Le Corps Sait · Fonds de dotation

Le Corps Sait · Fonds de dotation Recherche et Soutien aux enfants et adolescents atteints de scoliose idiopathique en France.
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𝐋𝐞 𝐂𝐨𝐫𝐩𝐬 𝐒𝐚𝐢𝐭 est un fonds de dotation à vocation philanthropique engagé dans le soutien aux enfants et adolescents atteints de scoliose idiopathique (sans cause connue) en France. Le fonds trouve sa raison d’être dans trois missions fondamentales :

💚 𝐒𝐨𝐮𝐭𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐚𝐟𝐟𝐞𝐜𝐭𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫 𝐮𝐧𝐞 𝐬𝐜𝐨𝐥𝐢𝐨𝐬𝐞 𝐢𝐝𝐢𝐨𝐩𝐚𝐭𝐡𝐢𝐪𝐮𝐞 : visite des patients dans les hôpitaux, distribution de peluches porteuses de corset o

u opérées avec une cicatrice, de vêtements et d'accessoires fournis par d'autres organismes, partage de bonnes pratiques, d'articles utiles et d'expériences vécues

💚 Œuvrer à faire connaître cette condition encore trop peu méconnue en menant des 𝐜𝐚𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐞𝐧𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐬𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐚𝐮 𝐦𝐨𝐢𝐬 𝐝𝐞 𝐣𝐮𝐢𝐧 de chaque année – mois de sensibilisation à la scoliose : flyers destinés au grand public, affichages dans les lieux de santé, brochures informatives, publications sur les réseaux sociaux, participation à des événements sportifs pour encourager le dépistage précoce de la maladie

💚 𝐑𝐞𝐚𝐥𝐢𝐬𝐞𝐫 𝐝𝐢𝐫𝐞𝐜𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐧𝐨𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐫𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 sur la possible existence d'une corrélation entre la dimension psychologique de l'enfant ou de l'adolescent liée à son environnement immédiat et ses répercussions éventuelles au niveau corporel, publication régulière de la synthèse de ces travaux. Recherche d'une approche alternative au port du corset notamment par le biais d'accompagnements plus humains et adaptés aux besoins des patients

𝐋𝐞 𝐂𝐨𝐫𝐩𝐬 𝐒𝐚𝐢𝐭 est financé par d'autres organismes et/ou entreprises et appelle également au financement participatif solidaire au travers de collectes de fonds et de dons. Nous espérons participer à l'avancée de la recherche concernant les origines de la scoliose idiopathique et contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des personnes concernées.

02/06/2026

Happy Scoliosis Awareness Month! 💚

This month, we join patients, families, caregivers, researchers, and healthcare professionals around the world in raising awareness about scoliosis and spinal deformities.

Join us all month long as we share educational resources, patient stories, research highlights, and more to help raise awareness!

😍🤍 le puissant témoignage de Emily 🥰🥰🥰Salut, je suis Emily ! Comme toi, je suis une 𝘀𝘂𝗿𝘃𝗶𝘃𝗮𝗻𝘁𝗲 de la scoliose. :) Même s...
30/05/2026

😍🤍 le puissant témoignage de Emily 🥰🥰🥰

Salut, je suis Emily !
Comme toi, je suis une 𝘀𝘂𝗿𝘃𝗶𝘃𝗮𝗻𝘁𝗲 de la scoliose. :)
Même si le 𝘁𝗿𝗮𝗶𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 nous soulage un peu, 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗼𝗹𝗶𝗼𝘀𝗲, 𝗰'𝗲𝘀𝘁 𝗽𝗮𝘀 𝗹𝗮 𝗷𝗼𝗶𝗲 !

Je sais que parfois, c'est vraiment difficile de voir au-delà de la 𝗱𝗼𝘂𝗹𝗲𝘂𝗿, mais je te promets, il y a toujours du positif à la fin. 𝗧𝘂 𝘃𝗮𝘀 𝘁'𝗲𝗻 𝘀𝗼𝗿𝘁𝗶𝗿. J'en suis sûre. Quand tu penses que tu n'y arriveras pas, dis-toi que tu es fort.e et que tu vas vaincre cette maladie ! La scoliose fait partie de toi, mais elle ne te définit pas.

