Observatoire des politiques du handicap l Disability Policy Observatory

15/07/2026

🗣️ Le droit à mourir ne peut devenir la réponse aux insuffisances du droit de vivre dignement.

L' Observatoire des politiques du handicap l Disability Policy Observatory annonce qu'il exercera une vigilance juridique et internationale sur la mise en œuvre de cette loi au regard des engagements de la France en matière de droits humains.



Les Eligibles et leurs Aidants Le Monde l'Humanité United Nations Le Figaro CNN

12/07/2026

💀Nazisme : Aktion T4, la mise à mort des "inutiles"

Dès 1939, le IIIe Reich mène une vaste entreprise d’euthanasie envers les handicapés, qui préfigure l’extermination systématique des juifs trois ans plus t**d.

« Soixante mille Reichsmarks [ndlr : le salaire moyen mensuel d’un ouvrier est alors de 165 RM par mois], c’est ce que cette personne souffrant d’un mal héréditaire coûte à la communauté du peuple pendant sa vie. Citoyens, c’est aussi votre argent.»
Cette affiche, publiée en 1938, est brutale, mais elle n’est qu’une goutte d’eau dans le flot de photographies et de films exhibant, depuis cinq ans, enfants malformés et adultes impotents.



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Dès 1939, le IIIe Reich mène une vaste entreprise d’euthanasie envers les handicapés, qui préfigure l’extermination systématique des juifs trois ans plus t**d.

08/07/2026

07/07/2026

📊 L’Observatoire des politiques du handicap a lancé son premier grand sondage national. En toute indépendance.

🔴Il est ouvert jusqu’au 31 décembre.

Son objet : recueillir la parole directe des personnes en situation de handicap sur leur vécu quotidien face à l’administration, à l’accessibilité, aux soins, à l’emploi et à la citoyenneté.

Trop souvent, les politiques publiques se construisent sans les premiers concernés. Ce sondage est une réponse à ce manque. Anonyme, ouvert à toutes les situations de handicap, avec ou sans reconnaissance officielle, il vise à produire des données indépendantes, rigoureuses et directement exploitables dans le cadre de nos travaux de recherche et d’interpellation des pouvoirs publics.

Nous avons besoin du plus grand nombre. Répondre, c’est agir.

Merci de partager autour de vous.

📊 L'Observatoire des politiques du handicap lance aujourd'hui son premier grand sondage national. En toute indépendance.

Son objet : recueillir la parole directe des personnes en situation de handicap sur leur vécu quotidien face à l'administration, à l'accessibilité, aux soins, à l'emploi et à la citoyenneté.

Trop souvent, les politiques publiques se construisent sans les premiers concernés. Ce sondage est une réponse à ce manque. Anonyme, ouvert à toutes les situations de handicap, avec ou sans reconnaissance officielle, il vise à produire des données indépendantes, rigoureuses et directement exploitables dans le cadre de nos travaux de recherche et d'interpellation des pouvoirs publics.

Nous avons besoin du plus grand nombre. Répondre, c'est agir.

👉https://eu.surveymars.com/q/TjUYaxWBG

Lien depuis le site : https://www.disabilityobs.com/sondage

Merci de partager autour de vous. Et merci à toute l'équipe, dont notre secrétaire Antoine Lepioufle !



Capucine Lemaire

29/06/2026

⚖️ On mesure la force d'un État de droit à la manière dont il protège les personnes les plus vulnérables.

Ce matin, Louis Degos, bâtonnier de Paris, accompagné de membres du Conseil de l'Ordre, a exercé pour la première fois son droit de visite dans un établissement d'hospitalisation sans consentement, à l'hôpital Sainte-Anne.

Par la loi du 9 mai 2026, le législateur a souhaité garantir le droit de visite des parlementaires et des bâtonniers à l'ensemble des lieux de privation de liberté. Pour la première fois, le droit de visite des établissements de santé chargés d'assurer les soins psychiatriques sans consentement, jusqu'ici réservé aux parlementaires, est étendu aux bâtonniers.

Le barreau de Paris a souhaité se saisir immédiatement de cette possibilité parce que les libertés fondamentales ne se défendent pas seulement dans les prétoires, elles se défendent partout où une personne peut voir sa liberté restreinte.

Aux côtés des détenus, des personnes retenues, et désormais des personnes hospitalisées sans leur consentement, les avocats demeurent des vigies de l'État de droit.

L'État de droit ne connaît pas d'exception.

📖 Pour en savoir plus :
• Loi n° 2026-611 du 9 mai 2026 visant à garantir le droit de visite des parlementaires et des bâtonniers dans les lieux de privation de liberté :
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000054049780
• Le droit de visite du bâtonnier expliqué sur le site du barreau de Paris : https://www.avocatparis.org/actualites/proposition-de-loi-visant-garantir-le-droit-de-visite-des-parlementaires-et-des

21/06/2026

🎥 L'association Acteurs Autrement Ardèche lance une collecte pour financer la réalisation d'un film documentaire sur les conséquences d'une prise en charge psychiatrique inadaptée des personnes autistes : https://www.helloasso.com/associations/acteurs-autrement-ardeche/collectes/ce-que-la-psychiatrie-fait-aux-personnes-autistes

Lucien a 22 ans. Il est autiste. Avant ses hospitalisations en psychiatrie, il lisait, écrivait, apprenait, gérait de nombreux gestes du quotidien et avançait vers davantage d'autonomie. Aujourd'hui, après plusieurs hospitalisations, des traitements inadaptés et des mesures d'isolement et de contention, il a perdu une grande partie de ses capacités. Il a perdu 14 kilos. Il souffre de lourds effets secondaires et d'un traumatisme psychique profond.

Et il n'est pas le seul à subir les conséquences désastreuses d'une prise en charge inadéquate et délétère, révélatrice d'une profonde méconnaissance de l'autisme et du ret**d de plusieurs décennies accumulé par la France dans l'accompagnement des personnes autistes qui continuent de se heurter à des dispositifs de soins inadaptés et à l'absence de solutions spécialisées.

À travers un film documentaire, l'association Acteurs Autrement Ardèche veut rendre visible une réalité largement invisibilisée, celle de l'absence de solutions adaptées pour les personnes autistes en situation de crise, les conséquences parfois dramatiques d'une psychiatrisation inappropriée et l'abandon auquel sont confrontées de nombreuses familles.

Ce film permettra d'interpeller les pouvoirs publics, les institutions sanitaires et les responsables politiques afin que les besoins spécifiques des personnes autistes soient enfin pris en compte.

Objectif : financer la réalisation du film par un vidéaste professionnel (2 000 €).

Si la collecte dépasse cet objectif, les fonds serviront à financer l'accompagnement psychologique spécialisé dont Lucien a aujourd'hui besoin pour faire face au stress post-traumatique dont il souffre.

Une pétition est également en ligne. Pour en savoir davantage sur Lucien, son parcours et le combat mené par sa mère depuis plus de vingt ans, vous pouvez (re)lire notre article. Liens en commentaire.

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