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Association d’intérêt général 🤍
Soutien & entraide autour de l’hémiparésie infantile et de l’AVC périnatal. Vulgariser - Relier - Accompagner

09/11/2026

Notre loto prend forme, et l’aventure ne fait que commencer !

📅 Rendez-vous le samedi 13 février 2027 à Fleury-les-Aubrais pour une après-midi placée sous le signe du partage, de la convivialité et de la solidarité !

Un immense MERCI à tous les partenaires qui ont déjà décidé de nous suivre dans cette belle aventure et qui contribuent, chacun à leur manière, à faire de cet événement une réussite. ❤️

Et si vous aussi, vous rejoigniez l’aventure ?

Commerçants, artisans, entreprises, indépendants… Nous sommes toujours à la recherche de partenaires souhaitant nous soutenir en offrant un lot ou en participant à l’organisation de ce loto.

🎁 Chaque don, chaque geste et chaque soutien compte !

Derrière cet événement, il y a une cause qui nous tient profondément à cœur : soutenir les enfants touchés par un AVC périnatal et vivant avec une paralysie cérébrale, une hémiparésie ou un autre handicap moteur.

Les fonds récoltés permettront de contribuer au financement de stages intensifs de rééducation, de thérapies et d’équipements adaptés, pour leur offrir toujours plus de possibilités de progresser.

Ensemble, faisons de cette journée un bel élan de solidarité !

📩 Pour nous rejoindre : [email protected] ou par message privé

Merci à ceux qui sont déjà à nos côtés, et bienvenue à ceux qui nous rejoindront ! ❤️‍🩹🫂

01/11/2026

❄️ LE MERCH D’HIVER EST ENFIN LÀ ! ❄️

Cette année, on a imaginé un petit merch pour vous accompagner tout au long de l’hiver, avec de jolis produits utiles au quotidien, choisis avec soin et surtout avec beaucoup de cœur.

Au programme :

☕ Des travel mugs pour garder vos boissons bien au chaud.
💧 Des gourdes isothermes pour vous accompagner partout.
✨ Des pins pour afficher fièrement votre soutien à la paralysie cérébrale.

Mais derrière ces produits, il y a surtout une belle cause.

100 % des bénéfices de cette vente seront reversés à notre association L’Éclat d’un Côté.

Concrètement, chaque commande nous aidera à financer des stages intensifs de rééducation, des thérapies, du matériel adapté et des accompagnements pour Georgia et d’autres enfants en situation de handicap.

Parce que derrière notre association, il y a notre petite Georgia, son histoire, son combat quotidien et toutes ces petites victoires qui nous donnent envie de continuer à nous battre. Mais il y a aussi tous les autres enfants et leurs familles qui ont besoin d’un petit coup de pouce pour accéder aux accompagnements dont ils ont besoin.

Alors, si vous souhaitez vous faire plaisir ou gâter quelqu’un tout en faisant une bonne action, notre boutique vous attend !

📦 Livraison Mondial Relay disponible directement sur la boutique pour les personnes qui ne peuvent pas récupérer leur commande sur Orléans et ses alentours.

Merci de faire vivre notre association, de croire en notre projet et de nous aider à faire briller tous ces petits soleils. ❤️‍🩹

29/10/2026

29 OCTOBRE — JOURNÉE MONDIALE DE L’AVC 🧠

Parce que l’AVC ne touche pas que les adultes…

🇫🇷 500 à 1 000 enfants sont victimes d’un AVC chaque année en France.

👶 300 à 500 bébés sont touchés chaque année par un AVC périnatal.

💔 Environ 70 % des enfants victimes d’un AVC périnatal vivent avec un handicap.

🧠 L’AVC peut survenir avant, pendant ou après la naissance, et parfois passer inaperçu pendant plusieurs mois.

Derrière ces chiffres, il y a des enfants. Des familles. Des vies bouleversées.

Et parmi eux, il y a Georgia. ❤️

L’AVC n’a pas d’âge, parlons-en.

Défi PourCampagneSantéPubliqueAVC , signée leur pétition dans leur bio ❤️‍🩹🙏🏻

23/10/2026

ENTREPRISES, ET SI VOUS TERMINIEZ 2026 EN FAISANT LA DIFFÉRENCE ? ❤️‍🩹

La fin d’année approche, et nous avons un message à faire passer aux entreprises, artisans, commerçants et entrepreneurs qui nous suivent.

Saviez-vous qu’en soutenant une association, votre entreprise peut bénéficier d’une réduction d’impôt de 60 % du montant de son don ?

Concrètement, un don de 1 000 € peut ne représenter que 400 € après réduction d’impôt!

