Projet Associatif de FAQ
Créée en 2014 à l’initiative de malades F.A.Q. a pour objet de faciliter, aider et participer de toutes les façons possibles à la diffusion de la connaissance, de la reconnaissance et d’entraide aux malades de fibromyalgie, douleurs chroniques et syndromes associés ainsi qu’à leurs proches
Aider les malades et leurs proches à appréhender la fibromyalgie
Soutenir les pa
tients dans leur gestion de la douleur et syndromes associés
Éviter l’isolement et la coupure sociale
Faire la liaison entre les malades et les institutions pour la reconnaissance de la fibromyalgie
Participer à des programmes spécifiques de recherche
Apporter connaissance et expérience dans les structures de représentation des usagers
LA VOCATION DE F.A.Q. :
F.A.Q., s’identifie à des valeurs fortes telles que celles de solidarité, engagement et rigueur, avec un triple objectif :
S’affirmer comme une association d’utilité sociale en tant qu’interlocuteur des malades isolés ou en difficulté,
Apporter un appui aux professions médicales qui le souhaitent
Favoriser le dialogue et les échanges entre patients et institutions dans un contexte de qualité de vie difficile. Notre territoire d’intervention est à l’heure actuelle surtout basé sur PACA, mais des délégations se mettent en place dans les Alpes Maritimes, Bouches du Rhône et Languedoc Roussillon-Haute Garonne
Les bénéficiaires sont les patients souffrant de fibromyalgie, douleurs chroniques et syndromes associés. Nos partenaires sont :
Les collectivités locales et territoriales apportant leur soutien économique, politique, social et financier,
Les administrations concernées par le financement des actions spécifiques,
Le corps médical
Les autres associations de malades
OBJECTIFS
Devenir reconnue comme un acteur du développement social par l’apport de réponses appropriées aux besoins des patients, de projets et d’initiatives. En conclusion,
F.A.Q. doit s’affirmer comme :
un outil essentiel du soutien, d’information et d’échanges,
une force de proposition pour la reconnaissance de la maladie,
un partenaire dans la représentation des usagers.
