Notre association est là pour offrir à tous les parents, confrontés à la fin de vie de leur tout-petit et au deuil périnatal, un soutien indéfectible et une écoute attentionnée :
sur un Forum de parents,
par la ligne nationale d’écoute téléphonique
dans des groupes d’entraide ouverts,
ou au cours de Journées dédiées au deuil périnatal (ex/ Une Fleur, Une Vie….) Que ce soit dans le
cadre du décès d’un bébé pendant la grossesse, d’une poursuite de la grossesse après un DAN défavorable, d’une naissance extrêmement prématurée ou d’une situation vécue en postnatal conduisant au décès du bébé, les parents vivent un véritable séisme : notre site peut leur proposer des points de repères, des témoignages, des réponses à leurs questions, des outils de soutien (coffret pour les traces mémorielles du bébé, Livret deuil, livres pour aider la fratrie…)
Notre association est là aussi pour les soignants qui pratiquent ou s’intéressent à la démarche d’accompagnement face à toutes ces situations et aux soins palliatifs pour ces nouveaux-nés ou bébés à naître qui peuvent décéder. Ces démarches doivent inclure les parents et les soutenir dans la complexité de leurs émotions. Pour cela, notre site peut leur apporter :
des pistes de réflexions à travers les nombreux travaux de professionnels mis en ligne et notre Lettre annuelle,
des informations sur les textes législatifs en vigueur et une bibliographie adaptée,
l’agenda des interventions de formation et notre présence dans les congrès,
des éléments de soutien à remettre aux parents : le Coffret pour conserver les traces de la vie du bébé, un Livret sur le deuil périnatal et nos cahiers pour aider la fratrie…
enfin des liens vers d’autres structures ou lieux de soutien…
Isabelle de Mézerac, Présidente-fondatrice de l’association
