Association Warrior Enguerrand

26/06/2026

Nous venons d’apprendre l’envol de Lucas,15 ans, diagnostiqué depuis août 2017 du , soit un mois seulement après Enguerrand!

Il avait déjoué tous les pronostics contre le
!

« C’est avec une immense tristesse que nous vous annonçons que Lucas nous a quittés très tôt ce matin. Après neuf années d’un combat extraordinaire contre un DIPG, il s’est éteint des suites de sa maladie, entouré de sa famille proche.

Son parcours a été exceptionnel. Contre toute attente, Lucas a défié les pronostics pendant neuf ans. Il a connu une rémission qui a même fait naître l’espoir d’une guérison, avant de devoir affronter trois rechutes et de nombreux traitements expérimentaux et innovants.

À chaque étape, Lucas ne s’est jamais plaint, n’a jamais pleuré et a continué à se battre jusqu’à son dernier souffle, avec un courage, une force et une dignité qui nous marqueront à jamais.

Du fond du cœur, merci à tous d’avoir été à nos côtés pendant toutes ces années et pour votre soutien indéfectible. Vos messages, vos pensées et votre affection ont accompagné Lucas et notre famille tout au long de ce parcours.

Lucas laisse un vide immense, mais aussi un héritage d’amour, de courage et d’espoir que nous n’oublierons jamais. ❤️ »

Forever 15 et forever unfair.

Nous vous le confions, ainsi que sa famille…
Le combat continue…
Il ne s’arrêtera pas tant qu’on a pas trouvé le remède:
www.warriorenguerrand.com

Merci Lucas pour cette lueur d’espoir que tu as donné à tant de familles.
Tu restes et resteras gravé dans les cœurs.

Olesja Jmljnv

Tous pour Lucas_Samen voor Lucas

DIPG Running Warriors
DIPG Research
DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma) Awareness for Family and Friends

« Lucas a traversé la vie avec un sourire qui réchauffait les cœurs, une joie de vivre discrète et un courage hors du commun.
Il a traversé chaque épreuve avec une force exceptionnelle, sans jamais se plaindre.
Notre cher Lucas restera pour toujours dans nos pensées, pour toujours dans nos cœurs. »

https://www.facebook.com/share/p/1HCfGaPAGM/?mibextid=wwXIfr

17/06/2026

Nouveau témoignage d’une famille de Toulouse:

« Nous sommes les parents de Lise, une petite fille de 6 ans pleine de vie, de courage et de douceur.

Elle a un grand frère, Maël, qui l’aime plus que tout. Lise adore dessiner, danser, inventer des histoires, courir partout… et regarder la reine des neiges et Vaiana encore et encore.

Il y a quelques semaines, notre quotidien ressemblait à ça : l’école, la gymnastique, les rires, les projets pour les vacances...

Puis, le 12 mars, notre vie a basculé.

Inquiets face à des problèmes d’équilibre et de regard, nous avons consulté. Après une IRM et une hospitalisation en urgence, les médecins nous ont annoncé l’impensable : Lise est atteinte d’un gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC), une tumeur pédiatrique agressive.

Notre monde s'est effondré en quelques minutes.

Depuis ce jour, Lise mène un combat immense avec une force qui nous bouleverse chaque jour.

Après avoir subi deux interventions invasives pour la mise en place d’un drain cérébral et la réalisation d'une biopsie, elle a enchaîné 30 séances de radiothérapie quotidienne en parallèle d’un traitement médicamenteux dans le cadre de l'essai clinique Biomede 2, avec l’espoir de réduire au maximum la tumeur et de gagner du temps sur la maladie. Du temps pour elle. Du temps avec elle. Du temps d'espoir. Actuellement, l'essai clinique Biomede 2 est le bras thérapeutique le plus efficace et le plus puissant pour contrer l'évolution de la tumeur. D'autres essais en cours, moins avancés, sont également prometteurs, notamment des essais en immunothérapie.

