Les Sablettes Organisation

20/11/2024

Aidez-les svp

Urgence Toilettes !

14/07/2024

Salut l'artiste.
Ce n'est pas ce qui l'a emporté, mais elle s'est battue toute sa vie contre la maladie de Crohn.

07/09/2022

Le 22 octobre à Paris.

05/03/2022

C'est parti pour la réunion Mici Tour de passage à Toulon.

10/09/2021

A noter sur vos agendas :
https://www.facebook.com/1489352404706063/posts/2589990551308904/

💫 SALON RÉGIONAL DES MICI À MARSEILLE LE 02/10/2021 💫

Nous vous proposons un programme sur-mesure et des rendez-vous d’experts pour répondre à toutes vos questions sur les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : conférences médicales et qualité de vie, ateliers de découverte des thérapies complémentaires, et speed-datings avec nos experts (droits, travail, alimentation…) ! On a hâte de vous retrouver !

Informations et inscription : https://www.afa.asso.fr/locations/salon-des-mici-marseille/

28/05/2021

ce soir, vendredi 28 mai 2021 sur France Inter à 20h00, une émission consacrée à l'endométriose, une maladie qui, à vivre, présente beaucoup de points communs avec la maladie de Crohn.

Ci-dessous, un texte paru sur le site de France Inter.

"Victoire pour toutes celles qui se battent contre l’endométriose

Il aura fallu 15 ans de combat pour les associations, mais cette fois, ça y est, l’endométriose intègre les programmes de médecine… Ce qui veut dire que, enfin, celles qui en sont atteintes auront droit à l’écoute nécessaire…

C’est une reconnaissance de cette maladie, bien réelle, qui touche 2 à 10 % des femmes. Je dis "bien réelle" parce que, jusque-là, à toutes celles qui se plaignaient de douleurs terribles pendant les règles on répondait "c’est dans la tête". C’est tellement pas dans la tête que ce sont les cellules de l’endomètre, tissu situé à l’intérieur de l’utérus, qui migrent vers la cavité abdominale, se fixant sur différents organes et proliférant pendant le cycle menstruel.

Ca, ça veut dire, à minima, clouée au lit tous les mois, mais aussi une sexualité difficile parce que douloureuse, et une maternité parfois impossible.

Sauf que, chut, motus, on n'en parle pas, c’est trop gênant, trop intime, et surtout, le regard de ce médecin qui n’y croit pas, secoue la tête, ne comprend pas… Quelles hystériques, toutes ces nanas…

Résultat : faute de formation spécifique, il se passe en général 6 ans avant qu’on puisse poser le bon diagnostic, et un an de plus en moyenne pour que la patiente soit correctement prise en charge. Alors maintenant question – et je demande toute votre attention (aux hommes) : si l’autre moitié de l’humanité – oui, la vôtre - avait souffert, sa vie durant 1 semaines par mois, si ses capacités de filiation, de transmission, et même de bandaison en avaient été affectées, combien de temps l’aurait-on laissée se tordre de douleur sur son canapé ? Vous avez 3h."

08/03/2021

L'endométriose, une maladie qui partage hélas beaucoup de points communs avec les MICI : diagnostique difficile, souffrances quotidiennes, traitements contraignants et expérimentaux, manque de visibilité, etc... Mais ce sont les patients qui nous montrent un peu de lumière. Celle de Julie est intense dans ce beau reportage de Nice Matin, très réussi sur le fond comme sur la forme, subtile et délicate.. Ce n'est pas la même maladie, mais beaucoup s'y reconnaitront.

Chloé a 12 ans lorsqu'elle commence à se plaindre de fortes douleurs au bas-ventre, de vomissements, migraines et vertiges. Pendant six ans, elle enchaîne consultations et examens médicaux. À chaque fois, on lui répond la même chose: "C'est normal d'avoir mal pendant ses règles". "Tout le mo...

24/09/2020

Le 3 octobre, c'est la Journée mondiale des personnes stomisées. Une bonne occasion de s'informer et de briser le tabou ! Découvrez les actions de l'afa.