtre ni montage… juste pour revivre un moment hors du temps 💛💜

On a hâte de retrouver toute l’équipe organisatrice et les bénévoles 🙌

15/04/2026

📢 C’est une grande avancée pour les familles : un décret étend l’attribution de l'allocation d’éducation de l’enfant handicapé (AEEH) sans limitation de durée.

💶 L’Allocation d’éducation de l’enfant handicapé (AEEH) est une aide financière versée sans condition de ressources aux parents d’enfants en situation de handicap jusqu'à 20 ans.

🔎 Depuis le 1er avril, les enfants dont le taux d’incapacité est compris entre 50% et 79%, à condition qu’un médecin ne constate pas de perspective d’amélioration de son handicap, bénéficient de l’AEEH sans limitation de durée. Jusqu’à présent, seuls les enfants présentant un taux d’incapacité d’au moins 80% pouvaient y prétendre.

✅ Ce changement réglementaire répond à une revendication portée de longue date par l’Unapei et constitue une véritable avancée pour soulager les démarches administratives des familles !

👉 Pour en savoir plus, consultez notre article : swll.to/oUerpg

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8 Faubourg Poissonière
Paris
75008

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