Association Warrior Enguerrand

05/06/2026

« Le 14 février 2026, la vie de notre fille Emma, 11 ans, a basculé.

Notre fille, si belle et pleine de vie, s’est retrouvée intubée pendant 10 jours à la suite d’un saignement au cerveau.

Pendant plusieurs jours, on nous a dit que nous allions perdre Emma.

Puis les résultats de la biopsie sont tombés : Emma est atteinte d’un gliome infiltrant du tronc cérébral.

Cette tumeur grave et très agressive touche une zone essentielle du cerveau qui contrôle les fonctions vitales. Aujourd’hui, aucun traitement ne permet de la guérir, mais certains peuvent ralentir son évolution et offrir du temps aux enfants qui en sont atteints.

Emma ne marchait plus et présentait une paralysie faciale du côté droit.

Le seul traitement est la radiothérapie, associée à un essai clinique qui a pour but de donner du temps à Emma en espérant que les recherches avancent afin de trouver un traitement à cette maladie.

Emma a suivi la radiothérapie sans se plaindre pendant 6 semaines. La prise du médicament de l’essai clinique, l’ONC201, reste compliquée : les jours de prise, elle est très fatiguée et vomit. Mais elle avance sans se plaindre.

Nous sommes tellement admiratifs de son courage et de sa résilience.

Aujourd’hui, Emma marche de nouveau. Mais elle ne peut aller que quelques heures par semaine au collège, une chose qu’elle aime tellement.

Aujourd’hui, j’ouvre cette cagnotte afin de pouvoir en reverser une partie au service du Docteur Grill, à Gustave Roussy, pour la recherche sur ce cancer incurable, et de permettre à Emma de profiter au maximum de la vie.

Car aujourd’hui, elle va mieux, mais du jour au lendemain, tout peut s’arrêter.
En effet la maladie peut reprendre sans prévenir.

Merci pour votre générosité. »

Magalie, la maman d’Emma.

https://www.gofundme.com/f/5g3wrg-pour-emma

Mag Beltier
DIPG Research
DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma) Awareness for Family and Friends

www.warriorenguerrand.com

20/05/2026

Témoignage du papa d’Erwan:
« C’est avec une douleur incommensurable que nous vous annonçons le décès d’Erwan, notre champion, à l’âge de 20 ans.
Il s’est battu vaillamment, comme toujours, contre une nouvelle tumeur, au cerveau cette fois.
Handicapé à 13 ans par un cancer de la hanche, il s’était battu avec un courage énorme contre la maladie et le handicap.

Ce combat il l’avait gagné !!

Il poursuivait des études brillante et s’était reconstruit, notamment grâce à son sport, le tennis.

Il avait repris le tennis, en fauteuil, et était devenu champion d’Ile de France des moins de 20 ans en 2025.

Il s’était également qualifié pour les finales du championnat de France de paratennis devant se dérouler fin juin 2025 à ROLAND-GARROS.

Malheureusement, 1 mois avant, fin mai, un gliome infiltrant de haut grade est diagnostiqué.

Le syndrome de Li-Fraumeni lui est détecté : une prédisposition génétique à l’apparition de tumeurs cancéreuses de tout type.

Il s’est à nouveau battu avec un courage hors norme, mais ce combat, trop dur, était perdu d’avance ».

Ses obsèques ont eu lieu le lundi 11 mai à 15h00 au cimetière de Moussy le neuf.

Stéphane Chanteloup

Merci pour lui et sa famille.

FFT - Fédération Française de Tennis

https://www.rolandgarros.com/fr-fr/page/warrior-enguerrand-a-lasso

Ligue des Hauts-de-France de Tennis

Johnny Depp

https://www.liguehautsdefrancetennis.fr/warrior-enguerrand/

15/05/2026

Annika Meier, 17 ans, affectueusement surnommée « Anni », s'est éteinte paisiblement, il y a quelques jours, après un courageux combat de cinq ans contre un cancer du cerveau.

