Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML)

04/06/2026

Grand merci au
pour son don remis à la présidente d' pour ses actions auprès des et des atteints de
Ce don est renouvelé chaque année depuis 15 ans dans le cadre d'un partenariat entre les 2 associations.
Claude Respaut
Myvonne Bras Cécile Courtais Robert

04/06/2026

🔴 L'association LYMPH'ARM rejoint l'AVML !
Grande nouvelle pour notre communauté !
L’association de patients LYMPH'ARM fusionne officiellement avec l'AVML pour donner naissance à notre nouvelle délégation régionale :
🔴 AVML Nord - Pas-de-Calais.
En unissant nos forces, nos bénévoles et nos compétences, nous renforçons notre action de proximité pour accompagner, informer et soutenir encore mieux les personnes touchées par le lymphœdème.
Bienvenue à tous les membres de LYMPH'ARM dans la grande famille AVML ! Ensemble, nous irons plus loin.
🔴 Contact: [email protected]
07 81 83 14 95
👉 Découvrir la nouvelle délégation et ses actions

01/06/2026

[Délégation Vienne] Rappel - Atelier autosoins

Prenez soin de vous avec notre atelier d' à Poitiers !
🌟La délégation AVML Vienne vous donne rendez-vous le mardi 9 juin 2026 de 14h à 17h à la clinique du Fief de Grimoire pour un après-midi pratique et convivial.
👉 Au programme : Auto-drainage, Auto-bandage, Activité physique adaptée.
Un moment pour apprendre, partager et gagner en autonomie face au lymphœdème !
📞 Inscription obligatoire auprès de la délégation AVML Vienne : 07 49 89 73 23 ou [email protected]

01/06/2026

[Délégation Alsace Lorraine - Grand Est]

📢 Mise en place d’ateliers d’éducation thérapeutique, tous les 2eme lundi du mois.

Delphine, aide-soignante formée à l’éducation thérapeutique et co-responsable de la délégation Alsace-Lorraine, nous informe du démarrage des ateliers d’éducation thérapeutique consacrés à la prévention du lymphœdème secondaire – stade 0, au sein de l’établissement hospitalier où elle exerce.

Ces ateliers s’inscrivent dans une démarche de prévention précoce et d’accompagnement des patientes, avec pour objectifs de sensibiliser aux facteurs de risque, transmettre les mesures préventives adaptées et favoriser l’autonomie dans le parcours de soins.

Dans un premier temps, ces ateliers sont proposés prioritairement aux patientes opérées à Mercy.

Pour toute information complémentaire concernant l’organisation ou les modalités d’accès, vous pouvez vous rapprocher de l’équipe référente.

01/06/2026

La 5e Journée Niçoise du Lymphoedème a eu beaucoup de succès .
Vous n’avez pas pu y assister ou vous souhaitez réécouter les communications , vous pouvez accéder à la rediffusion en cliquant ici 👇
https://jnl2026.fr/fr/replay


🙏 Kenny Olivier

31/05/2026

✨ Au bout du monde… et au début de nouveaux espoirs. ✨
Aujourd'hui, notre marche solidaire nous a conduits jusqu'à Fisterra, ce lieu symbolique que l'on appelle « la fin du monde ».
Mais ce que nous ressentons en arrivant ici n'est pas une fin.
C'est la preuve que chaque pas, même le plus difficile, peut nous mener plus loin que nous l'imaginions. C'est la force d'une cause qui dépasse la fatigue, les kilomètres et les obstacles. C'est la certitude que lorsque des femmes et des hommes avancent ensemble, l'espoir grandit.
Nous avons marché pour les enfants atteints de lymphœdème.
Pour leur donner de la visibilité, pour porter leur voix, pour rappeler qu'ils ne sont pas seuls.
Face à l'immensité de l'océan, nous repartons avec une conviction encore plus forte : aucun combat n'est trop grand lorsque l'on avance avec le cœur.
Merci à toutes celles et ceux qui ont cru en cette aventure, qui nous ont soutenus, encouragés et accompagnés. Votre énergie a été notre moteur à chaque étape.
Aujourd'hui, au bout du monde, nous regardons l'horizon. Et nous y voyons l'espoir. 💙
Sébastien Corolleur CHU de MontpellierDelphine Watieaux
👣🌊

30/05/2026

30/05/2026

C’est parti pour les sept derniers kilomètres 

29/05/2026

🥾✨ Avant-dernière journée de marche… ✨🥾
Demain, nous atteindrons le Cap Finistère.
Après tant de kilomètres, de paysages incroyables, de fatigue, de rires et d’émotions, pour les enfants atteints de lymphoedeme.
Difficile de réaliser que l’aventure touche presque à sa fin.

Aujourd’hui, chaque pas a une saveur particulière : un mélange d’impatience, de fierté et surtout d’espoir. ❤️
Merci à tous ceux qui nous suivent et nous encouragent depuis le début du chemin. Vos messages nous portent jusqu’au bout 🙏
Encore une journée… et le bout du monde sera devant nous 🌊
Sébastien Corolleur CHU de Montpellier Delphine Watieaux