La maladie de Lise et tous les symptômes liés (troubles de la marche, perte de dextérité, …), les déplacements quotidiens pour ses soins (rendez-vous à l’hôpital, séances de kiné…), ainsi que les tâches du quotidien que nous devons continuer d’assumer, nécessitent désormais toute notre attention et tout notre temps. Nous ne sommes pas trop de deux pour faire front, heure après heure, avec le souhait de préserver également un rythme équilibré pour Maël qui doit continuer à vivre la vie d’un petit garçon de 9 ans.

Afin de pouvoir aider Lise à combattre sa maladie en lui donnant toutes les armes possibles aujourd'hui et demain, nous avons créé cette cagnotte.

Les dons permettront notamment de financer :
• l’arrêt total de nos activités professionnelles afin d’être présents à ses côtés à chaque instant (nous avons tous deux arrêté de travailler depuis le jeudi 12 mars)
• du matériel et des aménagements pour améliorer son confort et son quotidien
• l’accès éventuel à d’autres essais, notamment aux États-Unis avec les essais cliniques d'immunothérapie par cellules Car-T.

Une partie des fonds sera également reversée à l’Institut Gustave Roussy afin de soutenir le programme BIOMEDE porté par le Pr Grill, dédié à la recherche sur les gliomes infiltrants du tronc cérébral chez l’enfant.

Aujourd’hui, nous nous accrochons à chaque sourire de Lise, à chaque éclat de rire, à chaque moment partagé en famille.
Même un petit geste peut représenter énormément pour nous. Un don, un partage, un message… c’est une aide précieuse et une immense source de soutien dans cette épreuve que nous traversons.

Merci du fond du cœur d’être là, de penser à notre petite fille et de nous aider à l’entourer d’amour, de douceur et d’espoir. »

Joana, Guilhem, Lise et Maël

https://www.gofundme.com/f/lecombatdelise 💔
DIPG Research
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https://www.instagram.com/p/DZEyBCaNAFv/?igsh=MTFvODJjMTdqenphag==

05/06/2026

« Le 14 février 2026, la vie de notre fille Emma, 11 ans, a basculé dans l’Oise.

Notre fille, si belle et pleine de vie, s’est retrouvée intubée pendant 10 jours à la suite d’un saignement au cerveau.

Pendant plusieurs jours, on nous a dit que nous allions perdre Emma.

Puis les résultats de la biopsie sont tombés : Emma est atteinte d’un gliome infiltrant du tronc cérébral.

Cette tumeur grave et très agressive touche une zone essentielle du cerveau qui contrôle les fonctions vitales. Aujourd’hui, aucun traitement ne permet de la guérir, mais certains peuvent ralentir son évolution et offrir du temps aux enfants qui en sont atteints.

Emma ne marchait plus et présentait une paralysie faciale du côté droit.

Le seul traitement est la radiothérapie, associée à un essai clinique qui a pour but de donner du temps à Emma en espérant que les recherches avancent afin de trouver un traitement à cette maladie.

Emma a suivi la radiothérapie sans se plaindre pendant 6 semaines. La prise du médicament de l’essai clinique, l’ONC201, reste compliquée : les jours de prise, elle est très fatiguée et vomit. Mais elle avance sans se plaindre.

Nous sommes tellement admiratifs de son courage et de sa résilience.

Aujourd’hui, Emma marche de nouveau. Mais elle ne peut aller que quelques heures par semaine au collège, une chose qu’elle aime tellement.

Aujourd’hui, j’ouvre cette cagnotte afin de pouvoir en reverser une partie au service du Docteur Grill, à Gustave Roussy, pour la recherche sur ce cancer incurable, et de permettre à Emma de profiter au maximum de la vie.

Car aujourd’hui, elle va mieux, mais du jour au lendemain, tout peut s’arrêter.
En effet la maladie peut reprendre sans prévenir.

