Association les Petits Éclairs

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Association les Petits Éclairs

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Association engagée pour le bien‑être des enfants et adultes atteints de TDAH, TSA, TND, TEC, HPI HPE, troubles DYS, et le soutien aux familles.

Ateliers, écoute, inclusion et actions concrètes pour éclairer chaque parcours. Les Petits Éclairs

10/11/2026

💛 2027 sera-t-elle l'année du grand tournant pour les neuroatypies ?

Les choses évoluent.
Plus de sensibilisation.
Plus de reconnaissance du TDAH chez l'enfant... mais aussi chez l'adulte.
Davantage de dispositifs d'inclusion à l'école.
Une meilleure prise en compte du rôle des parents dans l'accompagnement des enfants neuroatypiques.

💙 Est-ce que tout est parfait ?
Non.
💙 Est-ce qu'il reste encore beaucoup à
à faire ?
Énormément.
Mais une chose est sûre : les neuroatypies ne sont plus un sujet que l'on cache sous le tapis.
Et ça, c'est une vraie avancée.

Aux Petits Éclairs, nous rencontrons chaque jour des familles qui se battent :
💛 pour un diagnostic plus rapide,
💛 pour être entendues,
💛 pour obtenir des accompagnements adaptés,
💛 pour construire un avenir plus serein pour leurs enfants.
Alors aujourd'hui, nous avons envie de vous donner la parole.

Quelle devrait être la priorité absolue pour 2027 ?
👍 = Plus de professionnels formés au TDAH, TSA et troubles DYS
❤️ = Des délais de diagnostic beaucoup plus courts
😮 = Plus d'AESH et davantage de moyens pour l'école inclusive
😢 = Un meilleur remboursement des soins (ergothérapie, psychomotricité, neuropsychologie...)
🥰 = Une meilleure reconnaissance et un meilleur accompagnement des aidants et des familles
😂 = Plus de sensibilisation du grand public pour lutter contre les idées reçues

Ou écrivez votre réponse en commentaire (si vous préférez ou si vous pensez à une autre réponse...).

Parce que derrière chaque statistique, chaque dossier MDPH et chaque diagnostic...
Il y a des familles.
Des enfants.
Des adolescents.
Des adultes.
Et des parcours qui méritent d'être compris.

💛 Ensemble, continuons à faire bouger les lignes.

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⚡💙

09/11/2026

Merci de faire partie de mes followers les plus actifs ainsi que de ma liste hebdomadaire des interactions ! 🎉 Klo Nzs, Alix Pats-Nougues, Caroline Rubira, Virginie Olynyk Murillo, Marina Collas

06/11/2026

🍭 "Arrête de lui donner du sucre, c'est pour ça qu'il est agité !"

Combien de parents ont déjà entendu cette phrase ?
Combien se sont sentis coupables après un anniversaire, une fête d'école ou un simple goûter ?
Et pourtant...

💙 La réalité est souvent bien plus complexe que cela.
Depuis des années, le sucre est régulièrement pointé du doigt lorsqu'un enfant est agité, impulsif ou déborde d'énergie.
Mais les neurosciences nous montrent que tout n'est pas aussi simple.

Parce qu'avant de regarder ce que l'enfant mange, il est parfois nécessaire de regarder :
💛 ce qu'il ressent,
💛 ce qu'il vit,
💛 ce qui le fatigue,
💛 ce qui l'inquiète,
💛 ce qui se passe autour de lui.

Chez les enfants TDAH, TSA, DYS ou plus largement neuroatypiques, les émotions, l'environnement, la fatigue, la surcharge sensorielle ou le stress jouent souvent un rôle bien plus important qu'un simple bonbon.

Et si nous arrêtions de culpabiliser les parents ?
Parce qu'être parent d'un enfant neuroatypique, c'est déjà passer beaucoup de temps à chercher des réponses.
Trop souvent, ils repartent avec des jugements.
Pas avec du soutien.

