Tous En selles Contre la SLA

Tous En selles Contre la SLA Association de patients créée par des personnes diagnostiquées SLA et aidants SLA.

Nos objectifs sont :

- D’initier et de favoriser l’émergence d’études sur le lien entre l’axe intestin-cerveau et la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
- Permettre l’expérimentation de thérapeutiques autour de l’axe intestin-cerveau
- Apporter des informations sur l’axe intestin-cerveau et la SLA
- Apporter son soutien aux patients et à leur famille pour l’accès à l’offre de soins
- De promouv

oir la réflexion et la collaboration avec le corps médical
- De solliciter le concours des pouvoirs publics et du secteur privé en vue de la réalisation des objectifs définis ci-dessus
- De mettre en place toutes oeuvres sociales utiles et de sensibiliser l’opinion publique sur cette maladie
- De favoriser les échanges et les projets communs avec toutes les autres associations luttant contre les maladies neurologiques et leurs conséquences

Bonjour, nous relayons le message d Amelie Braie, infirmière coordinatrice, parce que nous croyons en la recherche colla...
27/12/2025

Bonjour, nous relayons le message d Amelie Braie, infirmière coordinatrice, parce que nous croyons en la recherche collaborative. Cette enquête est anonyme, et si cela permet d'augmenter la qualité des soins et accompagnement, alors ...

Bonjour, je me permets de vous envoyer un message. Je suis infirmière coordinatrice dans un SAMSAH dans l'Orne et j'accompagne des usagers atteints de SLA. Je fait cette année un DIU sur les maladies rares, et j'ai un questionnaire à diffuser auprès des aidants. Serait il possible de le diffuser sur votre page facebook? et à vos contacts? Le lien est la :

Bonjour, Je vous remercie du temps que vous allez accorder à ce questionnaire. Je m'appelle Amélie BRAIE, je suis infirmière coordinatrice au SAVS SAMSAH APF France handicap dans l'Orne. Je suis actuellement en cours de validation d'un Diplôme Inter-Universitaire (DIU) concernant les maladies ra...

AbstraitLa sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice dont la progression peut...
07/11/2025

Abstrait
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice dont la progression peut être variable ; cependant, les facteurs influençant cette progression chez les patients atteints de SLA restent inconnus. Dans cette étude, nous rapportons des signatures microbiennes et métabolomiques distinctes associées à la vitesse de progression de la SLA. Les vitesses de progression rapides ont été reproduites dans un modèle murin génétique de SLA après une transplantation de microbiote fécal (TMF) provenant de patients présentant une progression rapide de la maladie. En nous concentrant sur les marqueurs microbiens et métaboliques communs aux donneurs de TMF et aux souris receveuses, nous avons identifié Phocaeicola vulgatus comme un biomarqueur microbien de progression lente. De plus, nous avons observé des différences au niveau de la souche de P. vulgatus chez les patients atteints de SLA et isolé une souche qui a partiellement atténué la maladie chez les souris ayant reçu un microbiote associé à une progression rapide. L’identification du microbiote qui accélère la progression de la SLA, ainsi que des souches de P. vulgatus et des métabolites corrélés qui atténuent ces maladies accélérées, ouvre de nouvelles perspectives pour de potentielles interventions thérapeutiques.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disease that can progress at varying rates; however, the factors influencing progression rates in ALS patients remain unknown. In this study, we report distinct microbiome and metabolomic signatures associated with ALS progressio...

💙 Quand Stéphane nous a proposé de courir pour soutenir notre recherche — portée aussi par Ludovic, atteint de la maladi...
03/10/2025

💙 Quand Stéphane nous a proposé de courir pour soutenir notre recherche — portée aussi par Ludovic, atteint de la maladie de Charcot (SLA) — nous avons dit OUI sans hésiter !

TECS, c’est une aventure humaine avant tout : chercheurs, cliniciens, patients, aidants… tous unis pour faire avancer la recherche sur la SLA, en explorant une piste encore trop oubliée : le rôle du microbiote 💩.

🔥 Stéphane s’est lancé un défi incroyable : 161 km !
Un effort immense qui résonne avec celui que nous portons chaque jour dans notre combat pour les patients et leurs familles.

🏃‍♂️🏃‍♀️ Chaque foulée compte, chaque geste de soutien aussi.
Le 23 octobre, nous serons tous derrière lui, avec énergie et espoir.

🙏 Merci du fond du cœur à tous ceux qui nous accompagnent dans cette aventure. Partagez, encouragez, faites passer le message : ensemble, faisons reculer la SLA ✨.

Financement participatif organisé par Tous En Selles Contre la SLA - Parrainez la course de Stéphane pour financer la recherche afin de trouver un remède contre la SLA pour Ludovic

Adresse

Ermont
95120

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