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Epilepsie-France

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Epilepsie-France

Epilepsie-France : Association nationale de patients, parents, professionnels et amis des personnes épileptiques
www.epilepsie-france.com

22/08/2026

ANNECY (74) : 12 SEPTEMBRE 2026 – STAND D’INFORMATION AU FORUM DES ASSOCIATIONS ET DU BÉNÉVOLAT

La délégation Épilepsie-France de Haute-Savoie tiendra un STAND D’INFORMATION à Annecy, à l’occasion du Forum des Associations et du Bénévolat, Samedi 12 septembre de 10h à 18h.

Venez nous rencontrer, échanger et vous informer sur l’épilepsie.

Forum de Bonlieu
1 rue Jean Jaurès - 74000 ANNECY

Renseignements
[email protected] – 06 76 70 82 55

22/08/2026

MONTLUÇON (03) : 3 OCTOBRE 2026 – CAFÉ RENCONTRE

La Correspondance Épilepsie-France de l’Allier vous propose de participer à un CAFÉ RENCONTRE organisé à Montluçon, Samedi 3 Octobre à partir de 13h30.

Venez nous rencontrer pour vous informer et échanger en toute convivialité, dans un lieu où les chats sont rois !

Nombre de places limité, pensez à vous inscrire.

LE ROYAUME DES CHATS (bar à chats)
Place Edouard Piquand
03100 - MONTLUÇON

Renseignements et inscriptions :
[email protected]
06 13 94 92 33

22/08/2026

[Presse Océan] Les 29 et 30 août, le club de badminton de la commune organise la 5e édition de son tournoi annuel. Des joueurs de plusieurs régions de France se retrouveront sous le signe du badminton éco-responsable. Le club a également choisi de soutenir Épilepsie-France, une association en...

21/08/2026

Quand on pense à l’épilepsie, on pense souvent aux crises. Pourtant, la maladie ne s’arrête pas lorsqu’elles prennent fin.

Il y a aussi la fatigue, les traitements, la peur de faire une crise en public, les rendez-vous médicaux, les restrictions, les regards parfois difficiles à supporter… et tous ces combats que l’on ne voit pas forcément.

L’épilepsie reste encore entourée de nombreuses idées reçues et de préjugés. C’est pourquoi il est essentiel d’en parler, de sensibiliser pour mieux comprendre et faire face.

Une crise ne définit pas une personne. L’épilepsie ne résume pas une vie. Comprendre, c’est déjà mieux accompagner. 💜

Aujourd’hui, faisons connaître l’épilepsie pour ce qu’elle est réellement : une maladie neurologique chronique qui impacte les patients au quotidien mais qui ne doit pas définir la personne qui vit avec.

19/08/2026

Envie d’avoir votre prénom avec nous pendant le rallye! Déjà 645€ de récolté. Un grand MERCI. Mais nous avons encore besoin de vous pour continuer à réunir des fonds et financer le covering de notre 4x4! Grâce à un don, vous pouvez inscrire le prénom de ton choix sur notre 4x4 ou sur notre drapeau breton.
👉sur notre page https://www.helloasso.com/associations/les-gazelles-de-breizh/collectes/financer-le-covering-de-notre-4x4
Epilepsie-France
Rallye Aïcha des Gazelles du Maroc

19/08/2026

💜 La parole des patients compte !

L’impact de l’épilepsie ne se résume pas qu’aux crises. Elle peut aussi avoir un impact profond sur la scolarité, les relations avec les enseignants et les autres élèves , et plus largement sur le quotidien des enfants et des jeunes concernés.

Le témoignage d’Anne-Sophie, partagé dans notre Livre Blanc de l’épilepsie, dans lequel elle rapporte la souffrance de sa fille Julie, en est une illustration. Il montre combien le manque d’information et de compréhension autour de l’épilepsie peut fragiliser le parcours scolaire et conduire à des situations d’exclusion et de souffrance.

📖 Le Livre Blanc d’Épilepsie-France donne la parole aux patients et à leurs proches pour faire connaître ces réalités, mettre en lumière les difficultés rencontrées et porter leurs attentes. Il constitue un véritable outil pour mieux comprendre les parcours vécus et contribuer à faire évoluer les pratiques et les accompagnements.

