AGM Association Guerrier Mitochondrial

06/06/2026

📢 FIERTÉ & RECONNAISSANCE 🔬

​Un immense bravo et merci à Laura Mora pour la présentation de son poster de recherche sur le syndrome de Leigh lors du congrès Euromit à Angers ! 🌟

​Ce poster marque une étape importante dans le partage des connaissances et l'avancée de la recherche sur cette maladie.

​🔬 Cap sur la suite :

L'aventure scientifique ne s'arrête pas là ! Elle s'envole vers de nouveaux horizons pour effectuer sa thèse aux côtés de Mathieu Ruiz à l’Université de Montréal au Canada. Nous lui souhaitons tout le succès possible dans ce magnifique projet. Le monde de la recherche a besoin de talents comme le sien !

​📸 Un grand merci également à Virginie pour avoir immortalisé ces beaux moments en photos !💚

05/06/2026

🙏💚 partager un max merci 💚🙏

📢 NOTRE AFFICHE OFFICIELLE EST LÀ ! 🟢

​À l'occasion de la Semaine Mondiale de sensibilisation aux maladies mitochondriales, qui se déroulera du 14 au 20 septembre, nous sommes fiers de vous présenter ce visuel qui met en lumière les visages de ce combat.

Saviez-vous que nos cellules cachent de véritables "centrales énergétiques" ? Ce sont les mitochondries. Lorsqu’elles tombent en panne, c’est tout le corps qui s’épuise, entraînant des conséquences graves.
​⚡ Le combat de l'invisible

​Les maladies mitochondriales sont complexes et souvent méconnues. Pour ceux qui en souffrent, chaque geste du quotidien est un défi :
• ​Une fatigue chronique épuisante.
• ​Des atteintes musculaires, neurologiques ou cardiaques.
• ​Et surtout, aucun remède définitif à ce jour.
​⚡ Pourquoi est-ce si important ?
​À ce jour, il n’existe aucun remède. La recherche est notre seul espoir pour transformer la vie de ces enfants et adultes qui ont la vie devant eux, mais pas toujours l'énergie pour la vivre.

​🤝 Relevez le défi avec nous :

Nous avons besoin de VOUS :
1. ​PARTAGEZ cette affiche massivement sur vos profils et en story. Plus nous serons visibles, plus la recherche avancera.
2. ​IDENTIFIEZ vos proches en commentaire pour les sensibiliser.
3. ​FAITES UN DON via les QR codes ou les liens sur l'image pour soutenir nos actions et la recherche médicale.

Chaque partage est une lueur d'espoir. Chaque don est un pas de plus vers un traitement.
Ensemble, redonnons de l'énergie à ceux qui en manquent ! 💚

04/06/2026

📸 Retour sur la Session Patients d'Euromit 2026 : Merci à Sandrine, Virginie et Ornella !

​Bonjour à tous,
​La Session Patients d'Euromit 2026 à Angers c'est clôturer, et nous tenons à adresser quelques remerciements très spéciaux.💚

​Un immense merci tout d'abord à Sandrine pour ses superbes photos. De la session Patients.

​Nous tenons également à saluer chaleureusement Virginie et Ornella, qui ont tenu d'une main de maître le stand de notre consortium Mitogether durant l'événement. Merci à elles pour leur énergie, leur accueil et d'avoir si bien représenté notre cause auprès des visiteurs.

​🎥 La Session Patients est disponible en ligne !

​Pour toutes les personnes qui n'ont pas pu se rendre à Angers, ou pour ceux qui souhaitent réécouter les interventions, bonne nouvelle :

​👉 Vous pouvez voir ou revoir l'intégralité de la Session Patients dès maintenant sur la chaîne YouTube Euromit.

​💡 Pour rappel : qu'est-ce que Mitogether ?

​Mitogether est un consortium unique qui regroupe 12 associations de patients engagées ensemble contre les maladies mitochondriales. Notre mission est d'unir nos forces, de donner une voix commune aux patients et aux familles, et de faire avancer la sensibilisation et la recherche autour de ces pathologies.

​Un grand merci encore à Sandrine, Virginie, Ornella, et à vous tous pour votre soutien !

