ASSOCIATION SARAH CHAVES

31/08/2026

✨ Septembre en or ✨
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Septembre en Or est le mois international de sensibilisation et de mobilisation contre les cancers pédiatriques (les cancers de l'enfant, de l'adolescent et du jeune adulte).

Le symbole : La couleur or (ou ruban doré) a été choisie pour symboliser la valeur précieuse des enfants ainsi que le courage et la résilience face à la maladie.

L'enjeu : En France, environ 2 500 jeunes sont touchés par un cancer chaque année. Malgré un taux de guérison global d'environ 80 %, le cancer reste la première cause de décès par maladie chez les enfants de plus d'un an.

Septembre en or à pour but de sensibiliser le grand public et informer sur les spécificités des cancers de l'enfant.
C’est aussi l’occasion de s’informer et de participer aux différentes actions menées par les nombreuses associations en France qui agissent pour lutter contre les cancers pédiatriques et apportent un soutien aux familles victimes de cette maladie qui tue malheureusement encore aujourd’hui, ainsi que les hôpitaux et toutes autres structures de lutte contre le cancer.

À tous les petits loulous qui se sont battus, qui se battent aujourd’hui et qui se battront demain encore.
❤️❤️ Vous êtes formidable ❤️❤️

16/02/2026

« 15 ans que le taux de survie n’a pas augmenté !!!! »
Que dire, sinon que les labos privilégierons toujours l’argent à l’enfant.
Pour reprendre quelques éléments de l’article…
Voici presque 20 ans et pratiquement les mêmes discours à l’approche des élections présidentielles. Nos soi-disant « Grands Hommes » s’investissent d’un soudain intérêt touchant qu’est « Le Cancer de l’enfant » ..
Oh.. ils ont à cœur… ces grands hommes, le temps de quelques mois mais au fond, ce sont des paroles… pas toujours volontairement humaniste, une simple parole.., en l’air, le plus souvent, pour un recueil de voix de gens sincères.

Ha… nos politiques.
Ha… nos entreprises.
Ha… nos dirigeants.
Ha… notre système.

Quant aux progrès, ils sont là, mais, comme tout se monnaye aujourd’hui …

Beaucoup de soignants, d’aidants et d’associations luttent aujourd’hui et lutteront encore demain .
Pour récolter des fonds et tisser un lien, un droit de parole, pour dénoncer les pratiques de ce système.
Savoir qu’un programme de recherche est quelque fois porteur d’espoir mais pas suffisamment rentable pour le continuer. Pour sauver quelques enfants.., dans le monde.., c’est beaucoup trop d’argent dépensé..
Je l’ai entendu de plusieurs bouches, dans plusieurs grands centres d’oncologie pédiatriques, et … c’est tombé dans mes oreilles… engagées.
Des mots véridiques, un fonctionnement du système…
C’est effrayant…
Nos enfants, leur maladie et jusqu’à leur mort sont, là encore, une histoire de rentabilité.

Il vous faut savoir aussi, que cela est une vérité :
Chez l’enfant, une fois que le diagnostic est posé, cela signifie que le cancer est déjà bien installé dans le corps.
J’ai même entendu que : diagnostiqué , quelque fois , c’est déjà trop t**d… il s’est diffusé… même à l’aube du premier symptôme, celui qui nous revient et qu’on avait oublié.. c’était déjà là..

Bref,
Le cancer c’est aussi chez l’enfant.
Les chimios, c’est aussi chez l’enfant.
Les rayons, c’est aussi chez l’enfant.
Les transfusions, c’est aussi chez l’enfant.
Les chambres stériles, c’est aussi chez l’enfant.
La perte des cheveux, les vomissements, l’anémie, la perte de poids, c’est aussi chez l’enfant.
La stérilité, c’est aussi chez l’enfant, mais il le saura plus t**d.
L’amputation des membres, c’est aussi chez l’enfant.
Les cicatrices et leurs nombreuses infections, c’est aussi chez l’enfant.
Les conséquences des traitements, sont pires chez l’enfant !!!
Le corps en croissance, en pleine construction osseuse, intellectuelle, sociale, familiale..
Et la mort, par cancer, c’est aussi chez l’enfant.

Enfant - 0 à 20 ans

Une lutte, un combat, un constat…
Et je vous avoue, que je me retiens.

"Cela fait 15 ans que le taux de survie n'a pas augmenté"
👉 https://l.sciencesetavenir.fr/vqy

10/02/2026

Aujourd’hui encore, grâce à vous, vos dons, votre soutien, un chèque a été remis à la Maison des Parents.

Depuis 16 ans.. 13 000€

Pour cette maison qui signifie tellement plus qu’un toit, qu’une chambre où dormir.
C’est un refuge pour pouvoir se reposer, une bulle d’oxygène pour se ressourcer avant de redistribuer tout l’amour et l’attention à notre enfant hospitalisé.
C’est aussi des liens créés et des amitiés indéfectibles, des souvenirs à jamais gravés dans ce moment de vie différent et difficile.
C’est garder un fil d’humanité lorsque le quotidien s’efface, un pas dans la réalité avec des instants heureux mêlés à d’autres plus sombres.
C’est un appui , un réconfort apporté par d’autres personnes( inconnues au départ) qui, comme nous, oscillent entre l’incertitude, protocoles hospitaliers et la mise en parenthèse du monde que l’on s’est créé.

Souvent, je me demande comment…
Comment j’aurais vécu la maladie de ma fille, les peurs quotidiennes associées aux traitements, les moments très critiques, l’isolement, le vocabulaire médical, la longueur de l’hospitalisation et le tabou qu’est le cancer de l’enfant. Comment…???
Qui serais-je aujourd’hui sans le soutien des autres parents, sans une oreille dans les nuits sans sommeil, sans une blague lancée au hasard et qui, sans le vouloir, a esquissé un sourire sur mon visage.

Grâce à cette maison, des liens, des attentions, des mots et des oreilles bienveillantes, des expériences ont fait que ces inconnus sont devenus une famille. Des incontournables..

Cette maison est indispensable !!
Un parent entouré est un parent pilier.

Je serais certainement quelqu’un d’autre sans cette maison et les personnes que j’y ai rencontré.
Plus amer, voire peut-être en colère, je ne sais.. mais ensemble, on a surmonter.
❤️Merci à vous !!! ❤️
Vos dons c’est pouvoir offrir aux parents de maintenant, du matériel, commodité et besoins essentiels qui font que leur séjour se passe dans les meilleurs conditions possibles pour qu’ils puissent être pleinement avec leurs enfants.

Cette année etait émouvante, j’étais accompagnée d’une de mes filles.
Il y a 18ans, j’etais enceinte à la maison des parents. J’accompagnais Sarah dans sa maladie et ses traitements, le ventre maternant.
Même après son décès, nous y fêtions Noël, et Clémentine se souvient.
Aujourd’hui, c’est avec ses yeux de jeune adulte, qu’elle a pu découvrir ce pour quoi ses parents se sont engagés tout au long de son enfance.
Bref… une belle journée, faite de partage, d’inspiration et de souvenirs..
❤️merci ❤️ merci ❤️ merci❤️

Et qu’il est joli le teepee..
même sous la pluie ☔️ 🥰

Emilie Dv Céline Devisme