Donner la parole aux personnes concernées, faire connaître leurs réalités et porter leurs attentes sont au cœur de la mission d’Épilepsie France. 💜

👉 Découvrez d’autres témoignages et les enseignements de notre Livre blanc de l’épilepsie, disponible en téléchargement sur notre site internet : www.epilepsie-france.com/le-livre-blanc-de-lepilepsie

N’hésitez pas à contacter nos bénévoles près de chez vous pour organiser des actions de sensibilisation dans les établissements scolaires et mieux faire connaître l’épilepsie.

Épilepsie

19/08/2026

C’est en discutant avec mes parents que je me suis rendu compte que certaines de mes publications… n’étaient pas publiées … dont la « photo finish » lors de mon arrivée au Cap Nord le 12 août !

Donc pour récapituler : de l’Italie au Cap Nord : 4010 kilomètres en 19 jours ! Ça c’est fait !
Dans les prochains jours, je publierai des petits récapitulatifs pour partager cette aventure incroyable !

Par contre, je vous rappelle aussi que ma cagnotte pour Epilepsie France est toujours ouverte.

Épilepsie-France étant reconnue d’utilité publique, votre don ouvre droit à 66 % de réduction d’impôt.

Un don de 50 € ne vous coûte réellement que 17 €
Un don de 100 € ne vous coûte réellement que 34 €

Tout en permettant de soutenir concrètement les actions d’Épilepsie-France auprès des patients et de leurs familles.

Si vous ne l’avez pas encore fait, ou si vous pouvez partager cette cagnotte autour de vous, ce serait une énorme aide.

www.alvarum.com/stephontour

15/08/2026

💜 Après celui des 18-25 ans, Épilepsie-France a proposé cet été un nouveau séjour vacances pour les enfants de 6 à 11 ans, en partenariat avec l’UCPA.

Du 9 au 15 août, à Guchen, dans la vallée de Saint-Lary, dans les Hautes-Pyrénées, 8 jeunes ont ainsi pu vivre « Ma 1ère colo – Sport et Animaux » ! ! 🏔️🐶

Une semaine riche avec au programme : cani-rando, randonnée nature à la découverte de la faune des Pyrénées, visite d’une chèvrerie et d’une fabrique de laine mohair, tir à l’arc, accrobranche, course d’orientation ou rallye photo, et éthologie avec des chiens. 🐕🏹🌳🐐

Au-delà des activités, ce séjour a permis aux enfants de découvrir la vie en collectivité, gagner en autonomie, créer des liens et profiter pleinement de vacances inclusives et sécurisées, encadrés par deux infirmières diplômées d’état, rémunérées par Épilepsie-France.

Une première colo remplie de découvertes, de rires, de partage et de beaux souvenirs !

Merci à tous ceux qui ont contribué à rendre cette belle aventure possible. 💜

14/08/2026

La correspondance locale Épilepsie-France de Loire-Atlantique vous propose de venir la rencontrer sur son stand et vous informer sur l’épilepsie, à l’occasion d’UN TOURNOI DE BADMINTON AU PROFIT D’ÉPILEPSIE-FRANCE, Samedi 29 et Dimanche 30 Août, à Le Cellier, organisé par Le Cellier Ligné Union Badminton, sous le label « EcoBad ».

Notre correspondante, Sophie Malary sera présente samedi et dimanche à partir de 10h

Le dimanche, son fils Guewen, viendra partager son témoignage.

Près de 250 joueurs s’affronteront en matchs de poules puis en matchs d’élimination se déroulant simultanément sur 7 terrains.

Samedi dès 8h : doubles hommes – doubles dames

Dimanche dès 8h : doubles mixtes

TEMPS FORT À 14h30 : verre de l’amitié et remise d’un chèque à Épilepsie-France pour ses actions nationales, en présence des élus, des partenaires et des organisateurs.

Buvette, Restauration et Jeux en extérieur (palets, pétanque, mölkky)

Ouvert à tous – Entrée gratuite

Inscriptions au tournoi jusqu’au 17/08 : https://badnet.fr/fiche/tournoi?eventid=50076

COMPLEXE SPORTIF CHARLES DES JAMONIÈRES

Allée de Langförden – 44850 Le Cellier

Renseignements : [email protected] ou 06 62 41 84 68

13/08/2026

Notre boutique en ligne part en vacances du 21/08 au 12/09
Tous les produits sont proposés TTC frais d'envois inclus.
Livraison en 48h - 72 h max

Vous avez encore le temps de commander si besoin.
C'est ici : 👇👇👇
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