Malgré d'innombrables opérations, traitements et épreuves, elle est restée pleine de joie, de bonté, d'humour et d'espoir, accueillant toujours les médecins et les infirmières avec un sourire.

Anni était une véritable lumière pour tous ceux qui l'entouraient : une skieuse de talent, une joueuse de football, une amoureuse de la nature, une lectrice passionnée et une personne qui aimait profondément les animaux, la musique, sa famille et la vie.

Son fidèle golden retriever, Tucker, lui a apporté réconfort et bonheur tout au long de son combat.

Durant cette épreuve, Anni et sa famille ont créé « L'Armée d'Anni », une fondation à but non lucratif qui soutient les familles confrontées au cancer du cerveau chez l'enfant en finançant la recherche et en les aidant à faire face aux dépenses quotidiennes telles que le loyer, les factures et les frais médicaux. Sa force et sa compassion ont inspiré d'innombrables personnes dans sa communauté et au-delà.

Bien que son voyage terrestre soit terminé, son amour, son courage et sa belle âme continueront de briller dans le cœur de tous ceux qu'elle a touchés. Que Dieu accueille la douce Anni au Ciel dans la paix, la lumière et un amour infini.

« Nous prions pour que son voyage céleste soit empli de réconfort, de joie et de repos éternel. Que sa famille trouve la force de savoir que son héritage de bonté et d'espoir ne sera jamais oublié ».🙏🌈






https://warriorenguerrand.com/

09/05/2026

C’était le 9 du mois.
Dans deux mois cela fera huit ans qu’Enguerrand a rejoint le monde sans cancer…
Le combat contre le doit s’intensifier!







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30/04/2026

« Macy Mae Burgess, âgée de dix ans, a rejoint les anges après un courageux combat contre ce monstre de .

Macy est née le 8 mai 2015 à Falmouth, dans le Massachusetts. Elle laisse dans le deuil sa mère Marisa Burgess, son frère Daniel Burgess, ainsi que tous ses oncles, tantes, cousins, cousines et amis, qui l'aimaient profondément et qui la regretteront à jamais. Son père, David Paul Burgess, originaire de Géorgie, l'a précédée dans la mort.

Macy apportait de la couleur et de la joie à tous ceux qui la connaissaient. Artiste talentueuse, elle s'exprimait avec imagination et joie, trouvant toujours le moyen d'embellir les choses. Le rose était sa couleur préférée et semblait la suivre partout, à l'image de la chaleur et de la gentillesse qu'elle partageait si généreusement. Passionnée de décoration d'intérieur, Macy adorait construire et décorer des maisons miniatures avec sa meilleure amie Lucy. Elle aimait les chevreaux, écouter de la musique et bavarder avec son frère adoré, et appréciait les séjours en famille à la plage pendant l'été. Bien que son temps parmi nous ait été bien trop court, il a été rempli de moments précieux. Avec gentillesse, amour, créativité et rires. On se souviendra de Macy pour son imagination débordante, son grand cœur, sa générosité et les petits dessins qu'elle offrait à sa famille et à ses amis…. »
Merci pour elle et sa famille.

https://whdh.com/news/make-a-wish-gives-girl-battling-cancer-a-10th-birthday-to-remember/

https://www.mcnamara-sparrell.com/obituaries/macy-burgess







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24/04/2026

Témoignage très touchant et récent :
Merci de le relayer et surtout de le visionner!

« La tumeur de ma fille de 9 ans : Gliome infiltrant du tronc cérébral.

Aujourd’hui, je vous parle de ma fille Manon de Dunkerque.

Elle a 9 ans et elle est atteinte d’un gliome infiltrant du tronc cérébral (DIPG), une tumeur cérébrale mortelle diagnostiquée le 18 mars 2026, dont les premiers symptômes sont apparus en janvier de cette année.

À travers cette vidéo, je veux simplement expliquer ce que c’est, ce que nous traversons en tant que famille, et mettre des mots sur une réalité que beaucoup ne connaissent pas.