Mais pour notre association, ce sont bien 1 000 € qui permettent d’accompagner des enfants en situation de handicap.

Des enfants qui se battent chaque jour pour acquérir des gestes qui nous semblent si simples :

Tenir assis.
Attraper un objet.
Utiliser leurs deux mains.
Se mettre debout.
Marcher.

Des progrès qui demandent parfois des mois, voire des années de travail, et des prises en charge qui représentent un coût considérable pour les familles.

❤️ ET LES PARTICULIERS, VOUS AUSSI, VOUS POUVEZ AGIR !

Vos dons peuvent également vous ouvrir droit à une réduction d’impôt de 66 %.

Un don de 100 € peut ainsi ne vous coûter que 34 € après réduction d’impôt.

Entreprises ou particuliers, chaque don compte.

Grâce à vous, nous pouvons contribuer à financer des rééducations intensives et du matériel adapté pour les enfants que nous accompagnons.

📅 Pensez à faire votre don avant le 31 décembre 2026 pour qu’il puisse être pris en compte au titre de 2026.

Merci de nous aider à faire grandir L’Éclat d’un côté et à faire avancer ces enfants. ❤️‍🩹

13/10/2026

ET SI, CE VENDREDI, ON ENFILAIT TOUS UN GANT ?

Le vendredi 16 octobre, c’est la Journée du Gant, une belle initiative portée par Association Hémiparesie ♥️

L’objectif ? Sensibiliser à l’hémiparésie, ce handicap qui touche notamment notre Georgia, à la suite de son AVC périnatal.

Parce que derrière des gestes qui nous semblent anodins se cachent parfois des heures de rééducation, des efforts considérables et beaucoup de persévérance.

Alors vendredi, on vous propose de participer à ce petit défi symbolique. ❤️‍🩹

Enfilez un gant, essayez de réaliser quelques gestes du quotidien avec vos mains et partagez votre expérience en photo/vidéo.

N’oubliez pas d’identifier Association Hémiparesie , L’éclat d’un côté ou tout autre compte que vous connaissez concerné par l’hemiparésie, pour qu’on puisse repartager vos participations ♥️

Plus on sera nombreux à participer, plus on fera parler de l’hémiparésie !

Merci à Association Hémiparesie 💪🏼

10/10/2026

🎁 APPEL AUX LOTS – LOTO CARITATIF

📅 Rendez-vous le 27 février 2027 pour notre loto caritatif ! (Nous vous en dirons + bientôt)

À cette occasion, nous recherchons des lots à faire gagner à nos participants.

Commerçants, entreprises, artisans ou particuliers : nous avons besoin de vous !

Mais pourquoi ce loto ?

Nous sommes l’association L’Éclat d’un Côté, créée pour soutenir les enfants victimes d’un AVC périnatal, vivant avec une hémiparésie, une hémiplégie ou tout autre handicap, et plus largement, les enfants vivant avec une paralysie cérébrale. ❤️‍🩹

Derrière notre association, il y a des enfants qui se battent chaque jour pour progresser, des familles qui se mobilisent sans relâche et des rééducations indispensables, mais parfois très coûteuses.

💚 Les fonds récoltés à la suite de ce loto permettront de financer des stages intensifs de rééducation et du matériel adapté pour aider ces enfants à progresser et à gagner en autonomie.

🎁 Vous souhaitez contribuer à cette belle aventure ? Un bon cadeau, un produit, une prestation ou tout autre lot sera précieux pour faire de cet événement une réussite !

Ensemble, faisons de ce loto bien plus qu’un jeu : un véritable élan de solidarité pour les enfants et leurs familles.

📩 Pour proposer un lot ou en savoir plus, contactez-nous en message privé ou par mail : [email protected]

Chaque don compte. Chaque geste peut faire la différence. ❤️‍🩹

06/10/2026

Aujourd’hui, c’est aussi la journée nationale des aidants.

Et quand nous avons appris le handicap de notre fille, nous n’étions pas des aidants.

Nous étions simplement deux jeunes parents de 26 et 27 ans, qui apprenaient encore à devenir parents.

Nous n’étions pas préparés à tout ce que ce nouveau rôle allait impliquer.

Les rendez-vous médicaux à prendre et à organiser.
Les appels à passer.
Les spécialistes à trouver.
Les ordonnances à comprendre.
Les médicaments à préparer et à donner.
Les traitements à surveiller.
Les examens, les EEG, les hospitalisations.
Les dossiers administratifs à remplir, les demandes à envoyer, les justificatifs à fournir.
Les heures passées au téléphone, à attendre une réponse, à relancer.

Et puis il y a tout le reste.