𝐑𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞. Le compte rendu de la conférence d'enseignement du 𝐃𝐫. 𝐉𝐞𝐚𝐧-𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐞 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐮𝐫𝐨𝐲 du 3 mars 2007 à Lyon 🤗  Demande...
21/05/2026

𝐑𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞. Le compte rendu de la conférence d'enseignement du 𝐃𝐫. 𝐉𝐞𝐚𝐧-𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐞 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐮𝐫𝐨𝐲 du 3 mars 2007 à Lyon 🤗


Demandez nous les articles de recherche et on vous les envoie 😊

Un fait qui illustre bien la 𝚃𝙷𝙴𝙾𝚁𝙸𝙴 𝙳𝚄 𝙲𝙷𝙰𝙾𝚂 de 𝐉𝐞𝐚𝐧-𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐞 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐮𝐫𝐨𝐲. ➡️ La scoliose serait plus 𝐫𝐨𝐛𝐮𝐬𝐭𝐞 permettant de...
06/05/2026

Un fait qui illustre bien la 𝚃𝙷𝙴𝙾𝚁𝙸𝙴 𝙳𝚄 𝙲𝙷𝙰𝙾𝚂 de 𝐉𝐞𝐚𝐧-𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐞 𝐝𝐞 𝐌𝐚𝐮𝐫𝐨𝐲.

➡️ La scoliose serait plus 𝐫𝐨𝐛𝐮𝐬𝐭𝐞 permettant de traiter les 𝐭𝐮𝐫𝐛𝐮𝐥𝐞𝐧𝐜𝐞𝐬 de l'𝐞𝐧𝐯𝐢𝐫𝐨𝐧𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭.


🥺🤍 un texte écrit par Tia, qui porte son corset depuis 4 années. 💪🏼⬇️ 𝐓𝐫𝐚𝐝𝐮𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧Je m'appelle Tia et j'ai une scoliose, c...
29/04/2026

🥺🤍 un texte écrit par Tia, qui porte son corset depuis 4 années. 💪🏼

⬇️ 𝐓𝐫𝐚𝐝𝐮𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧

Je m'appelle Tia et j'ai une scoliose, comme toi. C'est un 𝗽𝗮𝗿𝗰𝗼𝘂𝗿𝘀 𝗱𝗶𝗳𝗳𝗶𝗰𝗶𝗹𝗲, et je veux que tu saches que tu auras tout le 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗶𝗲𝗻 de ta famille, de tes amis et même de moi.

J'ai découvert que j'avais une scoliose en CM1. Plus t**d dans l'année, j'ai commencé à 𝗽𝗼𝗿𝘁𝗲𝗿 𝗺𝗼𝗻 𝗰𝗼𝗿𝘀𝗲𝘁. Je l'ai porté tout le temps du CM1 à la 5ème.

C'est difficile de 𝘀'𝘆 𝗵𝗮𝗯𝗶𝘁𝘂𝗲𝗿 au début, mais on finit par s'y faire. ♡ Avoir une scoliose ne doit pas t'empêcher de faire ce que tu aimes. Ça peut paraître le cas au début, mais c'est grâce à cette 𝗲𝘅𝗽𝗲𝗿𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 que tu découvriras tes plus grandes passions. Essaie d'en tirer le meilleur parti et j'espère que tu découvriras tes plus grandes 𝗳𝗼𝗿𝗰𝗲𝘀.