💙 Aux Petits Éclairs, nous croyons que comprendre vaut toujours mieux que juger.
Chaque enfant est unique.
Chaque famille est unique.
Et derrière chaque comportement se cache une histoire que nous ne connaissons pas toujours.

Peut-être que la vraie question n'est pas :
"Combien de sucre a-t-il mangé ?"
Mais plutôt :
"De quoi cet enfant a-t-il besoin aujourd'hui ?"

💛 Et vous ?
Quelle est la remarque ou le conseil le plus maladroit que l'on vous ait déjà donné à propos de votre enfant ?

Partagez-le en commentaire.

Vous serez probablement surpris de découvrir combien de familles ont vécu la même chose.

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"Éclairer aujourd'hui, construire demain."

04/11/2026

💙 "Je reste à côté de lui jusqu'à ce qu'il s'endorme 🌙 ..."
Combien de parents l'ont déjà dit ?
Parfois pendant quelques semaines.
Parfois pendant plusieurs mois.
Parfois pendant plusieurs années.
Et souvent avec une immense fatigue...
Mais aussi avec beaucoup d'amour.

💛 Car lorsqu'un enfant TDAH a peur de dormir seul, se relève dix fois, appelle sans cesse ou refuse de rester dans sa chambre, ce n'est pas forcément un caprice.
C'est souvent un enfant dont le cerveau a du mal à ralentir.
Un enfant qui pense encore quand les autres dorment déjà.
Un enfant envahi par ses idées, ses émotions ou son imagination.

💙 Alors naturellement, il recherche ce qui le rassure le plus :
La présence de son parent.
Et pendant un temps, cela peut être nécessaire.
Mais avec les années, une question finit souvent par se poser :
Comment l'aider à gagner en autonomie sans le brusquer ?

Parce que l'objectif n'est pas de l'abandonner à sa peur.
L'objectif est de lui apprendre progressivement qu'il peut être en sécurité même lorsqu'il est seul dans sa chambre.
♡ Chaque enfant avance à son rythme.
♡ Chaque famille trouve ses propres solutions.
♡ Et il n'existe pas une seule bonne manière de faire.

Ce qui compte, c'est d'accompagner avec bienveillance tout en gardant en tête que l'autonomie est un apprentissage.

Aux Petits Éclairs, nous savons combien le sommeil peut devenir un sujet sensible dans les familles concernées par le TDAH.
Et nous savons aussi à quel point les parents peuvent parfois se sentir seuls, épuisés ou culpabilisés.

Alors aujourd'hui, nous avons envie de vous dire une chose :
💛 Vous faites de votre mieux.
💛 Votre enfant fait de son mieux.
💛Et chaque petit progrès compte.
💛 Parlons-en ensemble.

Votre enfant dort-il seul aujourd'hui ?
💬 À quel âge cela est-il devenu possible ?
💬 Qu'est-ce qui vous a le plus aidé ?

Vos témoignages pourront certainement aider d'autres familles qui traversent actuellement les mêmes difficultés.

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Jérémie Tougne
Président Association les Petits Éclairs ⚡💙
"Éclairer aujourd'hui, construire demain."

02/11/2026

☕💙 Et si, pour une fois, vous n'aviez plus besoin de tout expliquer ?

Combien de parents se sont déjà sentis seuls face aux difficultés de leur enfant ?

Combien de personnes neuroatypiques ont eu l'impression de ne pas être comprises ?

Combien de familles ont passé des heures à chercher des réponses, des solutions ou simplement une oreille attentive ?

💛 Parfois, ce dont nous avons le plus besoin n'est pas un diagnostic supplémentaire.
Ce n'est pas un dossier de plus.
Ce n'est pas une nouvelle démarche administrative.
Parfois, nous avons simplement besoin de rencontrer des personnes qui comprennent.
Des personnes qui savent.
Des personnes qui vivent ou accompagnent les mêmes réalités.