Merci pour votre générosité. »

Magalie, la maman d’Emma.

https://www.gofundme.com/f/5g3wrg-pour-emma

Mag Beltier
DIPG Research
DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma) Awareness for Family and Friends

www.warriorenguerrand.com

20/05/2026

Témoignage du papa d’Erwan:
« C’est avec une douleur incommensurable que nous vous annonçons le décès d’Erwan, notre champion, à l’âge de 20 ans.
Il s’est battu vaillamment, comme toujours, contre une nouvelle tumeur, au cerveau cette fois.
Handicapé à 13 ans par un cancer de la hanche, il s’était battu avec un courage énorme contre la maladie et le handicap.

Ce combat il l’avait gagné !!

Il poursuivait des études brillante et s’était reconstruit, notamment grâce à son sport, le tennis.

Il avait repris le tennis, en fauteuil, et était devenu champion d’Ile de France des moins de 20 ans en 2025.

Il s’était également qualifié pour les finales du championnat de France de paratennis devant se dérouler fin juin 2025 à ROLAND-GARROS.

Malheureusement, 1 mois avant, fin mai, un gliome infiltrant de haut grade est diagnostiqué.

Le syndrome de Li-Fraumeni lui est détecté : une prédisposition génétique à l’apparition de tumeurs cancéreuses de tout type.

Il s’est à nouveau battu avec un courage hors norme, mais ce combat, trop dur, était perdu d’avance ».

Ses obsèques ont eu lieu le lundi 11 mai à 15h00 au cimetière de Moussy le neuf.

Stéphane Chanteloup

Merci pour lui et sa famille.

FFT - Fédération Française de Tennis

https://www.rolandgarros.com/fr-fr/page/warrior-enguerrand-a-lasso

Ligue des Hauts-de-France de Tennis

Johnny Depp

https://www.liguehautsdefrancetennis.fr/warrior-enguerrand/

15/05/2026

Annika Meier, 17 ans, affectueusement surnommée « Anni », s'est éteinte paisiblement, il y a quelques jours, après un courageux combat de cinq ans contre un cancer du cerveau.

Malgré d'innombrables opérations, traitements et épreuves, elle est restée pleine de joie, de bonté, d'humour et d'espoir, accueillant toujours les médecins et les infirmières avec un sourire.

Anni était une véritable lumière pour tous ceux qui l'entouraient : une skieuse de talent, une joueuse de football, une amoureuse de la nature, une lectrice passionnée et une personne qui aimait profondément les animaux, la musique, sa famille et la vie.

Son fidèle golden retriever, Tucker, lui a apporté réconfort et bonheur tout au long de son combat.

Durant cette épreuve, Anni et sa famille ont créé « L'Armée d'Anni », une fondation à but non lucratif qui soutient les familles confrontées au cancer du cerveau chez l'enfant en finançant la recherche et en les aidant à faire face aux dépenses quotidiennes telles que le loyer, les factures et les frais médicaux. Sa force et sa compassion ont inspiré d'innombrables personnes dans sa communauté et au-delà.

Bien que son voyage terrestre soit terminé, son amour, son courage et sa belle âme continueront de briller dans le cœur de tous ceux qu'elle a touchés. Que Dieu accueille la douce Anni au Ciel dans la paix, la lumière et un amour infini.

« Nous prions pour que son voyage céleste soit empli de réconfort, de joie et de repos éternel. Que sa famille trouve la force de savoir que son héritage de bonté et d'espoir ne sera jamais oublié ».🙏🌈






https://warriorenguerrand.com/

09/05/2026

C’était le 9 du mois.
Dans deux mois cela fera huit ans qu’Enguerrand a rejoint le monde sans cancer…
Le combat contre le doit s’intensifier!







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30/04/2026

« Macy Mae Burgess, âgée de dix ans, a rejoint les anges après un courageux combat contre ce monstre de .

Macy est née le 8 mai 2015 à Falmouth, dans le Massachusetts. Elle laisse dans le deuil sa mère Marisa Burgess, son frère Daniel Burgess, ainsi que tous ses oncles, tantes, cousins, cousines et amis, qui l'aimaient profondément et qui la regretteront à jamais. Son père, David Paul Burgess, originaire de Géorgie, l'a précédée dans la mort.