Être attentifs au moindre changement.
Apprendre à connaître les besoins de notre enfant mieux que personne.
L’accompagner à chaque rééducation.
Faire le lien entre tous les professionnels.
Chercher des solutions quand quelque chose ne fonctionne pas.
Se renseigner, apprendre, comprendre… souvent par nous-mêmes.

Tout ça, en essayant simplement de rester ses parents.

Parce qu’on ne nous a jamais préparés à devenir aidants.

On nous a préparés à devenir parents.

Mais personne ne nous avait expliqué qu’un jour, il faudrait aussi devenir infirmiers, secrétaires, coordinateurs, accompagnants, défenseurs… parfois même experts d’un monde médical que nous ne connaissions pas.

Et derrière tout ça, il y a surtout deux parents qui aiment profondément leur fille et qui font simplement tout ce qu’ils peuvent pour lui donner les meilleures chances.

Aujourd’hui, on pense à tous les aidants.

À ceux dont le quotidien est rempli de choses que personne ne voit, on sait à quel point cela peut-être dur, on vous voit.

Parce qu’avant d’être des aidants, nous sommes avant tout des parents. ❤️

06/10/2026

Aujourd’hui, c’est la journée mondiale de la paralysie cérébrale. ♥️

Et forcément, cette journée résonne particulièrement pour nous.

Depuis l’AVC périnatal de Georgia, nous avons découvert un monde que nous ne connaissions pas.

Un monde fait de rééducation, de rendez-vous, de questions, de progrès, de petites victoires… mais aussi de beaucoup d’apprentissages.

Si nous avons créé L’Éclat d’un côté, c’est aussi pour partager ce chemin, parler de la paralysie cérébrale avec des mots simples et, à notre petite échelle, faire évoluer les regards.

Mieux comprendre, c’est aussi mieux regarder. ❤️‍🩹

29/09/2026

1 an.
Une pu**in d’année.

Le 29 septembre 2025, notre vie a basculé.

L’annonce de son handicap.

Puis,
Ses 1 an.
Son premier stage.
L’annonce de sa maladie.
Le traitement.
Des centaines de rendez-vous de rééducation.
Des dizaines d’allers-retours à l’hôpital.
Des examens, des EEG, des nuits trop courtes.
Un tas de stress.
Beaucoup de larmes.
De la fatigue.
Des peurs.
Des doutes.
De la colère parfois.

Une année intense.
Parfois beaucoup trop.

Une année où on a dû apprendre des mots qu’on n’aurait jamais imaginé entendre pour notre fille.
AVC périnatal.
Hémiparésie.
Handicap.
Épilepsie.
Rééducation.

Cette année nous a pris énormément.
Notre insouciance, certaines de nos certitudes, et une partie de la vie qu’on avait imaginée pour elle.

On a appris à célébrer autrement.
À mesurer le temps en progrès.
À trouver du bonheur dans les toutes petites choses.
À être fiers de chaque étape, même celles que l’on n’aurait jamais pensé devoir autant célébrer.

Cette année a été intense, oui.
Mais on a vécu tout, à 10 000 %.

On a eu peur à 10 000 %.
On a pleuré à 10 000 %.
On s’est inquiétés à 10 000 %.
Mais on a aussi aimé à 10 000 %.
Ri à 10 000 %.
Espéré à 10 000 %.
Et célébré chaque victoire, à 10 000 %.

Parce qu’elle nous a appris à vivre autrement.
À vivre vraiment.

Et surtout, elle nous a appris une chose essentielle :

Georgia n’est pas son AVC.
Georgia n’est pas son handicap.
Elle est Georgia.

Notre fille.
Une petite fille extraordinaire.

Aujourd’hui, un an après, tout n’est pas devenu facile.
Il y a encore des peurs, des questions et des moments où l’avenir nous fait peur.

Mais il y a aussi une immense fierté, parce qu’il y a un an, on ne savait pas si on serait capables de traverser tout ça.

Aujourd’hui, on sait qu’on l’a fait.
On est toujours là, ensemble.

Et elle est là,
Plus grande.
Plus forte.
Plus déterminée.

Et elle avance.

À sa manière.
À son rythme.

1 an, une pu**in d’année.

Une année qui nous a brisés à certains endroits, et reconstruits à d’autres.

Et même si on ne sait pas ce que la suite nous réserve, une chose est certaine :

on continuera de vivre chaque seconde à 10 000 %.

Pour elle, et surtout, avec elle. ♥️

Adresse

Orléans
45000

Site Web

https://www.instagram.com/leclatduncote?igsh=cTh5dTBhOWc3a2xh&utm_source=qr, https://www.helloasso.com/associations/l-ec

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