💙 Aux Petits Éclairs, nous savons combien il est précieux de pouvoir échanger librement, sans jugement, dans un climat de bienveillance et de respect.
C'est pourquoi nous avons le plaisir de vous inviter à notre prochain :

☕ ☕💙 Café-Rencontre Les Petits Éclairs - Lannemezan (65300)

📅 Samedi 14 novembre 2026

📍Salle Renouveau
46, rue Paul Bert
65300 Lannemezan

🕙 Horaires : 14h-17h

Un moment convivial ouvert :
💙 aux parents
💙 aux aidants
💙 aux adolescents et adultes concernés
💙 aux professionnels
💙 à toute personne souhaitant mieux comprendre les neuroatypies et les troubles du neurodéveloppement

💛 Parce que personne ne devrait avoir à avancer seul.
Parce qu'une conversation peut parfois redonner espoir.
Parce qu'un témoignage peut changer un regard.
Parce qu'une rencontre peut changer un parcours.

Et si vous veniez simplement comme vous êtes ?
Sans masque.
Sans jugement.
Sans avoir besoin de vous justifier.
Juste pour échanger, partager, écouter et être entendu.

💙 Nous serions heureux de vous accueillir.
Et qui sait...
Peut-être que la personne dont vous avez besoin de rencontrer le parcours sera assise à la table d'à côté.

Jérémie Tougne
Président Association les Petits Éclairs

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⚡

02/11/2026

Nous sommes très heureux de vous présenter notre nouveau partenaire solidaire : Attachiante Nessa ! 🐱

Une nouvelle et belle collaboration qui vient enrichir notre réseau de solidarité autour des enfants neuroatypiques et de leurs familles.

Parce que nous sommes convaincus que la présence d'un animal peut apporter énormément dans le quotidien d'un enfant : de l'apaisement, du réconfort, de l'affection, de la confiance et parfois même un véritable petit rayon de soleil dans les moments difficiles. ❤️

Grâce à cette nouvelle collaboration, nous souhaitons continuer à créer de belles rencontres entre des familles et de petites boules de poils qui pourront, nous l'espérons, changer leur quotidien.

Un immense merci à Attachiante Nessa pour sa confiance, sa sensibilité et son engagement à nos côtés.

Chez Association les Petits Éclairs, nous croyons profondément que chaque enfant mérite de trouver sa place, d'être compris et accompagné, et que parfois, quatre petites pattes peuvent faire beaucoup de bien. 🐾

💙💛 Les Petits Éclairs Ensemble, faisons grandir la solidarité !

31/10/2026

🎃🧡 Et si, le temps d'une journée et soirée, nous oubliions les différences ? 🧡🎃

À Halloween, il se passe quelque chose d'assez magique.
Les enfants deviennent des sorciers.
Des super-héros.
Des princesses.
Des dragons.
Des fantômes.
Des personnages qu'ils rêvent d'être.

Et pendant quelques heures...
Plus personne ne regarde les difficultés.
💙 On ne voit plus un TDAH.
💙 On ne voit plus un trouble DYS.
💙 On ne voit plus un TSA.
💙 On ne voit plus une différence.

On voit simplement un enfant qui s'émerveille.
□ Un enfant qui rit.
□ Un enfant qui partage un moment avec sa famille.
□ Un enfant qui a le droit d'être pleinement lui-même.

💛 Chez Les Petits Éclairs, nous croyons que chaque enfant mérite ces instants de joie où il n'y a plus d'étiquettes, plus de comparaisons, plus de jugements.
Juste des souvenirs.
Juste des sourires.
Juste de la magie.

🎃 Alors cette année, nous avons envie de célébrer tous les enfants :
♡ Les neuroatypiques.
♡ Les neurotypiques.
♡ Les timides.
♡Les aventuriers.
♡ Les petits monstres.
♡ Les grands rêveurs.
Parce que chaque enfant mérite sa place dans cette belle fête.