04/06/2026

🌟 PROCHAIN RÊVE AGM : UNE JOURNÉE MAGIQUE AU PARC ASTÉRIX ! 🌟

​L'association AGM est heureuse d'annoncer la préparation de son tout prochain rêve ! Nous emmenons nos courageux guerriers malades, accompagnés de leurs parents, frères et sœurs, pour une journée inoubliable au Parc Astérix ! 🎢✨
​Par Toutatis, préparez-vous à faire le plein de sourires, de sensations fortes et de souvenirs magiques en famille ! 🎪🐗

​⚠️ ATTENTION : LES PLACES SONT LIMITÉES !

Pour que nous puissions organiser au mieux cette journée et valider les inscriptions, le temps est compté.

​📩 Ne perdez pas une seconde ! Contactez-nous immédiatement :

• ​💬 En Message Privé (MP) directement sur cette page.
• ​📱 Par SMS au : 07.69.82.23.70

​👉 Merci de nous préciser le nom de la famille et le nombre de participants (parents et enfants).
​Partagez un maximum autour de vous pour que le message arrive vite aux familles concernées ! 💚

03/06/2026

N'oubliez pas, c'est demain sur la chaîne YouTube. Si vous avez un problème pour la trouver, n'hésitez pas à nous contacter. 💚

📢 EN DIRECT D'EUROMIT 2026 !

​Vous ne pouvez pas vous déplacer à Angers ? Pas de panique !

​La session patients du jeudi 4 juin 15h30 (plénière uniquement) sera diffusée en direct.

​Ne manquez rien de cet événement majeur et suivez les échanges depuis chez vous !

​🗓️ Comment suivre le direct jeudi prochain (4 juin) ?

​Deux options très simples s'offrent à vous :

​En un clic : Rejoignez directement la diffusion en cliquant sur ce lien https://youtube.com/live/JSRZtuzeMeA?feature=share 💻

​Par la recherche : Rendez-vous sur YouTube et tapez simplement Euromit2026 dans la barre de recherche dès jeudi matin.

​🔄 Merci de partager massivement cette information autour de vous pour en faire profiter un maximum de personnes qui n'ont pas pu faire le voyage !

02/06/2026

📢 Euromit 2026 à Angers : Le stand Mitogether est en place !

​C’est l'événement incontournable de la recherche sur les maladies mitochondriales, et il se déroule en ce moment même au Centre de Congrès d'Angers ! Euromit, c’est le grand colloque international qui réunit les experts, chercheurs et cliniciens du monde entier pour faire avancer la science et les traitements.

​🤝 Notre association est représentée !
​Si notre équipe n'est pas sur place, notre association fait fièrement partie de Mitogether, le consortium qui regroupe plusieurs associations unies et engagées contre les maladies mitochondriales.💚

​Un immense merci à Ornella et Virginie qui tiennent magnifiquement le stand et portent haut nos couleurs et nos engagements communs ! 💚

​📸 Aperçu de notre stand collectif sur les photos!!

​💻 Suivez la session Patients en direct ce jeudi !

​Vous ne pouvez pas vous déplacer ? Pas de panique ! Vous pourrez suivre la Session Patients (plénière uniquement) ce jeudi 4 juin à 15h30 en direct sur YouTube.

​🗓️ Comment suivre le direct ?
Deux options très simples s’offrent à vous :

​En un clic : Rejoignez directement la diffusion en cliquant sur ce lien 👉 https://youtube.com/live/JSRZtuzeMeA?feature=share 💻

​Par la recherche : Rendez-vous sur YouTube et tapez simplement Euromit2026 dans la barre de recherche dès jeudi matin.

​Un grand merci à Ornella, Virginie, et à vous tous pour votre soutien ! N'hésitez pas à partager cette publication.

