Eradik'Drépa

28/06/2026

✈️🩸 Voyager avec la drépanocytose, c’est possible ! Que ce soit pour retrouver sa famille, découvrir un nouveau pays ou simplement se détendre, un voyage bien préparé permet de partir plus sereinement. Dans ce carrousel, ASOPREC partage des conseils essentiels pour voyager en toute sécurité lorsqu’on vit avec la drépanocytose.

💬 En tant que personne vivant avec la drépanocytose, avez-vous déjà effectué un voyage ?
Quels conseils donneriez-vous à la communauté ? 📲

Enregistrez cette publication et partagez-la à une personne qui prépare ses vacances.

28/06/2026

19/06/2026

🩸 JOURNÉE MONDIALE DE LA DRÉPANOCYTOSE 🩸

La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue au monde. Elle touche des millions de personnes, souvent dans le silence.

Derrière elle, il y a des vies marquées par la douleur, la fatigue et le manque de reconnaissance.

💬 La douleur est invisible, notre mobilisation ne doit pas l’être.

Chez ASOPREC, nous sensibilisons pour mieux informer, soutenir et sauver des vies.

💬 Défi du jour : écris en commentaire
« Je soutiens la lutte contre la drépanocytose » et partage cette publication.

❤️ Parce que chaque voix compte.
❤️ Parce que chaque partage informe.
❤️ Parce qu’aucun combat ne doit être vécu seul.

19/06/2026

19 Juin – Journée Internationale de la Drépanocytose
En ce jour dédié à la sensibilisation mondiale, j'exprime toute ma solidarité envers les patients drépanocytaires et leurs proches, qui font face chaque jour à des défis immenses souvent méconnus du grand public.
La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde, et pourtant elle reste trop souvent ignorée.
En tant que Présidente de l' Association Soins et Précarité ( ASOPREC) , je réaffirme notre engagement aux côtés des malades, pour l'accès aux soins, pour la dignité et pour la recherche.
💪 Ensemble, brisons le silence.
❤️ Partagez, informez, soutenez.

17/05/2026

01/01/2026

🫶𝑴𝒆𝒊𝒍𝒍𝒆𝒖𝒓𝒔 𝒗œ𝒖𝒙 2025 ✨

En cette nouvelle année, nous souhaitons à tous une bonne santé, plus de solidarité et l’espoir d’un avenir meilleur.
Ensemble, continuons le combat contre la précarité et la drépanocytose.

#2026

24/12/2025

🎄 J𝐨y𝐞u𝐱 𝐍o𝐞̈l à t𝐨us 🎄
🌲🎄🌲🌲🌲🌲🌲🌲🌲
En cette période de partage, nous pensons à toutes les familles touchées par la précarité et la drépanocytose.
Que Noël apporte
𝑬𝒔𝒑𝒐𝒊𝒓,
𝑺𝒐𝒍𝒊𝒅𝒂𝒓𝒊𝒕𝒆́
𝑫𝒐𝒖𝒄𝒆𝒖𝒓 à chacun.

JoyeuxNoël

21/12/2025

L’hiver est là 🥶… et avec lui une augmentation des crises douloureuses chez les personnes atteintes de drépanocytose. ❄️🩸
Il est important de souligner que Quand il fait froid, les risques de crises augmentent.

👉 Pourquoi ?
Le froid provoque une vasoconstriction : les vaisseaux sanguins se resserrent.
Or, dans la drépanocytose, les globules rouges sont plus rigides. Quand les vaisseaux se rétrécissent, ils circulent encore plus difficilement.
➡️ Résultat : augmentation du risque de crise vaso-occlusive, fatigue, douleurs intenses, parfois hospitalisation.

Mais la bonne nouvelle, c’est qu’il existe des gestes simples et efficaces pour réduire ce risque :

✔️ Se couvrir dès qu’on sort (même pour “juste 5 minutes”)
✔️ Éviter les changements brusques de température
✔️ Boire régulièrement (oui, même en hiver !)
✔️ Garder le logement suffisamment chauffé
✔️ Réchauffer les extrémités (gants, chaussettes épaisses, bouillottes)
✔️ Éviter l’exposition prolongée au vent froid et humide.

❓ Question pour vous :
Quel est votre geste essentiel pour vous protéger du froid ?
Ou si vous accompagnez un proche, qu’est-ce qui aide le plus ?

Partagez en commentaire — vous pourriez vraiment aider quelqu’un aujourd’hui. ❄️💬

03/12/2025

On parle souvent de courage, de force, de résilience…
Mais derrière chaque sourire, il y a parfois une fatigue immense. 🩸

𝑳𝙖 𝙛𝒂𝙩𝒊𝙜𝒖𝙚 𝙘𝒉𝙧𝒐𝙣𝒊𝙦𝒖𝙚 est l’un des symptômes les plus éprouvants de la drépanocytose.
Lorsque la fatigue n’est pas passagère, elle est quotidienne, profonde et souvent invisible.
Elle impacte le travail, les études, la vie sociale — et pourtant, elle reste incomprise.

Chez ASOPREC, nous voulons rappeler que cette fatigue n’est pas une faiblesse, mais une conséquence de la maladie.
👉 Soutenir, comprendre et adapter son regard, c’est déjà agir contre la précarité liée à la santé.

Et vous, comment montrez-vous votre soutien à ceux qui vivent cette fatigue invisible ? 💚