🧡 Nous avons besoin de vous !

Partagez en commentaire ou en message privé vos plus belles photos d'Halloween :

👻 Seul(e)
👻 En famille
👻 Entre frères et sœurs
👻 Avec vos enfants
👻 Avec vos petits-enfants

Nous aimerions réaliser un grand album collaboratif des familles des Petits Éclairs pour mettre à l'honneur cette magnifique communauté qui grandit chaque jour.
Plus qu'une association, vous êtes aujourd'hui une famille de plus de 9 800 personnes qui avancent ensemble avec bienveillance, entraide et humanité.

💛 Parce que derrière chaque déguisement se cache une histoire.
💛 Derrière chaque sourire se cache parfois une victoire.
💛 Et derrière chaque enfant se cache un potentiel extraordinaire.

📸 Alors montrez-nous vos petits monstres préférés !
Et si ce message vous fait sourire, partagez-le pour que la magie d'Halloween illumine le plus de familles possible 🧡🎃👻

Dites-nous :
Quel était votre déguisement préféré quand vous étiez enfant ?

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27/10/2026

🐾 Aujourd’hui, l’ Association les Petits Éclairs est heureuse de vous annoncer le placement de son quatrième petit chaton : BOO ! 🐱

💙 Boo a rejoint Chloé et le petit Sacha, à qui il va, nous en sommes certains, apporter énormément de bonheur, de tendresse et de merveilleux moments de complicité.

Une belle aventure commence pour ce petit cœur, qui va pouvoir grandir entouré d’amour et devenir le compagnon de jeu et de câlins du petit Sacha.🐾

💛 Un immense merci à la chatterie solidaire Alexia Bd pour cette belle aventure et pour cette solidarité qui permet de faire naître de si jolies histoires !

💙 Chaque placement est une petite victoire pour notre association. Voir un chaton rejoindre une famille et contribuer au bonheur d’un enfant, c’est exactement ce qui donne du sens à nos actions.

✨ Nous souhaitons à Klo Nzs et au petit Sacha énormément de bonheur avec Boo !
Bienvenue dans ta nouvelle famille, Boo ! 🐱🏡💕

Association Les Petits Éclairs
Ensemble, faisons briller la solidarité ! ⚡

27/10/2026

💙 Aujourd'hui, nous avons besoin de vous.
Derrière chaque avancée pour les familles, il y a des professionnels qui choisissent de s'informer, de comprendre et de construire une pratique au plus près des réalités vécues sur le terrain.
C'est pourquoi nous souhaitons aujourd'hui donner un coup de pouce à Elrick Denecker Elrick Dnk, étudiant en 3ᵉ année de formation d'Assistant de Service Social à l'IRTS Hauts-de-France.

💛 Au cours de ces derniers mois, Elrick a pris le temps de rencontrer des familles, d'écouter des témoignages et d'échanger avec différents acteurs du secteur des troubles du neurodéveloppement.
J'ai moi-même eu la chance d'échanger avec lui dans le cadre de son travail de mémoire, et j'ai particulièrement apprécié sa bienveillance, sa qualité d'écoute et son réel intérêt pour les parcours des familles.

💙 Aujourd'hui, il recherche des parents souhaitant partager leur expérience afin de faire avancer son travail de recherche.
✅ Parents encore ensemble ou séparés mais impliqués tous les deux dans le parcours de l'enfant
✅ Enfant avec TSA
✅ Âgé de 6 à 11 ans
✅ Scolarisé en école ordinaire (primaire)

📞 Les entretiens durent environ 40 à 60 minutes et peuvent être réalisés par téléphone ou en visio.
💛 Parce que chaque témoignage compte.
💛 Parce que la parole des familles mérite d'être entendue.
💛 Parce que les futurs professionnels ont besoin de comprendre les réalités du terrain pour mieux accompagner demain.