01/06/2026

💚 Témoignage 💚
Parents Eliseo

À seulement 2 mois, Eliseo a vécu un arrêt respiratoire qui a nécessité une prise en charge immédiate en soins intensifs. Pendant deux semaines, il a subi de nombreux examens, prises de sang répétées et tests capillaires afin de comprendre l’origine de son état.
Un EEG a révélé des crises d’épilepsie, tandis qu’une IRM a mis en évidence une ischémie.
Après deux semaines d’hospitalisation, nous avons enfin pu rentrer à la maison avec un traitement composé de Keppra ainsi que de vitamines B1 et B8 et monitoring . Depuis, Eliseo continue son combat avec beaucoup de courage, entouré de tout notre amour et de notre espoir.
Il y a maintenant un an, nous avons également effectué des tests génétiques afin d’essayer de mettre un nom sur la maladie d’Eliseo. Malheureusement, à ce jour, nous sommes toujours sans réponse. Les médecins suspectent notamment une maladie de Leigh, une maladie neurologique rare, mais nous vivons encore dans l’attente et l’incertitude.
Le plus difficile pour nous est de ne pas savoir exactement contre quoi notre petit garçon se bat chaque jour. Malgré tout, Eliseo reste notre lumière, notre force et notre plus grand courage.

Merci beaucoup pour votre témoignage.💚🙏

Si vous aussi vous souhaitez nous envoyer votre témoignage, n'hésitez pas à nous l'envoyer par Mp ou mail.

31/05/2026

🌸 Bonne fête à toutes
les mamans ! 🌸

​Aujourd'hui, l'ensemble de notre association tient à célébrer toutes les mères. Mais nos pensées les plus profondes et les plus chaleureuses se tournent vers deux catégories de mamans au courage immense :

​💪 À nos mamans guerrières : Celles qui se battent au quotidien, avec une force admirable, contre la maladie. Votre résilience et votre amour sont des exemples pour nous tous. Nous sommes à vos côtés, chaque jour.

✨ À nos mamans envolées : Celles qui ne sont plus là physiquement, mais dont l'amour continue de briller et de guider leurs enfants depuis les étoiles. Vous manquez, mais vous restez éternellement présentes dans nos cœurs.

​À vous toutes, les mamans d'ici et d'ailleurs, nous vous souhaitons une douce journée remplie d'amour. 🤍

30/05/2026

Faites entendre votre voix ! 📢

​À l'occasion de la Semaine mondiale de sensibilisation aux maladies mitochondriales, nous mettons en lumière ceux qui se battent au quotidien.

​Que vous soyez patient, aidant, proche, membre de la famille ou soignant, votre histoire est unique, précieuse et essentielle pour faire connaître ces maladies rares mais tellement dévastatrices !💚

​🗓️ Quand partager ?
​Dès maintenant et tout au long de cette semaine spéciale, nous publierons vos témoignages pour briser l'isolement.

29/05/2026

Continuez de rejoindre notre grande famille 💚🫶

✨ Et si votre adhésion devenait le début d’un rêve ? ✨
​Rejoindre notre association, ce n’est pas seulement remplir un formulaire : c’est rejoindre une famille qui transforme les épreuves en moments de magie. Que vous soyez vous-même concerné par la maladie ou que vous souhaitiez simplement agir, votre présence à nos côtés change tout.
​🌟 Pour nos adhérents malades : Retrouver le sourire
​Nous mettons toute notre énergie et notre cœur pour :
• ​Réaliser l’impossible : Nous faisons le maximum pour concrétiser vos rêves les plus chers.
• ​S’évader ensemble : Des sorties sont organisées toute l’année pour briser l’isolement et partager de vrais moments de joie.
• ​La magie de Noël : Chaque enfant malade adhérent reçoit un cadeau spécial pour illuminer ses fêtes de fin d'année. 🎁
​🤝 Pour tous les autres : Devenir un moteur d'espoir
​Vous n'êtes pas malade mais vous voulez aider ? En adhérant, vous devenez un pilier de l'association.
Votre cotisation est le moteur concret qui nous permet de financer ces sorties, d'acheter ces cadeaux et de transformer ces rêves en réalité et également soutenir les familles touchées. Adhérer, c'est dire : "Je suis là pour vous."

​Ensemble, nous sommes plus forts. Que ce soit pour bénéficier de notre soutien ou pour nous aider à l'offrir, nous avons besoin de vous.

https://www.helloasso.com/associations/association-guerrier-mitochondrial/adhesions/adhesion-2025-2026