Tia

𝐓𝐞𝐦𝐨𝐢𝐠𝐧𝐚𝐠𝐞. 🥺🥺 Un poème transcendant intitulé 𝙴𝚅𝙴𝚁𝚈𝚃𝙷𝙸𝙽𝙶 𝙸𝙼𝙿𝙴𝚁𝙵𝙴𝙲𝚃 écrit par Gianna, 14 ans. 💚⬇️ 𝐓𝐫𝐚𝐝𝐮𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧- Tout est im...
29/04/2026

𝐓𝐞𝐦𝐨𝐢𝐠𝐧𝐚𝐠𝐞. 🥺🥺 Un poème transcendant intitulé 𝙴𝚅𝙴𝚁𝚈𝚃𝙷𝙸𝙽𝙶 𝙸𝙼𝙿𝙴𝚁𝙵𝙴𝙲𝚃 écrit par Gianna, 14 ans. 💚

⬇️ 𝐓𝐫𝐚𝐝𝐮𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧- Tout est imparfait

L'imagination est son refuge,
Mais 𝗹𝗲 𝗺𝗶𝗿𝗼𝗶𝗿 𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘁 𝗹𝗮 𝘃𝗲𝗿𝗶𝘁𝗲.
Tout est imparfait,
Et elle ne peut rien y faire.

Oui, tout est imparfait,
Et 𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗻𝗲 𝗽𝗲𝘂𝘁 𝘀𝗲 𝗰𝗮𝗰𝗵𝗲𝗿 𝗻𝘂𝗹𝗹𝗲 𝗽𝗮𝗿𝘁
De son torse de plastique,
de la 𝗰𝗶𝗰𝗮𝘁𝗿𝗶𝗰𝗲 qui descend le long de sa colonne vertébrale.

Tout est imparfait,
Mais 𝘀𝗼𝗻 𝗲𝘀𝗽𝗿𝗶𝘁 𝗳𝗼𝗿𝘁 𝘀𝗮𝗶𝘁 𝗰𝗲 𝗾𝘂𝗶 𝗲𝘀𝘁 𝗿𝗲𝗲𝗹.
𝗦𝗼𝗻 𝗰𝗼𝗿𝗽𝘀 𝗹𝗮 𝘁𝗿𝗮𝗵𝗶𝘁,
Mais 𝘀𝗼𝗻 𝗰𝗼𝗲𝘂𝗿 𝗲𝘀𝘁 𝗴𝘂𝗲𝗿𝗶 depuis longtemps.

Elle voit tout imparfait,
Mais 𝘀𝗼𝗻 𝗮𝗺𝗲 𝗻𝗲 𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘁 𝗽𝗮𝘀 𝗹𝗲 𝗺𝗲𝗻𝘀𝗼𝗻𝗴𝗲,
Sa vraie beauté 𝗿𝗮𝘆𝗼𝗻𝗻𝗲
et la 𝘀𝗮𝗴𝗲𝘀𝘀𝗲 brille dans ses yeux.

Elle a été 𝗺𝗮𝗿𝗾𝘂𝗲𝗲 et 𝗱𝗲𝗳𝗼𝗿𝗺𝗲𝗲,
et elle peut désormais l'accepter.
Car 𝘀𝗮𝗻𝘀 𝘁𝗼𝘂𝘁𝗲𝘀 𝗰𝗲𝘀 𝗶𝗺𝗽𝗲𝗿𝗳𝗲𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀,
𝗜𝗹 𝗻𝗲 𝗿𝗲𝘀𝘁𝗲𝗿𝗮𝗶𝘁 𝗿𝗶𝗲𝗻.

