Le Corps Sait · Fonds de dotation

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Le Corps Sait · Fonds de dotation 💚Recherche & Soutien aux enfants atteints de scoliose idiopathique (sans cause connue) en France.
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𝐋𝐞 𝐂𝐨𝐫𝐩𝐬 𝐒𝐚𝐢𝐭 est un fonds de dotation à vocation philanthropique engagé dans le soutien aux enfants et adolescents atteints de scoliose idiopathique (sans cause connue) en France. Le fonds trouve sa raison d’être dans trois missions fondamentales :

🐉 𝐒𝐨𝐮𝐭𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐚𝐟𝐟𝐞𝐜𝐭𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫 𝐮𝐧𝐞 𝐬𝐜𝐨𝐥𝐢𝐨𝐬𝐞 𝐢𝐝𝐢𝐨𝐩𝐚𝐭𝐡𝐢𝐪𝐮𝐞 : visite des patients dans les hôpitaux, distribution de peluches porteuses de corset ou opérées avec une cicatrice, de vêtements et d'accessoires fournis par d'autres organismes, partage de bonnes pratiques, d'articles utiles et d'expériences vécues

🐉 Œuvrer à faire connaître cette condition encore trop peu méconnue en menant des 𝐜𝐚𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐞𝐧𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐬𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐚𝐮 𝐦𝐨𝐢𝐬 𝐝𝐞 𝐣𝐮𝐢𝐧 de chaque année – le mois de sensibilisation à la scoliose : flyers destinés au grand public, affichages dans les lieux de santé, brochures informatives, publications sur les réseaux sociaux, participation à des événements sportifs pour encourager le dépistage précoce de la maladie

🐉 𝐑𝐞𝐚𝐥𝐢𝐬𝐞𝐫 𝐝𝐢𝐫𝐞𝐜𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐧𝐨𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐫𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 sur la possible existence d'une corrélation entre la dimension psychologique de l'enfant ou de l'adolescent liée à son environnement immédiat et ses répercussions éventuelles au niveau corporel, publication régulière de la synthèse de ces travaux. Recherche d'une approche alternative au port du corset notamment par le biais d'accompagnements plus humains et adaptés aux besoins des patients

𝐋𝐞 𝐂𝐨𝐫𝐩𝐬 𝐒𝐚𝐢𝐭 est financé par d'autres organismes et/ou entreprises et appelle également au financement participatif solidaire au travers de collectes de fonds et de dons. Nous espérons participer à l'avancée de la recherche concernant les origines de la scoliose idiopathique et contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des personnes concernées.

« 𝙳𝚎𝚟𝚒𝚎𝚗𝚜 𝚝𝚘𝚗/𝚝𝚊 𝚖𝚎𝚒𝚕𝚕𝚎𝚞𝚛𝚎 𝚊𝚖𝚒𝚎 » 💗La lecture de Ancré de 𝗗𝗲𝗯 𝗗𝗮𝗻𝗮 vous permettra de mieux comprendre 𝐥𝐚 𝐭𝐡𝐞𝐨𝐫𝐢𝐞 𝐩𝐨𝐥𝐲𝐯𝐚𝐠...
11/08/2026

« 𝙳𝚎𝚟𝚒𝚎𝚗𝚜 𝚝𝚘𝚗/𝚝𝚊 𝚖𝚎𝚒𝚕𝚕𝚎𝚞𝚛𝚎 𝚊𝚖𝚒𝚎 » 💗

La lecture de Ancré de 𝗗𝗲𝗯 𝗗𝗮𝗻𝗮 vous permettra de mieux comprendre 𝐥𝐚 𝐭𝐡𝐞𝐨𝐫𝐢𝐞 𝐩𝐨𝐥𝐲𝐯𝐚𝐠𝐚𝐥𝐞 et comment l'appliquer pour vous auto-réguler votre système nerveux.

Avec une préface de 𝗦𝘁𝗲𝗽𝗵𝗲𝗻 𝗣𝗼𝗿𝗴𝗲𝘀, fondateur de la théorie polyvagale et du 𝗗𝗿 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗼𝗶𝘀 𝗹𝗲 𝗗𝗼𝘇𝗲 pour la version française.

😍😍 Orry est un SUPER HÉROS avec son corset ❤️❤️❤️« Je m'appelle Orry, j'ai 4 ans.J'ai une scoliose.𝗝'𝗮𝗶 𝘂𝗻 𝗰𝗼𝗿𝘀𝗲𝘁 𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶𝗳...
08/08/2026

😍😍 Orry est un SUPER HÉROS avec son corset ❤️❤️❤️

« Je m'appelle Orry, j'ai 4 ans.
J'ai une scoliose.
𝗝'𝗮𝗶 𝘂𝗻 𝗰𝗼𝗿𝘀𝗲𝘁 𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶𝗳𝗶𝗾𝘂𝗲, 𝘁𝗼𝘂𝘁 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲 𝗺𝗼𝗻 𝘀𝘂𝗽𝗲𝗿-𝗵𝗲𝗿𝗼𝘀.
𝗔𝘃𝗲𝗰 𝗺𝗼𝗻 𝗰𝗼𝗿𝘀𝗲𝘁, 𝗷𝗲 𝗺𝗲 𝘀𝗲𝗻𝘀 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲 𝘂𝗻 𝘀𝘂𝗽𝗲𝗿𝗵𝗲𝗿𝗼𝘀. »

26/06/2026

🎗️ 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗼𝗹𝗶𝗼𝘀𝗲 : 𝗺𝗼𝗯𝗶𝗹𝗶𝘀𝗲𝗿, 𝗱𝗲́𝗽𝗶𝘀𝘁𝗲𝗿, 𝗶𝗻𝗻𝗼𝘃𝗲𝗿

La scoliose idiopathique demeure l’une des principales déformations rachidiennes de l’enfant et de l’adolescent. Son évolution, souvent silencieuse durant les périodes de croissance, souligne l’importance d’un diagnostic précoce et d’une recherche scientifique ambitieuse.

