Avec Gladys comme Complice

20/03/2026

Youhou c’est Carnaval à l’EEAP ! 🥳
Gladys sera princesse Licorne 🦄

14/01/2026

Merci beaucoup Univ’hair coiffure femmes & barber Laura et Pauline des amours ♥️♥️
Ça nous fait chaud au cœur de voir tant de générosité et de solidarité. Merci pour Gladys 💋💋💋

💜 MERCI, DU FOND DU CŒUR 💜

En décembre, notre salon a organisé une tombola solidaire au profit de l’association Avec Gladys comme complice.

Grâce à votre immense générosité, nous avons récolté 538.90€. Derrière ce chiffre, il y’a surtout des gestes d’amour, de soutien et d’espoir. Merci à chaque personne qui a participé, donné, partagé.. vous avez pensé à Gladys.

Le syndrome de Rett, c’est une maladie neurologique rare qui touche principalement les petites filles. Elle bouleverse leur quotidien et celui de leur famille, demandant des soins, du matériel adapté et un accompagnement constant.

L’association Avec Gladys comme complice se bat chaque jour pour offrir à Gladys ce dont elle a besoin : thérapies, équipements spécialisés, accompagnement et soutien pour lui permettre d’avancer, de sourire et de vivre le mieux possible malgré la maladie.

Grâce à vous, Gladys n’est pas seul.
Votre générosité va réellement l’aider et apporter du réconfort.

Merci pour votre humanité, votre solidarité et votre cœur. 🙏
Ensemble, nous avons fait bien plus qu’une tombola.. nous avons créé l’espoir. ✨

27/10/2025

Nous étions une belle équipe hier pour soutenir l’Association Française du Syndrome de Rett - AFSR via une belle marche Rett, course pour quelque courageux. Merci à tous d’être venu et d’avoir partager ce moment super chouette! Gladys était ravie de voir du monde et les copines !
Et merci Rodolphe Vertal pour les photos !!

24/10/2025

📣 Coucou les amis et la famille!
Dimanche 26 octobre au parc / parcours santé de Codognan à 12h on va courir ou marcher pour l’Association Française du Syndrome de Rett - AFSR. Si des personnes souhaitent se joindre à nous, vous êtes les bienvenus! 🥰
Ce parc est super. Terrain plat et ombragé, accessible en fauteuil et chien autorisé. Il y a des tables de pique-nique, des jeux pour enfants et même un mini golf libre d’accès, terrain de basket…
On clôture par un pique-nique tous ensemble.
🏃‍♀️🏃🏃‍♂️🏃‍♀️🏃🏃‍♂️🏃‍♀️🏃🏃‍♂️🏃‍♀️🏃🏃‍♂️🏃‍♀️🏃🏃‍♂️
Dès aujourd’hui, inscrivez-vous à notre course solidaire : Octobre Rett !
Infos et inscriptions : https://protiming.fr/Runnings/detail/7939?utm_source=brevo&utm_campaign=OCTOBRE%20RETT%20-%20Lien%20direct&utm_medium=email
C’est 10€ le dossard.

Son objectif est double :
✅Sensibiliser le grand public au syndrome de Rett et ainsi redonner une place à nos enfants dans la société,
✅Financer la recherche sur ce syndrome pour enfin trouver un traitement contre la maladie.

Milles merci 😘😘

Le syndrome de Rett est réversible, nos chercheurs l’ont déjà prouvé ! Il manque une seule protéine aux neurones de nos enfants pour qu’ils se remettent en route ! Ils sont en sommeil et elles attendent… qu’on les réveille !

01/10/2025

Mois de sensibilisation au syndrome de Rett

[Octobre Rett]

🚨 À PARTAGER MASSIVEMENT 🚨

ℹ️ Le syndrome de Rett provoque un polyhandicap avec une dépendance au quotidien. Une prise en charge adaptée est l’élément clé de l’évolution de la maladie et de ses symptômes envahissants. Cette prise en charge repose sur une rééducation pluridisciplinaire quotidienne et sur le traitement spécifique de certains symptômes de la maladie (ostéoporose, épilepsie, scoliose, troubles ventilatoires…).
Actuellement, il n’y a pas de traitement adapté.

🧬 Depuis la découverte en 1999 du gène MECP2, responsable du syndrome de Rett, la recherche autour de cette maladie a considérablement progressé. De nombreuses équipes travaillent actuellement sur des projets de recherche en France et à l’international.

🔬Nous avons besoin de fonds dès maintenant pour financer la recherche !

👉 Pour changer concrètement la vie de centaines de familles, faites un don ou participez à Octobre Rett et permettez de financer la recherche : https://afsr.fr/octobre-rett/

01/10/2025

Mois de sensibilisation au syndrome de Rett
💜 GLADYS 💜

01/10/2025

📣 Coucou les amis et la famille!
Dimanche 26 octobre au parc / parcours santé de Codognan à 12h on va courir ou marcher pour l’Association Française du Syndrome de Rett - AFSR. Si des personnes souhaitent se joindre à nous, vous êtes les bienvenus! 🥰
Ce parc est super. Terrain plat et ombragé, accessible en fauteuil et chien autorisé. Il y a des tables de pique-nique, des jeux pour enfants et même un mini golf libre d’accès, terrain de basket…
On clôture par un pique-nique tous ensemble.
🏃‍♀️🏃🏃‍♂️🏃‍♀️🏃🏃‍♂️🏃‍♀️🏃🏃‍♂️🏃‍♀️🏃🏃‍♂️🏃‍♀️🏃🏃‍♂️
Dès aujourd’hui, inscrivez-vous à notre course solidaire : Octobre Rett !
Infos et inscriptions : https://afsr.fr/octobre-rett
C’est 10€ le dossard.

Son objectif est double :
✅Sensibiliser le grand public au syndrome de Rett et ainsi redonner une place à nos enfants dans la société,
✅Financer la recherche sur ce syndrome pour enfin trouver un traitement contre la maladie.

Milles merci 😘😘

26/08/2025

Balade en famille au Bois du Roc à Sommières, c’était top, aussi bien pour Gladys, les enfants et même les adultes 🥰

16/08/2025

Gladys essaye pour la première fois un vélo adapté 😅
Elle vient de passer 4 jours à l’institut Saint Pierre de Palavas les flots pour de la rééducation kine, sport adapté et balnéothérapie. C’était top. La prochaine fois on fait deux semaines 💪🏻
Le but était de la motiver à moover. Bouger, marcher, pédaler etc…

04/08/2025