Gianna
⎯⎯

« 𝑈𝑛 𝑝𝑜𝑒𝑚𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑗'𝑎𝑖 𝑒𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑎 𝑞𝑢𝑎𝑡𝑜𝑟𝑧𝑒 𝑎𝑛𝑠. 𝐽𝑒 𝑣𝑜𝑢𝑠 𝑠𝑜𝑢ℎ𝑎𝑖𝑡𝑒 𝑏𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑢𝑟𝑎𝑔𝑒 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑣𝑜𝑡𝑟𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑜𝑢𝑟𝑠 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑙𝑎 𝑠𝑐𝑜𝑙𝑖𝑜𝑠𝑒. 𝑂𝑛 𝑚'𝑎 𝑑𝑖𝑎𝑔𝑛𝑜𝑠𝑡𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑢𝑛𝑒 𝑠𝑐𝑜𝑙𝑖𝑜𝑠𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑜𝑐𝑒 𝑒𝑡 𝑗'𝑎𝑖 𝑠𝑢𝑖𝑣𝑖 𝑡𝑜𝑢𝑡 𝒍𝒆 𝒑𝒂𝒓𝒄𝒐𝒖𝒓𝒔 𝒅𝒖 𝒄𝒐𝒎𝒃𝒂𝒕𝒕𝒂𝒏𝒕 (𝑐𝑜𝑟𝑠𝑒𝑡, 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛). 𝐴𝑢𝑗𝑜𝑢𝑟𝑑'ℎ𝑢𝑖, 𝑗'𝑎𝑖 𝟷𝟽 𝑎𝑛𝑠 𝑒𝑡 𝑗𝑒 𝑣𝑎𝑖𝑠 𝑡𝑟𝑒𝑠 𝑏𝑖𝑒𝑛 ! 𝑁'ℎ𝑒𝑠𝑖𝑡𝑒𝑧 𝑝𝑎𝑠 𝑎 𝑚𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑒𝑟 𝑎 𝑛𝑗@𝑐𝑢𝑟𝑣𝑦𝑔𝑖𝑟𝑙𝑠𝑠𝑐𝑜𝑙𝑖𝑜𝑠𝑖𝑠.𝑐𝑜𝑚. 𝐵𝑖𝑒𝑛 𝑎 𝑣𝑜𝑢𝑠! 𝐺𝑖𝑎𝑛𝑛𝑎 »

🤍🥺 Un poème transcendant intitulé 𝙴𝚅𝙴𝚁𝚈𝚃𝙷𝙸𝙽𝙶 𝙸𝙼𝙿𝙴𝚁𝙵𝙴𝙲𝚃 écrit par Gianna, 14 ans. 🥺🤍

⬇️ 𝐓𝐫𝐚𝐝𝐮𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧 - Tout est imparfait

L'imagination est son refuge,
Mais 𝗹𝗲 𝗺𝗶𝗿𝗼𝗶𝗿 𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘁 𝗹𝗮 𝘃𝗲𝗿𝗶𝘁𝗲.
Tout est imparfait,
Et elle ne peut rien y faire.

Oui, tout est imparfait,
Et 𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗻𝗲 𝗽𝗲𝘂𝘁 𝘀𝗲 𝗰𝗮𝗰𝗵𝗲𝗿 𝗻𝘂𝗹𝗹𝗲 𝗽𝗮𝗿𝘁
De son torse de plastique,
de la 𝗰𝗶𝗰𝗮𝘁𝗿𝗶𝗰𝗲 qui descend le long de sa colonne vertébrale.

Tout est imparfait,
Mais 𝘀𝗼𝗻 𝗲𝘀𝗽𝗿𝗶𝘁 𝗳𝗼𝗿𝘁 𝘀𝗮𝗶𝘁 𝗰𝗲 𝗾𝘂𝗶 𝗲𝘀𝘁 𝗿𝗲𝗲𝗹.
𝗦𝗼𝗻 𝗰𝗼𝗿𝗽𝘀 𝗹𝗮 𝘁𝗿𝗮𝗵𝗶𝘁,
Mais 𝘀𝗼𝗻 𝗰𝗼𝗲𝘂𝗿 𝗲𝘀𝘁 𝗴𝘂𝗲𝗿𝗶 depuis longtemps.

Elle voit tout imparfait,
Mais 𝘀𝗼𝗻 𝗮𝗺𝗲 𝗻𝗲 𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘁 𝗽𝗮𝘀 𝗹𝗲 𝗺𝗲𝗻𝘀𝗼𝗻𝗴𝗲,
Sa vraie beauté 𝗿𝗮𝘆𝗼𝗻𝗻𝗲
et la 𝘀𝗮𝗴𝗲𝘀𝘀𝗲 brille dans ses yeux.

