LipoFrance Association Française de lutte contre le lipœdème

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LipoFrance Association Française de lutte contre le lipœdème

📚 Soutien & infos sourcées sur le lipœdème
🎙 Podcast « LipoFrance »
🏥 Sensibilisation auprès des soignants
⚖️ Objectif : améliorer la prise en charge

10/07/2026

Dans ce 6ème épisode du podcast LipoFrance, on répond aux questions qui reviennent le plus souvent. Interviennent & pour répondre au mieux à vos interrogations.

📽️ Cet extrait est issu du 6ème épisode du podcast Lipo France.
Pour découvrir l’épisode complet, rendez-vous sur YouTube et toutes les plateformes audio (lien en bio).

📩 N’hésitez pas à partager cette vidéo autour de vous, et abonnez-vous pour suivre nos actions.

🎗️ Ensemble, faisons enfin entendre la voix du lipœdème là où elle doit résonner.

💙 Pour soutenir nos actions, vous pouvez adhérer à l’association Lipo France : l’adhésion coûte 5 € par an, elle est déductible d’impôts à 66 %, et vous pouvez également faire un don supplémentaire si vous le souhaitez.

08/07/2026

💬 Je pense avoir un lipœdème… que faire ?

Quand on pense être atteinte d’un lipœdème, il est parfois difficile de savoir par où commencer.

Dans cette vidéo, notre équipe vous présente les grandes étapes d’un parcours de soins : du diagnostic jusqu’à une éventuelle chirurgie, en passant par la compression, l’activité physique, l’accompagnement nutritionnel et psychologique.

📚 Pour vous accompagner, nous avons également créé deux livrets gratuits sur le parcours de soins (patients et professionnels), disponibles via le lien dans notre bio.

👩‍⚕️ Nous avons également formé les diététiciennes référentes du réseau Gyn&Diets à la prise en charge du lipœdème. La validation des connaissances des professionnels de leur réseau est ensuite assurée par Gyn&Diets via un questionnaire post-formation.

💙 Informer, former et accompagner : c’est la mission de Lipo France.

04/07/2026

Pourquoi LipoFrance ne créera pas d’annuaire de professionnels de santé ?

Parce que notre priorité n’est pas de référencer des noms. Notre priorité, c’est d’améliorer la prise en charge de toutes les personnes atteintes de lipœdème.

Créer un annuaire impliquerait de valider des pratiques, des compétences et des prises en charge qui évoluent constamment. Aujourd’hui, nous pensons que ce ne serait ni suffisamment fiable, ni suffisamment éthique.

À la place, nous faisons un autre choix : celui de la sensibilisation, de la formation des professionnels de santé et de la diffusion de connaissances fondées sur les données scientifiques actuelles.

Notre objectif est simple : qu’un jour, vous puissiez être correctement prise en charge près de chez vous… sans avoir besoin d’un annuaire.

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🎗️ Ensemble, faisons enfin entendre la voix du lipœdème là où elle doit résonner.

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12/06/2026

Adhérer à LipoFrance, c’est soutenir concrètement nos actions de sensibilisation, d’information et de formation autour du lipœdème 💛

L’adhésion est à seulement 5 € par an et ouvre droit à une réduction d’impôt pour les personnes imposables ainsi qu’à du contenu exclusif produit par LipoFrance.

Ensemble, faisons avancer la reconnaissance et la prise en charge du lipœdème.

🔗 Lien d’adhésion dans la bio

11/06/2026

🎗️Aujourd’hui, le 11 Juin, c’est la Journée mondiale du lipœdème.

Une journée pour sensibiliser, informer et rendre visible une maladie encore trop méconnue.

Merci aux 30 femmes qui ont participé à notre shooting de

Réalisation & Direction Artistique
Harmony Albertini
Photographe
Sam | Filmmaker
Assistante réalisatrice
Miléna Wendt

Chez LipoFrance | Association Française de lutte contre le lipœdème, notre mission est d’informer les patientes, mais aussi et surtout de former les professionnels de santé. Car ce sont eux qui pourront mieux diagnostiquer, accompagner et orienter les personnes concernées vers le meilleur parcours de soins possible.

Dès la rentrée 2026, nous proposerons des formations à destination des professionnels de santé, des CPTS et des MSP.

📩 Pour toute demande de formation : contactez-nous par e-mail à [email protected]

🎗️ Adhérer à LipoFrance, c’est soutenir nos actions. L’adhésion est de 5 € par an, déductible des impôts à hauteur de 66%.

Ensemble, faisons avancer la reconnaissance du lipœdème.

07/06/2026

Le mois de juin est celui de la sensibilisation au lipœdème.

Pendant que notre clip mobilise le grand public, Lipo France prépare également la rentrée en proposant des formations destinées aux professionnels de santé.

Après avoir déjà formé le réseau de diététiciennes plusieurs CPTS nous ont sollicités pour intervenir auprès de leurs équipes.

Notre objectif est simple : contribuer à une meilleure connaissance du lipœdème afin de réduire l’errance diagnostique et améliorer l’accompagnement des patientes.

📩 Vous représentez une CPTS, une MSP ou une structure de santé ?
Contactez-nous à :
[email protected]

CPTS MSP ErranceDiagnostique SensibilisationLipœdème

03/06/2026

Pendant longtemps, les femmes atteintes de lipœdème ont vécu leur grossesse, leurs douleurs, leurs changements physiques et émotionnels… sans être réellement entendues ni étudiées.

Aujourd’hui, grâce à l’étude internationale LIPOMAMAS, les choses peuvent avancer 🤍

Si tu es atteinte de lipœdème et que tu as déjà vécu une grossesse à terme, tu peux participer à une étude scientifique menée dans plusieurs pays européens afin d’aider la recherche à mieux comprendre l’impact du lipœdème sur :
• la grossesse
• l’accouchement
• la première année du post-partum

Cette étude s’intéresse aux conséquences physiques, psychologiques et sociales du lipœdème pendant ces périodes de vie.

Même si tu n’avais pas encore ton diagnostic à l’époque, ton vécu reste précieux et important.

🕊️ Le questionnaire peut être complété en plusieurs fois en sauvegardant tes réponses.

⚠️ Les femmes actuellement enceintes ne participent pas au questionnaire. Ce choix a été fait afin de ne pas ajouter de stress ou d’inquiétude supplémentaire pendant une grossesse en cours.

Déjà plus de 500 réponses françaises ont été transmises aux équipes internationales… et cette mobilisation est précieuse.

Merci à toutes celles qui prendront le temps de participer et de faire avancer la reconnaissance du lipœdème 🤍

Le lien du questionnaire est dans notre bio.

Adresse

390 Rue Font-Couverte Bâtiment 2
Montpellier

Site Web

https://linktr.ee/lipoedeme

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