Macy apportait de la couleur et de la joie à tous ceux qui la connaissaient. Artiste talentueuse, elle s'exprimait avec imagination et joie, trouvant toujours le moyen d'embellir les choses. Le rose était sa couleur préférée et semblait la suivre partout, à l'image de la chaleur et de la gentillesse qu'elle partageait si généreusement. Passionnée de décoration d'intérieur, Macy adorait construire et décorer des maisons miniatures avec sa meilleure amie Lucy. Elle aimait les chevreaux, écouter de la musique et bavarder avec son frère adoré, et appréciait les séjours en famille à la plage pendant l'été. Bien que son temps parmi nous ait été bien trop court, il a été rempli de moments précieux. Avec gentillesse, amour, créativité et rires. On se souviendra de Macy pour son imagination débordante, son grand cœur, sa générosité et les petits dessins qu'elle offrait à sa famille et à ses amis…. »
Merci pour elle et sa famille.

https://whdh.com/news/make-a-wish-gives-girl-battling-cancer-a-10th-birthday-to-remember/

https://www.mcnamara-sparrell.com/obituaries/macy-burgess







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24/04/2026

Témoignage très touchant et récent :
Merci de le relayer et surtout de le visionner!

« La tumeur de ma fille de 9 ans : Gliome infiltrant du tronc cérébral.

Aujourd’hui, je vous parle de ma fille Manon de Dunkerque.

Elle a 9 ans et elle est atteinte d’un gliome infiltrant du tronc cérébral (DIPG), une tumeur cérébrale mortelle diagnostiquée le 18 mars 2026, dont les premiers symptômes sont apparus en janvier de cette année.

À travers cette vidéo, je veux simplement expliquer ce que c’est, ce que nous traversons en tant que famille, et mettre des mots sur une réalité que beaucoup ne connaissent pas.

Si cette vidéo peut aider à mieux comprendre cette maladie, ou à soutenir d’autres familles, alors elle aura déjà beaucoup de sens… »

🤍https://youtu.be/gCeLRjjxN5c?is=WIf41SnDQOxeY3Ba

La Voix du Nord
BFM Grand Lille
Wéo, la télé Hauts-de-France
France 3 Nord Pas-de-Calais

https://www.leetchi.com/fr/c/manon-9-ans-1296891

188 likes, 54 comments. "La tumeur de ma fille de 9 ans : Gliome infiltrant du tronc cérébral"

21/04/2026

Les mots des parents de Johana sont remplis d’espoir et forcent le respect.
Et pourtant ils ont perdu leur fille à cause du

« Après 23 mois d'un combat courageux et équilibré, notre chère Johana nous a quittés le 15 avril 2026, à l'âge de cinq ans.

Après trois séances de radiothérapie, elle s'est battue comme une lionne. Elle ne s'est jamais plainte de la douleur et a gardé le sourire jusqu'à son dernier souffle. Elle est partie très vite et très paisiblement.

À tous ceux qui se battent encore : ne perdez pas espoir ! Les miracles existent ! Ils sont partout autour de nous. »

Merci pour elle et sa famille.

DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma) Awareness for Family and Friends

Denisa Hori Neprašová

https://warriorenguerrand.com/

20/04/2026

C’est parti pour une semaine sur l’eau aux couleurs de l’Association…

Cette année du 18 avril au 26 avril 2026, ce n’est pas un bateau Warrior Enguerrand, qui va naviguer pour concourir à la 58 eme course croisière Edhec, mais deux bateaux avec un équipage de futurs médecins : Med’sea….

On leur souhaite une très belle course pour la bonne cause.
Course Croisière EDHEC
La Voix du Nord Ouest France
France 3 Régions France 3 Paris Ile-de-France
France 3 Nord Pas-de-Calais