Elle a été 𝗺𝗮𝗿𝗾𝘂𝗲𝗲 et 𝗱𝗲𝗳𝗼𝗿𝗺𝗲𝗲,
et elle peut désormais l'accepter.
Car 𝘀𝗮𝗻𝘀 𝘁𝗼𝘂𝘁𝗲𝘀 𝗰𝗲𝘀 𝗶𝗺𝗽𝗲𝗿𝗳𝗲𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀,
𝗜𝗹 𝗻𝗲 𝗿𝗲𝘀𝘁𝗲𝗿𝗮𝗶𝘁 𝗿𝗶𝗲𝗻.

Gianna
⎯⎯

« 𝑈𝑛 𝑝𝑜𝑒𝑚𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑗'𝑎𝑖 𝑒𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑎 𝑞𝑢𝑎𝑡𝑜𝑟𝑧𝑒 𝑎𝑛𝑠. 𝐽𝑒 𝑣𝑜𝑢𝑠 𝑠𝑜𝑢ℎ𝑎𝑖𝑡𝑒 𝑏𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑢𝑟𝑎𝑔𝑒 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑣𝑜𝑡𝑟𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑜𝑢𝑟𝑠 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑙𝑎 𝑠𝑐𝑜𝑙𝑖𝑜𝑠𝑒. 𝑂𝑛 𝑚'𝑎 𝑑𝑖𝑎𝑔𝑛𝑜𝑠𝑡𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑢𝑛𝑒 𝑠𝑐𝑜𝑙𝑖𝑜𝑠𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑜𝑐𝑒 𝑒𝑡 𝑗'𝑎𝑖 𝑠𝑢𝑖𝑣𝑖 𝑡𝑜𝑢𝑡 𝒍𝒆 𝒑𝒂𝒓𝒄𝒐𝒖𝒓𝒔 𝒅𝒖 𝒄𝒐𝒎𝒃𝒂𝒕𝒕𝒂𝒏𝒕 (𝑐𝑜𝑟𝑠𝑒𝑡, 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛). 𝐴𝑢𝑗𝑜𝑢𝑟𝑑'ℎ𝑢𝑖, 𝑗'𝑎𝑖 𝟷𝟽 𝑎𝑛𝑠 𝑒𝑡 𝑗𝑒 𝑣𝑎𝑖𝑠 𝑡𝑟𝑒𝑠 𝑏𝑖𝑒𝑛 ! 𝑁'ℎ𝑒𝑠𝑖𝑡𝑒𝑧 𝑝𝑎𝑠 𝑎 𝑚𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑒𝑟 𝑎 𝑛𝑗@𝑐𝑢𝑟𝑣𝑦𝑔𝑖𝑟𝑙𝑠𝑠𝑐𝑜𝑙𝑖𝑜𝑠𝑖𝑠.𝑐𝑜𝑚. 𝐵𝑖𝑒𝑛 𝑎 𝑣𝑜𝑢𝑠! 𝐺𝑖𝑎𝑛𝑛𝑎 »

27/04/2026

Scoliose Handicap invisible

La scoliose ne se voit pas toujours.

Elle ne se lit pas sur un visage, ni dans un sourire.
Pourtant, derrière les apparences, elle peut être bien présente.

Douleurs chroniques, fatigue intense, limitations dans les gestes du quotidien et donc activité quotidienne compliquée, difficultés à rester longtemps debout, assise ou à porter des charges, difficultés respiratoires dans les cas les plus sévères… autant de réalités souvent invisibles aux yeux des autres.

Parce qu’elle ne se remarque pas forcément, la souffrance qu’elle entraîne est parfois minimisée, incomprise, voire ignorée.

Et pourtant, le handicap est bien réel.

Vivre avec une scoliose, c’est parfois devoir composer chaque jour avec la douleur, l’épuisement, les rendez-vous médicaux, les traitements, le corset ou les suites d’une chirurgie.

C’est aussi faire face au regard des autres et à l’incompréhension :
« Tu as l’air d’aller bien »
alors qu’en réalité le corps lutte en silence.

Un handicap invisible reste un handicap.

Ne pas voir ou ne pas vouloir voir, ne signifie pas que cela n’existe pas.

Écoutons, comprenons, respectons.

La scoliose peut être invisible, mais ses conséquences sont bien réelles.

