Association Hémochromatose France

Association Hémochromatose France Créée à Nîmes en 1989 par un malade, l’Association a pour objet de lutter contre l’hémochromatose génétique...

Association de malades concernés par l'Hémochromatose Génétique : Permanence téléphonique, renseignements par mail ou courrier, publication d'un bulletin trimestriel, campagnes de sensibilisation au dépistage précoce de la maladie...

16/06/2026

Le Jeudi 11 juin à l' IFMS du CHU de Nîmes l'   était mise en avant auprès de tous les élèves ! Transmission génétique, ...
12/06/2026

Le Jeudi 11 juin à l' IFMS du CHU de Nîmes l' était mise en avant auprès de tous les élèves ! Transmission génétique, dépistage biologique, traitement par saignées, suivi médical global... Toutes les questions ont été abordées !

L'association était conviée à l'IFMS du CHU de Nîmes , un groupe d'élèves ayant choisi l'  comme sujet pour leur présent...
12/06/2026

L'association était conviée à l'IFMS du CHU de Nîmes , un groupe d'élèves ayant choisi l' comme sujet pour leur présentation de fin d'année ! Merci à elles pour leur travail !

Extrait d'une interview consacrée à l'hémochromatose sur ici Normandie (Seine-Maritime - Eure) à retrouver à 10h10 et 10...
11/06/2026

Extrait d'une interview consacrée à l'hémochromatose sur ici Normandie (Seine-Maritime - Eure) à retrouver à 10h10 et 10h22 ci-après. Très grand merci à notre adhérente Chantal et à Richard Daumy, journaliste ! 😉

Consultez la grille des programmes d’ICI Normandie (Seine-Maritime - Eure) : ce qui passe en direct à la radio, les émissions à venir, les sujets, les invités.

08/06/2026

08/06/2026

Cette semaine a lieu la semaine mondiale de l'hémochromatose. Miriame Nérot a été diagnostiquée en 1993. Aujourd'hui âgée de 77 ans, la...

04/06/2026

Semaine mondiale de l’hémochromatose 2026 : la vallée se mobilise en rouge

À l’occasion de la Semaine mondiale de l’hémochromatose, du 1er au 7 juin 2026, plusieurs monuments et lieux emblématiques de notre territoire se sont illuminés de rouge afin de sensibiliser le public à cette maladie génétique encore trop méconnue.

Cette année, deux nouvelles communes ont rejoint cette belle mobilisation solidaire, ainsi qu’un particulier qui a choisi d’illuminer le cœur de son domaine viticole en soutien aux personnes concernées par l’hémochromatose.

L’association Ô Gaïa Respiration adresse ses plus sincères remerciements à tous les acteurs qui ont participé à cette action de sensibilisation :

* La Mairie de Laroque, pour l’illumination du Château de Laroque ;
* La Mairie d’Agonès et le Diocèse de l’église Saint-Saturnin, pour la mise en lumière de l’église ;
* Le propriétaire du Domaine de Sauzet, qui a illuminé le cœur de son domaine en signe de solidarité ;
* La Mairie de Saint-Bauzille-de-Putois, qui a participé à travers l’illumination de son rond-point emblématique.

Ces illuminations rouges ont permis de rendre visible une maladie souvent qualifiée d’« invisible », touchant des milliers de personnes sans qu’elles en aient parfois conscience. Grâce à l’engagement des collectivités, des institutions et des particuliers, le message de prévention et de dépistage a pu rayonner bien au-delà de notre territoire.

L’association Ô Gaïa Respiration remercie chaleureusement l’ensemble des participants pour leur confiance, leur soutien et leur implication dans cette cause de santé publique. Ensemble, nous contribuons à faire connaître l’hémochromatose et à encourager un dépistage précoce qui peut changer des vies.

Merci à tous ceux qui ont fait briller le rouge de la solidarité durant cette semaine mondiale de l’hémochromatose 2026. ❤️

Un grand merci à la ville de Béziers pour son soutien à notre cause !
02/06/2026

Un grand merci à la ville de Béziers pour son soutien à notre cause !

L’hémochromatose est une maladie génétique encore trop peu connue, qui entraîne une accumulation de fer dans l’organisme. Discrète au début, elle peut avoir des conséquences sérieuses si elle n’est pas détectée à temps. Pourtant, un simple dépistage permet d’agir tôt et efficacement.

Pour marquer notre soutien à la Semaine mondiale de l’hémochromatose, l’Hôtel de Ville sera illuminé en rouge du 1er au 7 juin. Une façon de faire connaître la maladie et d’encourager chacun à s’informer et à se faire dépister.

Adresse

13 Rue Maurice Monti/Parc De Magaille
Nîmes
30000

Notifications

Soyez le premier à savoir et laissez-nous vous envoyer un courriel lorsque Association Hémochromatose France publie des nouvelles et des promotions. Votre adresse e-mail ne sera pas utilisée à d'autres fins, et vous pouvez vous désabonner à tout moment.

Partager