Si vous correspondez à ces critères et souhaitez contribuer à cette démarche, n'hésitez pas à nous contacter en mp ou via whatsapp au 06 63 74 81 50 afin que nous puissions vous mettre en relation.

💙 Chez Les Petits Éclairs, nous croyons que le changement passe aussi par la sensibilisation, l'écoute et la formation des professionnels de demain.
Merci d'avance à toutes les familles qui prendront quelques instants pour partager leur expérience.

Ensemble, nous faisons avancer la compréhension des neuroatypies et construisons une société plus inclusive.

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Jérémie Tougne
Président de l'Association Les Petits Éclairs
"Éclairer aujourd'hui, construire demain"

24/10/2026

💙 Le TDAH chez l'adulte : un effet de mode ?"
C'est la question posée dans un récent article de France 3 Régions : « J'aurais jamais choisi d'en avoir un ».

Voici le lien :

https://france3-regions.franceinfo.fr/grand-est/marne/reims/j-aurais-jamais-choisi-d-en-avoir-un-le-tdah-chez-l-adulte-un-effet-de-mode-3436926.html?fbclid=Iwb21leAVJOU1jbGNrBUk4uWV4dG4DYWVtAzEwMABwZG9mBXNydGMGYXBwX2lkDDM1MDY4NTUzMTcyOAABHmOnkiDntJaiQ19wsw3LGEfm1sIaxhQhPv009CbpOX3GUKggF4hpPkoRLu4l_aem_ZEcLk3XP5hAE7vAQoYekwQ

Et si, au lieu de parler d'effet de mode, nous parlions simplement de personnes qui trouvent
enfin des réponses ?

💛 Qui choisirait volontairement de grandir en se sentant différent ?
Qui choisirait de passer des années à entendre :
« Tu pourrais faire plus d'efforts. »
« Tu es intelligent, mais... »
« Tu manques de volonté. »
« Tu ne vas jamais au bout des choses. »

Alors qu'au fond, il faisait déjà tout ce qu'il pouvait.
Pendant longtemps, de nombreuses personnes ont vécu sans comprendre pourquoi le quotidien leur demandait tant d'énergie.
Et puis un jour...
Un mot est posé.
Un diagnostic.
Une explication.
Non pas pour s'enfermer dans une étiquette.
Mais pour enfin comprendre son histoire.

💙 Parce qu'il n'y a pas d'âge pour mettre des MOTS sur des MAUX.

Il n'y a pas d'âge pour se comprendre.
Il n'y a pas d'âge pour arrêter de culpabiliser.
Il n'y a pas d'âge pour commencer à avancer plus sereinement.

Aux Petits Éclairs, nous rencontrons régulièrement des adultes qui découvrent leur neuroatypie à 30, 40, 50 ans ou plus.
Et très souvent, nous entendons la même phrase :
« J'aurais aimé le savoir plus tôt. »

💛 Alors non. Le TDAH n'est pas un effet de mode.
Ce qui change, c'est que la parole se libère.
Les connaissances progressent.
Et que de plus en plus de personnes osent enfin demander de l'aide.
Le véritable progrès n'est pas qu'il y ait davantage de diagnostics, c'est qu'il y ait moins de solitude.

Si ce message vous parle, partagez et commentez le.

Peut-être qu'une personne de votre entourage a besoin de comprendre aujourd'hui qu'elle n'est ni paresseuse, ni incapable, ni cassée.
Simplement différente.

Merci de suivre notre page pro facebook Association les Petits Éclairs en vous abonnant et merci de votre bienveillance.

⚡💙

Adresse

Rue Du Pradet
Montréjeau
31800

Téléphone

+33663748150

Site Web

http://www.lespetitseclairs.fr/, https://www.instagram.com/lespetitseclairs?igsh=MXdpdzFlcW1uOGhocA%3D%3D, https://www.t

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