09/04/2026

📣 𝗟𝗮 𝗙𝗼𝗻𝗱𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗬𝘃𝗲𝘀 𝗖𝗼𝘁𝗿𝗲𝗹 𝗹𝗮𝗻𝗰𝗲 𝘀𝗼𝗻 𝗮𝗽𝗽𝗲𝗹 𝗮̀ 𝗽𝗿𝗼𝗷𝗲𝘁𝘀 𝟮𝟬𝟮𝟲 pour financer des travaux de recherche sur la scoliose idiopathique.

Depuis plus de 25 ans, la Fondation Yves Cotrel soutient une ambition forte : 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗹𝗲𝘀 𝗰𝗮𝘂𝘀𝗲𝘀 𝗲𝘁 𝗹𝗲𝘀 𝗺𝗲́𝗰𝗮𝗻𝗶𝘀𝗺𝗲𝘀 𝗱’𝗲́𝘃𝗼𝗹𝘂𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲𝘀 𝘀𝗰𝗼𝗹𝗶𝗼𝘀𝗲𝘀 𝗶𝗱𝗶𝗼𝗽𝗮𝘁𝗵𝗶𝗾𝘂𝗲𝘀 pour mieux prévenir, diagnostiquer et traiter cette pathologie qui touche des milliers d’enfants et d’adolescents.

À ce jour, plus de 85 projets ont été financés à travers le monde, dans des disciplines variées, avec un objectif commun : 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗮𝘃𝗮𝗻𝗰𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗮𝘂 𝘀𝗲𝗿𝘃𝗶𝗰𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀.

💡 𝗣𝗼𝘂𝗿 𝟮𝟬𝟮𝟲, 𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻𝘁 𝗲́𝘁𝘂𝗱𝗶𝗲́𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗿𝗼𝗷𝗲𝘁𝘀 :
• Portant sur l’identification des causes et des mécanismes d’évolution des scolioses idiopathiques.
• De science fondamentale appliqués à la scoliose dégénérative.
• Visant à mieux définir le phénotype de la scoliose idiopathique.

𝗧𝗼𝘂𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗰𝗵𝗮𝗺𝗽𝘀 𝗱𝗶𝘀𝗰𝗶𝗽𝗹𝗶𝗻𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 𝘀𝗼𝗻𝘁 𝗹𝗲𝘀 𝗯𝗶𝗲𝗻𝘃𝗲𝗻𝘂𝘀 : biomécanique, génétique, neurologie, neuro-sensoriel, biologie cellulaire, métabolisme… La richesse des approches est essentielle pour éclairer la complexité de cette pathologie multifactorielle.

📅 𝗗𝗮𝘁𝗲 𝗹𝗶𝗺𝗶𝘁𝗲 𝗱𝗲 𝘀𝗼𝘂𝗺𝗶𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻 : 𝟭𝟱 𝗮𝘃𝗿𝗶𝗹 𝟮𝟬𝟮𝟲.
💻 Déposez votre candidature via notre formulaire en ligne : https://www.fondationcotrel.org/appel-a-projets/

𝗣𝗼𝘂𝗿𝗾𝘂𝗼𝗶 𝗱𝗲́𝗽𝗼𝘀𝗲𝗿 𝘃𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗽𝗿𝗼𝗷𝗲𝘁 𝗮𝘂𝗽𝗿𝗲̀𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗙𝗼𝗻𝗱𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗬𝘃𝗲𝘀 𝗖𝗼𝘁𝗿𝗲𝗹 ?
• Un soutien financier dédié à la recherche fondamentale sur la scoliose idiopathique.
• Un accompagnement par un Conseil Scientifique international reconnu.
• Une intégration dans un réseau mondial de chercheurs engagés.
• Une contribution concrète à l’amélioration des connaissances et des pratiques cliniques.

Partenaire de la 𝗦𝗰𝗼𝗹𝗶𝗼𝘀𝗶𝘀 𝗥𝗲𝘀𝗲𝗮𝗿𝗰𝗵 𝗦𝗼𝗰𝗶𝗲𝘁𝘆, la Fondation agit pour structurer et dynamiser la recherche, tout en favorisant le partage des résultats lors de rencontres scientifiques internationales.