La Fondation Yves Cotrel est engagée au service de trois missions essentielles :
✔️ Soutenir la recherche en pathologie rachidienne,
✔️ Former les infirmières scolaires au dépistage,
✔️ Sensibiliser les familles et les jeunes aux enjeux de la détection précoce.

Cette journée est également l’occasion de remercier l’ensemble des chercheurs, médecins, professionnels de santé et associations de patients qui contribuent chaque jour à améliorer la compréhension et la prise en charge de la scoliose.

Ensemble, poursuivons notre mobilisation pour faire progresser la connaissance, favoriser le dépistage et offrir aux jeunes patients les meilleures perspectives d’avenir.

💫 La recherche d’aujourd’hui est la santé de demain.

En savoir plus sur 🔗fondationcotrel.org

June is Scoliosis Awareness Month !! 💚Ancré – Grounded🤍🤍🤍
10/06/2026

June is Scoliosis Awareness Month !! 💚

Ancré – Grounded

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Les historiques « papier rose » et « Allo dans...» pour les prochaines consultations du service Orthopédie & Traumatolog...
10/06/2026

Les historiques « papier rose » et « Allo dans...» pour les prochaines consultations du service Orthopédie & Traumatologie pédiatrique de l'hôpital des enfants de Purpan à Toulouse 😊🩷

CHU de Toulouse

06/06/2026
02/06/2026

Happy Scoliosis Awareness Month! 💚

This month, we join patients, families, caregivers, researchers, and healthcare professionals around the world in raising awareness about scoliosis and spinal deformities.

Join us all month long as we share educational resources, patient stories, research highlights, and more to help raise awareness!

😍🤍 le puissant témoignage de Emily 🥰🥰🥰Salut, je suis Emily ! Comme toi, je suis une 𝘀𝘂𝗿𝘃𝗶𝘃𝗮𝗻𝘁𝗲 de la scoliose. :) Même s...
30/05/2026

😍🤍 le puissant témoignage de Emily 🥰🥰🥰

Salut, je suis Emily !
Comme toi, je suis une 𝘀𝘂𝗿𝘃𝗶𝘃𝗮𝗻𝘁𝗲 de la scoliose. :)
Même si le 𝘁𝗿𝗮𝗶𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 nous soulage un peu, 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗼𝗹𝗶𝗼𝘀𝗲, 𝗰'𝗲𝘀𝘁 𝗽𝗮𝘀 𝗹𝗮 𝗷𝗼𝗶𝗲 !

Je sais que parfois, c'est vraiment difficile de voir au-delà de la 𝗱𝗼𝘂𝗹𝗲𝘂𝗿, mais je te promets, il y a toujours du positif à la fin. 𝗧𝘂 𝘃𝗮𝘀 𝘁'𝗲𝗻 𝘀𝗼𝗿𝘁𝗶𝗿. J'en suis sûre. Quand tu penses que tu n'y arriveras pas, dis-toi que tu es fort.e et que tu vas vaincre cette maladie ! La scoliose fait partie de toi, mais elle ne te définit pas.

𝐑𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞. Le compte rendu de la conférence d'enseignement du 𝐃𝐫. 𝐉𝐞𝐚𝐧-𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐞 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐮𝐫𝐨𝐲 du 3 mars 2007 à Lyon 🤗  Demande...
21/05/2026

𝐑𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞. Le compte rendu de la conférence d'enseignement du 𝐃𝐫. 𝐉𝐞𝐚𝐧-𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐞 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐮𝐫𝐨𝐲 du 3 mars 2007 à Lyon 🤗


Demandez nous les articles de recherche et on vous les envoie 😊

Un fait qui illustre bien la 𝚃𝙷𝙴𝙾𝚁𝙸𝙴 𝙳𝚄 𝙲𝙷𝙰𝙾𝚂 de 𝐉𝐞𝐚𝐧-𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐞 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐮𝐫𝐨𝐲. ➡️ La scoliose serait plus 𝐫𝐨𝐛𝐮𝐬𝐭𝐞 permettant de...
06/05/2026

Un fait qui illustre bien la 𝚃𝙷𝙴𝙾𝚁𝙸𝙴 𝙳𝚄 𝙲𝙷𝙰𝙾𝚂 de 𝐉𝐞𝐚𝐧-𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐞 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐮𝐫𝐨𝐲.

➡️ La scoliose serait plus 𝐫𝐨𝐛𝐮𝐬𝐭𝐞 permettant de traiter les 𝐭𝐮𝐫𝐛𝐮𝐥𝐞𝐧𝐜𝐞𝐬 de l'𝐞𝐧𝐯𝐢𝐫𝐨𝐧𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭.


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