Si cette vidéo peut aider à mieux comprendre cette maladie, ou à soutenir d’autres familles, alors elle aura déjà beaucoup de sens… »

🤍https://youtu.be/gCeLRjjxN5c?is=WIf41SnDQOxeY3Ba

La Voix du Nord
BFM Grand Lille
Wéo, la télé Hauts-de-France
France 3 Nord Pas-de-Calais

https://www.leetchi.com/fr/c/manon-9-ans-1296891

188 likes, 54 comments. "La tumeur de ma fille de 9 ans : Gliome infiltrant du tronc cérébral"

21/04/2026

Les mots des parents de Johana sont remplis d’espoir et forcent le respect.
Et pourtant ils ont perdu leur fille à cause du

« Après 23 mois d'un combat courageux et équilibré, notre chère Johana nous a quittés le 15 avril 2026, à l'âge de cinq ans.

Après trois séances de radiothérapie, elle s'est battue comme une lionne. Elle ne s'est jamais plainte de la douleur et a gardé le sourire jusqu'à son dernier souffle. Elle est partie très vite et très paisiblement.

À tous ceux qui se battent encore : ne perdez pas espoir ! Les miracles existent ! Ils sont partout autour de nous. »

Merci pour elle et sa famille.

DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma) Awareness for Family and Friends

Denisa Hori Neprašová

https://warriorenguerrand.com/

20/04/2026

C’est parti pour une semaine sur l’eau aux couleurs de l’Association…

Cette année du 18 avril au 26 avril 2026, ce n’est pas un bateau Warrior Enguerrand, qui va naviguer pour concourir à la 58 eme course croisière Edhec, mais deux bateaux avec un équipage de futurs médecins : Med’sea….

On leur souhaite une très belle course pour la bonne cause.
Course Croisière EDHEC
La Voix du Nord Ouest France
France 3 Régions France 3 Paris Ile-de-France
France 3 Nord Pas-de-Calais

12/04/2026

Lutte contre les cancers, maladies graves et handicaps de l’enfant.
Mercredi 20 mai 2026, 13h30 à l'Assemblée nationale (Salle Colbert) et ensuite au Sénat, concernant notre Association uniquement…

Dans le cadre d’une mobilisation unissant de nombreux parlementaires, professionnels (médecins, chercheurs, assistantes sociales…), associations et familles, le Député Vincent THIEBAUT nous invitent, le mercredi 20 mai 2026, de 14h30 à 17h30, au colloque annuel dédié à la lutte contre les cancers, maladies graves et handicaps de l’enfant.

Nous aborderons cette avancée majeure :

https://lnkd.in/eRVBGEbp

Comment l’importer dans l’hexagone?

Et toutes les avancées en général, sur les tumeurs liquides ou solides…

Les enfants sont notre avenir et celui de la 🇫🇷 : Ne les oublions pas !
L’Etat doit encadrer les

Assemblée nationale
Emmanuel Macron Stéphanie RIST
Pierre Cabaré Le Figaro santé Santé Magazine

www.warriorenguerrand.com

06/04/2026

Découvrez cette nouvelle warrior:
Aubrey: qui vient de fêter ses six ans!

Il y a quelques jours encore, tout semblait normal.

Un diagnostic soudain: le jeudi 19 mars 2026.

Ce qu’aucun parent n'est préparé à entendre.

Aubrey a une tumeur au cerveau

Le lendemain, la biopsie confirme ce terrible diagnostic.

La tumeur se situe dans son tronc cérébral.

Un véritable tsunami…

Pour l'instant, il n'y a pas de traitement curatif.

Des essais cliniques sont en cours.

Et elle et sa famille se battent de toutes leurs forces.

Lisa Graupner Ward et Scott Burkholder

Please post a prayer and a word of encouragement for Aubrey & family.

If you’d like to support Aubrey and her family during this difficult journey, please consider visiting their GoFundMe page to help.

https://www.gofundme.com/f/support-for-aubrey-and-the-ward-family