👉 Rejoignez notre engagement pour faire progresser la recherche sur scoliose idiopathique.

𝐋𝐞𝐜𝐭𝐮𝐫𝐞. 🙂 de la lecture utile, pratique, accessible et aidante!𝗦𝘁𝗶𝗺𝘂𝗹𝗲𝗿 𝗹𝗲 𝗻𝗲𝗿𝗳 𝘃𝗮𝗴𝘂𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗳𝗮𝗰𝗶𝗹𝗶𝘁𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗴𝘂𝗲𝗿𝗶𝘀𝗼𝗻 de Sta...
09/04/2026

𝐋𝐞𝐜𝐭𝐮𝐫𝐞. 🙂 de la lecture utile, pratique, accessible et aidante!
𝗦𝘁𝗶𝗺𝘂𝗹𝗲𝗿 𝗹𝗲 𝗻𝗲𝗿𝗳 𝘃𝗮𝗴𝘂𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗳𝗮𝗰𝗶𝗹𝗶𝘁𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗴𝘂𝗲𝗿𝗶𝘀𝗼𝗻 de Stanley ROSENBERG, 2020.
avec des préfaces de Benjamin SHIELD et Stephen PORGES, fondateur de la Théorie Polyvagale (TPV).


Polyvagal Institute

𝐂𝐨𝐧𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐞. Séminaire avec 𝐆𝐚𝐛𝐨𝐫 𝐌𝐀𝐓𝐄 La plupart des stress de la société moderne provient des 𝗲𝗺𝗼𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀. Il est stressan...
09/04/2026

𝐂𝐨𝐧𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐞. Séminaire avec 𝐆𝐚𝐛𝐨𝐫 𝐌𝐀𝐓𝐄
La plupart des stress de la société moderne provient des 𝗲𝗺𝗼𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀. Il est stressant d'essayer d'être quelqu'un d'autre qui n'est pas vraiment nous.

𝗔𝘂𝘁𝗵𝗲𝗻𝘁𝗶𝗰𝗶𝘁𝗲 𝘃𝘀. 𝗔𝘁𝘁𝗮𝗰𝗵𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁.
Etre avec soi-même 𝘃𝘀 Etre avec l'autre.
Jauger entre les deux.

Le trauma = la blessure que je porte toujours aujourd'hui. Blessure pas cicatrisée. Elle peut être guérie.
≠ pas ce qui nous est arrivé.

La blessure engendre :
◾ des 𝗱𝗼𝘂𝗹𝗲𝘂𝗿𝘀 𝗰𝗵𝗿𝗼𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲𝘀 ➔ problèmes émotionnels dans le corps (et dans le cerveau)
◾ un 𝗺𝗮𝗹 𝗲𝘁𝗿𝗲
◾ des 𝗮𝗳𝗳𝗹𝗶𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 de l'esprit
◾ perception de soi-même et du partenaire

REACTION (passé) ≠ ACTION (présent)
« 𝗟𝗲 𝗽𝗮𝘀𝘀𝗲 𝗲𝘀𝘁 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲 𝘂𝗻 𝗰𝗮𝗻𝗰𝗲𝗿 𝗾𝘂𝗶 𝘀𝗲 𝗺𝗲𝘁𝗮𝘀𝘁𝗮𝘀𝗲 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁. » GM

𝐌𝐀𝐋𝐀𝐃𝐈𝐄𝐒 𝐂𝐇𝐑𝐎𝐍𝐈𝐐𝐔𝐄𝐒 = 𝐈𝐍𝐂𝐀𝐏𝐀𝐂𝐈𝐓𝐄 𝐀 𝐃𝐈𝐑𝐄 « 𝐍𝐎𝐍 ».
Il faut pouvoir dire NON 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐭 oui car sinon le oui n'a plus de valeur.


Gabor Maté | MentorShow France

Adresse

Occitanie
Pamiers
09100

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